Il existe deux vaccins anti-papillomavirus (HPV) autorisés par l'Agence italienne des médicaments (AIFA) et la vaccination est recommandée, pour les filles et les garçons à partir de 11 ans, avec un administré en deux doses à 6 mois d'intervalle. Si le cycle de vaccination commence après l'âge de 15 ans, les doses prescrites sont de trois.
Cervaire - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Cervarix est un vaccin recombinant non infectieux avec adjuvant préparé à partir de particules pseudo-virales (VLP) de la principale protéine de capside L1 des types oncogènes HPV 16 et 18 et développé pour protéger contre les maladies causées par une infection par le papillomavirus humain [Types 16, 18] dès l'âge de 9 ans.
Dosage déclaré par le fabricant
De 9 à 14 ans, y compris deux doses avec la deuxième dose administrée entre 5 et 13 mois après la première dose.
A partir de 15 ans et plus trois doses, chacune à 0, 1, 6 mois.
Plan national italien de prévention de la vaccination (PNPV).
Deux ou trois doses selon l'âge (deux doses jusqu'à quatorze ans, trois doses au-delà de quinze ans).
Événements indésirables signalés
- Infection des voies respiratoires supérieures
- Mal de tête
- Vertiges
- Symptômes gastro-intestinaux, y compris nausées, vomissements, diarrhée et douleurs abdominales
- Démangeaisons, éruption cutanée, urticaire
- myalgie
- Arthralgie
- Réactions au site d'injection, y compris douleur, rougeur, gonflement, fatigue
- Fièvre (≥38°C)
- Lymphadénopathie
- Réactions allergiques (y compris les réactions anaphylactique et anaphylactoïde), œdème de Quincke
- Syncope ou réponses vasovagales à l'injection, parfois associée à des mouvements tonico-cloniques
Aperçus sur "Le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) peut-il causer des blessures et la mort ?"
Composition qualitative déclarée
- Protéine L1 du papillomavirus humain1 de type 16
- Protéine L1 du papillomavirus1 type humain 18
- adjuvant AS04
- 3-O-désacyl-4'-monophosphoryl lipide A (MPL)
- hydroxyde d'aluminium hydraté (Al(OH) 3)
- Protéine L1 sous forme de particules pseudo-virales (VLP) non infectieuses produites par la technologie d'ADN recombinant à l'aide d'un système d'expression Baculovirus utilisant des cellules Hi-5 Rix 4446 dérivé de Trichoplusie ni.
- Chlorure de sodium (NaCl)
- Phosphate monosodique dihydraté (NaH2 PO4.2H2 O)
- Eau pour préparations injectables
curiosité
Cervarix a reçu l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en octobre 2009 et contenait un nouvel adjuvant appelé AS04, composé d'un lipide (MPL) et d'aluminium, qui n'avait pas été utilisé auparavant dans des vaccins autorisés aux États-Unis. Dans des études précliniques, l'innocuité de Cervarix a été évaluée en le comparant à un vaccin homologué supposé sûr, le vaccin contre l'hépatite A, qui contenait jusqu'à 500 mcg d'hydroxyde d'aluminium (AL(0H)3).
Des réactions indésirables graves après la vaccination contre le VPH ont continué d'être signalées aux États-Unis et à l'étranger. En juin 2013, le gouvernement japonais a retiré son soutien à la vaccination contre le VPH, invoquant des problèmes de sécurité liés au nombre élevé d'effets indésirables graves signalés après la vaccination. Trois ans plus tard, en juillet 2016, des victimes japonaises de la vaccination contre le VPH ont intenté un recours collectif contre le gouvernement japonais, Merck, le fabricant de Gardasil, et GlaxoSmithKline, le fabricant de Cervarix, pour des dommages liés aux nombreux problèmes de santé subis après la vaccination. .
Gardasil 9 - Sanofi Pasteur MSD (cliquez pour ouvrir)
Gardasil 9 est un vaccin 9-valte recombiner adjuvant mne pas infecter indiqué pour les enfants et les adolescents à partir de 9 ans et pour les adultes. La vaccination avec Gardasil 9 est indiquée pour la protection contre les maladies causées par les 9 types de virus du papillome humain (VPH) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 et 58.
Dosage déclaré par le fabricant
Individus de 9 à 14 ans (inclus) avec deux doses. La deuxième dose peut être administrée entre 5 et 13 mois après la première et si la deuxième dose de vaccin est administrée moins de 5 mois après la première dose, une troisième dose doit toujours être administrée.
Individus âgés de 15 ans et plus au moment de la première injection, Gardasil 9 peut être administré selon un schéma de vaccination en 3 doses.
Plan national italien de prévention de la vaccination (PNPV).
Deux ou trois doses selon l'âge (deux doses jusqu'à quatorze ans, trois doses au-delà de quinze ans).
Événements indésirables signalés
- Lymphadénopathie
- troubles du système immunitaire,
- hypersensibilité,
- réactions anaphylactiques,
- pathologies du système nerveux,
- Maux de tête, vertiges,
- Syncope parfois accompagnée de mouvements tonico-cloniques,
- pathologies gastro-intestinales,
- nausées Vomissements
- pathologies de la peau et du tissu sous-cutané, urticaire,
- pathologies du système musculo-squelettique et du tissu conjonctif
- arthralgie
- myalgie
- troubles généraux et anomalies au site d'injection, douleur, gonflement, démangeaisons, érythème au site d'injection,
- pyrexie, fatigue, ecchymoses, asthénie, frissons et malaise,
- cellulite au point d'injection
- purpura thrombocytopénique idiopathique
- troubles du système immunitaire
- réactions anaphylactoïdes
- broncospasme
- encéphalomyélite aiguë disséminée
- Le syndrome de Guillain Barre.
Il n'y a pas de données sur les effets de Gardasil 9 sur la fertilité humaine.
Aperçus sur "Le vaccin contre le virus du papillome humain (VPH) peut-il causer des blessures et la mort ?"
Composition qualitative déclarée
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 6
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 11
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 16
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 18
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 31
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 33
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 45
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 52
- Protéine L1 du papillomavirus humain de type 58
- Protéine L1 sous forme de particules virales produites par les cellules de levure (Saccharomyces
cerevisiae CANAD 3C -5 (Souche 1895)) par la technologie de l'ADN recombinant. - Adjuvant sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe
- Sodio chloruro
- Histidine
- Polysorbate 80
- Borax
- Acquisitionua pour les injections
curiosité
La plupart des essais cliniques de pré-approbation ont comparé Gardasil 9 au vaccin Gardasil original de Merck. Dans les études de pré-autorisation du vaccin Gardasil original, Merck a obtenu l'approbation de la FDA pour utiliser le sulfate d'hydroxyphosphate d'aluminium amorphe (AAHS), un adjuvant à base d'aluminium, à la place d'un placebo salin, comme contrôle pour presque tous les participants à l'étude. Un placebo réactif, tel que l'AAHS, a la capacité d'améliorer artificiellement l'apparence de sécurité lorsqu'il est utilisé comme contrôle dans une étude clinique, et ni la FDA ni Merck n'ont divulgué la quantité d'aluminium contenue dans le placebo. Des études sur l'homme et l'animal ont montré que l'aluminium peut pénétrer dans le cerveau et que les adjuvants à base d'aluminium dans les vaccins peuvent provoquer la mort des cellules nerveuses, ainsi qu'une inflammation au site d'injection entraînant des douleurs musculaires et articulaires chroniques et de la fatigue .
