NOTA: En esta sección se encuentran todas las fichas técnicas de las vacunas actualmente en el mercado, incluida una ficha específica donde hemos resumido la posología, los efectos adversos declarados por el fabricante, la composición y también algunas curiosidades cuando ha sido necesario. Los datos fueron recogidos a enero de 2025 y al pie de cada hoja encontrarás el enlace directo a la web de AIFA donde podrás descargar los PDF actualizados tanto del resumen de características del producto como del prospecto.
Vacunas antimeningocócicas B
Bexsero - GlaxoSmithKline (haga clic para abrir)
Vacuna meningocócica del grupo B (ADNr, componente, adsorbida)
Dosis declarada por el fabricante
Bexsero se administra a niños de 2 meses en adelante.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Dolor/sensibilidad en el lugar de la inyección
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Endurecimiento en el lugar de la inyección.
- Fiebre (≥ 38 °C)
- Pérdida de apetito
- Irritabilidad
- Vomitó
- diarrea
- Somnolencia
- Llanto inusual
- Dolor en las articulaciones
- Erupción
- Dolor de cabeza (dolor de cabeza)
- Dolor muscular (mialgia)
- Náuseas
- Hinchazón extensa de la extremidad vacunada.
- Fiebre alta (≥ 40°C)
- Convulsiones (incluidas convulsiones febriles)
- Episodio hipotónico-hiporreactivo
- Irritación de las meninges (rigidez de nuca o fotofobia)
- Palidez
- Piel seca
- Eczema
- síndrome de kawasaki
- Urticaria
- Erupción cutánea con picazón
- Reacciones alérgicas (incluidas reacciones anafilácticas)
- Ganglios linfáticos inflamados
- Sensación de desmayo o desmayo
- Colapso (flacidez muscular repentina)
- Reacciones en el lugar de la inyección, como vesículas o nódulos, que pueden persistir durante más de un mes.
Composición declarada por el fabricante
- Proteína de fusión NHBA recombinante Neisseria meningitidis grupo B (50 microgramos)
- Proteína NadA recombinante Neisseria meningitidis grupo B (50 microgramos)
- Proteína de fusión fHbp recombinante Neisseria meningitidis grupo B (50 microgramos)
- Vesículas de membrana externa (OMV) de Neisseria meningitidis grupo B, cepa NZ98/254, que contiene PorA P1.4 (25 microgramos)
- Hidróxido de aluminio (0,5 mg Al³⁺)
- Cloruro de sodio
- Histidina
- Sacarosa
- agua para inyecciones
Trumenba-Pfizer (haga clic para abrir)
Trumenba es una vacuna para la prevención de la enfermedad meningocócica invasiva causada por Neisseria meningitidis serogrupo B, utilizada en sujetos de 10 años o más.
Dosis declarada por el fabricante
Trumenba se administra a personas de 10 años o más.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Dolor en el lugar de la inyección
- Dolor de cabeza
- diarrea
- Náuseas
- Dolores musculares
- Dolores en las articulaciones
- Escalofríos
- Fatiga
- Vomitó
- Fiebre (≥ 38°C)
- Reacciones alérgicas
Composición declarada por el fabricante
- fHbp de Neisseria meningitidis serogrupo B subfamilia A (60 microgramos)
- fHbp de Neisseria meningitidis serogrupo B subfamilia B (60 microgramos)
- Fosfato de aluminio (0,25 mg de aluminio por dosis)
- Cloruro de sodio
- Histidina
- agua para inyecciones
- Polisorbato 80 (E433)
Vacunas antimeningocócicas C
Menjugate - GlaxoSmithKline (haga clic para abrir)
Menjugate es una vacuna que se usa para prevenir la enfermedad causada por la bacteria Neisseria meningitidis del grupo C (también llamada meningococo del grupo C).
Dosis declarada por el fabricante
Menjugate se administra a niños de 2 meses de edad y mayores.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Sensibilidad/dolor en el lugar de la inyección
- Fiebre (≥38°C)
- Irritabilidad
- Somnolencia
- Trastornos del sueño
- Falta de apetito
- diarrea
- Vomitó
- Malestar general
- Dolor de cabeza (dolor de cabeza)
- Mialgia (dolor muscular)
- Artralgia (dolor en las articulaciones)
- Mareo
- desmayo
- Intorpidimento
- Sensación de hormigueo o picazón
- Reducción temporal del tono muscular.
- perturbar la vista
- Sensibilidad a la luz (fotofobia)
- Ganglios linfáticos agrandados
- Convulsiones (incluyendo convulsiones febriles)
- hipotonía
- Erupciones en la piel
- Urticaria
- picazón
- porpora
- eritema multiforme
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Hinchazón extensa de la extremidad vacunada.
- Recaída del síndrome nefrótico
Composición declarada por el fabricante
- oligosacárido de Neisseria meningitidis grupo C (cepa C11) (10 microgramos)
- Proteína CRM197 de Corynebacterium diphtheriae (12,5 a 25 microgramos)
- Hidróxido de aluminio (0,3-0,4 mg Al³⁺)
- Cloruro de sodio
- Histidina
- agua para inyecciones
NEISVAC-C - Pfizer (haga clic para abrir)
NeisVac-C es una vacuna para prevenir las enfermedades meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis grupo C
Dosis declarada por el fabricante
NeisVac-C se administra a niños de 2 meses de edad y mayores.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Sensibilidad/dolor en el lugar de la inyección
- fiebre
- Irritabilidad
- Fatiga
- Letargo
- Somnolencia
- Llorar
- Vomitó
- Diminuzione dell'appetito
- Rigidez en el lugar de la inyección.
