Vamos fazer um balanço...

Linhas celulares fetais para produção de vacinas

Linhas celulares fetais para produção de vacinas

Antes de entrar em detalhes, precisamos fazer uma premissa. Como Associação Corvelva nunca entrámos predominantemente no problema ético-moral da utilização de linhas celulares fetais para a produção de vacinas, e não tanto porque nos falta essa sensibilidade, mas porque o consideramos um aspecto secundário face à privação dos fundamentos dos direitos. Para nós, a imposição de um tratamento de saúde já é abominável e imoral, ainda mais se for apoiada por imensos interesses económicos. Não só isso, aquela multidão de médicos que negam continuamente a priori qualquer nexo causal entre vacinação e reações adversas, imbuídos de um dogmatismo para-religioso, obriga-nos a tentar reflexões que não se baseiam nas mesmas posições dogmáticas ou moralistas. Se tivermos de discutir medicamentos, acreditamos que é mais útil fazê-lo permanecendo em questões científicas e não morais. 

No entanto, o conteúdo de uma vacina e as suas técnicas de produção ficam em segundo plano face à privação das liberdades fundamentais e isto aplica-se quer a vacina seja mRNA ou contenha linhas celulares fetais. Tirar uma criança da creche ou privar uma mãe ou um pai de uma família já é algo insuportável, mesmo que fosse o tratamento de saúde mais perfeito do mundo.

Defendemos a liberdade de escolha de cada progenitor, procurando fornecer a informação mais completa possível de forma a ajudá-lo a fazer a melhor escolha para si e para os seus filhos porque, queremos lembrar-lhe, mesmo num regime de total liberdade de escolha, a única escolha livre é aquela verdadeiramente informada. Não há liberdade sem informação.

Obviamente sabemos bem que as sensibilidades dos cidadãos individuais podem ser diferentes das nossas, por isso no final deste artigo encontrará também todas as associações, grupos e autores que lidam diretamente ou trataram do problema ético e moral ligado ao uso de linhagens celulares provenientes de fetos abortados.

Cajado de Corvelva


Falamos frequentemente de "fetos abortados" nas vacinas, mas mais correctamente deveríamos falar de linhas celulares fetais ou células diplóides e é importante sublinhar que para além do possível aspecto ético e moral na utilização de células provenientes de linhas celulares fetais, muitos Durante anos, questões relacionadas ao assunto permanecem sem solução segurança destas linhas celulares.

Em abril de 2019, a Dra. Theresa Deisher, fundadora e cientista-chefe da Sound Choice Pharmaceutical, cuja missão é educar o público sobre a segurança das vacinas, escreveu uma carta aberta(1) para todos os legisladores precisamente no que diz respeito à utilização de linhas celulares fetais para ilustrar o problema relativo à sua capacidade de gerar doenças autoimunes, mesmo na presença de quantidades muito pequenas de ADN fetal. Fragmentos de DNA fetal com cerca de 300 pares de bases são encontrados no soro de uma mãe grávida. Quando atingem uma concentração entre 0,46 e 5,08 ng/mL, desencadeiam o trabalho de parto através do mecanismo TLR9. Os níveis sanguíneos correspondentes são 0,22 ng/ml e 3,12 ng/ml. Os níveis de DNA fetal em um bebê após a injeção de vacinas produzidas no feto atingem o mesmo nível que desencadeia a rejeição autoimune do bebê pela mãe.

A Dra. Theresa Deisher afirma: "Qualquer pessoa que diga que o ADN fetal que contamina as nossas vacinas é inofensivo ou não sabe nada sobre imunidade e receptores Toll-like ou não está a dizer a verdade.”

Se o DNA fetal pode desencadear o parto (uma reação autoimune naturalmente desejada), então esses mesmos níveis nas vacinas podem desencadear a autoimunidade em um bebê. Além disso, o DNA fetal humano se incorpora ao DNA do bebê, causando mutações. A terapia gênica utilizando a recombinação homóloga de pequenos fragmentos mostrou que, mesmo em quantidades muito pequenas, fragmentos de DNA são inseridos no genoma das células-tronco em 100% dos camundongos injetados. Os níveis de fragmentos de DNA fetal humano em nossos filhos após a vacinação com MMR (sarampo-caxumba-rubéola), Varivax (varicela) ou vacinas contra hepatite A atingem níveis mais elevados.

Uma preocupação adicional é a contaminação por retrovírus. O retrovírus K endógeno humano (HERVK) é um contaminante da vacina contra sarampo/caxumba/rubéola e pode ser reativado em humanos causando diversas doenças autoimunes associadas à atividade de HERVK. A presença de um elevado nível de ADN fetal e contaminação por HERVK na vacina MMR é um risco não estudado, com enormes implicações e perigos para a saúde individual e pública.

