¿Puede la vacuna contra la hepatitis B causar lesiones y/o la muerte?
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El problema de las vacunas múltiples (haga clic para abrir)
El problema de las vacunas múltiples
Los calendarios vacunales vigentes, especialmente para la edad pediátrica, prevén la administración de múltiples antígenos y vacunas en una sola sesión, privilegiando la comodidad en detrimento de la seguridad. Para poder hacer un discurso específico sobre la seguridad de las vacunas, necesariamente debemos tener en cuenta la complejidad del fenómeno, aconsejando a todos los lectores que se informen adecuadamente sobre todos los aspectos de la vacunación, pros y contras.
El Dr. Russell Blaylock, profesor asistente clínico de neurocirugía en el Centro Médico de la Universidad de Mississippi, ha estudiado la "sinergia tóxica" durante años y pudo observar que cuando dos pesticidas débilmente tóxicos, donde ninguno es capaz de causar el síndrome de Parkinson en animales de experimentación, se combinan entre sí, pueden causar la enfermedad incluso rápidamente y compara este fenómeno con el de múltiples vacunas administradas simultáneamente: "Las vacunas, si son demasiado numerosas y demasiado seguidas, se comportan como una enfermedad crónica".(A). Otros Dos estudios han confirmado que la muerte súbita del lactante puede ocurrir después de la inoculación de múltiples vacunas en una sola administración.(antes de Cristo)
Un estudio publicado en Human and Experimental Toxicology mostró que los países que prescriben más vacunas en niños tienden a tener tasas de mortalidad infantil más altas.(D) Por ejemplo, en Estados Unidos, donde los niños reciben 26 vacunas, mueren más de 6 niños por cada 1000 nacidos vivos, mientras que en Suecia y Japón, donde se administran 12 vacunas pediátricas, se reportan 3 muertes por cada 1000 nacidos vivos. En el estudio antes mencionado, también se considera el vínculo entre las vacunas y los SMSL.
De un estudio suizo publicado en 2005 en el European Journal of Pediatrics(E) Obtenemos que, en cuanto a los efectos sobre los prematuros, la incidencia de apneas y bradicardias recurrentes o aumentadas tras la administración de vacunas hexavalentes es del 13%. Ese mismo año, la misma revista publicó un estudio alemán que había examinado las muertes infantiles repentinas después de hexavalente. Los autores escriben: «Estos resultados, basados en informes espontáneos, no prueban una relación causal entre la vacunación y la muerte súbita del lactante, pero constituyen una señal respecto a uno de los dos hexavalentes disponibles; señal que debe llevar a intensificar la vigilancia de las muertes súbitas de lactantes después de la vacunación".(F)
En 2006, se publicó en la revista médica Vaccine(G) la carta de un equipo de investigadores de la Universidad de Munich que informaba de «seis casos de muerte súbita infantil después de la vacunación hexavalente. Todos encontrados muertos sin explicación 1-2 días después de la vacunación». Habían sido clasificados como casos típicos de muerte súbita infantil pero la verificación autóptica había revelado anomalías neuropatológicas e histológicas y todos los niños presentaban un edema cerebral importante que los convertía en una excepción en comparación con los demás casos de SMSL (Síndrome de muerte súbita infantil). Los investigadores escribieron que “Antes de la introducción de la vacuna hexavalente (en los años 1994-2000), habíamos observado el caso de solo uno de cada 198 niños con muerte súbita del lactante que murió poco después de la vacunación con DTP. Pero entre 2001 y 2004 habían identificado cinco casos similares de 74 con SIDS. Eso indicaría un aumento de trece veces".
También en 2006 en Virchows Archive(H), escribió el equipo del Instituto de Patología de la Universidad de Milán: «Expertos de la Agencia Europea para la Evaluación de Productos Médicos han analizado la posibilidad de que pueda haber un vínculo entre las vacunas hexavalentes y algunos casos de muerte. Participaron patólogos con experiencia en vacunas y síndrome de muerte súbita del lactante que realizaron las autopsias, pero, hasta donde sabemos, se prestó poca atención al examen del tronco encefálico y del corazón sanguíneo en cortes seriados y no hubo posibilidad de establecer un papel desencadenante. de la vacuna para estas muertes. A continuación presentamos el caso de una niña de 3 meses que falleció súbitamente tras vacunación hexavalente. El examen del tronco encefálico en secciones seriadas reveló hipoplasia de núcleo arqueado bilateral. El sistema de conducción del corazón presentaba dispersión y degeneración fetal persistente. Este caso ofrece una comprensión única del posible papel de la vacuna hexavalente en desencadenar una consecuencia letal en un niño vulnerable. Cualquier caso de muerte súbita e inesperada que ocurra poco después del nacimiento o en la primera infancia, especialmente después de una vacunación, siempre debe someterse a una necropsia completa, de acuerdo con las pautas.
Referencias
- Blaylock R, "Vacunaciones: los peligros ocultos", The Blaylock Wellness Report, mayo de 2004, pp.1-9
- Ottaviani G. et al., "Síndrome de muerte súbita del lactante (SMSL) poco después de la vacunación hexavalente: ¿otra patología en la sospecha de SMSL?", Virchow Archivo, 2006, 448, págs. 100-104.
- Zinka B. et al., "Casos inexplicables de muerte súbita infantil poco después de la vacunación hexavalente", Vaccine, julio de 2006, 24 (31-32), págs. 5779-5780.
- Miller NZ et al1. , "Tasas de mortalidad infantil retrocedidas contra el número de dosis de vacuna administradas de forma rutinaria: ¿existe una toxicidad bioquímica o sinérgica??", Hum. Exp. Toxicol., mayo de 2011.
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
El problema del aluminio (haga clic para abrir)
Aluminio en las vacunas: lo que los padres deben saber
1. ¿Qué es el aluminio?
El aluminio es un metal ligero de color blanco plateado, maleable y resistente. Estas cualidades lo hacen útil en numerosas industrias y productos, incluyendo maquinaria, construcción, almacenes, utensilios de cocina, textiles, tintes y cosméticos. El aluminio es también el metal más abundante en la corteza terrestre, y prácticamente todo el aluminio del medio ambiente se encuentra en el suelo. Sin embargo, el aluminio no se encuentra naturalmente en cantidades significativas en los organismos vivos (como plantas y animales) y no tiene una función biológica conocida. Durante el siglo pasado, el uso de aluminio en algunos productos ha llevado a una mayor exposición humana. Las principales fuentes de exposición son los alimentos que contienen aluminio (p. ej., polvo de hornear, alimentos procesados, fórmulas para bebés, etc.), productos médicos (p. ej., antitranspirantes, antiácidos, etc.), inyecciones para alergias y vacunas.1 - 3
2. ¿Por qué está presente el aluminio en las vacunas?
Algunas vacunas utilizan compuestos de aluminio (hidróxido de aluminio y fosfato de aluminio) como adyuvantes, que son ingredientes que aumentan la respuesta inmunitaria a un antígeno (sustancia extraña).4 - 5 La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) dice que si algunas vacunas no incluyeran aluminio, la respuesta inmune que desencadenan podría disminuir.6
3. ¿Qué vacunas contienen aluminio?
Las siguientes vacunas contienen aluminio y se administran a lactantes, niños y adolescentes (fig. 1):
- Hepatitis B (HepB)
- hexavalente
- Difteria, tétanos y tos ferina (DTaP y Tdap)
- Haemophilus influenzae tipo b (PedvaxHIB)
- Neumococo (PCV)
- Hepatitis A (HepA)
- Virus del papiloma humano (VPH)
- Meningococo B (MenB)
Figura 1: Se administran hasta 18 dosis de vacunas que contienen aluminio desde el nacimiento hasta los 22 años7 - 8
4. ¿Es segura la exposición al aluminio?
