Resumen - Confirmación de datos por análisis interlab

Resumen - Confirmación de datos por análisis interlab

Queridos amigos,

Estamos presentando este informe con un estado mental diferente y más emocional, ya que es el último para 2019, y hemos llegado al final de lo que habíamos planeado para este año.

El informe es un documento que resume los trabajos que hemos realizado, y simplemente confirma lo que antes era hipotético y ahora se ha convertido datos confiables.

Hemos terminado nuestros fondos para este proyecto, y nos sentimos extremadamente satisfechos, porque los bolsillos vacíos en estos tiempos difíciles significan que todas nuestras energías se han utilizado para la causa, sin ningún repuesto.

Como sucedió desde 2017, financiaremos automáticamente nuestros proyectos gracias a las cuotas de membresía y donaciones, y continuaremos en 2020, con toda una serie de investigaciones que deberían llevar el tema a un nivel superior; mientras tanto dedicaremos los próximos meses para informar e interactuar con asociaciones extranjeras para proceder con la queja internacional. Tenemos mucho trabajo, sinceramente, hay más ideas que las energías y las posibilidades económicas disponibles.

Juntos hemos comenzado un viaje que ha durado mucho tiempo, y hoy hemos logrado dar a conocer los resultados de este proyecto en todo el mundo. Nuestra determinación, como padres y ciudadanos italianos, es hoy un ejemplo para muchas otras naciones. que desafortunadamente se están preparando para pelear las mismas batallas en defensa de los derechos humanos fundamentales.

Sí, es muy cierto, las instituciones parecen sordas y ninguna coma se ha movido todavía, al menos no de manera clara; Lo más angustioso es que nuestros niños están excluidos de las escuelas, pero echemos un vistazo: el sistema mundial gravita en torno al dogma de la vacunación respaldado por una "comunidad científica" que, solo en Italia, ha recibido más de medio billón de euros en pocos años. 1 Es una verdadera cantidad de dinero que ha movido a una gran cantidad de pseudocientíficos, médicos contratados y políticos perezosos, listos para proteger los intereses de aquellas entidades que el Prof. Randy Schekman, Premio Nobel de medicina en 2013, llamó "casta". 2

"La ciencia está en riesgo: ya no es confiable porque está en manos de una casta cerrada y cualquier cosa menos independiente" y esto ahora es evidente incluso para el espectador más escéptico, si es de buena fe. Persigue intereses que no son los que acompañan el método científico, al menos no como debería ser; produce estudios que, para ser publicados, deben cumplir con algunos dogmas impuestos, omitiendo algunos datos que "no están de acuerdo" o destacando otros que en cambio "son convenientes" y esto es algo que hemos experimentado directamente, aunque solo estamos pasando por alto esto mundo.

En esta situación despreciable, nos encontramos ante una imposición legal para la administración de productos farmacéuticos, una ley que enriquece y aumenta el poder de esa casta de la que habla Nobel Schekman.

Ante tal situación sociopolítica, nosotros, como ciudadanos y padres conscientes y decididos, nos hemos fortalecido, con la ayuda de otros ciudadanos como nosotros; hemos tomado aquellas acciones que parecían más efectivas o simplemente más "asequibles", en función de nuestras posibilidades: hemos demostrado que con poca fuerza, pero con determinación, podemos producir grandes resultados.

Comenzamos con estas pocas líneas de apertura porque hoy, como el último informe de Corvelva, hablaremos sobre los últimos resultados, que son confirmaciones obtenidas a través de análisis realizados tanto por una prestigiosa universidad europea como por otros laboratorios certificados ubicados en diferentes partes del mundo. . ¡Los datos siempre son más seguros y lo que era probable antes ahora está DEMOSTRADO!

Entre otras cosas, hemos investigado algunos compuestos tóxicos y / o cancerígenos, como las nitrosodimetilaminas y las cianohidrinas de NDMA, y los resultados han sido realmente preocupantes. Hablaremos necesariamente de esto con publicaciones de revisión por pares en la mano, para no comprometer las publicaciones mismas.

Como se explicó, estos estudios en profundidad, así como aquellos sobre la secuenciación del ADN fetal, son el tema de la próxima publicación de revisión por pares, por lo que realmente estamos comunicando una pequeña parte de lo que se publicará, pero esto es lo que la ciencia pregunta, que Los datos son nuevos. Si reportáramos más detalles, pondríamos el trabajo hecho. El hecho es que los organismos de control recibieron todo, ¡en el original!

Procederemos con la información y lucharemos para que los resultados inquietantes sean considerados como lo que son, datos analíticos puros sin preconcepciones o ideologías. Los productos analizados por nosotros deben retirarse en masa y hay una gran pregunta sobre los intereses que gravitan en torno a todos aquellos que se han colocado en contra de nuestros análisis y / o en favor del dogma de la vacunación.

Juntos podemos tratar de detener toda esta locura.


Resumen de los resultados confirmados obtenidos para cada vacuna.

Para llevar a cabo esta encuesta, se decidió utilizar un límite entre nanogramos y microgramos, por lo tanto por encima del límite residual para compuestos desconocidos no reportados en la hoja de datos técnicos.

Debe enfatizarse que la cantidad acumulativa de estos contaminantes es superior a microgramos por dosis, aunque no es posible realizar una cuantificación exacta en este momento, ya que la mayoría de los contaminantes no se conocen y, por lo tanto, no es posible llevar a cabo el estudio utilizando el control de estándares analíticos.

A partir de los resultados de la detección y los controles con los estándares, parece que la fracción metabólica muestra compuestos candidatos cuya presencia solo puede explicarse con un control deficiente y, en consecuencia, con la mala calidad de las materias primas y reactivos. En particular, la contaminación cruzada con compuestos químicos con actividad farmacológica conocida está fuera de control, aunque es posible que el proceso de producción de la vacuna cambie su estructura y conformación original.

análisis sumario corvelva2

Especificación de resultados confirmados

Al final de este resumen, informaremos todos los enlaces de todos los informes de los análisis realizados, por favor refiérase siempre a ellos para obtener una comprensión detallada de los resultados, ya que aquí a continuación solo hablaremos sobre los análisis confirmatorios a través del examen de segundo nivel. , normas de control y / o interlaboratorio.

Un ejemplo para comprender mejor: un proveedor de servicios certificado ha realizado algunos análisis a pedido nuestro. Se les pidió que trabajaran en objetivos, para identificar la presencia o ausencia de algunos compuestos orgánicos o inorgánicos en ciertas vacunas (no todas) o secuencias genéticas. Por lo tanto, el resultado es solo sobre lo que hemos pedido buscar, que es un elemento indispensable para confirmar la validez del método utilizado por nosotros.
La razón por la que no se han utilizado numerosos estándares de control y otras vacunas en el mercado tiene raíces económicas y lógicas: no somos una institución de investigación y estamos haciendo estudios en profundidad. Después de haber informado de la no conformidad a los organismos reguladores, un hecho que va más allá de lo que deberíamos competir, a todos los efectos, estamos reemplazando inapropiadamente a los propios organismos reguladores en investigaciones que dependerían de ellos después de un informe de esta magnitud, y lo estamos haciendo porque nuestros datos se han llamado incompletos.

Análisis de vacuna Hexyon®

metagenómica

La presencia del material genético contaminante se confirmó con el análisis interlaboratorio en un proveedor de servicios certificado europeo.

El ADN presente es igual a 6.88 ng en total por dosis (esta cantidad se refiere al informe divulgado. Los datos del análisis interlaboratorio están sujetos a revisión por pares y, por lo tanto, no se divulgan, pero confirman el orden de magnitud), de los cuales 0, 1% potencialmente provienen de células Vero (Cercopithecidae), eso es 688 pg / dosis. Identificamos el fago de Clostridium phiCT453A y SV40 junto con otros vectores para la clonación.

