Résumé - Confirmation des données par analyse interlab

Résumé - Confirmation des données par analyse interlab

Chers amis,

nous présentons ce rapport avec un état d'esprit différent et plus émotionnel, car il est le dernier pour 2019, et nous sommes arrivés à la fin de ce que nous avions prévu pour cette année.

Le rapport est un document qui résume les travaux que nous avons réalisés, et il confirme ce qui était hypothétique avant, et est maintenant devenu des données fiables.

Nous avons mis fin à nos fonds pour ce projet, et nous nous sentons extrêmement satisfaits, car des poches vides en ces temps difficiles signifient que toutes nos énergies ont été utilisées pour la cause, sans aucune réserve.

Comme cela s'est produit depuis 2017, nous autofinancerons nos projets grâce aux cotisations et dons, et nous continuerons en 2020, avec toute une série d'enquêtes qui devraient porter la question à un niveau supérieur; en attendant, nous consacrerons les prochains mois à informer et interagir avec des associations étrangères pour procéder à la plainte internationale. Nous avons beaucoup de travail, honnêtement il y a plus d'idées que les énergies et les possibilités économiques disponibles.

Ensemble, nous avons entamé un voyage qui a duré longtemps et aujourd'hui, nous avons réussi à faire connaître les résultats de ce projet au monde entier. Notre détermination, en tant que parents et citoyens italiens, est aujourd'hui un exemple pour de nombreuses autres nations qui se préparent malheureusement à mener les mêmes batailles pour la défense des droits humains fondamentaux.

Oui, c'est très vrai, les institutions semblent sourdes et aucune virgule n'a encore bougé, du moins pas de manière claire; le plus pénible, nos enfants sont exclus des écoles, mais regardons autour: le le système mondial gravite autour du dogme de la vaccination soutenu par une "communauté scientifique" qui, rien qu'en Italie, a reçu plus d'un demi-milliard d'euros en quelques années. 1 C'est une véritable somme d'argent qui a déplacé une multitude de pseudo-scientifiques, embauché des médecins et des politiciens paresseux, prêts à protéger les intérêts de ces entités que le professeur Randy Schekman, prix Nobel de médecine en 2013, a appelé "caste". 2

"La science est en danger: elle n'est plus fiable car elle est aux mains d'une caste fermée et tout sauf indépendante" et cela est maintenant évident même pour les spectateurs les plus sceptiques - même s'ils sont de bonne foi. Il poursuit des intérêts qui ne sont pas ceux qui accompagnent la méthode scientifique, du moins pas comme il se doit; produit des études qui, pour être publiées, doivent respecter certains dogmes imposés, en omettant certaines données qui "ne sont pas d'accord" ou en mettant en évidence d'autres qui au lieu de cela "sont commodes" et c'est quelque chose que nous avons vécu directement, bien que nous ne l'ignorions que monde.

Dans cette situation méprisable, nous avons dû faire face à une imposition légale pour l'administration des produits pharmaceutiques, une loi qui enrichit et augmente le pouvoir de cette caste dont parle Nobel Schekman.

Face à une telle situation socio-politique, nous, citoyens et parents conscients et déterminés, nous sommes renforcés, avec l'aide d'autres citoyens comme nous; nous avons pris des mesures qui nous paraissaient plus efficaces ou simplement plus «abordables», sur la base de nos possibilités: nous avons montré qu'avec peu de force, mais avec détermination, nous pouvons produire d'excellents résultats.

Nous avons commencé par ces quelques lignes d'ouverture car aujourd'hui, comme le dernier rapport Corvelva, nous parlerons des derniers résultats, qui sont des confirmations arrivées à travers des analyses effectuées à la fois par une prestigieuse université européenne et par d'autres laboratoires certifiés situés dans différentes parties du monde. . Les données sont toujours plus sûres et ce qui était probable auparavant est maintenant DÉMONTRÉ!