La FDA ha considerado el aluminio generalmente reconocido como seguro (GRAS) desde 1975.9 Sin embargo, antes de 1990, no había tecnología para detectar con precisión pequeñas cantidades de aluminio administradas a sujetos en estudios científicos.10 En consecuencia, se desconocía la cantidad de aluminio que podía absorberse antes de la aparición de los efectos adversos.
Desde la década de 1990, gracias a los avances tecnológicos, se ha observado que las pequeñas cantidades de aluminio que quedan en el cuerpo humano interfieren en una serie de procesos celulares y metabólicos en el sistema nervioso y tejidos de otras partes del cuerpo.1-10-11 Los mayores efectos negativos del aluminio se han observado en el sistema nervioso y van desde deterioro de las habilidades motoras hasta encefalopatía (estado mental alterado, cambios de personalidad, dificultades para pensar, pérdida de memoria, convulsiones, coma y más).2 - 12
El Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos (HHS) reconoce al aluminio como una neurotoxina conocida.2 Además, la FDA ha advertido sobre los riesgos de toxicidad por aluminio en bebés y niños.13
REGISTRO FEDERAL: El diario del gobierno de los Estados Unidos"Incluso los bebés nacidos a término con una función renal normal pueden estar en riesgo debido al rápido crecimiento y la inmadurez del cerebro y el esqueleto, así como a la inmadurez de la barrera hematoencefálica. Hasta la edad de 1 o 2 años, los bebés tienen una menor tasa de filtración glomerular que los adultos, lo que afecta su función renal. La agencia teme que los niños pequeños y aquellos con función renal inmadura tengan un mayor riesgo de exposición al aluminio ". |
5. ¿Cuánto aluminio oral no es seguro?
En 2008, la Agencia para el Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades (ATSDR), una división del HHS, utilizó estudios sobre los efectos neurotóxicos del aluminio para determinar que no más de 1 miligramo (1.000 microgramos) de aluminio por kilogramo de peso corporal por día para evitar los efectos negativos del aluminio.2
6. ¿Cuánto aluminio inyectado no es seguro?
Para determinar la cantidad de aluminio que se puede inyectar de manera segura, es necesario convertir el límite de aluminio oral de la ATSDR. El límite de la ATSDR para el aluminio oral (1.000 microgramos de aluminio por kilogramo de peso corporal por día) se basa en el 0,1 % del aluminio oral que se absorbe en el torrente sanguíneo, ya que el tracto digestivo bloquea casi todo el aluminio oral.2 Por el contrario, el aluminio inyectado por vía intramuscular no pasa por el tracto digestivo y el 100 % del aluminio se puede absorber en el torrente sanguíneo con el tiempo (es decir, la proporción de aluminio absorbido es 1.000 veces mayor). Para tener en cuenta estas diferentes cantidades de absorción, el límite de aluminio oral de la ATSDR debe dividirse por 1000. Esta conversión conduce a un límite de aluminio en sangre derivado de la ATSDR de 1 microgramo de aluminio (0,1 % de 1.000 microgramos) por kilogramo de peso corporal. por día. En consecuencia, para evitar los efectos neurotóxicos del aluminio, no debe ingresar al torrente sanguíneo más de 1 microgramo de aluminio por kilogramo de peso corporal diariamente. La Figura 3 muestra el límite de aluminio en sangre derivado de la ATSDR para bebés de varias edades según su peso.
7. ¿Cuánto aluminio hay en las vacunas?
La cantidad de aluminio en las vacunas varía.16 En 1968, el gobierno federal de los EE. UU. fijó el límite para la cantidad de aluminio en las vacunas en 850 microgramos por dosis, según la cantidad de aluminio necesaria para que algunas vacunas sean efectivas.6 - 17 En consecuencia, la cantidad de aluminio en las vacunas infantiles que contienen aluminio oscila entre 125 y 850 microgramos por dosis. La Figura 4 muestra el contenido de aluminio de una dosis de varias vacunas administradas a niños.
8. ¿Algún estudio ha comparado la cantidad de aluminio en las vacunas con el límite derivado de la Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades (ATSDR)?
En 2011 se publicó un estudio que tenía como objetivo comparar la cantidad de aluminio en las vacunas con el límite de flujo sanguíneo establecido por la ATSDR.18 Sin embargo, este estudio basó incorrectamente sus cálculos en el 0,78 % de aluminio oral absorbido en el torrente sanguíneo, en lugar del valor del 0,1 % utilizado por la ATSDR en sus cálculos.19 - 20 Como resultado, el estudio de 2011 planteó la hipótesis de que casi 8 veces (0,78 %/0,1 %) el aluminio puede entrar de forma segura en el torrente sanguíneo, y esto ha llevado a una conclusión incorrecta.
9. ¿Es segura la exposición al aluminio de las vacunas?
Las vacunas se inyectan por vía intramuscular y se desconoce la velocidad a la que el aluminio de las vacunas migra del músculo humano al torrente sanguíneo. Los estudios en animales sugieren que el aluminio de las vacunas puede tardar desde un par de meses hasta más de un año en ingresar al torrente sanguíneo, debido a múltiples variables.21 - 23 Dado que la exposición acumulada al aluminio de las vacunas en niños menores de un año supera el límite diario establecido por la ATSDR en varios cientos (Fig. 3 y 4), el límite aún se superaría si el aluminio de las vacunas entrara en el flujo sanguíneo durante el curso. de aproximadamente un año. Además, los estudios han demostrado que el aluminio de las vacunas es absorbido por las células inmunitarias y llega a partes del cuerpo alejadas del lugar de la inyección, incluido el cerebro.24
Se desconoce el alcance de los efectos adversos del aluminio en las vacunas, ya que no se han realizado estudios de seguridad que comparen una población vacunada con vacunas que contienen aluminio con una población no vacunada con dichas vacunas.
Limitación del flujo sanguíneo por aluminio derivada de la ATSDR2-14-15
Figura 3: Este gráfico muestra el límite de aluminio para niños de varias edades, según se deriva del Registro de Sustancias Tóxicas y Enfermedades, una división del Departamento de Salud y Servicios Humanos de los Estados Unidos. El límite indica que no debe ingresar al torrente sanguíneo más de 1 microgramo de aluminio por kilogramo de peso corporal diariamente para evitar los efectos neurotóxicos del aluminio.
Cantidad de aluminio en las vacunas
Referencias
- Academia Estadounidense de Pediatría, Comité de Nutrición. Toxicidad por aluminio en lactantes y niños. Pediatría. 1996 marzo, 97 (3): 413.
- Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades (ATSDR). Perfil toxicológico del aluminio. Washington, DC: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU.; 2008.3, 13-24, 145, 171-7, 208.
- Yokel RA. Aluminio en los alimentos: naturaleza y contribución de los aditivos alimentarios. En: El-Samragy Y, editor. Aditivo alimentario. Rijeka (Croacia): InTech; 2012. 203-28.
- Marrack P, McKee AS, Munks MW. Hacia una comprensión de la acción adyuvante del aluminio. Nat Rev Inmunol. abril de 2009, 9 (4): 287.
- Volk VK, Bunney WE. Inmunización diftérica con toxoide líquido y toxoide precipitado con alumbre. Am J Salud Pública Naciones Salud. julio de 1942, 32 (7): 690-9.
- Baylor NW, Egan W, Richman P. Sales de aluminio en vacunas: perspectiva estadounidense. Vacuna. 2002 de mayo de 31, 20 Suplemento 3: S18-22.
- Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Silver Spring (MD): Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Vacunas autorizadas para su uso en los Estados Unidos; [actualizado el 2018 de febrero de 14; citado el 2018 de febrero de 27]. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
- Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Washington, DC: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Calendario de vacunación recomendado para niños y adolescentes de 18 años o menos, Estados Unidos, 2018. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf.
- Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. Silver Spring (MD): Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. SCOGS (Comité Selecto sobre Sustancias GRAS); [citado el 2018 de agosto de 16]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS.
- Sacerdote ND. El comportamiento biológico y la biodisponibilidad del aluminio en el hombre, con especial referencia a los estudios que emplean aluminio-26 como marcador: revisión y actualización del estudio. J Environ Monit. 2004; 6: 376,392.
