Offener Brief an die Gesetzgeber über fetale DNA in Impfstoffen - Theresa Deisher

Offener Brief an die Gesetzgeber über fetale DNA in Impfstoffen - Theresa Deisher

8 April 2019.

Ich heiße Dr. Theresa Deisher. Ich bin Gründer und leitender Wissenschaftler des Sound Choice Pharmaceutical Institute, dessen Aufgabe es ist, die Öffentlichkeit über die Sicherheit von Impfstoffen aufzuklären und die Hersteller zu drängen, bessere und sicherere Impfstoffe für die Öffentlichkeit bereitzustellen. 1990 schloss ich mein Studium der Molekular- und Zellphysiologie an der Stanford University ab und promovierte an der University of Washington. Meine berufliche Laufbahn habe ich im Bereich der kommerziellen Biotechnologie verbracht und im Rahmen der klinischen Entwicklung grundlegende biologische und pharmakologische Forschungsaktivitäten durchgeführt.

Ich schreibe über unbestrittene wissenschaftliche Fakten über fetale DNA-Kontaminanten im Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff, die dem Gesetzgeber und der Öffentlichkeit bekannt gemacht werden müssen.

Der Merck MMR II-Impfstoff (sowie Windpocken, Pentacel und alle Impfstoffe, die Hepatitis-A enthalten) wird unter Verwendung menschlicher fötaler Zelllinien hergestellt und ist beim Herstellungsprozess stark mit menschlicher fötaler DNA kontaminiert. Die Werte unserer Kinder können nach der Impfung je nach Alter, Gewicht und Blutvolumen des Kindes bis zu 5 ng / ml erreichen. Es ist bekannt, dass diese Stufe den Toll-like-Rezeptor 9 aktiviert, der Autoimmunangriffe verursachen kann.

Um die Autoimmunfähigkeit von sehr kleinen Mengen fötaler DNA zu veranschaulichen, betrachten Sie Folgendes: Die Geburt wird durch die fötale DNA des Babys aktiviert, die sich im Blutkreislauf der Mutter ansammelt und eine massive Immunabstoßung des Babys auslöst.

Das ist Arbeit.
Das funktioniert so: Im Serum einer schwangeren Mutter finden sich fetale DNA-Fragmente eines Babys mit etwa 300 Basenpaaren Länge. Wenn sie im Serum zwischen 0,46 und 5,08 ng / ml erreichen, aktivieren sie die Wehen über den TLR9-Mechanismus. Die entsprechenden Blutspiegel betragen 0,22 ng / ml und 3,12 ng / ml. Der fetale DNA-Spiegel eines Babys nach Injektion von Impfstoffen, die von Föten hergestellt wurden, erreicht denselben Wert, der die Autoimmunabstoßung des Babys durch die Mutter auslöst.

Jeder, der behauptet, dass die fötale DNA, die unsere Impfstoffe kontaminiert, harmlos ist oder nichts über Immunität und Toll-like-Rezeptor weiß oder nicht die Wahrheit sagt.

Wenn fetale DNA Wehen auslösen kann (eine natürlich erwünschte Autoimmunreaktion), Dann können die gleichen Spiegel in Impfstoffen bei einem Kind eine Autoimmunität auslösen. Die fragmentierte fötale DNA, die in den Impfstoffen enthalten ist, hat eine ähnliche Größe, ~ 215 Basenpaare.

Dies ist ein direkter biologischer Beweis dafür, dass fetale DNA-Kontaminationen in Impfstoffen nicht in geringen und harmlosen Mengen vorliegen. Sie sind ein sehr starker proinflammatorischer Stimulus.

Die Verabreichung von Fragmenten fötaler (primitiver) menschlicher DNA, die einem Kind fremd sind, könnte eine Immunantwort hervorrufen, die ebenfalls eine Kreuzreaktion mit der DNA des Kindes hervorruft, da die kontaminierende DNA überlappende Bereiche aufweisen könnte, die der DNA des Kindes sehr ähnlich sind.