Entre autres choses, nous avons étudié quelques composés toxiques et / ou cancérigènes, tels que les nitrosodiméthylamines et les cyanohydrines de NDMA, et les résultats ont été vraiment troublants. Nous en parlerons forcément avec les publications à comité de lecture en main, afin de ne pas compromettre les publications elles-mêmes.

Comme expliqué, ces études approfondies, ainsi que celles sur le séquençage de l'ADN fœtal, font l'objet de la prochaine publication d'examen par les pairs, nous communiquons donc vraiment une petite partie de ce qui sera publié, mais c'est ce que la science demande, que les données sont nouvelles. Si nous rapportions plus de détails, nous ferions le travail. Il n'en reste pas moins que les organes de contrôle ont tout reçu, dans l'original!

Nous procéderons à l'information et nous nous battrons pour que les résultats inquiétants soient considérés pour ce qu'ils sont, des données analytiques pures sans idées préconçues ni idéologies. Les produits analysés par nos soins sont à retirer en masse et il y a une grande question à se poser sur les intérêts qui gravitent autour de tous ceux qui se sont opposés à nos analyses et / ou en faveur du dogme de la vaccination.

Ensemble, nous pouvons essayer d'arrêter toute cette folie.


Résumé des résultats confirmés obtenus pour chaque vaccin

Afin de réaliser cette enquête, il a été décidé d'utiliser une coupure entre nanogrammes et microgrammes, donc au-dessus de la limite résiduelle pour les composés inconnus non signalés dans la fiche technique.

Il convient de souligner que la quantité cumulée de ces contaminants est supérieure aux microgrammes par dose, bien qu'il ne soit pas possible de faire une quantification exacte pour le moment, car la plupart des contaminants ne sont pas connus et il n'est donc pas possible de réaliser l'étude en utilisant un contrôle des normes analytiques.

D'après les résultats du criblage et des contrôles avec les standards, il apparaît que la fraction métabolique montre des composés candidats dont la présence ne peut s'expliquer qu'avec un mauvais contrôle et, par conséquent, avec la mauvaise qualité des matières premières et des réactifs. En particulier, la contamination croisée avec des composés chimiques ayant une activité pharmacologique connue est hors de contrôle, bien qu'il soit possible que le processus de production du vaccin change sa structure et sa conformation d'origine.

analyse récapitulative corvelva2

Spécification des résultats confirmés

Au bas de ce résumé, nous rapporterons tous les liens de tous les rapports des analyses effectuées, veuillez toujours vous y référer pour une compréhension détaillée des résultats, car ici-bas nous ne parlerons que des analyses de confirmation par criblage de deuxième niveau. , normes de contrôle et / ou interlaboratoires.

Un exemple pour mieux comprendre: un fournisseur de services certifié a effectué une analyse à notre demande. On leur a demandé de travailler sur des cibles, d'identifier la présence ou l'absence de certains composés organiques ou inorganiques dans certains vaccins (pas tous) ou séquences génétiques. Par conséquent, le résultat ne concerne que ce que nous avons demandé à rechercher, ce qui est un élément indispensable pour confirmer la validité de la méthode que nous utilisons.
La raison pour ne pas avoir utilisé de nombreux standards de contrôle et autres vaccins sur le marché a des racines économiques et logiques: nous ne sommes pas un institut de recherche et nous faisons des études approfondies. Après avoir signalé la non-conformité aux organismes de réglementation, un fait qui va au-delà de ce que nous devrions concurrencer, à toutes fins utiles, nous remplaçons de manière inappropriée les organismes de réglementation eux-mêmes dans des enquêtes qui leur appartiendraient après un rapport de cette ampleur, et nous le faisons parce que nos données ont été qualifiées de incomplètes.

Analyse du vaccin Hexyon®

métagénomique

La présence du matériel génétique contaminant a été confirmée par l'analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié.

L'ADN présent est égal à 6.88 ng total par dose (cette quantité se réfère au rapport divulgué. Les données de l'analyse interlaboratoires sont soumises à un examen par les pairs et ne sont donc pas divulguées, mais confirment l'ordre de grandeur), dont 0, 1% provenant potentiellement des cellules Vero (Cercopithecidae), soit 688 pg / dose. Nous avons identifié le phage Clostridium phiCT453A et SV40 ainsi que d'autres vecteurs de clonage.

