Kann der Keuchhusten-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

Kann der Keuchhusten-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

Kann der Keuchhusten-Impfstoff Verletzungen und/oder den Tod verursachen?

WICHTIGER HINWEIS: Corvelva lädt Sie ein, sich ausführlich zu informieren, indem Sie alle Abschnitte und Links sowie die Produktbroschüren und technischen Datenblätter des Herstellers lesen und mit einem oder mehreren vertrauenswürdigen Fachleuten sprechen, bevor Sie sich oder Ihr Kind impfen lassen. Diese Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht.

Der folgende Artikel versucht, Licht in die weite Welt der Nebenwirkungen zu bringen, mit besonderem Blick auf die gegen Keuchhusten, aber wir bitten Sie dringend, alle unten aufgeführten Schwerpunkte zu lesen, um die anderen damit verbundenen Probleme zu verstehen, wie z. B. das Problem der Mehrfachimpfungen B. die Überempfindlichkeit gegen eine oder mehrere Impfstoffverbindungen, das SIDS-Problem und das von Adjuvantien. Die meisten Impfstoffe auf dem Markt werden zu kommerziellen Zwecken in oft mehreren Formulierungen hergestellt, wodurch das Thema Impfschäden viel breiter gefächert wird.

Die B. pertussis-Bakterien, die die Krankheit Keuchhusten verursachen und die im Labor zur Herstellung des Keuchhusten-Impfstoffs modifiziert wurden, enthalten mehrere Toxine, die Entzündungen im Körper hervorrufen können. Pertussis-Toxin (PT) ist eines der tödlichsten Toxine in der Natur und induziert Lymphozytose, Leukozytose, stimuliert die Insulinsekretion und sensibilisiert Histamin, das an der Entzündungsreaktion des Immunsystems beteiligt ist(1) und das Keuchhusten-Toxin ist vermutlich die Hauptkomponente, die für die Gehirnentzündung während B. pertussis pertussis pertussis oder nach der Injektion von Keuchhusten enthaltenden Impfstoffen verantwortlich ist.(2-3)
Ein weiteres Toxin, das von dem Bakterium B. pertussis während einer natürlichen Infektion produziert wird, ist Endotoxin, das ebenfalls in unterschiedlichen Mengen in Pertussis-Impfstoffen vorhanden ist. Wenn das Immunsystem das Vorhandensein von Endotoxinen erkennt, baut es eine entzündliche Abwehrreaktion auf, einschließlich der Freisetzung großer Mengen von Histamin, die unter bestimmten Umständen zu hohem Fieber, Blähungen, Durchfall, Kollaps, Schock und Tod führen kann.(4)

1991 veröffentlichten das Institute of Medicine (IOM) und die US National Academy of Sciences den ersten von vier Berichten, in denen sie die medizinische Literatur auf Beweise dafür überprüften, dass Impfstoffe Verletzungen und Tod verursachen könnten.(5) Die Literaturrecherche wurde durch den National Childhood Vaccine Injury Act von 1986, das US-Gegenstück zu unserem Gesetz 210/92, und den IOM-Bericht von 1991 über die Nebenwirkungen von Keuchhusten- und Röteln-Impfstoffen veranlasst(6) kam zu dem Schluss, dass „die Beweise mit einem kausalen Zusammenhang zwischen dem DPT-Impfstoff und akuter Enzephalopathie (Entzündung des Gehirns) und ‚ungewöhnlichem schockähnlichem Zustand‘ übereinstimmen.(7) und dass „Beweise auf einen kausalen Zusammenhang zwischen dem DPT-Impfstoff und Schock (Anaphylaxie) und anhaltendem, untröstlichem Weinen hindeuten“.(8)

1994 veröffentlichte die IOM den Bericht „DPT Vaccine and Chronic Dysfunctions of the Nervous System“.(9) nach Überprüfung der 10-Jahres-Follow-up der britischen NCES-Studie und kam zu dem Schluss „NCES-Daten stimmen mit der Möglichkeit überein, dass einige Kinder ohne zugrunde liegende Gehirn- oder Stoffwechselanomalien innerhalb von 7 Tagen nach Erhalt von DPT eine schwere akute neurologische Erkrankung erleiden können und dass eine akute Erkrankung chronische Folgen für das Nervensystem haben kann…mit der Möglichkeit, dass einige Kinder mit zugrunde liegenden Gehirn- oder Stoffwechselanomalien aufgrund einer durch DPT ausgelösten akuten Erkrankung eine chronische Funktionsstörung des Nervensystems entwickeln können. Der Ausschuss kam zu dem Schluss, dass die Beweislage mit einem kausalen Zusammenhang zwischen DPT und den in der NCES beschriebenen Formen der chronischen Funktionsstörung des Nervensystems bei Kindern übereinstimmt, die innerhalb von 7 Tagen nach Verabreichung des DPT-Impfstoffs an einer akuten schweren neurologischen Erkrankung leiden. Dieses schwere neurologische Risiko ist ein seltenes Ereignis und das geschätzte zusätzliche Risiko liegt zwischen 0 und 10,5 pro Million Impfungen."(10)

