破傷風ワクチンとは何ですか?
重要な注意点: Corvelva では、すべてのセクションとリンク、および製造元の製品リーフレットと技術データ シートを読んで詳細な情報を入手し、自分自身または子供にワクチンを接種するかどうかを決定する前に、XNUMX 人または複数の信頼できる専門家に相談することをお勧めします。 この情報は情報提供のみを目的としており、医学的アドバイスを意図したものではありません。
イタリア医薬品庁 (AIFA) によって承認された抗破傷風ワクチンがいくつかありますが、それらは何よりも単一成分または多価製剤で異なります。
DTaP ワクチン (利用可能な場合) は、生後 6 週間から 7 歳の子供を対象としており、百日咳菌抗原、トキソイドのコリネバクテリウム ジフテリアと破傷風菌 (トリペディアでは、抽出物を含むペプトンベースの培地で培養されていました) が含まれています。
ウシ»6); 数年前までは水銀塩も含まれていましたが、後に廃止されました。 現在も認可されているが市場で見つけるのが難しい三価製品には、水酸化アルミニウム、ホルムアルデヒド、ポリソルベート 80 が含まれている可能性があります。
単一成分ワクチン
アナテトール - グラクソ・スミスクライン (クリックして開きます)
精製破傷風毒素、熱不活化およびホルムアルデヒドから調製された破傷風ワクチン。 その後、免疫原性を高めるために、水酸化アルミニウムがワクチンに加えられます。
製造業者によって宣言された投与量
7 歳以上の子供と成人には、0、1 か月、6 ～ 12 か月の 10 回の投与と、その後 XNUMX 年ごとのブースター投与の基本サイクルが提供されます。
イタリア国家予防接種計画 (PNPV)。
基本サイクル生後3年で6回、XNUMX歳でブースター。
製造業者によって宣言された有害事象
- 注射部位の痛み
- 接種部位の腫れ
- 注射部位の硬化
- 倦怠感
- Artralgia
- 注射部位の紅斑
- Laringite
- 頭痛
- 血小板減少症
- 下痢、嘔吐
- 注射部位リンパ節腫脹、注射部位膿瘍
- 蕁麻疹、アレルギー反応
- 代謝・栄養障害
- 筋骨格および結合組織障害
- ギランバレー症候群、傾眠、腕神経叢神経炎
- 超未熟児（妊娠28週以下）の無呼吸
製造業者によって宣言された定性的組成
- 精製破傷風アナトキシン
- ソディオクロルロ
- アジュバント Alluminio idrossido
- 注射用水
- ホルムアルデヒド
Imovax 破傷風 - サノフィパスツール （クリックして開きます）
破傷風ワクチン、精製破傷風アナトキシン、水酸化アルミニウムに吸着。
製造業者によって宣言された投与量
大人と生後 3 か月以上の子供は XNUMX 回の投与を行います。
イタリア国家予防接種計画 (PNPV)。
基本サイクル生後3年で6回、XNUMX歳でブースター。
製造業者によって宣言された有害事象
- リンパ節腫脹
- I型過敏反応
- 頭痛、めまい
- 低血圧
- 全身のかゆみ、蕁麻疹、発疹などのアレルギー様症状
- 筋肉痛、関節痛
- 一過性発熱
- 腕神経炎とギランバレー症候群
- 未熟児の無呼吸
製造業者によって宣言された定性的組成
- 破傷風アナトキシンが浄化する
- アジュバント 水酸化アルミニウム水和物
- 酢酸およびまたは水酸化ナトリウム
- 緩衝液
- 塩化ナトリウム
- リン酸二ナトリウム二水和物
- リン酸二水素カリウム
- 塩酸および/または水酸化ナトリウム
- 注射用水
DTPワクチン（ジフテリア、破傷風、百日咳）
Boostrix - グラクソスミスクライン （クリックして開きます）
ジフテリア、破傷風、百日咳の無細胞ワクチン（吸着）
Boostrixは、ジフテリア、破傷風および無細胞（吸着）百日咳の予防のために、4歳以上の子供、青年および成人のブースター用量として使用されるワクチンです。
製造業者によって宣言された投与量