Kinder mit autistischer Störung haben Antikörper gegen menschliche DNA im Kreislauf, die nicht autistische Kinder nicht haben. Diese Antikörper können an Autoimmunangriffen bei autistischen Kindern beteiligt sein.

Die Duke University hat in einer kürzlich durchgeführten Studie gezeigt, dass signifikante Verhaltensverbesserungen beobachtet wurden, wenn Kinder mit Autismus-Spektrum-Störungen mit ihrem eigenen autologen, gelagerten Nabelschnurblut behandelt wurden. Diese Behandlung zeigt deutlich, dass die meisten Kinder mit Autismus nicht damit geboren werden, da genetisch bedingte Erkrankungen wie das Down-Syndrom oder die Muskelfibrose nicht mit autologen Stammzellen behandelt werden können.

Daher müssen ein oder mehrere Umweltauslöser, die um 1980 in die Welt eingeführt wurden, als der Autismus zuzunehmen begann, in der Umwelt identifiziert und beseitigt oder verringert werden.

  • Es besteht eine starke Korrelation zwischen dem Anstieg der Autismusraten und dem Ersatz der in den letzten Jahren abgebrochenen Impfstoffproduktion tierischer Zelllinien für Rötelnimpfstoffe durch humane Zelllinien in den USA. ' 70.
  • Der erste Änderungspunkt für das Geburtsjahr der autistischen Störung (AD) wurde 1981 für Daten aus Kalifornien und den Vereinigten Staaten ermittelt, denen ein Ersatz im Produktionsprozess vorausging: 
    Im Januar 1979 genehmigte die FDA den Ersatz der Rötelnvirusproduktion aus tierischen Zelllinien (Hochpassvirus, HPV-77, beispielsweise in Entenembryozellen gezüchtet) für die humane fötale Zelllinie WI-38 unter Verwendung der Virusstamm RA27 / 3
  • Sowohl der neue zugelassene monovalente Impfstoff gegen Röteln als auch ein Impfstoff gegen Mumps, Masern und Röteln verwenden die fetale Zelllinie WI-38 zur Herstellung des Teils des Röteln-Impfstoffs.
  • Vor 1980 war die Autismus-Spektrum-Störung eine sehr seltene, fast unbekannte Krankheit. Laut CDC-Daten betrug die Autismusrate im Jahr 2014 1 von 59 Kindern, ein sehr rascher Anstieg seit 2000, als es 1 von 150 Kindern war. CDC: "Gesamtkosten pro Jahr für Kinder mit ASD in den Vereinigten Staaten. Staaten wurden auf zwischen 11,5 Milliarden US-Dollar und 60,9 Milliarden US-Dollar (2011 US-Dollar) geschätzt. "
  • In letzter Zeit wurden De-novo-Duplikationen und -Deletionen bei einfachen Autismus-Spektrum-Störungen bis zu 10% erkannt, die Umweltauslöser für die Genetik von Autismus-Spektrum-Störungen unterstützen.
  • Der Rötelnanteil des MMR-Impfstoffs enthält eine fetale DNA-Kontamination menschlichen Ursprungs von ungefähr 175 ng, mehr als zehnmal über dem von der WHO empfohlenen Schwellenwert von 10 ng pro Impfstoffdosis.
  • Kein anderes Medikament auf dem Markt könnte ohne eine gründliche Toxizitätsanalyse die FDA-Zulassung erhalten (FDA folgt den internationalen ICH-Richtlinien) -> Dies wurde von der Pharmaindustrie noch nie für DNA-Kontaminationen im MMR-Impfstoff durchgeführt.
  • Mit humanen fötalen Zelllinien hergestellte Impfstoffe enthalten Zelltrümmer und verbleibende humane DNA-Kontaminationen, die während des nachgelagerten Virusreinigungsprozesses nicht vollständig beseitigt werden können. Darüber hinaus zeichnet sich DNA nicht nur durch ihre Sequenz (ATCG) aus, sondern auch durch ihre epigenetische Modifikation (zum Beispiel durch das DNA-Methylierungsmuster usw.). Dieses Accessoire ist sehr artspezifisch, weshalb nichtmenschliche DNA eliminiert wird, während dies bei fötaler menschlicher DNA nicht unbedingt der Fall ist.