Veröffentlichte Forschungsergebnisse haben auch ergeben, dass der Ganzkeim-Pertussis-Impfstoff viel schwerwiegendere Reaktionen hervorrufen kann, wie schrilles Schreien,(11) hypotone/hyporesponsive Episoden,(12) fieberhafte oder afebrile Krämpfe,(13-14) und Gehirnentzündung.(15-16-17) Zwischen 25 und 60 % der Kinder, die eine akute Enzephalitis oder Enzephalopathie entwickeln oder aus irgendeinem Grund Anfälle, einschließlich Fieberkrämpfe, haben, bleiben mit Persönlichkeitsveränderungen, Entwicklungsverzögerungen, Lernschwierigkeiten, ADHS, Krampfanfällen, niedrigerem IQ, Sprache, Motorik und Verhalten zurück Störungen und andere Behinderungen.(18-19-20-21-22)

Eine 1981 von der FDA finanzierte und an der University of California in Los Angeles durchgeführte US-Studie ergab, dass Anfälle oder Kollaps/Schock mit einer Rate von 1 von 875 DPT-Injektionen auftraten.(23) Außerdem berichteten einige der Kinder, die an dieser Studie teilnahmen, über neurologische Probleme und einen niedrigen IQ. Die British National Childhood Encephalopathy Study (NCES) von 1981 schätzte, dass das Risiko, dass ein zuvor gesundes Kind innerhalb von sieben Tagen nach der DPT-Impfung ein ernstes neurologisches Problem entwickelt, 1 von 110.000 DPT-Impfungen und das Risiko einer chronischen Hirnfunktionsstörung 1 von 310.000 DPT betrug Impfungen.(24) Auch hier berichteten einige der an der Studie beteiligten Kinder über Hirnschäden, die sich als „neurologische, motorische, sensorische, erzieherische, Verhaltens- und Selbstpflegestörungen“ manifestierten.(25)

Gegenwärtige azelluläre Pertussis-Impfstoffe (DTaP/Tdap) enthalten immer noch chemisch inaktiviertes Pertussis-Toxin (10–25 mcg pro Dosis), das unterschiedliche Mengen an Bioaktivität behält, was bei manchen Personen eine Gehirnentzündung hervorrufen kann. Chiron, ein Unternehmen, das Anfang der 90er Jahre einen gentechnisch hergestellten DTaP-Impfstoff herstellte, erklärte, dass ein Grund, warum chemisch inaktiviertes Pertussis-Toxin für einige ein Problem darstellt: "Die genetische Entgiftung sorgt dafür, dass keine aktive Form des Pertussis-Toxins vorhanden ist, während chemisch entgiftete Keuchhusten-Toxine wieder giftig werden können.".(26)
In dem umfassenden wissenschaftlichen Evidenzbewertungsbericht Adverse Effects of Vaccines: Evidence and Causality, der 2012 vom US Institute of Medicine veröffentlicht wurde, bewertete ein Gremium von Ärzten 26 unerwünschte Ereignisse, die nach dem DTaP/Tdap-Impfstoff gemeldet wurden.(27)

Die meisten pädiatrischen Neurologen erkennen an, dass Impfungen, einschließlich der Verwendung von Impfstoffen gegen Pocken, Tollwut, Influenza, Mumps, Masern, Tetanus, Polio und Keuchhusten, gelegentlich neurologische Komplikationen verursachen können und tun, die zu dauerhaften Funktionsstörungen des Gehirns führen können.(28)


Der Pertussis-Impfstoff, Tod und SIDS

1933 beschrieb der dänische Impfstoffwissenschaftler Madsen den Tod von zwei Säuglingen innerhalb weniger Stunden nach der Impfung.(29) und es war die erste Reaktion, die mit dem Keuchhusten-Impfstoff in Verbindung gebracht wurde.
Es ist nicht möglich, die Anzahl der Todesfälle im Zusammenhang mit der Keuchhustenimpfung zu kennen, die jedes Jahr in Italien auftreten, da fast alle Todesfälle von Neugeborenen, selbst nach der Impfung, automatisch mit einem generischen plötzlichen Kindstod (SIDS) zusammenhängen. SIDS beinhaltet normalerweise den plötzlichen und unerklärlichen Tod eines Neugeborenen ohne Symptome eines medizinischen Problems, bevor das Baby leblos aufgefunden wird. Babys, die nach Auftreten von Symptomen einer Pertussis-Impfreaktion (wie schrilles Schreien, Kollaps, extreme Lethargie, Krampfanfälle) sterben, erfüllen nicht die allgemeinen Kriterien für SIDS, werden aber selten als impfbedingte Todesfälle gemeldet.(30-31-32)

Dieser Artikel ist zusammengefasst und übersetzt von National Vaccine Information Center.

 
 
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