Boostrix は XNUMX 歳以上から投与できます。 また、ジフテリア、破傷風、百日咳の予防接種コースの一環として、予防接種状況が不明な、または未接種の青年および成人にも投与されます。
メーカーは、ジフテリア破傷風ワクチンの反応を最大化するために、最初の接種から XNUMX か月後と XNUMX か月後に、ジフテリア破傷風を含むワクチンを XNUMX 回追加接種することを推奨しています。
小児集団: 4 歳未満の小児における Boostrix の安全性と有効性は確立されていません。
製造業者によって宣言された有害事象
- 上気道感染症
- 咽頭炎
- リンパ節腫脹
- 拒食症
- いらいら
- 眠気
- 頭痛
- めまい
- 注意障害
- 失神
- 結膜炎
- 咳
- 下痢
- 嘔吐
- 胃腸障害
- 吐き気
- 発疹
- イペリドロシ
- そうpr症
- 関節痛
- 筋肉痛
- 厳格な記事
- 筋骨格のこわばり
- 注射部位反応（赤みや腫れなど）、
- 注射部位の痛み
- 疲労
- 沈滞
- 疲労
- 発熱（37,5℃以上の発熱を含む39,0℃以上の発熱）
- ワクチンを接種した四肢の広範な腫脹（隣接する関節を含む場合もある）
- 注射部位反応（注射部位腫瘤や無菌注射部位膿瘍など）
- その他の注射部位反応（硬結など）
- インフルエンザのような病気
- 小児期のワクチン接種後のブースター投与レシピエントにおける局所反応原性の増加
- アナフィラキシー反応およびアナフィラキシー様反応を含むアレルギー反応
- 低張性低反応エピソード、発作（発熱を伴うまたは伴わない）
- 蕁麻疹、血管性浮腫
- 無力症
- 上行性麻痺や呼吸麻痺などの中枢神経系または末梢神経系の有害反応（ギラン・バレー症候群など）。
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド吸着水酸化アルミニウム水和物 (Al(OH)3)
- 破傷風トキソイド吸着水酸化アルミニウム水和物 (Al(OH)3)
- 百日咳菌抗原：百日咳トキソイド、繊維状ヘマグルチニン、パータクチン
- リン酸アルミニウム (AlPO4)
- ソディオクロルロ
- 注射用水
インファンリックス - グラクソ・スミスクライン （クリックして開きます）
ジフテリア・破傷風・無細胞百日咳ワクチン（吸着）。
INFANRIX は、生後 XNUMX か月からの小児における XNUMX つの疾患に対する積極的な免疫予防を適応としています。
製造業者によって宣言された投与量
ワクチン接種の主なコースは、XNUMX回の接種で構成されています。
- 初回接種：生後XNUMXヶ月目から
- 4 回目の投与: 最初の投与の 8 ～ XNUMX 週間後
- XNUMX 回目の投与：生後 XNUMX 年目。
ブースター用量は、生後約 18 か月で 4 歳から 6 歳の間に予測され、百日咳成分が全細胞であるジフテリア、破傷風、百日咳に対するトリプル ワクチンを以前に接種した子供にも投与できます。
製造業者によって宣言された有害事象
- リンパ節腫脹
- 食欲減少
- いらいら
- 落ち着きのなさ
- 異常な叫び
- 眠気
- 頭痛
- 咳
- 気管支炎
- 下痢や嘔吐などの胃腸障害
- そうpr症
- 発疹
- urticaria
- 注射部位の赤み、局所の腫れ（≦50mm）
- 硬化を含む注射部位反応
- 38,0℃以上の発熱
- 痛み
- ファティカ
- 39,1℃以上の発熱
- 注射された四肢の広範囲の腫れ、時には隣接する関節を含む
- 血小板減少症
- アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応を含むアレルギー反応
- ワクチン接種後2、3日以内の虚脱またはショック様状態（低血圧-低反応性エピソード）、痙攣（発熱を伴うまたは伴わない）
- 無呼吸 (超未熟児 (妊娠 4.4 週以下) の無呼吸についてはセクション 28 を参照)