Présence des poliovirus 1 et 2. Dans ce cas, la réponse de l'EMA à l'absence de poliovirus 3 était très générique: l'absence de poliovirus 3 n'est pas une non-conformité pour eux, car ils considèrent la présence de l'antigène D, capable de créer une immunisation. Évidemment, nous avons recherché cette protéine, mais nous n'avons pas pu la trouver, ce serait une excellente analyse approfondie à développer car nous laissons actuellement une réponse incertaine sur ce point.

ADN et ARN de bactéries utilisées pour produire les antigènes de Corynebacterium diphtheriae (diphtérie), Clostridium tetani (tétanos), Bordetella pertussis (coqueluche) et Haemophilus influenzae.

REMARQUE: le matériel génétique adventice présent dans le vaccin peut être lié à l'adjuvant aluminium avec une possible amélioration des effets toxiques (inflammatoire, auto-immune et capacité tumorale). Nous réitérons que, d'après les données interlaboratoires confirmées, l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin restent douteuses, résultant en un produit totalement non conforme en termes de qualité.

Analyse du vaccin Gardasil 9®

Chimique-protéique

Après les résultats précédents, nous avons décidé d'enquêter plus avant, avec confirmation interlaboratoires, sur l'identification du composé APDB (amphétamine illégale), déjà notifié au NAS le 23 mai 2019. Deux laboratoires différents confirment la présence d'une substance appartenant à la classe des APDB illégaux.

Nous le répétons encore: nous ne pouvons pas acheter le standard de contrôle, étant APDB classé comme stupéfiant, 3 il ne peut pas être acquis par des personnes sans autorisation spécifique, nous avons donc fourni toute la documentation confirmant la présence d'une substance appartenant à la classe APDB et l'origine possible de la contamination (Remarque: pour l'enregistrement de Gardasil 9® les rapports d'évaluation EMA que la L-tyrosine est utilisée comme matière première pour la production de ce vaccin et extraite des cheveux humains de Chine. 4 La principale production de ce stupéfiant vient de Chine et les toxicomanes ont un niveau très élevé dans leurs cheveux. 5

métagénomique

La présence de matériel génétique a été confirmée par une analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié et nous pouvons répéter les données précédentes, ils ont constaté:

  • ADN humain et de souris (en dessous des limites de détection de l'instrument);
  • Virus adventices;
  • Fragment L1 du virus à ADN double brin HPV;
  • ; bactériophages
  • Virus Molluscum contagiosum;
  • rétrovirus:
    • Virus de la leucimie murine;
    • Rétrovirus endogène humain K;
    • Saccharomyces

REMARQUE: le matériel génétique accidentel trouvé dans le vaccin peut être lié à l'adjuvant aluminium avec une possible amélioration des effets toxiques (capacité inflammatoire, auto-immune et tumorale)

Analyse du vaccin Priorix Tetra®

métagénomique

La présence de matériel génétique a été confirmée par une analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié.
Les quantités se réfèrent aux rapports divulgués. Les données de l'analyse interlaboratoires sont soumises à un examen par les pairs et ne sont donc pas divulguées mais elles confirment l'ordre de grandeur.

L'ADN - La quantité totale d'ADN présente dans ce vaccin varie de: 1.7 - 3.7 µg / dose et c'est en fait le composant principal du vaccin. Il y a environ 80% d'ADN humain (74-88%) et d'ADN de poulet (0-4%).

Le génome humain est complet, c'est-à-dire avec des gènes et des séquences non codants, de poids moléculaire élevé, mâle, qualifié d'appartenance à la lignée fœtale MRC-5 qui est la lignée cellulaire continue dérivée du tissu pulmonaire du fœtus avorté mâle des années 60 . Le séquençage de cette lignée cellulaire s'est avéré être hautement génétiquement modifié et potentiellement cancérigène. L'analyse de séquençage de l'ensemble du génome de l'ADN fœtal a été réalisée chez un prestataire de services américain (laboratoire).

ARN - Humain 68-87%. Poulet 0-0.2%

Virus atténué - Les virus atténués suivants ont été confirmés en lot. A71CB256A:

  • Varicelle (ADN) 11%;
  • Oreillons (ARN) 0.008%;
  • Rougeole (ARN) 0.004%;
  • Rubéole 0.00004%. (114 sur 260 millions de séquences)

Une présence non pertinente de rubéole dans le vaccin (inférieure aux virus adventices présentés ci-dessous) a été confirmée entre les laboratoires. Cela compromet sérieusement l'efficacité du vaccin.
Quasi-espèce virale: 245 variantes ont été identifiées dans le génome de la varicelle vaccinale par rapport au génome de référence utilisé pour l'analyse (génome sauvage de la souche Dumas). Parmi ces variantes, 154 sont des variantes majeures tandis que les 91 restantes sont des variantes quasi-espèces. Il n'y a aucune différence entre les variantes trouvées dans les deux lots. Dans le génome du vaccin contre les oreillons, 40 variantes de quasi-espèces ont été identifiées par rapport au génome de référence utilisé pour l'analyse (génome du vaccin Jeryl-Lynn), la comparaison entre les variantes trouvées dans les deux lots met en évidence 4 différences. L'EMA n'a pas été en mesure de nous fournir les séquences de virus vaccinaux utilisées par le fabricant pour ce vaccin, car elles sont couvertes par des secrets commerciaux, c'est pourquoi nous ne savons pas dans quelle mesure les virus vaccinaux ont changé par rapport à ce que le fabricant a déclaré.
En raison de la faible couverture, il n'a pas été possible de détecter des variantes de quasi-espèces pour les génomes de la rougeole et de la rubéole.

Virus adventices - Nous avons confirmé la présence de ces virus adventices:

  • Rétrovirus endogène humain K;
  • Virus de la leucose aviaire;
  • HERV-H / env62.

Pour tous les vaccins

Analyse des contaminations chimiques avec contrôle et étalons interlaboratoires

Deux composés ont été choisis pour être analysés avec des normes de contrôle certifiées, en fonction de la disponibilité, de la cohérence des données semi-quantitatives et de l'impact sur la santé. Ces composés ont été confirmés comme similaires (c'est-à-dire avec une identité structurelle de 75 à 80%: isomères / isobares) également par analyse interlaboratoires. La structure de ces composés sera divulguée avec la publication d'examen par les pairs.

Criblage de deuxième niveau sur les contaminations chimiques

L'enquête de dépistage de deuxième niveau, comme déjà mentionné, est divisée en trois analyses:

  • criblage approfondi de la partie immergée (65% du total des signaux) et comparaison avec la base de données des substances détectées, dont la base de données toxines.
  • Analyses des pertes neutres: la détection de fragmentations neutres stables permet de supposer la présence dans le vaccin de molécules qui les contiennent, de structure inconnue mais avec des effets toxiques potentiels si les groupes fonctionnels ont une activité cancérigène et mutagène [la «Cohorte de préoccupation» créée par l'EMA pour les médicaments oraux comprend les composés de type aflatoxine, le N-nitroso- et l'alkyl-azoxy, comme indiqué dans la directive M7 de l'ICH (R1). 6

Nouveaux composés candidats: des composés potentiellement toxiques ont été détectés pour tous les vaccins examinés (contamination croisée) sur la base d'une comparaison avec des bases de données. Il serait utile de l'étudier en utilisant des normes de vérification pour confirmer son identité.