Para melhor compreender o aspecto da segurança das vacinas contendo ADN fetal, propomos o discurso da Dra. Theresa Deisher na Ordem Nacional dos Biólogos em Janeiro de 2019.

Sem querer ser autorreferenciais, gostaríamos de lembrar que em 2018 ativamos um grande projeto chamado “Vaccinegate”.(2) Todo o projeto envolveu a análise de muitas vacinas comercializadas em Itália e encomendamos essas análises a vários laboratórios independentes para obter análises completas e verificadas. Não queremos aborrecê-lo com todas as descobertas, mas a aparência das linhas celulares teve um impacto notável, pois espelharam e confirmaram as descobertas anteriores do Dr. Deisher.
Em alguns lotes da vacina Priorix Tetra (sarampo-caxumba-rubéola-varicela) encontramos uma enorme quantidade de DNA fetal, tão anormal que a definimos como uma vacina de DNA por ser o primeiro componente em termos de quantidade detectável e isso é preocupante pois denota não purificação do produto vacinal. Ainda mais alarmante é o aspecto da contaminação: encontramos a presença de vírus adventícios, incluindo o retrovírus endógeno humano K (HERVK), o mesmo relatado por Deisher em suas análises.(3) Não iremos mais longe, iremos mencioná-los para que vocês entendam que além do possível problema ético e moral, existe também um problema de saúde pública de enormes proporções.

Se quiser se aprofundar nos resultados de nossas análises estamos publicando o vídeo do Dr. Bolgan na mesma conferência em janeiro de 2019 na Ordem Nacional dos Biólogos.

Agora chegamos às linhas celulares. Abaixo você encontrará duas tabelas, a primeira sobre vacinas administradas na Itália produzidas, portanto potencialmente contendo, linhas celulares fetais e uma segunda tabela com foco específico nas vacinas Covid-19 administradas na Itália.

Vacinas desenvolvidas usando linhas celulares fetais abortivas

Doença vacina Linha celular
Hepatite A Epaxal - Crucell MRC-5
Hepatite A Havrix-GlaxoSmithKline  MRC-5
Hepatite A e B Twinrix - GlaxoSmithKline MRC-5
Herpes zoster Zostavax-Sanofi Pasteur MRC-5
Sarampo, caxumba e rubéola Priorix-GlaxoSmithKline  MRC-5
Sarampo, caxumba e rubéola MM-RVAXPRO - Sanofi Pasteur  WI-38
Sarampo, caxumba, rubéola e varicela Priorix Tetra - GlaxoSmithKline MRC-5
Sarampo, caxumba, rubéola e varicela ProQuad-Sanofi Pasteur MRC-5 e WI-38
raiva Imovax Raiva - Sanofi Pasteur MRC-5 ou WI-38
varicela Varilrix-GlaxoSmithKline MRC-5
varicela Varivax-Sanofi Pasteur MRC-5
Doença vacina Linha Celular

Vacinas Covid19 desenvolvidas usando linhas celulares fetais abortadas

vacina Linha celular Pesquisa e Desenvolvimento Produção Test
Pfizer / BioNTech
(BNT162b2)
HEK293 - - (4) HEK293(4)
Moderno
(mRNA-1273)
HEK293 - - (5) HEK293(5)
Oxford / AstraZeneca
(ChAdOx1 nCoV-2019)
HEK293 e MRC-5 HEK293(6) HEK293(6) HEK293(6) e MRC-5(7)
Johnson & Johnson
(JNJ-78436735)
PER.C6 PER.C6 PER.C6(8-9-10) PER.C6

Para entender melhor o significado das siglas citadas acima, que se referem ao nome das linhagens celulares utilizadas para a produção de vacinas, a seguir você encontrará uma explicação detalhada de cada linhagem individual.
Deve-se lembrar que existem muitas outras linhagens celulares desenvolvidas e utilizadas para a produção de medicamentos que não são derivadas de células fetais, portanto não resultantes de abortos. Aparentemente livre de hesitações éticas, mas se você se aprofundar descobrirá casos como o das células HeLa, contados no livro “A Vida Imortal de Henrietta Lacks”.(11) Esta linha celular rendeu bilhões de dólares para a indústria farmacêutica e as células foram retiradas por alguns médicos sem se preocuparem em pedir consentimento à família de Henrietta Lacks, que morreu em 1951 de câncer. A família descobriu o que havia acontecido vinte anos depois.