- 血管神経性浮腫、皮膚炎
- 注射された四肢全体の腫れ
- コスティパツィオーネ
- 水分摂取量の減少
- 不眠症
- 咽頭炎、上気道疾患、中耳炎
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアアナトキシン
- 破傷風アナトキシン
- 百日咳アナトキシン
- 糸状赤血球凝集素
- 外膜タンパク質 69 kDa
- アジュバント：水酸化アルミニウムに吸着
- 塩化ナトリウム水酸化アルミニウム
- ホルムアルデヒド
- ポリソルベート80
- preparazioniiniettabiliあたりのアクア
トライアクシス - サノフィパスツール MSD （クリックして開きます）
ジフテリア、破傷風、百日咳（無細胞成分）ワクチン（吸着、抗原含有量の減少）
このワクチンは、一次ワクチン接種を完了した後、XNUMX 歳からの子供、青年、成人の XNUMX つの病気に対する防御を促進するために使用されます。
製造業者によって宣言された投与量
思春期および成人の場合、TRIAXIS は百日咳に対する一連のワクチン接種の一部として、またほとんどの場合、破傷風およびジフテリアに対しても接種できます。 ジフテリア破傷風 (dT) 含有ワクチンを 3 か月後に追加接種し、初回接種から 6 か月後に 5 回目のジフテリアまたは dT 含有ワクチンを接種して、疾患に対する防御を最適化することができます。 Triaxis は、ジフテリア、破傷風、および百日咳に対する 10 ～ XNUMX 年間隔でのワクチン接種のブースター用量として使用できます。
製造業者によって宣言された有害事象
- アナフィラキシー反応
- 血管浮腫
- 浮腫
- エルジオーネ皮膚
- 低血圧
- 食欲不振（食欲減退）
- 頭痛
- 知覚異常
- 感覚鈍麻
- ギランバレー症候群
- 腕神経炎
- 顔面麻痺
- 痙攣
- 失神
- 脊髄炎
- 心筋炎
- ディアレ
- 吐き気
- 嘔吐
- エルジオーネ皮膚
- そうPr症
- 蕁麻疹
- 全身の痛みや筋力低下、
- 関節の関節痛または腫れ
- 筋炎
- 疲労・無力症
- 沈滞
- ブリビディ
- 注射部位の痛み
- 注射部位の紅斑
- 注射部位の腫れ
- 発熱
- 寒気、
- 腋窩リンパ節腫脹
- 注射部位の斑状出血
- 注射部位の無菌性膿瘍
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳トキソイド
- 糸状赤血球凝集素
- パータクチン
- 2型および3型線毛
- リン酸アルミニウムに吸着
- ホルムアルデヒド
- グルタルアルデヒド
- フェノキシエタノール
- 注射用水
Tribaccine - AJワクチン （クリックして開きます）
トリバッチンは、子供 (4 歳以上)、青少年、成人の追加接種に使用されます。
製造業者によって宣言された投与量
すべての年齢層でXNUMX回の注射が推奨されます
破傷風およびジフテリアに対する成人の追加ワクチン接種は、通常 10 年間隔で行われます。 現在、Tribaccine によるブースターワクチン接種の最適な時間間隔に関する公式の推奨事項の根拠となる科学的データはありません。
55 歳以上の人における Tribaccine の安全性と有効性は研究されていません。 免疫抑制者では、血清学的反応が損なわれる可能性があります。 免疫抑制療法を受けている人のワクチン接種は実施できますが、血清学的反応が損なわれる可能性があります
製造業者によって宣言された有害事象
- アナフィラキシー反応を含む過敏症
- 頭痛
- 蕁麻疹
- 筋肉痛
- 注射部位の痛み
- 注射部位のかゆみ
- 注射部位の発赤
- 注射部位の腫れ
- 倦怠感
- 発熱（38℃以上）
- 過敏症と倦怠感
- 注射部位の赤み（5cm以上）
- 注射部位の腫れ（5cm以上）
- 発熱 (> 40°C)
- 注射部位肉芽腫
- 注射部位の無菌性膿瘍