Pertes neutres: dans notre cas, les groupes cyanyles (c'est-à-dire dérivés de l'acide cyanuré utilisé pour préparer le vaccin contre Haemophilus B) et la nitrosodiméthylamine, une impureté cancérigène trouvée dans d'autres médicaments et soumise à une évaluation par l'EMA, ont été examinés. 7

Afin de comprendre le groupe fonctionnel des nitrosodiméthylamines, considérez qu'il est de la même classe que les contaminations trouvées dans les médicaments Sartan et ranitidine sautant aux nouvelles pour le récent retrait massif de médicaments à travers l'Europe. 8 Le deuxième groupe fonctionnel est celui des cyanures, dont nous connaissons la présence déclarée de cyanure de sodium comme indiqué dans les fiches techniques du vaccin Prevenar. 9

Le dépistage de deuxième niveau a donc donné une réponse positive pour tous les vaccins. Il n'est pas possible pour le moment de divulguer les résultats en détail car ils sont en phase de publication par les pairs, mais tous les organismes de réglementation ont été informés de nos résultats.

La législation

Veuillez noter ce qui doit être fait par la loi sur les médicaments commerciaux: 10

Le programme annuel de contrôle permet de garantir que les médicaments vendus correspondent exactement aux spécifications de qualité des procédures d'autorisation. Il est établi chaque année par l'AIFA, après avoir entendu l'avis de l'Istituto Superiore della Sanità, et est approuvé par le Comité Scientifique Technique (CTS) de l'AIFA. L'AIFA Product Quality Office exige que le NAS (Unité (des Carabiniers) responsable de la prévention de la falsification des denrées alimentaires, des médicaments et des boissons) prenne des échantillons des médicaments fournis dans le programme, qui sont envoyés à l'ISS pour analyse dans les pharmacies ou les grossistes . Si les résultats de l'analyse révèlent des différences par rapport à ce qui a été autorisé, le bureau de la qualité des produits AIFA prend les mesures nécessaires. Les analyses réalisées reposent sur la vérification du respect des spécifications de qualité autorisées pour chaque médicament et rapportées dans le dossier d'enregistrement et / ou dans les monographies de la Pharmacopée européenne. (...)

Le Product Quality Office gère également la révocation et la suspension des autorisations de mise sur le marché.

L'AIC d'un médicament peut être révoqué, avec pour conséquence un retrait définitif du marché lorsque:

  1. le médicament est nocif dans des conditions normales d'utilisation;
  2. le médicament n'a pas l'effet thérapeutique ou l'effet pour lequel il a été autorisé;
  3. le rapport bénéfice / risque n'est pas favorable dans des conditions normales d'utilisation;
  4. le médicament n'a pas la composition qualitative et quantitative déclarée;
  5. le médicament a été produit dans des établissements non autorisés.

L'autorisation peut être révoquée même dans le cas où les informations contenues dans la demande d'autorisation du médicament s'avèrent inexactes ou en l'absence de contrôles sur le produit fini, les composants ou les produits intermédiaires de production.

Outre les interventions adoptées au niveau national, les mesures du système d'alerte rapide, définies sur la base de procédures européennes partagées, sont menées simultanément; celles-ci consistent en différentes actions et notifications selon le type de gravité du défaut selon la classification des urgences.

La figure 2 décrit la classification des défauts et les mesures connexes à prendre

analyse récapitulative corvelva3

Veuillez noter que les défauts détectés avec l'analyse réalisée par Corvelva entrent dans les classes I et II, les vaccins étant des médicaments à usage injectable et les contaminations détectées étant de type matériel chimique et génétique.

Nous soulignons que, à jour, aucune mesure n'a été prise par les agences de régulation, malgré la notification à l'AIFA des résultats des analyses préliminaires et au NAS de la présence du composé APDB dans le vaccin Gardasil 9®: c'est en violation grave du principe de précaution et de la nécessité d'une intervention rapide, comme le prévoit le système d'alerte pour la protection de la santé publique.


Télécharger: CORVELVA-Résumé-données-confirmation-Interlab-analysis.pdf


Veuillez noter que :

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. Analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS)Journal of Food and Drug Analysis, Vol.13, No 3, 2005, Pages 193-200 Chromatographie en phase gazeuse-Spectrométrie de masse (GC-MS) Analyse de l'amphétamine, de la méthamphétamine, de la 3,4-méthylènedioxy-amphétamine et de la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine dans Cheveux et coupes de cheveuxDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 ET RAY H. LIU3
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf