Résumé des confirmations de données par analyse interlaboratoires

Résumé des confirmations de données par analyse interlaboratoires

Chers amis,

Nous commençons ce rapport d'une manière différente, plus émouvant étant le dernier de 2019 et ayant atteint la fin de ce qui est prévu pour cette année. Il s'agit d'un document de synthèse des travaux effectués contenant exclusivement les confirmations des données qui étaient initialement probables et qui sont désormais devenues certain.

Nous n'avons plus de fonds pour ce projet et nous sommes toujours satisfaits car avoir des comptes vides en cette période de lutte signifie que nous avons utilisé toute l'énergie pour la bataille, sans nous épargner.

Comme cela s'est produit depuis 2017 nous nous autofinancerons grâce aux frais d'adhésion et aux dons de nous parents et nous procéderons en 2020 avec toute une série d'enquêtes qui devraient porter l'affaire à un niveau plus élevé mais, dans l'intervalle, nous consacrerons les prochains mois informer et interagir avec les associations étrangères pour procéder à la plainte internationale. Nous avons beaucoup de travail, honnêtement il y a plus d'idées que les énergies et les possibilités économiques disponibles.

Ensemble, nous nous sommes engagés dans une voie qui a duré longtemps et aujourd'hui nous avons réussi à faire connaître les résultats de ce projet au monde entier. La détermination de nous, parents et citoyens italiens, est un exemple aujourd'hui pour de nombreuses autres nations qui se préparent malheureusement à mener les mêmes batailles pour la défense des droits humains fondamentaux.

Oui, c'est vrai, les institutions paraissent sourdes et la virgule n'a pas encore bougé, du moins pas de façon évidente et, plus pénible, nos enfants sont exclus des écoles, mais regardons autour de nous: le système mondial gravite autour du dogme de la vaccination soutenu par une "communauté scientifique" qui, seulement en Italie, a reçu plus d'un demi-milliard d'euros en quelques années. 1 C'est une véritable pluie d'argent qui a déplacé un groupe de pseudo-scientifiques, de médecins embauchés et de politiciens ignorants, prêts à protéger les intérêts de ces organismes que le professeur Randy Schekman, prix Nobel de médecine en 2013, a définis " caste ». 2

"La science est en danger: elle n'est plus fiable car elle est aux mains d'une caste fermée et loin d'être indépendante" et cela est maintenant évident même pour les spectateurs les plus sceptiques - même s'ils sont de bonne foi. Il poursuit des intérêts qui ne sont pas ceux qui accompagnent la méthode scientifique, du moins pas comme il se doit; il produit des études qui, pour être publiées, doivent respecter certains dogmes imposés, en omettant certaines données qui "ne sont pas d'accord" ou en mettant en évidence d'autres qui "sont commodes" et cela, nous l'avons vécu sur notre peau, même si nous n'avons fait face qu'à ce monde.

Dans cette situation méprisable, nous avons dû faire face à une imposition de la loi pour l'administration des produits pharmaceutiques, une loi qui enrichit inévitablement et augmente le pouvoir de cette caste mentionnée par le nobel Schekman.

Face à une telle situation socio-politique, nous avons renforcé, nous citoyens et parents conscients et déterminés, avec l'aide d'autres citoyens comme nous nous avons pris des mesures qui semblaient plus efficaces ou simplement plus «abordables» en fonction des possibilités que nous avions: nous avons montré qu'avec peu de forces, mais avec détermination, de grands résultats peuvent être obtenus.

Nous avons commencé par ces quelques lignes d'ouverture car aujourd'hui, comme le dernier rapport Corvelva, nous parlerons des derniers résultats, qui sont des confirmations issues d'analyses réalisées à la fois par une prestigieuse université européenne et par d'autres laboratoires certifiés situés dans différentes parties du monde. Les données sont de plus en plus sûres et ce qui était probable auparavant est maintenant DÉMONTRÉ!