- Poole RL, Pieroni KP, Gaskari S, Dixon TK, Park KT, Kerner JA. Aluminio en productos de nutrición parenteral pediátrica: contenido medido versus etiquetado. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011, 16 (2): 92-7.
- Sedman A. Toxicidad por aluminio en la infancia. Pediatr Nephrol. 1992 julio, 6 (4): 383-93.
- Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, Departamento de Salud y Servicios Humanos. Reglas y regulaciones. Registro Federal. junio de 2003, 68 (100): 34286.
- Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Washington, DC: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Centro Nacional de Estadísticas de Salud: tabla de datos para gráficos de longitud para la edad y peso para la edad de niños; [citado el 2019 de abril de 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/boys_length_weight.htm.
- Centros de Control y Prevención de Enfermedades. Washington, DC: Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Centro Nacional de Estadísticas de Salud: tabla de datos para tablas de longitud para la edad y peso para la edad de las niñas; [citado el 2019 de abril de 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/girls_length_weight.htm.
- Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, Departamento de Salud y Servicios Humanos. Revisión de los requisitos para los materiales constituyentes. Regla definitiva. Registro Federal. 2011 de abril de 13, 76 (71): 20513-8.
- Oficina del Registro Federal, Servicio Nacional de Archivos y Registros, Administración de Servicios Generales. Reglas y regulaciones. Registro Federal. 1968 enero; 33 (6): 369.
- Mitkus RJ, King DB, Hess MA, Forshee RA, Walderhaug MO. Farmacocinética de aluminio actualizada después de la exposición infantil a través de la dieta y la vacunación. Vacuna. 2011 28 de noviembre, 29 (51): 9538-43.
- Miller S, Médicos por el Consentimiento Informado. Fe de erratas en 'Farmacocinética de aluminio actualizada después de la exposición infantil a través de la dieta y la vacunación'. En: Research Gate. Berlín (Alemania): ResearchGate GmbH; 2020 de marzo de 6 [citado el 2020 de marzo de 6]. https://www.researchgate.net/publication/51718934_Updated_Aluminum_pharmacokinetics_following_infant_exposures_through_diet_and_vaccines/comments.
- Médicos para el Consentimiento Informado. Newport Beach (CA): Médicos para el consentimiento informado. Fe de erratas en 'Farmacocinética de aluminio actualizada después de la exposición infantil a través de la dieta y la vacunación'; [citado el 2020 de marzo de 6]. https://physiciansforinformedconsent.org/mitkus-2011-erratum/.
- Flarend RE, Hem SL, White JL, Elmore D, Suckow MA, Rudy AC, Dandashli EA. Absorción in vivo de adyuvantes de vacunas que contienen aluminio usando 26Al. Vacuna 1997 agosto-septiembre, 15 (12-13): 1314-8.
- Verdier F, Burnett R, Michelet-Habchi C, Moretto P, Fievet-Groyne F, Sauzeat E. Ensayo de aluminio y evaluación de la reacción local en varios puntos de tiempo después de la administración intramuscular de vacunas que contienen aluminio en el mono Cynomolgus. Vacuna. 2005 de febrero de 3, 23 (11): 1359-67.
- Weisser K, Göen T, Oduro JD, Wangorsch G, Hanschmann KO, Keller-Stanislawski B. Aluminio en plasma y tejidos después de la inyección intramuscular de vacunas humanas con adyuvante en ratas. Arco Toxicol. octubre de 2019, 93 (10): 2787-96.
- Masson JD, Crépeaux G, Authier FJ, Exley C, Gherardi RK. Análisis crítico de estudios de referencia sobre la toxicocinética de adyuvantes a base de aluminio. JInorg Biochem. abril de 2018; 181: 87-95.
Artículo traducido por Médicos para el consentimiento informado
En 1981, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) autorizó una vacuna contra la hepatitis B derivada del plasma que contenía antígenos tomados de individuos infectados. Esta vacuna fue posteriormente retirada del mercado porque, como todas las vacunas producidas a partir de sangre humana, era capaz de transmitir virus no deseados y potencialmente peligrosos. En 1986 se autorizó la primera de una serie de vacunas genéticamente modificadas (ADN recombinante).
Numerosos estudios han investigado la probabilidad de que quienes recibieron la vacuna derivada del plasma también pudieran haber recibido virus no deseados, especialmente el VIH, el precursor del SIDA.(1-2) Además, los estudios clínicos para certificar la seguridad de la actual vacuna contra la hepatitis B sólo se llevaron a cabo en 147 niños sanos y se controlaron tan solo 5 días después de su administración.(3) Esta no es una muestra lo suficientemente grande ni un período lo suficientemente largo para determinar la verdadera incidencia de eventos adversos. Las propias empresas fabricantes han admitido que "el uso generalizado de la vacuna podría provocar la aparición de reacciones adversas no observadas en los ensayos clínicos".(4)
Incluso los sujetos adultos fueron monitoreados solo durante cinco días después de la vacunación y, a pesar de esto, todavía se reportaron efectos sistémicos como artralgia, mialgia, parestesia, dolor de espalda y cuello, linfadenopatía, dolor de cabeza, fiebre, malestar general, escalofríos, vómitos, diarrea, abdomen. dolor, infecciones del tracto respiratorio superior, dolor de oído e hipotensión.(5)
A pesar de las fichas técnicas oficiales y otros documentos que propagan(6) la vacuna contra la hepatitis B, tienden a minimizar o negar reacciones adversas graves, numerosos estudios publicados en revistas médicas y científicas de todo el mundo e informes enviados al VAERS(7) confirmar diversas patologías como consecuencia de la vacunación. Algunos de estos estudios se resumen a continuación.
artritis
En 1990, poco después de la introducción de la vacuna contra la hepatitis B, el British Medical Journal documentó un vínculo entre la vacuna y la poliartritis, una inflamación dolorosa de cinco o más articulaciones.(8) El mismo año, el Journal of Rheumatology publicó un artículo sobre la artritis reactiva después de la vacunación contra la hepatitis B.(9)
En 1994, el British Journal of Rheumatology publicó datos que documentaban la artritis reumatoide después de la vacuna.(10) y el BMJ publicó tres informes más que confirman el vínculo entre la vacuna y la artritis reactiva.(11-12) En 1995, se publicaron dos estudios en el Scandinavian Journal of Rheumatology que confirmaban casos de artritis posvacunación.(13-14) y ese mismo año el Irish Medical Journal documentó el vínculo con la artropatía.(15) En 1997, el British Journal of Rheumatology publicó otros dos estudios que documentaban varios casos de poliartritis inflamatoria tras la vacuna.(16-17) y en 1998 el Journal of Rheumatology confirmó nuevamente la artritis reumatoide.(18) También ese año, la revista francesa Revue de Médecine Interne publicó un estudio sobre la enfermedad de Still que comienza en la edad adulta -un tipo raro y doloroso de artritis- después de la vacunación contra la hepatitis A y B.(19) En 1999, Reumatología documentó trastornos reumatológicos tras la vacuna.(20) y en 2000, el Colegio Americano de Reumatología publicó una investigación en la revista revisada por pares Arthritis & Rheumatology que documentó el síndrome de Sjogren, una forma rara de artritis crónica, después de la vacunación contra la hepatitis B.(21)
Enfermedades autoinmunes y neurológicas, incluida la esclerosis múltiple.