製造業者によって宣言された定性的組成
- 精製ジフテリアトキソイド
- 精製破傷風トキソイド
- 百日咳トキソイド、精製
- 水和水酸化アルミニウム (Al(OH)3) に吸着
- ホルムアルデヒド
- 塩化ナトリウム
- 水酸化ナトリウム
- 注射用水
XNUMX価ワクチン（破傷風、ジフテリア、百日咳、B型肝炎、ポリオ、インフルエンザ菌b型）
Hexyon - サノフィパスツール MSD （クリックして開きます）
Hexyon (百日咳ジフテリア破傷風 (DTaP)、ポリオ (IPV)、B 型肝炎 (HB)、インフルエンザ菌 b 型 (Hib) は、ジフテリア、破傷風、百日咳に対する生後 XNUMX 週間からの乳児および幼児の初回およびブースターワクチン接種に適応されます。 、B型肝炎、灰白髄炎、およびインフルエンザ菌b型による浸潤性疾患。
製造業者によって宣言された投与量
一次ワクチン接種は2回または3回で構成され、追加接種が追加されます。 ヘクシオンが来る 生後XNUMX週間の子供に与えられる24歳以上の子供に安全 ヶ月 それは臨床試験で研究されていません。
製造業者によって宣言された有害事象
- 過敏反応
- アナフィラキシー反応*
- 食欲不振（食欲減退）
- 泣き声、眠気
- 異常泣き（長引く）
- 発熱を伴うまたは伴わない発作*
- 低張反応または低張のエピソード低反応性 (HHE)
- 嘔吐
- ジアリア
- ラロ 皮膚発疹
- 注射部位の痛み、注射部位の紅斑 注射、注射部位の腫れ
- 過敏性
- 発熱（体温≧38,0℃）
- 注射部位の硬化
- 注射部位のしこり
- 発熱（体温≧39,6℃）
- 手足の広範囲の腫れ
- 腕神経炎とギラン・バレー症候群
- 末梢神経障害、視神経炎 中枢神経系脱髄（多発性硬化症）
- 超早産児の無呼吸 (≤ 妊娠28週）
- R片方または両方の下肢を含む浮腫の行動
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳菌抗原
- 百日咳トキソイド
- 糸状赤血球凝集素
- Vero細胞で産生されたポリオウイルス
- タイプ1（マホニー）
- タイプ2 (MEF-1)
- タイプ 3 (ソーケット)
- 組換え DNA 技術によって Hansenula polymorpha 酵母細胞で産生された B 型肝炎表面抗原
- インフルエンザ菌b型の多糖類
- 水酸化アルミニウム水和物
- グルタルアルデヒド、
- ホルムアルデヒド、
- ネオマイシン、
- ストレプトマイシンとポリミキシン B
既知の効果を持つ賦形剤 - フェニルアラニン
- リン酸二ナトリウム
リン酸二水素カリウム
トロメタモール
スクロース
L-フェニルアラニンを含む必須アミノ酸
水酸化ナトリウム、酢酸または塩酸
好奇心
29 年 2017 月 29 日、いわゆる Lorenzin Decree が官報に掲載される 2017 日前に、イタリア医薬品庁 (AIFA) は、製品特性の概要 (Rcp) とパッケージ リーフレット (Fi) のテキストを更新しました。ワクチンヘクシオン。 4.8 年 24 月 5.1 日前に AIFA によって公開された SPC は、パラグラフ 24 で「29 か月以上の小児における Hexyon の安全性は臨床試験で研究されていない」と報告し、パラグラフ 2017 では「24 か月以上の小児における Hexyon の免疫原性は臨床試験で研究されていません。」 XNUMX 年 XNUMX 月 XNUMX 日に生後 XNUMX か月の処方箋が廃止され、ローレンツィン令によって指示および規制された政治的ニーズに従ってそのワクチンを投与する可能性が保証されました。 欧州医薬品庁（EMA）のウェブサイトでも同じ日に同じ変化が見られました。
あの猛烈な 2017 年 24 月以来、私たちの質問は未解決のままです: 生後 XNUMX か月後の安全性と有効性を保証するために、どの研究が発表されましたか?
Infanrix Hexa-GlaxoSmithKline （クリックして開きます）
ジフテリア（D）、破傷風（T）、百日咳（無細胞成分）（Pa）、B型肝炎（rDNA）（HBV）、ポリオ（不活化）（IPV）、およびインフルエンザ菌b型（Hib）結合ワクチン（吸着）および乳幼児の初回およびブースターワクチン接種に適応
製造業者によって宣言された投与量
一次予防接種スケジュールは、公式の推奨に基づいて投与する必要がある XNUMX 回または XNUMX 回の接種で構成されます。
生後 36 か月以上の小児における Infanrix hexa の安全性と有効性は確立されていません。 データなし。
製造業者によって宣言された有害事象
- 上気道感染症
- リンパ節腫脹
- 血小板減少症
- アナフィラキシー反応
- アナフィラキシー様反応（蕁麻疹を含む）
- アレルギー反応（かゆみを含む）
- 食欲減少
- 異常泣き、イライラ、落ち着きのなさ
- 神経症
- ソノレンツァ
- 虚脱またはショック様状態（低張性低反応性エピソード） 2
- 発作（発熱の有無にかかわらず）
- 咳
- 気管支炎
- 無呼吸
- ジアリア
- 嘔吐
- エルジオーネ皮膚
- 血管浮腫
- 皮膚炎
- 38℃以上の発熱
- Dolore
- 発赤
- 注射部位の腫れ (≤ 50 mm)
- 発熱 >39,5°C
- 硬結、注射部位の局所腫脹などの注射部位反応
- 注射された四肢のびまん性腫脹、時には隣接する関節にまで及ぶ
- 疲れ
- 注射した肢全体の腫れ
- 広範な腫脹反応
- 注射部位質量
- 注射部位の水ぶくれ
- 麻痺
- 神経障害
- 神経突起
- 低血圧
- 血管炎
- 苔癬
- 多形紅斑
- 関節炎
- 筋力低下
- ギランバレー症候群
- 脳症
- エンセファライト
- 髄膜炎
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳菌抗原：百日咳トキソイド
- 糸状赤血球凝集素
- パータクチン
- B 型肝炎表面抗原 (HBs)
- ポリオウイルス（不活化）（IPV）：1型（マホニー株）、2型（MEF-1株）、3型（ソーケット株）
- インフルエンザ菌b型多糖類（ポリリボシルリビトールリン酸、PRP）
- 組換えDNA技術により酵母細胞（Saccharomyces cerevisiae）で生産された水酸化アルミニウム水和物（Al(OH)3）に吸着
- VERO 細胞で増殖したリン酸アルミニウム (AlPO4) に吸着
- ホルムアルデヒド
- ネオマイシン
- ポリミキシン
- パラアミノ安息香酸
- フェニルアラニン
- Hib末：無水乳糖
- ソディオクロルロ
- ミディアム199
- ミネラル塩（ナトリウムとカリウムを含む）
- ビタミン（パラアミノ安息香酸を含む）およびその他の物質
- 注射用水
Vaxelis-MCMワクチンBV （クリックして開きます）
ジフテリア、破傷風、百日咳（無細胞成分）、B型肝炎（rDNA）、ポリオ（不活化）、およびヘモフィルスb型結合ワクチン（吸着）。
製造業者によって宣言された投与量
初回接種は1～6回の接種で、接種間隔はXNUMXヶ月以上あけ、生後XNUMX週から接種できます。
製造業者によって宣言された有害事象
- 鼻炎
- リンパ節腫脹
- アペティトリドット
- 食欲増進
- 睡眠障害 不眠症をはじめ、 落ち着きのなさ
- ソノレンツァ
- 筋緊張低下
- 蒼白
- 咳
- 嘔吐
- ジアリア
- ドロア腹痛
- エルジオーネ皮膚、多汗症
- 泣く、イライラする
- 危機 （痙攣 ) 発熱の有無にかかわらず
- ステータス系エピソード ショック