Entre autres choses, nous avons étudié un certain nombre de composés toxiques et / ou cancérigènes tels que la nitrosodiméthylamine NDMA et les cyanhydrines et les résultats sont vraiment inquiétants. Nous en parlerons forcément avec des publications à comité de lecture en main afin de ne pas compromettre les publications elles-mêmes.

Comme expliqué, même ces informations, telles que celles du séquençage de l'ADN fœtal, font l'objet de la prochaine publication dans la revue par les pairs, nous communiquons donc vraiment une partie minimale de ce qui sera publié, mais la science demande donc que les données ne soient pas publiées. En rapportant plus de détails, nous mettrons le travail à exécution. Il n'en demeure pas moins que les organes de contrôle ont tout reçu, en original!

Nous allons procéder à l'information et nous battre pour que les résultats choquants soient considérés pour ce qu'ils sont, des données analytiques pures sans idées préconçues ni idéologies. Ces produits analysés par nos soins sont à collecter en masse et il y a une grande question à se poser sur les intérêts qui gravitent autour de tous ceux qui se sont heurtés à nos analyses et / ou en faveur du dogme de la vaccination.

Ensemble, nous pouvons essayer d'arrêter toute cette folie.


Résumé des résultats obtenus et confirmés pour chaque vaccin

Pour mener à bien cette enquête, il a été décidé d'utiliser une coupure entre les nanogrammes et microgrammes, donc au-dessus de la limite résiduelle pour les composés inconnus et non reportés dans la fiche technique.

Il convient de souligner que la quantité cumulée de ces contaminants est supérieure à microgrammes par dose, bien qu'il ne soit pas actuellement possible de faire une quantification exacte, car la plupart des contaminants sont inconnus et, par conséquent, il n'est pas possible de réaliser l'étude au moyen de normes de contrôle analytique.

D'après les résultats du criblage et des contrôles avec les normes, il apparaît que la fraction métabolique contient des composés candidats qui ne peuvent être expliqués qu'avec un mauvais contrôle, et par conséquent avec le mauvaise qualité, matières premières et réactifs. En particulier, la contamination croisée avec des composés chimiques ayant une activité pharmacologique connue est hors de contrôle, bien qu'il soit possible que le processus de production du vaccin change sa structure et sa conformation d'origine.

analyse récapitulative corvelva1

Précisez les résultats confirmés

Au bas de ce résumé, nous rapporterons tous les liens de tous les rapports des analyses effectuées, nous nous référons toujours à eux pour une compréhension détaillée des résultats, car ci-dessous, nous ne parlerons des analyses de confirmation qu'au moyen d'un dépistage de deuxième niveau, de normes de contrôle et / ou interlaboratoire.

Un exemple pour mieux comprendre: un prestataire certifié a effectué quelques analyses sur notre demande. Il leur a été demandé de cibler, d'identifier la présence ou l'absence de certains composés organiques ou inorganiques dans certains (pas tous) vaccins ou séquences génétiques. Le résultat n'est donc que sur ce que nous avons demandé à rechercher, un élément essentiel pour confirmer la validité de la méthode que nous utilisons.

Les raisons de ne pas avoir utilisé de nombreuses normes de contrôle et autres vaccins disponibles dans le commerce ont des racines économiques et logiques: nous ne sommes pas un organisme de recherche et nous menons des études approfondies, après avoir signalé le non-respect des organismes de réglementation, qui vont au-delà de ce qui nous devrait rivaliser; à toutes fins utiles, nous substituons indûment les organismes de réglementation eux-mêmes dans les enquêtes qui leur incomberaient après un rapport de cette ampleur, et nous le faisons parce que nos données ont été définies incomplètes.

Analyse du vaccin Hexyon

métagénomique

La présence du matériel génétique contaminant a été confirmée par une analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié.

L'ADN présent est égal à 6,88 ng total par dose (cette quantité se réfère au rapport divulgué. Les données de l'analyse interlaboratoires sont soumises à un examen par les pairs et ne sont donc pas divulguées mais confirment l'ordre de grandeur), dont 0,1 , 688% potentiellement à partir de cellules Vero (Cercopithecidae), soit XNUMX pg / dose. Nous avons identifié le phage Clostridium phiCT453A et SV40 ainsi que d'autres vecteurs de clonage.