Das Injizieren unserer Kinder mit menschlicher fötaler DNA-Kontamination birgt das Risiko, zwei gut etablierte Krankheiten hervorzurufen:

  1. Insertionsmutagenese: humane fötale DNA wird in die DNA des Babys eingebaut, was zu Mutationen führt. Gentherapie unter Verwendung einer homologen Rekombination kleiner Fragmente hat gezeigt, dass Mengen von nur 1,9 ng / ml DNA-Fragmenten bei 100% der injizierten Mäuse zur Insertion von Stammzellen in das Genom führen. Der Gehalt an humanen fetalen DNA-Fragmenten bei unseren Kindern nach Impfung mit MMR-, Varivax- (Windpocken) oder Hepatitis-A-Impfstoffen liegt über 1,9 ng / ml.
  2. Autoimmunerkrankung: menschliche DNA des Fötus Regt die Reaktion des Immunsystems an, den Körper des Babys anzugreifen

Ein zusätzliches Problem: Retrovirus-Kontamination. Das endogene humane Retrovirus K (HERVK) ist eine Kontaminante des Masern / Mumps / Röteln-Impfstoffs.

HERVK kann beim Menschen reaktiviert werden. Kodierung eines Proteins (Integrase), das auf die Integration von DNA in das menschliche Genom spezialisiert ist.

Verschiedene Autoimmunerkrankungen wurden mit der Aktivität von HERVK in Verbindung gebracht.

Es gehört auch zur gleichen Retrovirus-Familie wie das in einer Gentherapie-Studie verwendete Moloney Murine Leukemia Virus (MMLV), bei dem eine unangemessene Geninsertion (Insertionsmutagenese) bei 4 von 9 Kindern zu weiteren somatischen Mutationen und Krebs führte .

Es ist daher möglich, dass das im MMR-Impfstoff vorhandene Fragment des HERVK-Gens aktiv ist, für die Integrase oder das Hüllprotein kodiert und daher die Möglichkeit hat, die Geninsertion zu induzieren, die Insertionsmutagenese und die Autoimmunität zu fördern . Das Vorhandensein von hochgradig kontaminierender fetaler DNA und HERVK-Kontamination im MMR-Impfstoff ist ein unentwickeltes Risiko mit enormen Auswirkungen und Gefahren für die öffentliche und individuelle Gesundheit.

Lösung: Zwingen der Hersteller zur Rückkehr zu Rötelnimpfstoffen aus tierischen Zelllinien, wie dies in Japan erfolgreich durchgeführt wurde:

  • Basierend auf Takahashi-Stämmen von lebenden attenuierten Röteln, die auf Kaninchen-Nierenzellen produziert wurden. Es wurde kürzlich gezeigt, dass eine Einzeldosis dieses Impfstoffs mindestens 10 Jahre lang immun ist, wenn die Röteln unter regionaler Kontrolle waren.
  • Teilen Sie den MMR-Impfstoff in drei Optionen ein, die individuell in Japan hergestellt werden. Der Produktionsprozess des MMR-Impfstoffs muss modifiziert werden, um Risiken für die Öffentlichkeit anzugehen und auszuschließen.

Vielen Dank für Ihre Überlegung. Gerne beantworte ich Ihre Fragen zu den oben genannten Punkten.

Mit freundlichen Grüßen,
Theresa A. Deisher


Schlussbemerkungen

1749 Dexter Ave. N. Seattle, WA 98109 (206) -906-9922
www.soundchoice.org

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Davide Suriaci Übersetzung