L'Aifa ordonne l'interdiction de l'utilisation de 516 antiacides. Buscopan inclus. La nouvelle liste

L'AIFA, l'Agence italienne des médicaments, a publié une importante mise à jour sur l'histoire des médicaments antiacides contre l'acide gastrique et le reflux gastro-œsophagien: elle a ordonné l'interdiction de l'utilisation de 516 lots de médicaments (ici la liste complète) contenant le substance active de ranitidine produit par l'Indien Laboratoires Saraca. La raison? La substance serait présente N-nitrosodiméthylamine (NDMA) probable cancer pour l'homme.

La nouvelle mise à jour concerne une liste de lots pour lesquels l'interdiction d'utilisation a été prévue - à savoir le médecin ne doit pas les prescrire, le pharmacien ne doit pas les vendre, le patient ne doit pas les prendre en attendant que sur les lotsCollège de santé faire le dû analyse pour vérifier la présence de NDMA - oui aggiunge à la liste des médicaments, 197 lots, pour lesquels la 20 Septembre 2019 (ici la liste des lots retirés). L'Aifa a organisé le retrait du marché et, par conséquent, est présumé ne plus être vendu ni prescrit.

Que faire en cas de doute?

En cas de doute, l'Aifa elle-même recommande contactez votre médecin e:

• Si vous êtes traité avec un médicament à base de ranitidine qui vous a été prescrit par votre médecin, n’arrêtez pas le traitement, mais consultez votre médecin dès que possible. Vous pouvez convenir avec lui d'un traitement alternatif (un autre médicament autre que la ranitidine, indiqué dans le traitement des conditions dans lesquelles l'estomac produit des quantités excessives d'acide).

• Set vous êtes traité avec une automédication à la ranitidine, consultez votre médecin ou votre pharmacien qui pourra vous recommander une médecine alternative.

• La NDMA est un produit chimique organique généré comme sous-produit de nombreux processus industriels. Il est également présent à des niveaux très faibles dans les approvisionnements en eau et dans certains aliments, en particulier ceux cuits, fumés ou assaisonnés. Aucun dommage n'est à prévoir en cas d'ingestion en très faible quantité.

• Aucun risque aigu n'est attendu pour le patient qui a déjà pris des médicaments contenant de la ranitidine.

Pour information vous pouvez contacter le numéro sans frais 800-571661 ou envoyez un e-mail à Cette adresse email est protégée contre les robots des spammeurs. Vous devez activer Javascript pour la voir..

En cas de doute, il convient également de vérifier les deux listes communiquées par l'Aifa, consultables ici:

- Liste de 197 lots RETRAITÉS

- Liste de 516 lots sur lequel il y a INTERDICTION D'UTILISATION