Présence des poliovirus 1 et 2. Dans ce cas, la réponse de l'EMA à l'absence de Poliovirus 3 était très générique, l'absence n'est pas une non-conformité pour eux puisqu'ils donnent pour acquis la présence de l'antigène D, capable de créer une immunisation. Evidemment nous avons recherché cette protéine mais nous n'avons pas pu la trouver, ce serait une excellente étude à développer car nous laissons actuellement une réponse incertaine sur ce point.

ADN et ARN des bactéries utilisées pour la production des antigènes de Corynebacterium diphtheriae (diphtérie), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) et Haemophilus influenzae.

REMARQUE: le matériel génétique adventice présent dans le vaccin peut être lié à l'adjuvant aluminium avec une éventuelle amélioration des effets toxiques (inflammatoire, auto-immune et capacité tumorale). Nous réitérons que, d'après les données interlaboratoires confirmées, l'innocuité et l'efficacité de ce vaccin restent également discutables, résultant en un produit totalement non conforme en termes de qualité.

Analyse du vaccin Gardasil 9

Chemical protéines

Après les résultats précédents, nous avons décidé d'approfondir l'identification, avec confirmation interlaboratoires, du composé APDB (amphétamine illégale) déjà notifié au NAS le 23 mai 2019. Deux laboratoires différents confirment la présence d'une substance appartenant à la classe des APDB illégaux.

Nous, nous le répétons, ne pouvons pas acheter la norme de contrôleAPDB classé comme incroyable, 3 il ne peut pas être acquis par des sujets sans autorisation spécifique, nous avons donc fourni toute la documentation confirmant la présence d'une substance appartenant à la classe APDB et l'origine possible de la contamination (Remarque: elle est rapportée dans le rapport d'évaluation EMA pour enregistrement de Gardasil 9 que la L-tyrosine est utilisée comme matière première pour la production de ce vaccin et est extraite des cheveux humains de Chine. 4 La principale production de ce stupéfiant provient de Chine et les toxicomanes ont un niveau très élevé dans les cheveux. 5

métagénomique

La présence du matériel génétique a été confirmée par une analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié et nous pouvons répéter les données précédentes, il y a:

  • ADN humain et de souris (sous les limites de détection de l'instrument)
  • Virus adventices:
    • Fragment L1 du virus HPV de l'ADN à double chaîne;
    • ; bactériophages
    • Virus Molluscum contagiosum;
  • rétrovirus:
    • Virus de la leucémie murine;
    • Rétrovirus endogène humain K.
    • Saccharomyces

REMARQUE: le matériel génétique adventice présent dans le vaccin peut être lié à l'adjuvant aluminium avec une éventuelle amélioration des effets toxiques (inflammatoire, auto-immune et capacité tumorale)

Analyse du vaccin Priorix Tetra

métagénomique

La présence du matériel génétique a été confirmée par une analyse interlaboratoires chez un prestataire de services européen certifié. Les quantités se réfèrent aux rapports divulgués. Les données de l'analyse interlaboratoires sont soumises à un examen par les pairs et ne sont donc pas divulguées mais confirment l'ordre de grandeur

ADN - La quantité totale d'ADN présente dans ce vaccin varie de: 1.7 - 3.7? G / dose et est à tous égards le composant principal du vaccin. L'ADN est composé à 80% d'humains (74-88%) et de poulets (0-4%).

Le génome humain est complet, c'est-à-dire avec des gènes et des séquences mâles de haut poids moléculaire non codants, qualifiés d'appartenir à la lignée fœtale MRC-5, c'est-à-dire la lignée cellulaire continue dérivée du tissu pulmonaire d'un fœtus avorté masculin des années 60. Le séquençage de cette lignée cellulaire a prouvé a été fortement modifié d'un point de vue génétique et potentiellement cancérigène. L'analyse du séquençage du génome entier de l'ADN fœtal a été réalisée par un prestataire de services américain (laboratoire).