En 1983, el New England Journal of Medicine publicó un estudio que demostraba la aparición de polineuropatía (mal funcionamiento simultáneo de numerosos nervios) después de la vacunación contra la hepatitis B.(22) En 1988, el American Journal of Epidemiology informó múltiples “eventos neurológicos adversos” después de la vacuna, incluidos numerosos casos de síndrome de Guillain-Barré, radiculopatía lumbar, neuropatía del plexo braquial, neuritis óptica y mielitis transversa.(23) El mismo año, la revista Archives of Internal Medicine documentó nuevamente la miastenia gravis, una enfermedad neuromuscular autoinmune crónica grave, después de la vacunación contra la hepatitis B.(24)
En 1991, The Lancet publicó un informe que documentaba la desmielinización del sistema nervioso central después de la vacuna.(25) y en 1992 Nephron publicó datos que vinculaban la vacunación con el lupus eritematoso sistémico, una enfermedad autoinmune crónica que afecta múltiples órganos.(26) También en 1992, la revista Clinical Infectious Diseases publicó un estudio que vinculaba el síndrome de Evans, una rara enfermedad autoinmune y sanguínea con una alta tasa de mortalidad, con la vacuna.(27) y la revista francesa Thérapie volvió a publicar un estudio sobre la "parálisis facial periférica" tras la administración del fármaco.(28) Además, Infectious Disease News publicó un informe que indica numerosos casos de daño neurológico parecido a la esclerosis múltiple.(29) y en 1993 apareció un artículo en el Journal of Hepatology sobre la mielitis transversa (inflamación de la médula espinal) después de la vacunación contra la hepatitis B.(30) Ese mismo año el periódico francés La Nouvelle Presse Médicale publicó datos que confirmaban la "mielitis aguda" posvacunación.(31) y Enfermedades Infecciosas Clínicas documentaron la “esclerosis múltiple clásica”.(32) En 1994, Archives of Pediatrics and Adolescent Medicine publicó datos que vinculaban el lupus con la vacuna.(33) y la revista Acta Neurologica Scandinavica publicó un informe sobre la ataxia cerebelosa aguda (pérdida grave del equilibrio y la coordinación motora) tras la vacunación en cuestión.(34)
En 1995, se informó sobre la desmielinización del sistema nervioso central en el Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry.(35) y en el American Journal of Neuroradiology mielitis. Los autores del último estudio señalaron que es posible que los eventos adversos de esta naturaleza no se notifiquen porque los síntomas llegan tarde.(36) En 1996, tanto Nephron como la revista francesa Annales de Dermatologie et de Vénéréologie publicaron estudios que atestiguaban la correlación entre el lupus eritematoso y la vacuna contra la hepatitis B.(37-38) El mismo año, el Journal of Hepatology publicó un informe sobre su relación con la leucoencefalitis, una inflamación de la sustancia blanca del cerebro.(39) En 1996, el New England Journal of Medicine documentó la crioglobulinemia posvacunación, una rara enfermedad autoinmune que altera la circulación, provoca hemorragias y otros problemas.(40)
La autoinmunidad inducida por vacunas fue certificada en el Journal of Autoimmunity(41) y en 1997 el Indian Journal of Pediatrics publicó un estudio que vinculaba el síndrome de Guillain-Barré, una enfermedad autoinmune que causa daño a los nervios, debilidad muscular y parálisis, con la vacuna.(42) El mismo año, el Journal of Korean Medical Science documentó la mielitis aguda.(43) y también surgió el vínculo con la "neuropatía del nervio mental".(44)
Luego aparecieron en JAMA datos sobre 46 personas, en su mayoría mujeres, que habían perdido el cabello después de la vacuna contra la hepatitis B.(45)
En 1998, se documentaron lupus eritematoso y trombocitopenia en sujetos vacunados.(46) y en 1999 más alopecia en el American Journal of Gastroenterology.(47) El mismo año, Autoimmunity documentó una polineuropatía desmielinizante, mientras que Neurology publicó datos que vinculaban la esclerosis múltiple y la encefalitis con la vacuna.(48-49) También en 1999, La Nouvelle Presse Médicale escribió sobre la mielitis cervical posvacunación.(50) y en 2000 se habló de la esclerosis múltiple en Neurología.(51) También en 2000, la Revista de la Asociación Médica de Tailandia escribió sobre el síndrome de Guillain-Barré después de la vacuna de ADN recombinante contra la hepatitis B.(52) y en 2001 la Clínica de Enfermedades Infecciosas documentó leucoencefalitis.(53) En 2004, Neurología publicó un estudio que mostraba la asociación entre la vacuna y un riesgo estadísticamente significativo de esclerosis múltiple;(54) en 2006, el Chinese Medical Journal también documentó la esclerosis múltiple.(55) En 2008, Neurology publicó dos estudios que mostraban una correlación estadísticamente significativa entre la vacunación contra la hepatitis B en niños y el desarrollo de esclerosis múltiple (desmielinización del sistema nervioso central) pediátrica más de tres años después.(56-57)
Discapacidad sensorial
Numerosas publicaciones médicas y científicas han documentado problemas de visión y audición después de la vacunación contra la hepatitis B. Por ejemplo, en 1987 The Lancet publicó un artículo sobre la uveítis (inflamación del revestimiento interno del ojo que a menudo conduce a la ceguera) después de la vacuna.(58) En 1993, también en The Lancet aparecieron más datos que documentaban la pérdida de visión y la eosinofilia (una enfermedad alérgica de la sangre) nuevamente después de la vacunación.(59) En 1994, Optometry and Vision Science documentó una neuritis óptica posvacunación.(50) y en 1995, la epiteliopatía, un raro trastorno ocular que empeora la visión, se analizó en Archives of Ophthalmology.(61) En 1996, The Lancet publicó un informe que documentaba la “oclusión de la vena central de la retina” después de la vacuna.(62) mientras que en el American Journal of Ophthalmology se mencionó el síndrome bilateral de la mancha blanca, que provoca la pérdida de visión en ambos ojos.(63) También en 1996, La Nouvelle Presse Médicale documentó neuropapilitis (inflamación y deterioro del nervio óptico) después de la vacuna.(64) y otra revista francesa, Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-Faciale, mencionó la pérdida auditiva.(65) En 1997, La Nouvelle Presse Médicale publicó dos estudios diferentes que documentaban casos graves de oclusión de la vena central de la retina después de la vacunación.(66-67) El mismo año Nefrología Diálisis Trasplante confirmó la aparición de neuritis óptica tras la vacuna.(68) y Oftalmología Internacional certificó “complicaciones oftálmicas” en sujetos vacunados.(69) También en 1997, los Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York y la revista internacional Auris, Nasus, Larynx observaron pérdida de audición post-vacunación,(70-71) mientras que en 1998 la Revista de Oftalmología Francesa publicó datos sobre epiteliopatía.(72) En 1999, el BMJ confirmó la neuritis óptica tras la vacunación contra la hepatitis B.(73) y Acta Ophthalmologica Scandinavica papiledema: hinchazón del disco óptico.(74) En 2001, la revista alemana Klinische Monatsblätter Für Augenheilkunde confirmó también la neuritis óptica posvacunación.(75)
Enfermedades de la sangre
En 1990, poco después de la introducción masiva en el mercado de la vacuna contra la hepatitis B, el BMJ documentó vasculitis, una inflamación de los vasos sanguíneos, después de la administración del fármaco.(76) En 1993, la revista inglesa Thorax confirmó(77) y The Lancet publicó un estudio sobre la eosinofilia, una enfermedad alérgica de la sangre, nuevamente después de la vacunación.(78) En 1994 y 1995, The Lancet también documentó la trombocitopenia, una enfermedad grave que provoca sangrado excesivo, hematomas y problemas de coagulación.(79-80) En 1998 se confirmó la aparición de trombocitopenia en numerosos pacientes recién vacunados.(81) También el Scandinavian Journal of Infectious Diseases confirmó y Archives of Disease in Children publicó datos que confirman esta enfermedad como un evento adverso de la vacuna.(82) En 1999, el European Journal of Pediatrics confirmó una vez más la trombocitopenia tras las vacunas contra la hepatitis B y la triple vírica.(83) y el mismo año el Journal of Rheumatology publicó dos importantes estudios de los cuales el primero había demostrado la correlación entre vacuna y vasculitis.(84) y la segunda eritermalgia, espasmos vasculares en manos y pies que provocan dolor y ardor.(85) En el año 2000, Reumatología Clínica y Experimental estudió casos de poliartritis nudosa.(86) - un tipo de vasculitis rara, sistémica y necrotizante (que daña las células) - y el British Journal of Hematology documentó una pancitopenia grave - una reducción peligrosa de los glóbulos rojos.(87) En 2001, el Journal of Rheumatology publicó datos adicionales que confirmaban la posibilidad de vasculitis después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B.(88) y la revista italiana Haematologica confirmó la trombocitopenia como un evento adverso.(89)