- Dolor de cabeza (dolor de cabeza)
- diarrea
- Dolor de garganta
- naso che cola
- Tosse
- Trastornos del sueño
- Erupción cutanea
- Aumento de la sudoración
- sentirse mal
- Mareo
- Náuseas
- Dolor de vientre
- Dolor en los brazos o piernas.
- picazón
- Contusiones
- Inflamación de la piel
- Glándulas linfáticas inflamadas
- Reacción alérgica (incluidas dificultades respiratorias)
- Ataques convulsivos
- Congestión nasal
- Colapsar
- Apnea (en bebés prematuros)
- Púrpura trombocitopénica idiopática
- Erupciones cutáneas, urticaria, eritema.
- Síndrome de Stevens-Johnson
- Hiperhidrosis (sudoración excesiva)
- Síndrome nefrótico
Composición declarada por el fabricante
- Polisacárido (des-O-acetilado) de Neisseria meningitidis grupo C (cepa C11) (10 microgramos)
- Toxoide tetánico (10-20 microgramos)
- Hidróxido de aluminio hidratado (0,5 mg Al³⁺)
- Cloruro de sodio
- agua para inyecciones
Vacunas antimeningocócicas conjugadas A, C, W135, Y
Menveo - GlaxoSmithKline (haga clic para abrir)
Menveo es una vacuna utilizada para la inmunización activa de niños (a partir de 2 años), adolescentes y adultos con riesgo de exposición a los serogrupos A, C, W-135 e Y de una bacteria llamada Neisseria meningitidis.
Dosis declarada por el fabricante
Menveo se administra a niños a partir de 2 años.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- Dolor en el lugar de la inyección
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Endurecimiento en el lugar de la inyección.
- Fiebre (≥38°C)
- Dolor de cabeza (dolor de cabeza)
- Somnolencia
- Irritabilidad
- Náuseas
- Vomitó
- diarrea
- Dolor muscular (mialgia)
- Dolor en las articulaciones (artralgia)
- Escalofríos
- sentirse mal
- Erupción cutánea (erupción)
- Prurito en el lugar de la inyección
- Mareo
- Reacciones alérgicas graves (incluida hinchazón de labios, boca y garganta)
- desmayo
- Infección de la piel en el lugar de la inyección.
- Convulsiones, incluidas convulsiones febriles.
- Hinchazón extensa de la extremidad en el lugar de la inyección.
Composición declarada por el fabricante
- Oligosacárido meningocócico del grupo A (10 microgramos) conjugado con la proteína CRM197
- Oligosacárido meningocócico del grupo C (5 microgramos) conjugado con la proteína CRM197
- Oligosacárido meningocócico del grupo W-135 (5 microgramos) conjugado con la proteína CRM197
- Oligosacárido meningocócico del grupo Y (5 microgramos) conjugado con la proteína CRM197
- Dihidrógeno fosfato de potasio
- Sacarosa
- Cloruro de sodio
- Monohidrato de dihidrógeno fosfato de sodio
- Fosfato ácido de sodio dihidrato
- agua para inyecciones
Nimenrix-Pfizer (haga clic para abrir)
Nimenrix es una vacuna que ayuda a proteger contra infecciones causadas por bacterias (gérmenes) llamadas “Neisseria meningitidis” tipos A, C, W-135 e Y de una bacteria llamada Neisseria meningitidis.
Dosis declarada por el fabricante
Nimenrix se administra a sujetos de 0 meses o más.
Eventos adversos declarados por el fabricante
- fiebre
- Cansancio (fatiga)
- Dolor de cabeza (dolor de cabeza)
- Somnolencia
- Pérdida de apetito
- Irritabilidad
- Hinchazón en el lugar de la inyección.
- Dolor en el lugar de la inyección
- Enrojecimiento en el lugar de la inyección.
- Moretones (hematoma) en el lugar de la inyección
- diarrea
- Vomitó
- Náuseas
- Erupción
- picazón
- Urticaria
- Llorar
- Mareo
- Dolor muscular (mialgia)
- Dolor en los brazos o piernas.
- Malestar general
- Dificultad para dormir (insomnio)
- Hipoestesia (reducción de sensaciones)
- Endurecimiento en el lugar de la inyección.
- Prurito en el lugar de la inyección
- Sensación de calor en el lugar de la inyección.
- Hinchazón extensa de la extremidad en el lugar de la inyección.
Composición declarada por el fabricante
- Polisacárido del grupo A Neisseria meningitidis (5 microgramos)
- Polisacárido del grupo C Neisseria meningitidis (5 microgramos)
- Polisacárido del grupo W-135 Neisseria meningitidis (5 microgramos)
- Polisacárido del grupo Y Neisseria meningitidis (5 microgramos)
- Proteína transportadora de toxoide tetánico (44 microgramos)
- Sacarosa
- trometamol
- Cloruro de sodio
- agua para inyecciones