ARN - Humain 68-87%. Poulet 0-0.2%

Virus atténués - Les virus de lot atténués suivants ont été confirmés. A71CB256A:

  • Varicelle (ADN) 11%;
  • Oreillons (ARN) 0.008%;
  • Rougeole (ARN) 0.004%;
  • Rubéole 0.00004%. (114 sur 260 millions de séquences)

Une présence non pertinente de rubéole dans le vaccin (inférieure aux virus adventices indiqués ci-dessous) a été confirmée entre les laboratoires. Cela remet sérieusement en question l'efficacité du vaccin.

Quasi-espèces virales: 245 variants ont été identifiés dans le génome vaccinal de la varicelle par rapport au génome de référence utilisé pour l'analyse (génome sauvage de la souche Dumas). De ces variantes, 154 sont des variantes majeures tandis que le reste 91 sont des variantes de quasi-espèces. Aucune différence ne ressort de la comparaison entre les variantes trouvées dans les deux lots. Dans le génome du vaccin contre les oreillons, 40 variantes quasi-espèces ont été identifiées par rapport au génome de référence utilisé pour l'analyse (génome du vaccin Jeryl-Lynn) .4 différences ressortent de la comparaison entre les variantes trouvées dans les deux lots. L'EMA n'a pas été en mesure de nous fournir les séquences virales du vaccin utilisées par le fabricant pour ce vaccin, car elles sont couvertes par le secret industriel, c'est pourquoi nous ne savons pas dans quelle mesure les virus du vaccin ont changé par rapport à ce qui a été déclaré par le fabricant

En raison de la faible couverture, il n'a pas été possible de détecter des variantes de quasi-espèces pour les génomes de la rougeole et de la rubéole.

Virus adventices - Nous avons confirmé la présence de ces virus adventices:

  • Rétrovirus endogène humain K;
  • Virus de la leucose aviaire;
  • HERV-H / env62.

Pour tous les vaccins

Analyse avec contrôle et normes interlaboratoires sur les contaminations chimiques

Deux composés ont été choisis pour être analysés avec des normes de contrôle certifiées, en fonction de la disponibilité, de la cohérence des données semi-quantitatives et de l'impact sur la santé. Ces composés ont été confirmés comme similaires (c'est-à-dire avec une identité structurelle de 75 à 80%: isomères / isobares) également par analyse interlaboratoires. La structure de ces composés sera divulguée dans la publication d'examen par les pairs.

Criblage de deuxième niveau sur les contaminations chimiques

L'enquête de dépistage de deuxième niveau, comme déjà mentionné, est divisée en trois analyses:

  • criblage approfondi de la partie immergée (65% du total des signaux) et comparaison dans la base de données des substances détectées, y compris la base de données des toxines.
  • analyse des pertes neutres: la détection d'une fragmentation neutre stable nous permet de supposer la présence dans le vaccin de molécules qui les contiennent, de structure inconnue, mais avec des effets toxiques potentiels si les groupes fonctionnels ont une activité cancérigène et mutagène (la "Cohorte de préoccupation" créée par le L'EMA pour les médicaments par voie orale comprend les composés de type aflatoxine, N-nitreux et alkyl-azoxy, comme indiqué dans la directive M7 de l'ICH (R1). 6

Nouveaux composés candidats: Des composés potentiellement toxiques (contamination croisée) ont été identifiés pour tous les vaccins testés sur la base d'une comparaison avec des bases de données. Il serait utile d'approfondir les normes de contrôle pour confirmer leur identité.