Enfermedades de la piel
En 1989, el New England Journal of Medicine documentó eritema nudoso (inflamación dolorosa de la piel con protuberancias suaves) después de la vacunación contra la hepatitis B.(90) En 1993, el Journal of Rheumatology informó casos de eritema nudoso y artritis de Takayasu, una forma rara de vasculitis.(91) El mismo año, la revista sueca Acta Dermato-Venereologica escribió sobre el liquen ruber plano después de la vacunación.(92) - una erupción con picazón en la piel caracterizada por lesiones gruesas y duras muy juntas que se asemejan a algas u hongos que crecen en las rocas. En 1994, los Archivos de Dermatología también documentaron el liquen plano después de la vacunación.(93) y Dermatología Pediátrica demostraron un vínculo con el eritema multiforme.(94) En 1997, el Australasian Journal of Dermatology confirmó la “reacción liquenoide” (liquen plano) tras la vacuna.(95) y el Journal of the American Academy of Dermatology escribió sobre la anetodermia.(96) - arrugas localizadas, pérdida de elasticidad y atrofia de la piel - después de la vacunación. En 1998, el British Journal of Dermatology publicó dos estudios que documentaban enfermedades de la piel posteriores a la vacunación: uno sobre el liquen plano.(97) y el otro sobre urticaria y angioedema,(98) Patologías de base alérgica caracterizadas por ardor, escozor e hinchazón dolorosa. En 1999, el liquen plano también fue mencionado en la Revista Internacional de Dermatología.(99) y en 2000, se publicaron en Clinical and Experimental Dermatology datos que confirmaban el eritema multiforme posvacunación.(100) Ese mismo año, el Nepal Journal of Dermatology volvió a escribir sobre el liquen plano después de la vacunación contra la hepatitis B.(101) en 2001 la mención apareció en el Journal of the American Academy of Dermatology(102) mientras que Dermatología Pediátrica habló de erupción liquenoide.(103)
Diabetes enfermedades hepáticas y renales.
En 1994, The Lancet documentó disfunción hepática tras la vacunación contra la hepatitis B.(104) y en 1995 Clinical Nephrology publicó un estudio sobre el síndrome nefrótico - daño renal - nuevamente después de la vacunación.(105) En 1996, el New Zealand Medical Journal publicó dos documentos que correlacionaban la antihepatitis B con epidemias de diabetes mellitus insulinodependiente (DMID). Los autores encontraron que en los tres años posteriores a una campaña de vacunación masiva muy extensa y recientemente introducida, hubo un aumento del 60% en los casos de DMID.(106-107) En 1997, Medicina Intensiva escribió sobre la inflamación del hígado y la enfermedad respiratoria aguda después de la vacunación (108). En el año 2000, Nefrología Pediátrica confirmó la posibilidad de sufrir síndrome nefrótico tras recibir la vacuna.(109) Otras publicaciones también documentaron reacciones adversas a esta vacuna.(110-111-112-113-114-115-116-117-118-119)
Francia ha eliminado la antihepatitis B del calendario de vacunación pediátrica
En julio de 1998, aproximadamente 15.000 ciudadanos franceses pertenecientes a quince asociaciones presentaron una demanda contra el gobierno francés alegando que había engañado al público sobre los riesgos y beneficios asociados con la vacuna contra la hepatitis B. Cientos -quizás miles- de personas habían sufrido enfermedades autoinmunes y Trastornos neurológicos, incluida la esclerosis múltiple, después de la vacunación.(120) Como resultado, en octubre de 1998 Francia se convirtió en el primer país en abolir la exigencia de esta vacuna para la admisión en la escuela.(121)
La vacuna contra la hepatitis B y el SIDA.
En 1978, el New York Blood Center de Manhattan, Nueva York, inyectó a hombres homosexuales una vacuna experimental contra la hepatitis B, producida por Merck, para cuya preparación se utilizaron chimpancés. Poco después, los homosexuales masculinos de San Francisco, Los Ángeles, Denver, Chicago y St. Louis también recibieron tres dosis de la droga durante un período de tres meses.
En 1980, el 20% de los hombres homosexuales que se ofrecieron como voluntarios para el experimento de Manhattan dieron positivo en las pruebas del VIH, la incidencia más alta del mundo, incluida África. En 1981, la epidemia de SIDA se hizo oficial. Aunque no hay evidencia de que la vacuna experimental contra la hepatitis B aplicada a esos voluntarios homosexuales causara el SIDA, no hay duda de que la enfermedad alcanzó su punto máximo poco después de las inyecciones.(122)
¿Qué tan efectiva es la vacuna contra la hepatitis B?
La eficacia de la vacuna contra la hepatitis B se definió inyectando el fármaco a sujetos a los que luego se midieron los anticuerpos específicos producidos en la sangre. Estos anticuerpos deben alcanzar o superar ciertos niveles establecidos por los expertos y que se presume brindan protección. Los científicos lo llaman "seroprotección". Según esta definición, la vacuna se considera "altamente inmunogénica" cuando los niveles de anticuerpos se pueden medir en el corto período posterior a la última dosis de un ciclo de tres refuerzos.(123) Sin embargo, según las industrias manufactureras, se desconoce la duración del efecto protector en personas vacunadas sanas. Los estudios de seguimiento, entre cinco y nueve años después, muestran que aproximadamente la mitad de todos los sujetos vacunados ya no tienen niveles protectores de anticuerpos.(124-125)
Por ejemplo, un estudio publicado en el New England Journal of Medicine encontró que después de cinco años, los niveles de anticuerpos (que se presume están relacionados con la inmunidad) habían disminuido dramáticamente o ya no eran detectables en el 42% de los vacunados. Además, 34 de los 773 sujetos (4,4%) estaban infectados con el virus.(126-127) En otro estudio, menos del 40% de los vacunados tenían anticuerpos protectores después de cinco años.(128)
Investigaciones similares mostraron que el 48% de los sujetos vacunados tenían niveles inadecuados de anticuerpos después de sólo cuatro años.(129) Según la OMS, hasta "el 60% de los adultos perderán todos los anticuerpos mensurables inducidos por la vacuna contra la hepatitis B en un plazo de seis a diez años".(130) y la literatura médica está llena de datos que confirman el fracaso de la vacunación.(131-132)
Referencias
- Jacobson IM et al., "Falta de efecto de la vacuna contra la hepatitis B sobre los fenotipos de células T", NEJM, 1984, 311 (16), págs. 1030-1032.
- Instituto de Medicina, Eventos adversos asociados con las vacunas infantiles: evidencia relacionada con la causalidad, National Academy Press, Washington, DC, 1994.
- Merck & Co., Inc. Vacuna contra la hepatitis B Recombivax HB (recombinante), prospecto de junio de 2005.
- Ibíd.
- Ibíd.
- Tan LJ, “The hepatitis B vacunas”, Asociación Médica Estadounidense, AMA ayudando a los médicos a ayudar a los pacientes, www.arna-assn.org, 9 de diciembre de 2004.
- Sistema de notificación de eventos adversos a las vacunas VAERS. Rockville, MD.
- Rogers ton SJ et al. , "Vacuna contra la hepatitis B asociada con eritema nudoso y poliartritis", BMJ, 1990, 301, p. 345.
- Hachulla E. et al., "Artritis reactiva después de la vacunación contra la hepatitis B Journal of Rheumatology", 1990, 17, págs. 1250-1251.
- Vautier G. et al., "Artritis reumatoide seropositiva aguda que se produce después de la vacunación contra la hepatitis", Br. J. Rheumatol., octubre de 1994, 33 (10), pág. 991.
- Hassan W. et al., "El síndrome de Reiter y la artritis reactiva en trabajadores sanitarios después de la vacunación", BMJ, 9 de julio de 1994, 309 (6967), p. 94.
- Birley HD et al., "Hepatitis B Immunization and Reactive Artritis", BMJ, diciembre de 1994, 309 (6967), pág. 1514.
- Gross et al., "Artritis después de la vacunación contra la hepatitis B. Informe de tres casos", Scand. J. Rheumatol., 1995, 24 (1), págs. 50-52.
- Biasi D. et al., "Manifestaciones reumatológicas tras la vacunación contra la hepatitis B. Informe de tres casos", Scand. J. Rheumatol., 1995, 24, págs. 50-52.
- Aherne P. et al., "Psoriatic arthropathy", Irish Medical Journal, marzo-abril de 1995, 88 (2), pág. 72.
- Harrison BJ et al., "Los pacientes que desarrollan poliartritis inflamatoria (HP) después de la inmunización son clínicamente indistinguibles de otros pacientes con HP", Br. J. Rheum., marzo de 1997, 36 (3), págs. 366-369.
- Bracci M. et al., "Poliartritis asociada a la vacunación contra la hepatitis B", Hno. J. Rheumatol., febrero de 1997, 36 (2), págs. 300-301.
- Pope JE et al., "El desarrollo de la artritis reumatoide después de la vacunación recombinante contra la hepatitis B", J. Rheum., septiembre de 1998, 25 (9), págs. 1687-1693.
- Grasland A et al., "¿Enfermedad de Still que aparece en la edad adulta después de la vacunación contra la hepatitis A y B?", Rev. Internal Med., febrero de 1998, 19 (2), págs. 134-136.
- Maillefert JF et al., "Trastornos reumáticos desarrollados después de la vacunación contra la hepatitis B", Rheumatol. (Oxford), octubre de 1999, 38 (10), págs. 978-983.
- Toussirot E. et al., "El síndrome de Sjogren ocurre después de la vacunación contra la hepatitis B", Arthritis Rheuma, septiembre de 2000, 43 (9), págs. 2139-2140.
- Ribera ER et al., "Polineuropatía asociada a la administración de la vacuna contra la hepatitis B", N. Engl. J. Med., 8 de septiembre de 1983, 309 (10), págs. 614-615.
- Shaw FE Jr. et al., "Vigilancia poscomercialización de eventos adversos neurológicos informados después de la vacunación contra la hepatitis B. Experiencia de los primeros tres años", Am. J. Epidemiol., febrero de 1988, 27 (s), págs. 337-352. .
- Biron P. et al., "Miastenia gravis después de la anestesia general y la vacuna contra la hepatitis B", Arch. Intern. Med., diciembre de 1988, 148 (12), pág. 2685.
- Herroelen L. et al. , "Desmielinización del sistema nervioso central después de la inmunización con la vacuna recombinante contra la hepatitis B", The Lancet, 9 de noviembre de 1991, 338 (8776), págs. 1174-1175.
- Tudela P. et al., "Lupus eritematoso sistémico y vacunación contra la hepatitis B", Nephron, 1992, 62 (2), p. 236.
- Martinez E. et al., "El síndrome de Evan desencadenado por la vacuna recombinante contra la hepatitis B", Clin. Infect. Dis., 1992, 15, p. 1051.
- Ganry 0. et al., "Parálisis facial periférica tras la vacunación contra la hepatitis B. A propósito de un caso", Therapie, 1992, 47, págs. 437-438.
- Waisbren BA, "La otra cara de la moneda (letra)", Inf Dis. Noticias, 1992, 5, pág. 2.
- Trevisani F. et al., "Mielitis transversa tras la vacunación contra la hepatitis B",]. of Hepatology, septiembre de 1993, 19 (2), págs. 317-318.
- Mahassin F. et al. , "Mielitis aguda tras la vacunación contra la hepatitis B", Presse Med., diciembre de 1993, 22 (40), págs. 1997-1998.
- Nadler JP, "Vacunación contra la esclerosis múltiple y la hepatitis B", Clin. Infectar. Dis., noviembre de 1993, 17 (5), págs. 928-929.
- Mamoux V. et al., "Lupus erthymatosus diseminatus y vacunación contra el virus de la hepatitis B", Arch. Pediatr., 1994, 1, págs. 307-309.
- Deisenhammer F. et al., "Ataxia cerebelosa aguda después de la inmunización con la vacuna recombinante contra la hepatitis B", Acta Neurol. Scand., junio de 1994, 89 (6), págs. 462-463.
- Kaplanski G. et al., "Desmielinización del sistema nervioso central después de la vacunación contra la hepatitis B y el haplotipo HLA", J. Neurol. Neurocirugía. Psiquiatría, junio de 1995, 58 (6), págs. 758-759.
- Tartaglino LM et al., "Imagen por resonancia magnética en un caso de mielitis posvacunación", Am. J. Neuroradiol., 1995, 16 (3), págs. 581-582.
- Guiserix J., "lupus eritematoso sistémico tras la vacuna contra la hepatitis B", Nephron, 1996, 74 (2), pág. 441.
- Grezard P. et al., "Lupus eritematoso cutáneo y aftosis bucal después de la vacunación contra la hepatitis B en un niño de 6 años", Ann. Dermatol. Venereal., 1996, 123 (10), págs. 657-659.
- Manna R. et al., "Leucoencefalitis después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B", J. of Hepatology, junio de 1996, 24 (6), págs. 764-765.
- Mathieu E. et al., "crioglobulinemia después de la vacunación contra la hepatitis B", Nueva Inglaterra]. Med., agosto de 1996, 335 (5), p.335.
- Cohen AD. et al., "Autoinmunidad inducida por vacuna", J. Autoimmunity, diciembre de 1996, 9 (6), págs. 699-703.
- Kakar A. et al., "Síndrome de Guillain Barré asociado con la vacunación contra la hepatitis B", Ind. J. Ped., septiembre-octubre de 1997, 64 (5), 710-712.
- Song HK et al., "Acute Myelitis after hepatitis B vacunación", J. Korean Med. Sci., junio de 1997, 12 (3), págs. 249-251.
- Maillefert JF et al., "Neuropatía del nervio mental como resultado de la vacunación contra la hepatitis B", Cirugía oral, Medicina oral, Patología oral, Radiología oral y endodoncia, junio de 1997, 83 (6), págs. 663-664.
- Wise RP et al., "Pérdida de cabello después de inmunizaciones de rutina", JAMA, 8 de octubre de 1997, 278 (14), págs. 1176-1178.
- Finielz P. et al, "Lupus eritematoso sistémico y púrpura trombocitopénica en dos miembros de la misma familia después de la vacuna contra la hepatitis B", Nephrol. Marcar. Trasplante., 1998, 13 (9), págs. 2420-2421.
- Flemrner M. et al., "La verdad calva", Am. J. Gastroenterol., abril de 1999, 94 (4), p. 1104.
- Creange A et al., "Polineuropatía desmielinizante aguda lumbosacra después de la vacunación contra la hepatitis B", Autoimmunity, 1999, 30, págs. 143-146.
- Tourbah A. et al., "Encefalitis después de la vacunación contra la hepatitis B: ¿encefalitis diseminada recurrente o EM?", Neurology, 22 de julio de 1999, 53 (2), págs. 396-401.
- Renard JL et al., "Mielitis cervical transversa aguda tras la vacunación contra la hepatitis B. Evolución de los anticuerpos anti-HBs", Presse Med., 3-10 de julio de 1999, 28 (24), págs. 1290-1292.
- Gran B. et al., "Martin R. Desarrollo de la esclerosis múltiple después de la vacunación contra la hepatitis B", Neurol., 2000, 54 (suplemento 3), A164.
- Sinsawaiwong S. et al., "Síndrome de Guillain-Barré tras la vacuna recombinante contra la hepatitis B y revisión de la literatura", J. Med. Assoc. Thai., septiembre de 2000, 83 (9), págs. 1124-1126.
- Konstantinou D. et al., "Dos episodios de leucoencefalitis asociados con la vacunación recombinante contra la hepatitis B en un solo paciente", Clin. Inf. Dis., 15 de noviembre de 2001, 33, págs. 1772-1773.
- Heman MA et al., "La vacuna recombinante contra la hepatitis B y el riesgo de esclerosis múltiple: un estudio prospectivo", Neurología, 2004, 63, págs. 838-842.
- Terney D. et al., "Esclerosis múltiple después de la vacunación contra la hepatitis B en un paciente de 16 años", Chinese Medical Journal, 2006, 119 (1), págs. 77-79.
- Yann M. et al., “La vacuna contra la hepatitis B y el riesgo de desmielinización inflamatoria del SNC en la infancia”, Neurology, 8 de octubre de 2008 [publicado en línea].
- Ness JM et al “Vacunas contra la hepatitis y esclerosis múltiple pediátrica. ¿Importa el momento o el tipo?”, Neurology, 17 de diciembre de 2008 (publicado en línea).
- Fried Met al., "Uveítis después de la vacunación contra la hepatitis B", The Lancet, 12 de septiembre de 1987, págs. 631-632.
- Brezin A. et al., "Pérdida visual y eosinofilia después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B", The Lancet, 28 de agosto de 1993, 342 (8870), págs. 563-564.
- Achiron LR et al., "Neuritis óptica posinfecciosa por hepatitis B", Optom. Vista Ciencia, 1994, 71, págs. 53-56.
- Brezin AP et al., "Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda después de la vacuna contra la hepatitis B", Arch. Ophthalmol., marzo de 1995, 113 (3), págs. 297-300.
- Devin F. et al., "Oclusión de la vena central de la retina después de la vacunación contra la hepatitis B", The Lancet, junio de 1996, 347 (9015), pág. 1626.
- Baglivo E. et al., "Síndrome de múltiples puntos blancos evanescentes después de la vacuna contra la hepatitis B", Am. J. Ophthalmol., septiembre de 1996, 122 (3), págs. 431-432.
- Berkman N. et al., "Neuropapilitis bilateral después de la vacunación contra la hepatitis B", Presse Med., 28 de septiembre de 1996, 25 (28), pág. 1301 (francés).
- Bonfils P. et al., "Pérdida auditiva de percepción fluctuante después de la vacuna contra la hepatitis B", Ann. Otorrinolaringol. Chir. Cervicofac., 1996, 113 (6), págs. 359-361 (francés).
- Granel B. et al., "Oclusión de la vena central de la retina después de la vacunación contra la hepatitis viral B con vacunas recombinantes. 4 casos", Presse Med., 1 de febrero de 1997, 26 (2), págs. 62-65 [francés].
- Berkman N., "Un caso de oclusión unilateral segmentaria de la vena central de la retina después de la vacunación contra la hepatitis B", Presse Med., 26 de abril de 1997, 26 (14), p. 670 [francés].
- Albitar S. et al., "Neuritis óptica retrobulbar bilateral con vacunación contra la hepatitis B", Nephrol. Marcar. Transplant, octubre de 1997, 12 (10), págs. 2169-2170.
- Arya SC, "Complicaciones oftálmicas de las vacunas contra el virus de la hepatitis B", Int. Ophth., 1997, 21 (3), págs. 177-178.
- Orlando MP et al., "Pérdida auditiva repentina como consecuencia de la vacunación contra la hepatitis B: informe de un caso", Annals of the New York Academy of Sciences, 29 de diciembre de 1997, 830, páginas 319-321.
- Biacabe B. et al., "Reporte de un caso de pérdida auditiva neurosensorial fluctuante después de la vacunación contra la hepatitis B", Auris, Nasus, Larynx, octubre de 1997, 24, (4), págs. 357-360.
- Bourges JL et al., “Epiteliopatía placoide multifocal y vacunación contra la hepatitis B”, J. Fr. Ophtalmol., noviembre de 1998, 21(9), págs. 696-700 [francés].
- Stewart O. et al., “Administración simultánea de vacunas contra la hepatitis B y la polio asociadas con neuritis óptica bilateral”, Br. J. Ophthalmol., octubre de 1999, 83 (10), págs.1200-1201.
- Fledelius HC, “Papiledema unilateral después de la vacunación contra la hepatitis B en un paciente con migraña. Informe de un caso que incluye aspectos forenses", Acta Ophthalmol. Scand., diciembre de 1999, 77 (6), págs. 722-724.
- Voigt u. et al., “Neuritis del nervio óptico después de la vacunación contra la hepatitis A, la hepatitis B y la fiebre amarilla”, Klin. Monatsbl. Augenheilkd., octubre de 2001, 218 (10), páginas 688-690 (alemán).
- Cockwell P. et al., "Vasculitis relacionada con la vacuna contra la hepatitis B", BMJ, 1 de diciembre de 1990, 301 (6763) p.1281.
- Allen MB et al., "Vasculitis pulmonar y cutánea después de la vacunación contra la hepatitis B", Thorax, mayo de 1993, 48 (5), págs. 580-581.
- Nagafuchi S. et al., "Eosinofilia después de la vacunación intradérmica contra la hepatitis B", The Lancet, 1993, 342, p. 998.
- Poullin P. et al., "Púrpura trombocitopénica después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B", The Lancet, noviembre de 1994, 344 (8932), p. 1293.
- Meyboom RH et al., "Trombocitopenia reportada en asociación con las vacunas contra la hepatitis B y A", The Lancet, junio de 1995, 345 (8965), p. 1638.
- Neau D. et al., "Púrpura trombocitopénica inmune después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B: estudio retrospectivo de siete casos", Scan J. Infect Dis., 1998, 30 (2), págs. 115-118.
- Ronchi F. et al., "Púrpura trombocitopénica como reacción adversa a la vacuna recombinante contra la hepatitis B", Arch. Dis. Niño., marzo de 1998, 78 (3), págs. 273-274.
- Muller A. et al., "Púrpura trombocitopénica: reacción adversa a la inmunización combinada (vacuna contra la hepatitis B recombinante y la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola) y después del tratamiento con cotrimoxazol", Eur.]. Pediatr., diciembre de 1999, 158 Suppi. 3, S209-10.
- Le Hello C. et al., “Sospecha de vasculitis relacionada con la vacunación contra la hepatitis B”, J. of Rheumatology, enero de 1999, 26 (1), págs. 191-194.
- Rabaud C. et al., "Primer caso de eritermalgia relacionada con la vacunación contra la hepatitis B", J. of Rheum., enero de 1999, 26 (1), págs. 233-234.
- De Keyser F. et al., “Patología inmunomediada después de la vacunación contra la hepatitis B” Dos casos de poliarteritis nudosa y un caso de erupción farmacológica similar a la pitiriasis rosada”, Clin. Exp. Rheumatol., enero-febrero de 2000, 18 (1), págs. 81-85.
- Viallard JF et al., "Pancitopenia severa provocada por la vacuna recombinante contra la hepatitis B", Br. J. Haematol., julio de 2000, 110 (1), págs. 230-233.
- Zaas A. et al., uVasculitis de arterias grandes después de la vacunación recombinante contra la hepatitis B. 2 casos", J. Rheumatol., mayo de 2001, 28 (S), pp.1116-11120.
- Conesa V. et al., "Púrpura trombocitopénica después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B. Una asociación rara", Haematologica, marzo de 2001, 86 (3), E09 [italiano].
- Goolsby PL, “Eritema nudoso después de la vacuna Recombivax HB contra la hepatitis B”, N. Engl. J. Med., octubre de 1989, 321, 1198-1199.
- Castresana-Isla CJ et al., "Eritema nudoso y arteritis de Talkayasu después de la inmunización con la vacuna contra la hepatitis B derivada del plasma", J. Rheumatol., agosto de 1993, 20(8), págs. 1417-1418.
- 109. Trevisian G. et al., "Liquen ruber plano después de la vacunación contra el VHB". Acta Dermato-Venereotogica, febrero de 1993, 73 (1), p. 73.
- Aubin F. et al., “Liquen plano después de la vacunación contra la hepatitis B”, Archives of Dermatology, octubre de 1994; 130 (10), págs. 1329-1330.
- Di Lernia V. et al., "Bisighini G. Eritema multiforme tras la vacuna contra la hepatitis B", Ped. Derma., diciembre de 1994, 11 (4), págs. 363-364.
- Saywell CA. et al., "Kossard S. Reacción liquenoide a la vacunación contra la hepatitis B", Australasian J. Derm., agosto de 1997, 38 (3), págs. 152-154.
- Dauod MS et al., “Anetoderma después de la vacunación contra la hepatitis B en dos hermanos”,/. América. Acad. Dermatol., mayo de 1997, 36 (5 Pt 1), págs. 779-780.
- Ferrando MF et al., "Liquen plano tras la vacunación contra la hepatitis B", Br. J. Dermatol., agosto de 1998, 139 (2) p. 350.
- Barbaud A. et al., "Mecanismos alérgicos y urticaria/angioedema después de la inmunización contra la hepatitis B", Bt. J. Dermatot, noviembre de 1998, 139 (5), págs. 925-926.
- Schupp P. et al., "Liquen plano tras la vacunación contra la hepatitis B", Inter. J. de Dermat., octubre de 1999, 38 (10), págs. 799-800.
- Loche F. et al., "Eritema multiforme asociado con la inmunización contra la hepatitis B", Cfin. Exp. Dermatol., marzo de 2000, 25 (2), págs. 167-168.
- Agrawal S. et al., "Liquen plano después de la vacunación contra el VHB en un niño: informe de un caso de Nepal", J. Dermatol., septiembre de 2000, 27 (9), págs. 618-620.
- Al-Khenaizan S., "Liquen plano que se produce después de la vacunación contra la hepatitis B: un nuevo caso", J. Am. Acad. Dermatol., octubre de 2001, 4S (4), págs. 614-615.
- Usman A. et al., “Erupción liquenoide después de la vacunación contra la hepatitis B: primer informe de caso en América del Norte". Pediatr. Dermato J., marzo-abril de 2001, 18 (2) págs. 123-126.
- Lilic D. et al., “Disfunción hepática y anticuerpos contra el ADN después de la vacunación contra la hepatitis B”, The Lancet, noviembre de 1994, 344 (8932), págs. 1292-1293.
- Macario F. et al., “Síndrome nefrótico después de la vacuna recombinante contra la hepatitis B”, Clin. Nephrol., mayo de 1995, 43 (5), p. 349.
- Classen John Barthelow, "Childhood immunization and diabetes mellitus", New Zealand Med. J., 24 de mayo de 1996, pág. 195.
- Classen John Barthelow, ''La epidemia de diabetes y la vacuna contra la hepatitis B", New Z. Med. J., 24 de mayo de 1996, pág. 366.
- Ranieri VM et al., "Inflamación del hígado y síndrome de dificultad respiratoria aguda en un paciente que recibe la vacuna contra la hepatitis B: ¿una posible relación?", Medicina de cuidados intensivos, enero de 1997, 23 (1), págs. 119-121.
- Islek I. et al., “Síndrome nefrótico después de la vacunación contra la hepatitis B”, Pediatr. Nephrol., enero de 2000, 14, págs. 89-90.
- Snider GB et al., “Una posible reacción sistémica a la vacuna contra la hepatitis B”, JAMA. 1 de marzo de 1985, 253 (9), págs. 1260-1261.
- AADRAC, "Comité Asesor Australiano sobre Reacciones Adversas a los Medicamentos: Reacciones a las vacunas contra la hepatitis B", Boletín Australiano de Reacciones Adversas a los Medicamentos, agosto de 1990.
- Germanaud J. et al., "Un caso de citólisis grave después de la vacunación contra la hepatitis B", Amer. J. Med., junio de 1995, 98 (6), págs. 595-S96.
- Fisher BL, Ed., “La vacuna contra la hepatitis B: la historia no contada”, The Vaccine Reaction, Centro Nacional de Información sobre Vacunas, septiembre de 1998.
- Belkin Michael, “Talidomida obligatoria por el gobierno para bebés”, WorldNetDaily, 25 de enero de 1999, worldnetdaily.com
- Howd A., “Onza de prevención, libra de miseria”, Revista Insight, 12 de marzo de 1999,
- Bethell T., "Disparos en la oscuridad". Espectador americano. Mayo de 1999.
- Wallstin B., “Immune to Reason”, The Houston Press, 3 de junio de 1999, www.houstonpress.com
- Shaw FE, “El alboroto por un conservante poco conocido, el timerosal, sacude la política estadounidense de vacunación contra la hepatitis B”, Hepatitis Control Report, verano de 1999, Vol. 4, no. 2.
- Spalding BJ, “¿Milagro o asesinato? La controversia sobre la vacuna contra la hepatitis B", Biospace.com, 11 de noviembre de 1999, www.bioespacio.com
- Ciencia, 31 de julio de 1998.
- "Francia suspende el uso de la vacuna contra la hepatitis B". https://www.bmj.com/content/317/7165/1034.2
- Cantwell A., "El experimento gay que inició el SIDA en Estados Unidos", Not Aids, 13 de enero de 2006, ahora en http://rense.com/general68/gayex.htm
- Merck & Co.t Inc., vacuna contra la hepatitis B Recombivax HB (recombinante), prospecto de junio de 2005; GlaxoSmithKline Biologicals, Engerix-B (vacuna contra la hepatitis B (recombinante), prospecto de diciembre de 2005.
- Wainwright RB et al., "Duración de la inmunogenicidad y eficacia de la vacuna contra la hepatitis B en una población esquimal yupik, resultados preliminares de un estudio de 8 años", en "Hepatitis viral y enfermedad hepática", Hollinger FB et al. (eds.) , Williams y Wilkins, 1990, págs. 762-766.
- Hadler SC et al., "Evaluación de la protección a largo plazo de la vacuna contra la hepatitis B durante 7 a 9 años en hombres homosexuales". en Hepatitis viral y enfermedad hepática, Hollinger FB et al. (eds.), Williams y Wilkinst 1990, págs. 766-768.
- Hadler SC et al., “Inmunogenicidad y eficacia a largo plazo de la vacuna contra la hepatitis B en hombres homosexuales”, NEJM, 24 de julio de 1986, 315, págs. 209-214.
- Stevens CE et al., "Perspectivas para el control de la infección por el virus de la hepatitis B: implicaciones de la vacunación infantil y la protección a largo plazo", Pediatrics, 1992, 90, págs. 170-173.
- Street AC et al., "Persistencia de anticuerpos en trabajadores sanitarios vacunados contra la hepatitis B", Infec. Hospital de Control. Epidem., 1990, 11, págs. 525-530.
- Pasko MT et al., "Persistencia de anti-HB entre el personal sanitario inmunizado con la vacuna contra la hepatitis B", American Journal of Public Health, 1990, 80, págs. 590-593.
- Organización Mundial de la Salud, ccVacunas contra la hepatitis B: inmunogenicidad reevaluada'', WHO Drug Infor., 1994, 8 (2).
- Ballinger, AB et al., "Infección aguda grave por hepatitis B después de la vacunación", The Lancet, 1994, 344, págs.1292-1293
- Goffin E. et al., "Infección aguda por hepatitis B después de la vacunación", The Lancet, 1995, 345, p. 263.
Vacunas: una guía para la elección informada por Neil Z. Miller (autor) y Claudia Benatti (traductora)
Ediciones Terra Nuova, 2018
