肺炎球菌ワクチンとは何ですか?

肺炎球菌

重要な注意点: Corvelva では、すべてのセクションとリンク、および製造元の製品リーフレットと技術データシートを読んで詳細な情報を入手し、自分自身または子供にワクチンを接種するかどうかを決定する前に、XNUMX 人または複数の信頼できる専門家に相談することをお勧めします。この情報は情報提供のみを目的としており、医学的アドバイスを意図したものではありません。

肺炎球菌に対するワクチンには 23 種類あり、いずれもカプセルを構成する多糖類に対する免疫応答の誘導に基づいています。20 価多糖類ワクチンと 10 価、13 価、および XNUMX 価結合型ワクチンです。

Apexxnar (20価) - ファイザー（クリックして開きます）

Synflorix（10価）-GlaxoSmithKline （クリックして開きます）

生後6週目から5歳までのお子様を細菌「肺炎球菌」から守るために使用される肺炎球菌多糖体複合体（吸着）ワクチン

製造業者によって宣言された投与量

通常、小児 (生後 6 週間から 6 か月) は、公式の推奨に従って 4 回の注射を受けることになりますが、医療専門家によって異なるサイクルが使用される場合もあります。
各注射は、前回の注射（ブースター）から少なくとも 6 か月後に行われます。ただし、最後の注射は XNUMX 回目の注射から少なくとも XNUMX か月後に行われます。

生後7～11か月の小児には、少なくとも2か月の間隔をあけてXNUMX回の注射を受けます。 XNUMX回目の注射（追加免疫）は、生後XNUMX年目に少なくともXNUMXか月の間隔をあけて行われます。
生後12か月から5歳までの小児は、少なくとも2か月の間隔をあけてXNUMX回の注射を受けます。

製造業者によって宣言された有害事象

アレルギー反応（湿疹、アレルギー性皮膚炎、アトピー性皮膚炎など）
血管浮腫
食欲減少
過敏性
異常泣き
ソノレンツァ
発作（熱性けいれんを含む）
川崎病
極未熟児の無呼吸
下痢、嘔吐
エルジオーネ皮膚
蕁麻疹
38℃以上の直腸発熱、注射部位の痛み、発赤、腫れ。
39℃を超える直腸発熱、注射部位の硬結などの注射部位の反応、
注射部位の血腫、出血、しこりなどの注射部位の反応
頭痛
吐き気
40℃を超える直腸の発熱、注射部位の反応（注射された手足の広範囲の腫れ、場合によっては隣接する関節に影響を与える）、そう痒症。
アナフィラキシス
低緊張性低反応性エピソード

メーカーが公表した成分

血清型 1 肺炎球菌多糖体
血清型 4 肺炎球菌多糖体
血清型 5 肺炎球菌多糖体
血清型 6B 肺炎球菌多糖体
血清型 7F の肺炎球菌多糖体
血清型 9V の肺炎球菌多糖体
血清型 14 肺炎球菌多糖体
血清型 18C の肺炎球菌多糖体
血清型 19F の肺炎球菌多糖体
血清型 23F の肺炎球菌多糖体
リン酸アルミニウム
プロテイン D (分類不能なインフルエンザ菌由来)
破傷風トキソイド
ジフテリアトキソイド
ソディオクロルロ
2-フェノキシエタノール
注射用水

ブジャルディーニのセクションをご覧ください

プリベンター 13 - ファイザー（クリックして開きます）

肺炎球菌多糖類結合型ワクチン（13価、吸着型）を接種する
生後6週間から17歳までの子供と大人を対象に、XNUMX種類の肺炎球菌によって引き起こされる病気から子供たちを守ります。

製造業者によって宣言された投与量

通常、子供は年齢に応じて最初の一連のワクチン注射をXNUMX回またはXNUMX回受け、場合によっては追加のブースター投与を受ける必要があります。
2歳から17歳までの子供と大人は注射を受ける必要があります。

製造業者によって宣言された有害事象

Diminuzione dell'appetito
頭痛
ジアリア
嘔吐
吐き気
顔の浮腫、呼吸困難、気管支けいれんなどの過敏症反応
発疹
悪寒、疲労、注射部位の紅斑、注射部位の硬結/腫れまたは注射部位の痛み/圧痛、腕の動きの制限（腕の動きの重度の制限）
熱
注射部位の領域に限局したリンパ節腫脹
関節痛、筋肉痛
ショックを含むアナフィラキシー/アナフィラキシー様反応。血管浮腫
多形紅斑
注射部位に蕁麻疹が出る
注射部位の皮膚炎
注射部位のかゆみ
ヴァンパテディカローレ

メーカーが公表した成分

肺炎球菌多糖血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、23F CRM197 キャリアタンパク質に結合、リン酸アルミニウムに吸着
ソディオクロルロ
コハク酸
ポリソルベート80
2-フェノキシエタノール
注射用水

好奇心

プレベナー 13 (PCV13) の認可前の臨床安全性試験では、この次世代ワクチンと安全性の研究が不十分なワクチンであるオリジナルのプレベナーワクチン (PCV7) が比較され、熱性けいれんと PCV2012 との関連性に関する懸念が 13 年に報告されました。 PCV7ワクチンの認可前の臨床試験では、その安全性を実験用のC型髄膜炎ワクチンの安全性と比較し、試験の科学的妥当性を著しく損なったことを忘れてはならない。実際、PCV13 は、実験用 C 型髄膜炎ワクチンに対して承認された PCV7 に対して承認されました。

PCV7の承認前の臨床試験では、肺炎球菌ワクチンを接種したグループの子どもたちは、発作、神経過敏、高熱、その他の反応により多く苦しんだ。 PCV7 グループでは 12 名が死亡し、そのうち 5 名は乳児突然死症候群 (SIDS) による死亡でした。 PCV7 ワクチンを単独で投与するか、他のワクチンと組み合わせて投与するかが、糖尿病、喘息、発作障害、学習障害、ADHD などの慢性疾患や障害との関連性を評価するための長期研究はまだ完了していません。。

ただし、PCV13 を単独で投与した場合、および非経口不活化インフルエンザワクチン (IIV) と組み合わせて投与した場合は、熱性けいれんのリスク上昇と関連していました。いくつかの研究では、PCV ワクチンとギラン・バレー症候群、多発性漿膜炎、化膿性肩、多形紅斑との関連も指摘されています。

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