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Offener Brief an die Gesetzgeber über fetale DNA in Impfstoffen - Theresa Deisher

Offener Brief an die Gesetzgeber über fetale DNA in Impfstoffen - Theresa Deisher

8 April 2019.

Mein Name ist Theresa Deisher. Ich bin der Gründer und leitende Wissenschaftler von Sound Choice Pharmaceutical, dessen Aufgabe es ist, die Öffentlichkeit über die Sicherheit von Impfstoffen aufzuklären und Hersteller unter Druck zu setzen, bessere und sicherere Impfstoffe bereitzustellen. Ich promovierte 1990 an der Stanford University in Molekular- und Zellphysiologie und schloss meine Postdoktorandenzeit an der University of Washington ab. Mein beruflicher Werdegang war in der kommerziellen Biotechnologiebranche und ich habe Arbeiten von der Arzneimittelforschung über die Grundlagenbiologie bis hin zur klinischen Entwicklung durchgeführt.

Ich schreibe über unbestrittene wissenschaftliche Fakten zur fetalen DNA-Kontamination im Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff, die dem Gesetzgeber und der Öffentlichkeit bekannt gemacht werden müssen.

Der MMR-II-Impfstoff von Merck (sowie der Windpocken-Impfstoff, Pentacel und alle Hepatitis-A-haltigen Impfstoffe) wird aus menschlichen fötalen Zelllinien hergestellt und ist aus dem Herstellungsprozess stark mit menschlicher fötaler DNA kontaminiert. Bei unseren Kindern können die Werte nach der Impfung je nach Alter, Gewicht und Blutvolumen des Kindes bis zu 5 ng/ml erreichen. Es ist bekannt, dass dieser Wert den Toll-like-Rezeptor 9 (TLR9) aktiviert, der Autoimmunattacken verursachen kann.

Um die Autoimmunkapazität sehr kleiner Mengen fötaler DNA zu veranschaulichen, bedenken Sie Folgendes: Die Wehen werden dadurch ausgelöst, dass sich die fötale DNA des Babys im Blutkreislauf der Mutter ansammelt und eine massive Immunabstoßung des Babys auslöst. Das ist Arbeit.

Es funktioniert so: Fragmente fötaler DNA(1) Im Serum einer schwangeren Mutter finden sich Moleküle eines Kindes mit einer Länge von ca. 300 Basenpaaren. Wenn sie eine Konzentration zwischen 0,46 und 5,08 ng/ml erreichen, lösen sie über den TLR9-Mechanismus Wehen aus(2). Die entsprechenden Blutwerte liegen bei 0,22 ng/ml und 3,12 ng/ml. Die fetalen DNA-Spiegel eines Babys erreichen nach der Injektion fetal hergestellter Impfstoffe den gleichen Wert, der eine Autoimmunabstoßung des Babys durch die Mutter auslöst.

Wer sagt, dass die fetale DNA, die unsere Impfstoffe kontaminiert, harmlos ist, weiß entweder nichts über Immunität und Toll-like-Rezeptoren oder sagt nicht die Wahrheit.

Wenn fötale DNA Wehen auslösen kann (eine natürlich gewünschte Autoimmunreaktion), dann können dieselben Mengen in Impfstoffen bei einem Baby eine Autoimmunität auslösen. Die in Impfstoffen enthaltene fragmentierte fötale DNA hat eine ähnliche Größe, etwa 215 Basenpaare.(3)


Dies ist ein direkter biologischer Beweis dafür, dass fetale DNA-Kontaminationen in Impfstoffen nicht in harmlosen Mengen vorliegen. Dies ist ein sehr starker entzündungsfördernder Auslöser.

Die Verabreichung von Fragmenten nicht-menschlicher (primitiver) fötaler DNA an ein Kind könnte eine Immunantwort hervorrufen, die sich auch mit der DNA des Kindes kreuzen würde, da die kontaminierende DNA überlappende Abschnitte aufweisen könnte, die der eigenen DNA des Kindes sehr ähnlich sind.

Kinder mit autistischer Störung verfügen über zirkulierende Antikörper gegen menschliche DNA, die nicht-autistische Kinder nicht haben. Diese Antikörper könnten an Autoimmunattacken bei autistischen Kindern beteiligt sein.(4)

Die Duke University hat in einer kürzlich durchgeführten Studie gezeigt, dass signifikante Verhaltensverbesserungen beobachtet wurden, wenn Kinder mit Autismus-Spektrum-Störung mit ihrem eigenen eingelagerten autologen Nabelschnurblut behandelt wurden.(5) Diese Behandlung zeigt deutlich, dass die meisten Kinder mit Autismus nicht damit geboren werden, da genetische Krankheiten wie das Down-Syndrom oder Muskelfibrose nicht mit körpereigenen Stammzellen behandelt werden können. Daher ist es notwendig, einen oder mehrere Umweltauslöser zu identifizieren, die um 1980, als der Autismus zuzunehmen begann, in die Welt eingeführt wurden, und sie in der Umwelt zu beseitigen oder zu reduzieren.

  • Es besteht ein starker Zusammenhang zwischen steigenden Autismusraten und der Umstellung von tierischen Zelllinien für den Röteln-Impfstoff auf abgetriebene menschliche Zelllinien Ende der 70er Jahre.(6)
    • Im Januar 1979 genehmigte die FDA die Umstellung der Produktion des Rötelnvirus von einer tierischen Linie (Hochpassagevirus, HPV-77, z. B. in embryonalen Entenzellen gezüchtet) auf die menschliche fötale Zelllinie WI-38 unter Verwendung des Virusstamms RA27/ 3.(7) Sowohl der kürzlich zugelassene monovalente Röteln-Impfstoff als auch der trivalente Mumps-, Masern- und Röteln-Impfstoff verwenden die fetale Zelllinie WI-38, um den Röteln-Impfstoffanteil zu produzieren.
  • Der früheste Änderungspunkt für das Geburtsjahr der autistischen Störung (AD) wurde 1981 für die Daten aus Kalifornien und den USA identifiziert, dem eine Änderung im Herstellungsprozess vorausging:
  • Vor 1980 war die Autismus-Spektrum-Störung eine sehr seltene, nahezu unbekannte Krankheit. Laut CDC-Daten lag die Autismusrate im Jahr 2014 bei 1 von 59 Kindern, ein sehr starker Anstieg gegenüber dem Jahr 2000, als die Rate bei 1 von 150 lag. CDC: „Die jährlichen Gesamtkosten für Kinder mit ASD in den Vereinigten Staaten wurden auf 11,5 US-Dollar geschätzt und 60,9 Milliarden US-Dollar (2011 US-Dollar).“(8)
  • Kürzlich wurden De-novo-Duplikationen und -Deletionen bei bis zu 10 % der Simplex-Autismus-Spektrum-Störungen festgestellt, was Umweltfaktoren auf die Genetik von Autismus-Spektrum-Störungen bestätigt[ix].(9)
  • Der Rötelnanteil des MMR-Impfstoffs enthält vom Menschen stammende fötale DNA-Kontaminanten von etwa 175 ng, mehr als das Zehnfache über dem von der WHO empfohlenen Grenzwert von 10 ng pro Impfstoffdosis[x].(10)
  • Kein anderes Medikament auf dem Markt würde ohne ein gründliches Toxizitätsprofil eine FDA-Zulassung erhalten (die FDA folgt den internationalen ICH-Richtlinien) -> dies wurde von der Pharmaindustrie noch nie für DNA-Kontaminationen im MMR-Impfstoff durchgeführt.
  • Mit menschlichen fötalen Zelllinien hergestellte Impfstoffe enthalten Zelltrümmer und kontaminierende menschliche DNA, restliche menschliche DNA, die während des nachgeschalteten Reinigungsprozesses des Virus nicht vollständig entfernt werden kann.(11) Darüber hinaus wird DNA nicht nur durch ihre Sequenz (ATCG) charakterisiert, sondern auch durch ihre epigenetische Modifikation (z. B. DNA-Methylierungsmuster usw.). Diese Dekoration ist für jede Art sehr spezifisch, weshalb nichtmenschliche DNA durch die Aktivierung von TLR9 und die anschließende Produktion von Antikörpern gegen nichtmenschliche DNA eliminiert wird, während dies bei fötaler menschlicher DNA nicht unbedingt der Fall ist.