- 広範囲の腫れ ワクチン接種した四肢の
- 紅斑 注射部位で、の痛み 注射、注射部位の腫れ
- 発熱
- 注射部位リビドリア、注射部位硬結、注射部位結節
- 注射部位の発疹、注射部位の熱感、だるさ
- 非常に出生前の乳児の無呼吸熟した (≤ 妊娠28週）
製造業者によって宣言された定性的組成
- リン酸アルミニウムに吸着したジフテリアトキソイド
- リン酸アルミニウムに吸着した破傷風トキソイド
- リン酸アルミニウムに吸着した百日咳菌抗原
- 百日咳トキソイド
- 糸状赤血球凝集素（FHA）
- ペルタクチン (PRN)
- 2 型および 3 型線毛 (FIM)
- 組換え DNA 技術によって酵母細胞 (Saccharomyces cerevisiae) で生成された非晶質アルミニウム ヒドロキシリン酸硫酸塩に吸着された B 型肝炎表面抗原 (HbsAg)
- Vero細胞で産生されたポリオウイルス（不活化）
- タイプ1（マホニー）
- タイプ2 (MEF-1)
- タイプ 3 (ソーケット)
- インフルエンザ菌b型の多糖類
- グルタルアルデヒド
- ホルムアルデヒド
- ネオマイシン
- ストレプトマイシン、ポリミキシン B
- ウシ血清アルブミン
- リン酸ナトリウム
DTP+ポリオワクチン（ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオ）
PolioBoostrix-GlaxoSmithKline （クリックして開きます）
ジフテリア、破傷風、百日咳（無細胞成分）およびポリオ（不活化）ワクチン（吸着、抗原低減）。 PolioBoostrix は、3 歳以上の子供、青年、成人の追加接種として使用されるワクチンです。
製造業者によって宣言された投与量
ワクチンの反応を最大化するために、初回接種から XNUMX か月と XNUMX か月の間隔をあけて、ジフテリア破傷風を含むワクチンを XNUMX 回接種した後、さらに XNUMX 回接種します。
製造業者によって宣言された有害事象
- 口唇ヘルペス
- リンパ節腫脹
- 拒食症
- Diminuzione dell'appetito
- 過敏性
- 睡眠障害
- アパティア
- ソノレンツァ
- 頭痛
- 知覚異常
- めまい
- 喉の渇き
- アスマ
- 胃腸障害（嘔吐、腹痛、吐き気など）
- ジアリア
- そうPr症
- 関節痛
- 筋肉痛
- 注射部位反応（赤みや腫れなど）
- 注射部位の痛み
- 疲れ
- 発熱（37,5℃以上の発熱を含む39,0℃以上の発熱）、
- ワクチン接種した四肢の広範囲の腫れ（隣接する関節を含む場合もある）、
- 注射部位反応（出血、かゆみ、硬結など）
- 注射部位反応（あざ、かゆみ、硬結、熱感を伴うしびれなど）
- ブリビディ
- Dolore
- エルジオーネ皮膚
- 上気道感染症、咽頭炎
- 注意障害
- 失神
- 結膜炎
- 咳
- ジアリア
- 多汗症、発疹
- 関節のこわばり、筋骨格のこわばり
- 沈滞
- 注射部位反応（注射部位腫瘤や無菌注射部位膿瘍など）
- インフルエンザ様疾患
- 局所反応原性の増加
- アナフィラキシー反応およびアナフィラキシー様反応を含むアレルギー反応
- 低張性低反応性エピソード、発作（発熱を伴うまたは伴わない）
- 蕁麻疹、血管性浮腫
- アステニア
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳菌抗原：百日咳トキソイド、糸状赤血球凝集素、ペルタクチン
- 不活化ポリオウイルス：1型（マホニー株）、2型（MEF-1株）、3型（ソーケット株）