Presencia de poliovirus 1 y 2. En este caso, la respuesta de la EMA a la ausencia de Poliovirus 3 fue muy genérica: la ausencia de Poliovirus 3 no es una no conformidad para ellos, porque consideran la presencia del antígeno D, que puede crear inmunización. Obviamente, hemos buscado esta proteína, pero no hemos podido encontrarla, sería un excelente análisis en profundidad para desarrollar porque actualmente dejamos una respuesta incierta sobre este punto.

El ADN y el ARN de las bacterias utilizadas para producir Corynebacterium diphtheriae (Difteria), Clostridium tetani (Tétanos), Bordetella pertussis (Tos ferina) y Haemophilus influenzae antígenos.

NOTA: el material genético adventicio presente en la vacuna se puede vincular al aluminio adyuvante con una posible mejora de los efectos tóxicos (inflamatorios, autoinmunes y capacidad tumoral). Reiteramos que, a partir de los datos confirmados entre laboratorios, la seguridad y la eficacia de esta vacuna siguen siendo dudosas, lo que resulta en un producto completamente no conforme con referencia a la calidad.

Análisis de la vacuna Gardasil 9®

Químico-proteicas

Después de los resultados anteriores, decidimos investigar más a fondo, con confirmación entre laboratorios, la identificación del compuesto APDB (anfetamina ilegal), ya notificado al NAS el 23 de mayo de 2019. Dos laboratorios diferentes confirman la presencia de una sustancia perteneciente a la clase de APDB ilegales

Lo repetimos nuevamente: no podemos comprar el estándar de control, siendo el APDB clasificado como narcótico, 3 no puede ser adquirido por personas sin autorización específica, por lo tanto, hemos proporcionado toda la documentación que confirma la presencia de una sustancia perteneciente a la clase APDB y el posible origen de la contaminación (Nota: para el registro de Gardasil 9®, los informes de evaluación EMA que la L-tirosina se usa como materia prima para la producción de esta vacuna y se extrae del cabello humano de China. 4 La producción principal de este narcótico proviene de China y los adictos tienen un nivel muy alto en el cabello. 5

metagenómica

La presencia de material genético ha sido confirmada por análisis entre laboratorios en un proveedor de servicios certificado europeo y podemos repetir los datos anteriores, encontraron:

  • ADN humano y de ratón (por debajo de los límites de detección del instrumento);
  • Virus adventicios;
  • Fragmento L1 del virus del ADN HPV bicatenario;
  • Los fagos;
  • Virus del molusco contagioso;
  • retrovirus:
    • Virus de la leukimia murina;
    • Retrovirus K endógeno humano;
    • Saccharomyces

NOTA: el material genético adventicio que se encuentra en la vacuna puede unirse al aluminio adyuvante con una posible mejora de los efectos tóxicos (capacidad inflamatoria, autoinmune y tumoral)

Análisis de la vacuna Priorix Tetra®

metagenómica

La presencia de material genético ha sido confirmada por análisis interlaboratorio en un proveedor de servicios certificado europeo.
Las cantidades se refieren a los informes divulgados. Los datos del análisis entre laboratorios están sujetos a revisión por pares y, por lo tanto, no se divulgan, pero confirman el orden de magnitud.

ADN - La cantidad total de ADN presente en esta vacuna varía de: 1.7 - 3.7 μg / dosis y es, en efecto, el componente principal de la vacuna. Hay alrededor del 80% de ADN humano (74-88%) y ADN de pollo (0-4%).

El genoma humano está completo, es decir, con genes y secuencias no codificantes, de alto peso molecular, masculino, calificado como perteneciente a la línea fetal MRC-5, que es la línea celular continua derivada del tejido pulmonar del feto abortivo masculino de los años 60 . La secuenciación de esta línea celular ha demostrado ser altamente modificado genéticamente y potencialmente cancerígeno. El análisis de secuenciación del genoma completo del ADN fetal se realizó en un proveedor de servicios estadounidense (laboratorio).