Die Injektion menschlicher fötaler DNA-Kontaminanten in unsere Kinder birgt das Risiko, zwei bekannte Pathologien zu verursachen:

  1. Insertionsmutagenese: Die fetale menschliche DNA wird in die DNA des Babys eingebaut, was zu Mutationen führt. Eine Gentherapie mittels homologer Rekombination kleiner Fragmente hat gezeigt, dass sich bei 1,9 % der injizierten Mäuse bereits 100 ng/ml DNA-Fragmente in das Genom von Stammzellen einfügen.(12) Die Konzentration menschlicher fötaler DNA-Fragmente bei unseren Kindern erreicht nach der Impfung mit MMR-, Varivax- (Windpocken) oder Hepatitis-A-haltigen Impfstoffen Werte über 1,9 ng/ml.
  2. Autoimmunerkrankungen: Die menschliche DNA des Fötus veranlasst das Immunsystem des Babys, seinen eigenen Körper anzugreifen.

Ein weiteres Problem: Retrovirus-Kontamination.

Das humane endogene Retrovirus K (HERVK) ist eine Kontamination des Masern-/Mumps-/Röteln-Impfstoffs.(13)

  • HERVK kann beim Menschen reaktiviert werden.(14) Es kodiert für ein Protein (Integrase), das auf die Integration von DNA in das menschliche Genom spezialisiert ist.
  • Verschiedene Autoimmunerkrankungen wurden mit der Aktivität von HERVK in Verbindung gebracht.(15)
  • Es gehört zur gleichen Familie von Retroviren wie das MMLV-Virus, das in einer Gentherapiestudie verwendet wurde, bei der eine unangemessene Geninsertion (Insertionsmutagenese) bei 4 von 9 Jungen zu weiteren somatischen Mutationen und Krebs führte.(16)
  • Daher ist es möglich, dass das im MMR-Impfstoff vorhandene HERVK-Genfragment aktiv ist, für die Integrase oder das Hüllprotein kodiert und daher das Potenzial hat, die Geninsertion zu induzieren und so Insertionsmutagenese und Autoimmunität zu fördern.

Das Vorhandensein eines hohen Maßes an fetaler DNA und HERVK-Kontamination im MMR-Impfstoff ist ein unerforschtes Risiko mit enormen Auswirkungen und Gefahren für die Gesundheit des Einzelnen und der Öffentlichkeit.


Lösung: Hersteller unter Druck setzen, zu Röteln-Impfstoffen zurückzukehren, die aus tierischen Zelllinien gewonnen werden, wie es in Japan erfolgreich durchgeführt wurde:

  • Basierend auf Takahashi-Stämmen des lebenden, abgeschwächten Rötelnvirus, produziert in Kaninchennierenzellen. Kürzlich wurde gezeigt, dass eine Einzeldosis dieses Impfstoffs die Immunität für mindestens 10 Jahre aufrechterhält, wenn Röteln regional unter Kontrolle waren.(17)
  • Teilen Sie den MMR-Impfstoff in drei einzeln angebotene Optionen auf, wie es in Japan üblich ist.

Der Herstellungsprozess des MMR-Impfstoffs muss geändert werden, um die oben genannten Risiken für die Öffentlichkeit anzugehen und zu beseitigen.

Danke für deine Rücksicht. Bei Fragen zu den oben genannten Themen stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.

Theresa A. Deisher

Corvelva

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