- 水酸化アルミニウムに吸着、水和物 (Al(OH)3)
- VERO 細胞で増殖したリン酸アルミニウム (AlPO4)
- ミディアム199（アミノ酸、ミネラル塩、ビタミン、その他の物質を含む安定剤として）
- 塩化ナトリウム
- 注射用水
PolioInfanrix-GlaxoSmithKline （クリックして開きます）
ジフテリア・破傷風・百日咳（無細胞成分）・ポリオ（不活化）ワクチン（吸着型）
PolioInfanrix は、16 つの病気から子供を保護するためのブースター用量として使用されるワクチンであり、13 か月から 14 歳までの子供を対象としています。 XNUMX 歳以上の方は対象外です。
製造業者によって宣言された投与量
このワクチンは、ジフテリア、破傷風、百日咳、およびポリオに対する追加接種として、これらの疾患に対する初回予防接種を受けたことがある人を含む生後 16 か月から 13 歳までの個人に適用されます。
製造業者によって宣言された有害事象
- リンパ節腫脹
- ソノレンツァ
- 頭痛
- 気管支炎、咳
- ジアリア
- 嘔吐
- 吐き気
- アレルギー性皮膚炎
- 発疹
- そうPr症
- 蕁麻疹
- 食欲減少
- 38,0℃以上の発熱
- Dolore
- 注射部位の赤みと腫れ
- 発熱 > 39,5°C
- 沈滞
- 硬化を含む注射部位反応
- アステニア
- 異常な泣き声、過敏症、落ち着きのなさ
- 注射された四肢の広範な腫れ
- 注入する四肢のびまん性腫脹、時には隣接する関節も含む
- 血小板減少症
- 虚脱またはショック様状態（低張性低反応性エピソード） ワクチン接種後 2 ～ 3 日以内の痙攣（発熱を伴うまたは伴わない）
- 無呼吸
- 血管神経性浮腫
- 注射部位の水ぶくれ
- アナフィラキシー¹およびアナフィラキシー様反応を含むアレルギー反応
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳菌抗原：百日咳トキソイド、繊維状ヘマグルチニン、パータクチン
- VERO細胞増殖（不活化）ポリオウイルス：1型（マホニー株）、2型（MEF-1株）、3型（ソーケット株）
- 水酸化アルミニウム吸着水和物
- ソディオクロルロ
- ミディアム199（主にアミノ酸、ミネラル塩、ビタミンを含む）
- 注射用水。
Tetravac-サノフィパスツールMSD （クリックして開きます）
吸着双安定性、破傷風、百日咳（無細胞成分）およびポリオ（不活化）ワクチン
乳幼児には一次ワクチン接種として、またこのワクチンまたは類似のワクチンを以前に接種した子供には追加接種として接種します。
製造業者によって宣言された投与量
初回予防接種は、生後3～1ヶ月から2～2ヶ月間隔で2回接種するか、生後12ヶ月から行うことができます。 XNUMX か月の間隔を空けて XNUMX 回接種し、生後 XNUMX か月目に XNUMX 回目の接種を行います。 一次サイクルに続いて、生後 XNUMX 年以内に XNUMX 回目のブースター投与が行われます。
Tetravac には高用量のジフテリア成分が含まれています。 ただし、一部の国では、地域の予防接種方針に従って、13 歳未満の被験者に低用量のジフテリア成分を含むワクチンの使用が推奨される場合があります。
製造業者によって宣言された有害事象
- リンパ節腫脹
- 顔浮腫、クインケ浮腫などのアナフィラキシー反応。
- 拒食症
- 神経質（過敏性）
- 異常泣き
- 不眠症（睡眠障害）
- 慰められない長引く泣き声
- 眠気（無気力）
- 頭痛
- 発熱を伴うまたは伴わない発作
- 失神
- 嘔吐
- ジアリア
- 筋肉痛
- 各種かぶれ、紅斑、蕁麻疹などのアレルギー様症状
- 注射部位の発赤
- 注射部位の痛み
- 注射部位の腫れ
- 発熱（発熱）≧38℃
- 沈滞
- 注射部位の硬化
- 注射部位の発赤と浮腫が5cm以上
- 発熱（発熱）≧39℃
- 発熱 > 40°C (高熱)
- 注射部位 (> 50 mm) での大きな反応。片方または両方の関節を越えた注射部位からの四肢の広範な腫れを含む
- 注射部位の紅斑、熱感、圧痛または痛み
- 片方または両方の下肢に影響する浮腫反応
- チアノーゼ
- 発赤
- 一過性紫斑病と甲高い泣き声
- 腕神経炎
- ギランバレー症候群
- 無呼吸
製造業者によって宣言された定性的組成
- 精製ジフテリアトキソイド
- 精製破傷風トキソイド
- 精製百日咳トキソイド
- 精製糸状赤血球凝集素
- 不活化ポリオウイルス15型
- 不活化ポリオウイルス 25 型 Vero 細胞で産生
- 不活化ポリオウイルス35型
- 水酸化アルミニウム水和物に吸着
- グルタルアルデヒド
- ネオマイシン
- ストレプトマイシン
- ポリミキシン B
- フェニルアラニン
- ホルムアルデヒド
- フェノキシエタノール
- 無水エタノール
- ミディアム 199 ハンクス 無フェノールレッド [アミノ酸(フェニルアラニンを含む)、塩類の複合ブレンド]
- ミネラル、ビタミン、その他の物質（ブドウ糖など）]
- 氷酢酸および/または水酸化ナトリウム
- 注射用水
トライアクシス ポリオ - サノフィ パスツール （クリックして開きます）
ジフテリア、破傷風、百日咳（無細胞成分）およびポリオワクチン（不活化）（吸着、抗原含有量の減少）
製造業者によって宣言された投与量
ジフテリアまたは破傷風に対するワクチン接種状況が不明または不完全な青年および成人では、百日咳および灰白髄炎に対する一連のワクチン接種の一環として、TRIAXIS POLIO を 6 回接種することができ、ほとんどの場合、破傷風およびジフテリアに対しても接種できます。 ジフテリア破傷風（dT）含有ワクチンの追加接種をXNUMXか月後に行い、続いてジフテリアまたはdT含有ワクチンを初回接種のXNUMXか月後にXNUMX回接種して、疾患に対する防御を最適化することができます。
製造業者によって宣言された有害事象
- リンパ節腫脹
- 蕁麻疹、顔面浮腫、呼吸困難などのアナフィラキシー反応
- 頭痛
- 痙攣
- 血管迷走神経失神
- ギランバレー症候群
- 顔面麻痺
- 脊髄炎
- 腕神経炎
- ワクチン接種した肢の一過性の感覚異常/感覚鈍麻
- めまい
- ジアリア
- 吐き気
- 嘔吐
- ドロア腹痛
- エルジオーネ皮膚
- 関節痛・関節の腫れ
- 筋肉痛
- ワクチン接種した肢の痛み
- 疲労/無力症、
- 熱
- ブリビディ
- 注射部位の痛み、
- 注射部位の腫れ、
- 注射部位の紅斑
- 過敏性
- 注射部位の皮膚炎
- 注射部位のあざ
- 注射部位のかゆみ
- 沈滞
- 蒼白
- 手足の広範囲の腫れ
- 注射部位の硬化
製造業者によって宣言された定性的組成
- ジフテリアトキソイド
- 破傷風トキソイド
- 百日咳抗原：百日咳トキソイド、糸状赤血球凝集素、ペルタクチン、線毛2型および3型
- ポリオウイルス (不活化) Vero 細胞で培養:
- 不活化ポリオウイルス1型（マホニー）
- 不活化ポリオウイルス2型（MEF1）
- 不活化ポリオウイルス3型（ソーケット）
- リン酸アルミニウムに吸着
- ホルムアルデヒド、
- グルタルアルデヒド
- ストレプトマイシン
- ネオマイシン、
- ポリミキシン B
- ウシ血清アルブミン