ARN - Humanos 68-87%. Pollo 0-0.2%

Virus atenuado - Los siguientes virus atenuados se han confirmado mucho. A71CB256A:

  • Varicela (ADN) 11%;
  • Paperas (ARN) 0.008%;
  • Sarampión (ARN) 0.004%;
  • Rubéola 0.00004%. (114 de 260 millones de secuencias)

Se confirmó una presencia irrelevante de rubéola en la vacuna (inferior a los virus adventicios que se muestran a continuación) entre laboratorios. Esto socava seriamente la efectividad de la vacuna.
Cuasiespecies virales: se han identificado 245 variantes en el genoma de la varicela de la vacuna con respecto al genoma de referencia utilizado para el análisis (genoma salvaje de la cepa Dumas). De estas variantes, 154 son variantes principales, mientras que las 91 restantes son variantes cuasiespecies. No hay diferencia entre las variantes encontradas en los dos lotes. En el genoma de la vacuna contra las paperas, se han identificado 40 variantes cuasiespecies con respecto al genoma de referencia utilizado para el análisis (genoma de la vacuna Jeryl-Lynn), la comparación entre las variantes encontradas en los dos lotes resalta 4 diferencias. La EMA no pudo proporcionarnos las secuencias del virus de la vacuna utilizadas por el fabricante para esta vacuna, ya que están cubiertas por secretos comerciales, por lo que no sabemos cuánto han cambiado los virus de la vacuna en comparación con lo que declaró el fabricante.
Debido a la baja cobertura, no fue posible detectar variantes cuasiespecies para el genoma del sarampión y la rubéola.

Virus adventicios - Hemos confirmado la presencia de estos virus adventicios:

  • Retrovirus K endógeno humano;
  • Virus de la leucosis aviar;
  • HERV-H / env62.

Para todas las vacunas

Análisis de contaminaciones químicas con control y estándares entre laboratorios.

Se eligieron dos compuestos para ser analizados con estándares de control certificados, basados ​​en la disponibilidad, la consistencia de los datos semicuantitativos y el impacto en la salud. Estos compuestos se han confirmado como similares (es decir, con una identidad estructural del 75 - 80%: isómeros / isobares) también mediante análisis entre laboratorios. La estructura de estos compuestos se revelará con la publicación de revisión por pares.

Evaluación de segundo nivel de contaminaciones químicas.

La encuesta de detección de segundo nivel, como ya se mencionó, se divide en tres análisis:

  • cribado en profundidad de la parte sumergida (65% de las señales totales) y comparación con la base de datos de las sustancias detectadas, incluida la base de datos de toxinas.
  • Análisis de pérdidas neutrales: La detección de fragmentaciones neutrales estables nos permite hipotetizar la presencia en la vacuna de moléculas que las contienen, de estructura desconocida pero con posibles efectos tóxicos si los grupos funcionales tienen una actividad carcinogénica y mutagénica [la "Cohorte de preocupación" creada por la EMA para fármacos orales incluye compuestos similares a las aflatoxinas, N-nitroso- y alquil-azoxi, como se informa en la directriz M7 (R1) de ICH. 6

Nuevos compuestos candidatos: se detectaron compuestos potencialmente tóxicos para todas las vacunas examinadas (contaminación cruzada) en comparación con las bases de datos. Sería útil investigarlo utilizando estándares de verificación para confirmar su identidad.

