Quels sont les vaccins contre le pneumocoque ?
NOTE IMPORTANTE: Corvelva vous invite à vous informer en profondeur en lisant toutes les rubriques et liens, ainsi que les notices produits et fiches techniques des fabricants, et à vous entretenir avec un ou plusieurs professionnels de confiance avant de décider de vous faire vacciner ou de vacciner votre enfant. Ces informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un avis médical.
Il existe deux types de vaccins contre le pneumocoque, tous deux basés sur l'induction d'une réponse immunitaire contre les polysaccharides qui composent la capsule : le vaccin polyosidique 23-valent et les vaccins conjugués 20-valent, 10-valent et 13-valent.
Apexxnar (20valent) - Pfizer (cliquez pour ouvrir)
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (20-valent, adsorbé) administré aux personnes de 18 ans et plus pour la prévention des maladies causées par 20 types de bactéries Streptococcus pneumoniae.
Dosage déclaré par le fabricant
Apexxnar doit être administré en une seule dose aux adultes de 18 ans et plus.
La sécurité et l'efficacité d'Apexxnar chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Il n'y a pas de données disponibles.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Réaction d'hypersensibilité, y compris œdème du visage, dyspnée, bronchospasme
- Appétit réduit
- Mal de tête
- Diarrhée
- Nausée
- Il vomit
- Éruption cutanée
- Œdème de Quincke
- Douleur articulaire
- dolore muscolare
- Douleur/sensibilité au site de vaccination
- fatigue
- Induration/gonflement au site de vaccinationa
- Érythème au site de vaccinationa
- Pyrexie
- Prurit au site de vaccination
- Lymphadénopathie
- Urticaire au site de vaccination
- Frissons
- Restriction du mouvement des bras
Composition déclarée par le fabricant
- Polysaccharide pneumococcique sérotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F
- Matériau de réaction croisée de la protéine porteuse CRM 197 (variante non toxique de la toxine diphtérique)
- Phosphate d'aluminium
- Sodio chloruro
- acide succinique
- Polysorbate 80
- Eau pour préparations injectables
Synflorix (10valent) - GlaxoSmithKline (cliquez pour ouvrir)
Vaccin pneumococcique polyosidique conjugué (adsorbé) utilisé pour protéger un enfant de 6 semaines à 5 ans contre la bactérie 'Streptococcus pneumoniae'
Dosage déclaré par le fabricant
Habituellement, l'enfant (âgé de 6 semaines à 6 mois) recevra une série de 4 injections selon les recommandations officielles ou un cycle différent peut être utilisé par le professionnel de la santé.
Chaque injection sera administrée au moins un mois après la précédente (rappel), sauf la dernière injection qui sera administrée au moins 6 mois après la troisième injection.
Les enfants âgés de 7 à 11 mois recevront 2 injections à au moins un mois d'intervalle. Une troisième injection (rappel) sera administrée au cours de la deuxième année de vie à au moins deux mois d'intervalle.
Les enfants âgés de 12 mois à 5 ans recevront 2 injections à au moins deux mois d'intervalle.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Réactions allergiques (telles que l'eczéma, la dermatite allergique, la dermatite atopique,)
- Œdème de Quincke
- Perte d'appétit
- Irritabilité
- Pleurs anormaux
- Somnolence
- Convulsions (y compris convulsions fébriles)
- Maladie de Kawasaki
- Apnée chez les grands prématurés
- Diarrhée, vomissements
- Éruption
- Urticaire
- Fièvre rectale ≥38°C, douleur, rougeur, gonflement au site d'injection.
- Fièvre rectale > 39 °C, réactions au site d'injection telles qu'induration au site d'injection,
- Réactions au site d'injection telles qu'hématome, hémorragie et masse au site d'injection
- Mal de tête
- Nausée
- Fièvre rectale > 40°C, réactions au site d'injection, telles qu'un gonflement généralisé du membre injecté, affectant parfois l'articulation adjacente, prurit.
- Anaphylaxie
- Épisode hypotonique-hyporéactif
Composition déclarée par le fabricant
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 1
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 4
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 5
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 6B
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 7F
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 9V
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 14
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 18C
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 19F
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 23F
- Phosphate d'aluminium
- Protéine D (dérivée de Haemophilus influenzae non typable)
- Anatoxine tétanique
- Anatoxine diphtérique
- Sodio chloruro
- 2-phénoxyéthanol
- Eau pour préparations injectables
Prévenir 13 - Pfizer (cliquez pour ouvrir)
vaccin antipneumococcique polyosidique conjugué (13-valent, adsorbé) administré à
les enfants âgés de 6 semaines à 17 ans et les adultes pour les protéger des maladies causées par treize types de la bactérie Streptococcus pneumoniae
Dosage déclaré par le fabricant
Habituellement, l'enfant doit recevoir une première série de deux ou trois injections du vaccin selon l'âge, éventuellement suivies d'une dose de rappel supplémentaire.
Les enfants âgés de 2 à 17 ans et les adultes doivent recevoir une injection.
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- Diminution de l'appétit
- Mal de tête
- Diarrhée
- vomissements
- Nausée
- Réactions d'hypersensibilité incluant œdème du visage, dyspnée, bronchospasme
- Éruption
- Frissons, fatigue, érythème au site d'injection, induration/gonflement au site d'injection ou douleur/sensibilité au site d'injection, limitation des mouvements du bras (limitation sévère des mouvements du bras)
- fièvre
- Lymphadénopathie localisée dans la région du site d'injection
- Arthralgie, myalgie
- Réaction anaphylactique/anaphylactoïde, y compris choc ; œdème de Quincke
- érythème polymorphe
- Urticaire au point d'injection
- Dermatite au site d'injection
- Démangeaisons au site d'injection
- Les bouffées de chaleur
Composition déclarée par le fabricant
- Polysaccharide pneumococcique de sérotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F Conjugué à la protéine porteuse CRM197, adsorbé sur du phosphate d'aluminium
- Sodio chloruro
- acide succinique
- Polysorbate 80
- 2-phénoxyéthanol
- Eau pour préparations injectables
curiosité
Les essais cliniques de sécurité pré-homologation de Prevenar 13 (PCV13) ont comparé ce vaccin de nouvelle génération au vaccin Prevnar original (PCV7), un vaccin insuffisamment étudié pour sa sécurité, et des inquiétudes concernant un lien ont été signalées en 2012 entre les convulsions fébriles et le PCV13. Il convient de rappeler que les essais cliniques pré-licenciés du vaccin PCV7 ont comparé sa sécurité à celle d'un vaccin expérimental contre la méningite C, compromettant gravement la validité scientifique de l'essai. En fait, le PCV13 a été approuvé contre le PCV7 qui a été approuvé contre un vaccin expérimental contre la méningite C.
Dans les essais cliniques antérieurs à l'approbation du PCV7, les enfants des groupes recevant le vaccin contre le pneumocoque souffraient davantage de convulsions, d'irritabilité, de forte fièvre et d'autres réactions. Il y a eu 7 décès dans le groupe PCV12, dont 5 décès dus au syndrome de mort subite du nourrisson (SMSN). Aucune étude à long terme n'a été réalisée pour évaluer si le vaccin PCV7, administré seul ou en association avec d'autres vaccins, a une association avec une maladie chronique ou un handicap, comme le développement du diabète, de l'asthme, des troubles épileptiques, des troubles d'apprentissage ou du TDAH. .
Cependant, le PCV13 était associé à un risque élevé de convulsions fébriles lorsqu'il était administré indépendamment et lorsqu'il était administré en association avec un vaccin antigrippal inactivé par voie parentérale (VII). Certaines études ont également établi un lien entre le vaccin PCV et le syndrome de Guillain-Barré, la polysérite, l'épaule septique et l'érythème polymorphe.
Consultez notre section Bugiardini
Pneumovax (23valent) - MSD (cliquez pour ouvrir)
Vaccin pneumococcique polyosidique indiqué pour l'immunisation active contre l'infection pneumococcique chez l'enfant à partir de 2 ans, l'adolescent et l'adulte
Dosage déclaré par le fabricant
La primo-vaccination chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus consiste en une dose unique et les rappels et revaccinations ne sont pas prévus sauf cas particulier
Événements indésirables déclarés par le fabricant
- L'anémie hémolytique
- leucocytose
- Lymphadénite
- Lymphadénopathie
- Thrombocytopénie
- Réactions anaphylactoïdes
- Œdème angioneurotique
- Maladie sérique
- Convulsions fébriles
- Le syndrome de Guillain Barre
- Mal de tête
- Paresthésie
- Radiculonévrite
- Nausée
- Il vomit
- Éruption
- Urticaire
- Arthralgie
- arthrite
- myalgie
- Fièvre (≤ 38,8°C)
- Réactions au site d'injection : érythème, induration, douleur, sensibilité, gonflement, chaleur
- Cellulite au site d'injection
- Asthénie
- Frissons
- fièvre
- Réduction de la mobilité du membre injecté
- Malaise
- Œdème périphérique
- Augmentation de la protéine C-réactive
Composition déclarée par le fabricant
- 23 sérotypes polyosidiques pneumococciques : 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F .
- Sodium
- Phénol
- Chlorure de sodium
- Eau pour préparations injectables