Não só isso aqui falamos apenas de linhagens celulares fetais mas existem outros tipos de células como as células Vero uma linhagem que foi isolada de células epiteliais renais extraídas do macaco vervet desenvolvida em 27 de março de 1962 por Yasumura e Kawakita na Universidade de Chiba, no Japão; ou MDCKs que foram desenvolvidas em 1958 e são células epiteliais de um cão Cocker Spaniel adulto; ou ovos embrionários de galinha, células de coelho, hamsters... Em suma, o tema é enorme e aqui, por enquanto, paramos apenas nas vacinas e nas linhagens de células fetais.

Principais linhagens celulares utilizadas para a produção de vacinas

WI-38(12-13) (Instituto Wistar, linhagem celular nº 38) é uma linhagem celular desenvolvida em 1962 a partir do tecido pulmonar de um feto feminino sueco, abortado no terceiro mês porque "a família tinha muitos filhos". O feto foi escolhido pelo Dr. Sven Gard para obter cultura de células para produzir vacinas. Preparado e desenvolvido por Leonard Hayflick em 1964, listado como biomaterial sob o número de registro ATCC CCL -75. A linha celular WI-38 é utilizada para a preparação da RA 27/3, a vacina histórica contra a rubéola. Hayflick recuperou os tecidos na Suécia porque o aborto era ilegal nos EUA na época. Vale lembrar que os órgãos do feto foram retirados sem o conhecimento e consentimento da mãe, colocados em gelo e encaminhados ao Instituto Wistar, na Filadélfia, onde foram seccionados. Esse feto foi escolhido porque seus pais não tinham histórico familiar de doença ou câncer.
Curiosamente, o Dr. Hayflick acabou viajando por todo o mundo com frascos de nitrogênio líquido contendo células WI-38 para vendê-los a outros médicos e cientistas, e então se envolveu em uma batalha legal pelos direitos de propriedade intelectual sobre essa linhagem celular. governo americano e isso levou à sua demissão da Universidade de Stanford. Durante anos ele guardou os frascos com células derivadas do feto abortado na garagem de sua casa na Califórnia e viveu o resto de sua vida com uma pequena mesada de US$ 104 por semana.

MRC-5(14) (Medical Research Council, linha celular nº 5) é uma linhagem composta por células pulmonares retiradas de um feto masculino abortado às 14 semanas, preparada e desenvolvida por J. Jacobs em 1966 a partir de células explantadas do feto de um feto de 27 anos. velha inglesa internada em um hospital psiquiátrico.
Após problemas legais entre o Dr. Hayflick e o governo dos EUA sobre a linha celular WI-38, alguns fabricantes de vacinas, temendo que não haveria suprimentos suficientes de WI-38 para atender às necessidades futuras, mudaram grande parte de seu trabalho para a cepa alternativa, precisamente o MRC-5.

HEK 293(15) (Human Embryonic Kidney, experimento nº 293) é uma linha celular específica originalmente derivada de células renais embrionárias humanas cultivadas em culturas de tecidos renais, ou mais provavelmente adrenais, retiradas de um feto feminino em 1973 no laboratório de Alex van der Eb da Universidade de Leiden, Os Países Baixos. As células foram obtidas de um feto cuja origem precisa não é clara e criadas por Frank Graham com a técnica de transfecção que envolve a transferência de material genético, usando o adenovírus 5 como vetor, para o cromossomo 19 do genoma da célula fetal.
Em um artigo de 2006,(16) Apesar da incerteza sobre a origem do feto utilizado para obter a linhagem celular, as evidências circunstanciais sugerem fortemente que ele veio de um aborto induzido.
um documento(17) também por Alvin Wong, M.D., registra os procedimentos de uma reunião em maio de 2001 dos EUA. Vacinas da Food and Drug Administration (FDA), investigando a linha celular HEK 293 e as linhas celulares fetais PER.C6. Naquela ocasião, o Dr. Alex van der Eb declarou: “O material era o seguinte: rim de feto com história familiar desconhecida, obtido em 1972. A data precisa não é mais conhecida. O feto, pelo que me lembro, era completamente normal. Não havia nada de errado. Não sei realmente as razões desse aborto. Provavelmente eu sabia disso na época, mas perdi todas essas informações”(18)
O mesmo autor escreve que o Dr. van der Eb confirmou-lhe que os documentos relativos às origens do HEK 293 foram de facto perdidos, em linha com a sua declaração à FDA.
Após seu retorno ao Canadá, o Dr. Graham continuou a caracterizar a linha celular HEK293 e, em colaboração com seus alunos e colegas da Universidade McMaster, usou-a no desenvolvimento de vários vetores virais baseados em Ad5 para transferência de genes e potenciais vacinas virais recombinantes. Tanto as células HEK 293 quanto os reagentes de construção de vetores Ad foram amplamente distribuídos pelo Dr. Graham à comunidade científica para estudos de terapia genética e desenvolvimento de vacinas.

PER.C6(19) é uma linhagem celular fetal derivada de tecido retinal retirado de um feto de 18 semanas que foi abortado na Holanda em 1985. Dr. Alex van der Eb, que desenvolveu a linhagem celular, disse durante uma audiência na Food and US Drug Administração em 2001 o seguinte: «Isolei a retina de um feto, de um feto saudável, pelo que pude ver, com 18 semanas. Não havia nada de especial com histórico familiar ou a gravidez foi completamente normal até as 18 semanas, e acabou sendo um aborto socialmente indicado, e foi simplesmente porque a mulher queria se livrar do feto… O que estava escrito era que o o pai era desconhecido, e esta foi, de fato, a razão pela qual o aborto foi solicitado."


Linhas celulares alternativas, nunca utilizadas, mas candidatas à produção de vacinas e medicamentos

WI-26(20) (Instituto Wistar, linha celular #26). Desenvolvido a partir do tecido pulmonar de um bebê caucasiano de 3 meses de idade, abortado por volta de 1963.

WI-44 (Instituto Wistar, linha celular #44). Desenvolvido a partir de tecidos de um feto feminino, sueco, com 3 meses de gestação, abortado por volta de 1964.

MRC-9(21) (Medical Research Council, linhagem celular nº 9) - Linhagem celular retirada de tecido pulmonar de feto feminino em 1974, com aproximadamente 15 semanas de gestação. Filha de mãe de 14 anos, teve desenvolvimento normal; o aborto foi realizado porque a mãe não era casada. A mãe e sua família não tinham histórico médico anormal. O feto foi dissecado imediatamente após o parto.

IMR-90(22) (Instituto de Pesquisa Médica, linha celular #90). Desenvolvido pelo Instituto de Pesquisa Médica a partir do tecido pulmonar de uma mulher bamfetus, com 4 meses de gestação, após um aborto "terapêutico" realizado em julho de 1975 em uma mulher caucasiana de 38 anos, mãe de outros seis filhos. Suas células deveriam substituir a linha WI-38.

IMR-91(23) (Instituto de Pesquisa Médica, linha celular #91). Desenvolvido pelo Instituto de Pesquisa Médica a partir de tecido pulmonar e tecido epidérmico de um bebê caucasiano abortado em 1983, aos 3 meses de gestação. Suas células pretendiam substituir a linha MRC-5.

Lambda.hE1(24) a partir de células hepáticas de uma criança, segundo semestre (13-28 semanas de gestação). O aborto foi realizado em 1980 por “indicações psicossociais”, ou seja, uma gravidez indesejada. Suas células são utilizadas na produção de inúmeros medicamentos.

WALWAX 2(25) (Walwax Biotech Inc., empresa chinesa). Desenvolvido na China a partir de tecido pulmonar de feto feminino, com 3 meses de gestação, selecionado entre outros 9 fetos abortados em 2009. O motivo alegado para o aborto foi uma cicatriz uterina causada por cesariana anterior da mãe, saudável, 27 anos. . Os extratores de órgãos usaram um método chamado aborto por “bolsa de água” (ilegal nos Estados Unidos) para reduzir o tempo de extração e garantir que o feto nascesse vivo para que seus órgãos pudessem ser extraídos. Suas células estão sendo procuradas para substituir os suprimentos esgotados das linhas WI-38 e MRC-5.


Associações, grupos ou autores que lidam com problemas éticos e morais

Filhos de Deus para a Vida é o líder mundial pró-vida que faz campanha por pesquisa e comércio biomédico ético que preserve a dignidade da vida humana.
https://cogforlife.org/

Instituto Charlotte Lozier aconselha e lidera o movimento pró-vida com pesquisas científicas, estatísticas e médicas de ponta. Usamos esta pesquisa para educar os políticos, a mídia e o público sobre o valor da vida, desde a fertilização até a morte natural.
https://lozierinstitute.org/

Instituto Farmacêutico Sound Choice - Associação da Dra. Theresa Deisher. Mais de 30 anos de experiência em pesquisa farmacêutica com pesquisas específicas sobre segurança de vacinas.
https://soundchoice.org

Livro “A idolatria das vacinas. O problema moral das experiências com fetos abortados” por Luisella Scrosati
https://www.ibs.it/idolatria-dei-vaccini-problema-morale-libro-luisella-scrosati/e/9788864099743

Associação Renovação 21 coloca como objectivo necessário a reconstrução da mente católica, e a promoção de uma sociedade de ideais cristãos: porque acreditamos que, tendo chegado a hora das trevas, só o Primado do Ser pode salvar a Civilização.
https://www.renovatio21.com/

 

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