Pérdidas neutrales: en nuestro caso, se examinaron los grupos cianilo (es decir, derivados del ácido cianuro utilizado para preparar la vacuna Haemophilus B) y la nitrosodimetilamina, una impureza cancerígena encontrada en otras drogas y sujeta a evaluación por la EMA. 7

Para comprender el grupo funcional de nitrosodimetilaminas, considere que es de la misma clase que las contaminaciones encontradas en el Sartán y las drogas ranitidinas que saltan a las noticias por la reciente retirada masiva de drogas en toda Europa. 8 El segundo grupo funcional es el de los cianuros, del cual conocemos la presencia declarada de cianuro de sodio como se muestra en las hojas de datos técnicos de la vacuna Prevenar. 9

Por lo tanto, el cribado de segundo nivel dio una respuesta positiva para todas las vacunas. Por el momento, no es posible revelar los resultados en detalle porque están en la fase de publicación de revisión por pares, pero todos los organismos reguladores han tenido conocimiento de nuestros resultados.

La legislación

Tenga en cuenta lo que debe hacer la ley sobre drogas comerciales: 10

El Programa de Control Anual permite garantizar que los medicamentos vendidos correspondan exactamente a las especificaciones de calidad de los procedimientos de autorización. La AIFA establece cada año, después de haber escuchado la opinión del Istituto Superiore della Sanità, y es aprobado por el Comité Científico Técnico (CTS) de la AIFA. La Oficina de Calidad de Producto de AIFA requiere que el NAS (Unidad (de los carabineros) responsable de prevenir la adulteración de alimentos, drogas y bebidas) tome muestras de los medicamentos provistos en el programa, que se envían a la ISS para su análisis en farmacias o mayoristas. . Si los resultados del análisis revelan diferencias con respecto a lo autorizado, la Oficina de Calidad de Producto de AIFA toma las medidas necesarias. Los análisis realizados se basan en la verificación del cumplimiento de las especificaciones de calidad autorizadas para cada medicamento e informadas en el expediente de registro y / o en las monografías de la Farmacopea Europea. (...)

La Oficina de Calidad del Producto también gestiona la revocación de la oficina y la suspensión de autorizaciones de comercialización.

El AIC de un medicamento puede ser revocado, con la consiguiente retirada definitiva del mercado cuando:

  1. el medicamento es dañino en condiciones normales de uso;
  2. el medicamento no tiene el efecto terapéutico o el efecto para el cual fue autorizado;
  3. la relación riesgo / beneficio no es favorable en condiciones normales de uso;
  4. el medicamento no tiene la composición cualitativa y cuantitativa declarada;
  5. La medicina fue producida en establecimientos no autorizados.

La autorización puede revocarse incluso en el caso de que la información en la solicitud de autorización del medicamento no sea correcta o no existan controles sobre el producto terminado, los componentes o los productos intermedios de producción.

Además de las intervenciones adoptadas a nivel nacional, las medidas del Sistema de Alerta Rápida, definido sobre la base de procedimientos europeos compartidos, se llevan a cabo al mismo tiempo; Estos consisten en diferentes acciones y notificaciones según el tipo de gravedad del defecto de acuerdo con la clasificación de urgencias.

La Figura 2 describe la clasificación de defectos y las acciones relacionadas que deben tomarse.

análisis sumario corvelva3

Tenga en cuenta que eso Los defectos detectados con el análisis realizado por Corvelva entran en las clases I y II, ya que las vacunas son medicamentos para uso inyectable y las contaminaciones detectadas son de tipo químico y genético.

Subrayamos que, hasta la fecha, las agencias reguladoras no han tomado ninguna medida, a pesar de la notificación a AIFA de los resultados de los análisis preliminares y al NAS de la presencia del compuesto APDB en la vacuna Gardasil 9®: esto está en violación grave del principio de precaución y de la necesidad de una intervención rápida, según lo previsto por el Sistema de Alerta para la protección de la salud pública.


Descargar: CORVELVA-Resumen-Data-confirmación-Interlab-analysis.pdf


Nota:

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. Análisis de cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS)Journal of Food and Drug Analysis, Vol. 13, No. 3, 2005, páginas 193-200 Análisis de cromatografía de gases-espectrometría de masas (GC-MS) de anfetamina, metanfetamina, 3,4-metilendioxianfetamina y 3,4-metilendioximetanfetamina en Cabello humano y secciones de cabello DONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 Y RAY H. LIU3
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf