Essure anticonceptivo, las mujeres informan efectos secundarios: Codacons presenta expuestos

Essure anticonceptivo, las mujeres informan efectos secundarios: Codacons presenta expuestos
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Codacons presentó una queja ante el fiscal de Roma con respecto a los supuestos efectos secundarios del dispositivo Essure, un sistema anticonceptivo permanente que Bayer ya retiró del mercado (por razones comerciales) el año pasado. La asociación de consumidores proporcionará asistencia médico-legal a las mujeres que han realizado el implante.

Ya retirado del mercado, el anticonceptivo permanente "Essure" terminó en la mira de Codacons, quien presentó una queja en la oficina del fiscal público en Roma y se puso a disposición para proporcionar asistencia médico-legal a las mujeres italianas que lo implantaron. Se estima que hay 7 en total. La acción de la asociación de consumidores es solo la última parte de una avalancha de controversias e iniciativas que literalmente ha invertido el dispositivo producido por Conceptus Inc., una subsidiaria del gigante farmacéutico Bayer.

El Essure, aprobado en 2002 en Europa y Estados Unidos después de estudios científicos que han certificado su seguridad, es un sistema de anticoncepción femenina mínimamente invasivo y permanente, diseñado como una alternativa a las intervenciones quirúrgicas que tienen el mismo objetivo (como La ligadura de las trompas de Falopio bajo anestesia). Estos son dos pequeños dispositivos en acero inoxidable y aleación de níquel y titanio que se insertan en los tubos a través de un catéter que pasa a través de la vagina (por lo tanto, sin incisiones abdominales). Una vez en posición, inducen inflamación del tejido circundante que se espesa, ocluyendo la luz de los tubos, evitando efectivamente la posibilidad de quedar embarazada. En la práctica, se impide que los espermatozoides lleguen al óvulo.

Como se indicó, la seguridad del dispositivo ha sido respaldada por investigaciones científicas que han convencido a la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) y a las autoridades europeas a autorizar su comercialización. No obstante, algunas investigaciones posteriores y las quejas de muchas mujeres que realizaron el implante hicieron que el Essure terminara en una verdadera tormenta de controversia. Solo piense que en 2017 el Ministerio de Salud ordenó su retiro en todo el territorio nacional. En el mismo año, Bayer decidió retirarlo del mercado europeo por razones comerciales, una decisión que también se extendió a los Estados Unidos en el verano de 2018 (estará operativa a finales de año). En la práctica, Essure ya no está disponible, pero al ser un tratamiento permanente, cientos de miles de mujeres lo han implantado en unos 20 años.

Una investigación de 2015 publicada en la autorizada British Medical Journal ha revelado que Essure presentaría un riesgo 10 veces mayor de conducir a una segunda intervención (quirúrgica) en comparación con aquellos que se someten a procedimientos de esterilización laparoscópica. No es casualidad que muchas mujeres se hayan reunido en grupos de Facebook, blogs y sitios web (como el administrado por Erin Brockovich en los EE. UU.) Para informar efectos secundarios graves, como la perforación de los tubos y dolores de lanzamiento, que los obligaron a someterse a un nuevo cirugía para eliminar la Essure. Sin mencionar las quejas sobre los efectos "menores" como náuseas, dolor en las articulaciones, mareos, pérdida e incluso numerosos embarazos no deseados, que serían más altos de lo esperado por las estadísticas. En un estudio de 2009, el profesor Roger D. Smith, del Departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad de Michigan, encontró un 11 por ciento de riesgo de falla del dispositivo. Como se indicó, Bayer dijo que había retirado su dispositivo del mercado por razones puramente comerciales, pero hay posibles acciones colectivas en el horizonte por parte de mujeres que afirman haber sufrido daños. Los italianos ahora tienen un aliado muy valioso en los Codacons.


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