Pertes neutres: dans notre cas, les groupes cyanyles (c'est-à-dire dérivés du cyanure d'hydrogène utilisé pour la préparation du vaccin contre Haemophilus B) et la nitrosodiméthylamine, une impureté cancérigène trouvée dans d'autres médicaments et soumise à une évaluation par l'EMA, ont été examinés. 7

Pour comprendre le groupe fonctionnel de la nitrosodiméthylamine, pensez qu'il est de la même classe que les contaminations trouvées dans les médicaments sartani et ranitidine, qui a fait la une des journaux pour le récent retrait massif de médicaments dans toute l'Europe. 8 Le deuxième groupe fonctionnel est celui des cyanures, dont nous connaissons la présence déclarée de cyanure de sodium comme indiqué dans les fiches techniques du vaccin Prevenar. 9

Le dépistage de deuxième niveau a donc donné une réponse positive pour tous les vaccins. Pour le moment, il n'est pas possible de divulguer les résultats en détail, car dans la phase de publication de l'examen par les pairs, mais tous les organismes de réglementation ont été informés de nos résultats.

Les règlements

Veuillez noter ce qui doit être fait par la loi sur les médicaments sur le marché: 10

Le programme annuel de contrôle permet de garantir que les médicaments commercialisés correspondent exactement aux spécifications de qualité des procédures d'autorisation. Il est établi chaque année par l'AIFA, après avoir entendu l'avis de l'Istituto Superiore della Sanità, et est approuvé par la Commission technique scientifique de l'AIFA (CTS). L'AIFA Product Quality Office exige que les carabiniers NAS prélèvent des échantillons des médicaments inclus dans le programme dans les pharmacies ou les grossistes, qui sont envoyés à l'ISS pour analyse. Si les résultats de l'analyse révèlent des écarts par rapport à ce qui est autorisé, le bureau de la qualité des produits AIFA prend les mesures nécessaires. Les analyses réalisées reposent sur la vérification du respect des spécifications de qualité autorisées pour chaque médicament et rapportées dans le dossier d'enregistrement et / ou dans les monographies de la Pharmacopée européenne. (...)

Le Bureau de la qualité des produits gère également le retrait et la suspension d'office des autorisations de mise sur le marché des médicaments.

L’autorisation de mise sur le marché d’un médicament peut être révoquée, avec pour conséquence un retrait définitif du marché lorsque:

  1. le médicament est nocif dans des conditions normales d'utilisation;
  2. le médicament n'a pas l'effet thérapeutique ou l'effet pour lequel il a été autorisé;
  3. le rapport bénéfice / risque n'est pas favorable dans des conditions normales d'utilisation;
  4. le médicament n'a pas la composition qualitative et quantitative déclarée;
  5. le médicament a été produit dans des usines non autorisées.

L'autorisation peut également être révoquée s'il est constaté que les informations présentes dans la demande d'autorisation du médicament sont incorrectes ou en l'absence de contrôles sur le produit fini, sur les composants ou sur les produits intermédiaires de la production.

Outre les interventions adoptées au niveau national, les mesures du système d'alerte rapide, définies sur la base de procédures partagées au niveau européen, qui prévoient différentes actions et notifications en fonction du type de gravité du défaut conformément à la classification des urgences sont simultanément réalisées .

La figure 2 décrit la classification des défauts et les mesures connexes à prendre

Il convient de noter que je les défauts détectés avec les analyses effectuées par Corvelva entrent dans les classes I et II, car les vaccins sont des drogues injectables et les contaminations détectées sont chimiques et génétiques.

Il est souligné qu'à ce jour aucune mesure n'a été prise par les agences de régulationmalgré la notification à l'AIFA des résultats des analyses préliminaires et du NAS de la présence du composé APDB dans le vaccin Gardasil 9, ce qui est violation grave du principe de précaution et la nécessité d'une intervention rapide telle qu'envisagée par le système d'alerte pour la protection de la santé publique.


Télécharger: CORVELVA-Résumé-confirmations-données-analyse interlaboratorio.pdf


Note :

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. Analyse par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse (GC-MS)Journal of Food and Drug Analysis, Vol.13, No 3, 2005, Pages 193-200 Chromatographie en phase gazeuse-Spectrométrie de masse (GC-MS) Analyse de l'amphétamine, de la méthamphétamine, de la 3,4-méthylènedioxy-amphétamine et de la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine dans Cheveux et coupes de cheveuxDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 ET RAY H. LIU3
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf