Was sind Pertussis-Impfstoffe?

pertussis

Die Impfung wird bei allen Kindern ab dem 3. Lebensmonat empfohlen und erfolgt meist in Kombination mit Diphtherie-Tetanus-Impfstoffen (Diphtherie-Tetanus-Pertussis). Ab dem 6. Lebensjahr ist eine Auffrischimpfung erforderlich.

DTP-Impfstoffe (Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten)

Boostrix - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Diphtherie-, Tetan- und Pertussis-Impfstoff (adsorbiert)
Boostrix ist ein Impfstoff, der als Auffrischimpfung bei Kindern ab 4 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen zur Vorbeugung von Diphtherie, Tetanus und azellulärer (adsorbierter) Pertussis angewendet wird.

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Boostrix kann ab einem Alter von vier Jahren verabreicht werden. Es wird auch Jugendlichen und Erwachsenen mit unbekanntem Impfstatus oder unvollständiger Impfung gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten im Rahmen eines Impfkurses gegen die drei Krankheiten verabreicht.
Der Hersteller empfiehlt zwei zusätzliche Dosen eines Diphtherie-Tetanus-haltigen Impfstoffs, einen und sechs Monate nach der ersten Dosis, um das Ansprechen des Diphtherie-Tetanus-Impfstoffs zu maximieren.

Kinder und Jugendliche: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Boostrix bei Kindern unter 4 Jahren ist nicht erwiesen.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Infektionen der oberen Atemwege
Pharyngitis
Lymphadenopathie
Magersucht
Reizbarkeit
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
Vertigini
Aufmerksamkeitsstörungen
Synkope
Bindehautentzündung
husten
Durchfall
Erbrechen
Magen-Darm-Störungen
Übelkeit
Ausschlag
Hyperhidrose
Juckreiz
Arthralgie
Myalgie
Gelenksteife
Muskel-Skelett-Steifheit
Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Rötung und/oder Schwellung),
Schmerzen an der Injektionsstelle
Müdigkeit
Unwohlsein
Müdigkeit
Pyrexie (Fieber ≥ 37,5 °C einschließlich Fieber > 39,0 °C)
starke Schwellung der geimpften Extremität (manchmal mit Beteiligung des angrenzenden Gelenks)
Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Raumforderung an der Injektionsstelle und Abszess an der sterilen Injektionsstelle)
andere Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Verhärtung)
grippeähnliche Erkrankung
erhöhte lokale Reaktogenität bei Empfängern von Auffrischungsdosis nach Impfung im Kindesalter
allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen und anaphylaktoider Reaktionen
hypotonisch-hyporesponsive Episoden, Krampfanfälle (mit oder ohne Fieber)
Urtikaria, Angioödem
Asthenie
Nebenwirkungen des zentralen oder peripheren Nervensystems, einschließlich aufsteigender Lähmung oder sogar Atemlähmung (z. B. Guillain-Barré-Syndrom).

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid, adsorbiert an Aluminiumhydroxid, Hydrat (Al(OH)3)
Tetanustoxoid adsorbiert an Aluminiumhydroxid, Hydrat (Al(OH)3)
Bordetella pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin, Pertactin
Aluminiumphosphat (AlPO4)
Sodio Cloruro
Wasser für Injektionszwecke

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Infanrix - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Diphtherie-, Tetanus- und azellulärer Pertussis-Impfstoff (adsorbiert).

INFANRIX ist angezeigt zur aktiven Immunprophylaxe gegen die drei Krankheiten bei Kindern ab dem zweiten Lebensmonat.

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Die Grundimmunisierung besteht aus drei Dosen:

erste Dosis: ab dem zweiten Lebensmonat
zweite Dosis: 4-8 Wochen nach der ersten
dritte Dosis: im ersten Lebensjahr.

Die Auffrischimpfungen sind im Alter von etwa 18 Lebensmonaten und zwischen 4 und 6 Jahren vorgesehen und können auch Kindern verabreicht werden, die zuvor mit Dreifachimpfstoffen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten geimpft wurden, bei denen die Keuchhusten-Komponente ganze Zellen waren.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Lymphadenopathie
Verlust von Appetit
Reizbarkeit
Unruhe
ungewöhnlicher Schrei
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
husten
Bronchitis
Magen-Darm-Störungen wie Durchfall und Erbrechen
Juckreiz
Ausschlag
Urtikaria
Rötung, lokale Schwellung an der Injektionsstelle (≤50 mm)
Reaktion an der Injektionsstelle einschließlich Verhärtung
Fieber ≥ 38,0 °C
Schmerz
Müdigkeit
Fieber ≥ 39,1 °C
weit verbreitete Schwellung der injizierten Extremität, manchmal mit Beteiligung des angrenzenden Gelenks
Thrombozytopenie
allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer und anaphylaktoider Reaktionen
Kollaps oder schockartiger Zustand (hypotonisch-hyporesponsive Episoden), Krämpfe (mit oder ohne Fieber) innerhalb von 2, 3 Tagen nach der Impfung
Apnoe (siehe Abschnitt 4.4 für Apnoe bei sehr unreifen Frühgeborenen (≤ 28. Schwangerschaftswoche)
angioneurotisches Ödem, Dermatitis
Schwellung der gesamten injizierten Extremität
kostenpazione
reduzierte Flüssigkeitsaufnahme
Schlaflosigkeit
Pharyngitis, Erkrankungen der oberen Atemwege, Mittelohrentzündung

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Anatoxin
Tetanus-Anatoxin
Pertussis-Anatoxin
filamentöses Hämagglutinin
äußeres Membranprotein 69 kDa
Adjuvans: adsorbiert an Aluminiumhydroxid
Natriumchlorid Aluminiumhydroxid
Formaldehyd
Polysorbat 80
Acqua per prepareazioni iniettabili

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Triaxis - Sanofi Pasteur MSD (zum Öffnen klicken)

Tribaccine - AJ-Impfstoffe (zum Öffnen klicken)

Sechswertige Impfstoffe (Tetanus, Diphtherie, Pertussis, Hepatitis B, Polio und Haemophilus influenzae Typ b)

Hexyon - Sanofi Pasteur MSD (zum Öffnen klicken)

Hexyon (Diphtherie Tetanus Pertussis (DTaP), Poliomyelitis (IPV), Hepatitis B (HB), Haemophilus influenzae Typ b (Hib) ist angezeigt zur Grund- und Auffrischungsimpfung von Säuglingen und Kleinkindern ab einem Alter von sechs Wochen gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten , Hepatitis B, Poliomyelitis und invasive Erkrankungen, die durch Haemophilus influenzae Typ b verursacht werden.

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Die Grundimmunisierung besteht aus 2 oder 3 Impfungen, denen eine Auffrischimpfung hinzugefügt wird. Hexion kommt gegeben für Kinder ab sechs Wochen elsicher für Kinder über 24 Jahren Monate es wurde nicht in klinischen Studien untersucht.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Überempfindlichkeitsreaktionen
Anaphylaktische Reaktion*
Inappetenz (verminderter Appetit)
Weinen, Schläfrigkeit
Abnormes Weinen (länger)
Anfälle mit oder ohne Fieber*
Hypotonische Reaktionen oder Hypotonie-EpisodenHyporeaktivität (HHE)
Erbrechen
Durchfall
Raro Hautausschlag
Schmerzen an der Injektionsstelle, Erythem an der Injektionsstelle Injektion, Schwellung an der Injektionsstelle
Reizbarkeit
Fieber (Körpertemperatur ≥ 38,0 °C)
Verhärtung an der Injektionsstelle
Klumpen an der Injektionsstelle
Fieber (Körpertemperatur ≥ 39,6 °C)
Umfangreiche Schwellung der Gliedmaßen
Neuritis brachialis und Guillain-Barré-Syndrom
Periphere Neuropathie, Optikusneuritis e Demyelinisierung des Zentralnervensystems (Multiple Sklerose)
Apnoe bei sehr frühgeborenen Säuglingen (≤ 28. Schwangerschaftswoche)
Rödematöse Vorgänge, die eine oder beide unteren Extremitäten betreffen

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid
Tetanustoxoid
Bordetella pertussis-Antigene
Pertussis-Toxoid
Filamentöses Hämagglutinin
Auf Vero-Zellen produziertes Poliovirus
- Typ 1 (Mahoney)
- Typ 2 (MEF-1)
- Typ 3 (Saukett)
Hepatitis-B-Oberflächenantigen, hergestellt in Hefezellen von Hansenula polymorpha durch rekombinante DNA-Technologie
Polysaccharid von Haemophilus influenzae Typ b
Aluminiumhydroxid, Hydrat
Glutaraldehyd,
Formaldehyd,
Neomycin,
Streptomycin und Polymyxin B
Hilfsstoff mit bekannter Wirkung
Phenylalanine
Zweibasisches Natriumphosphat
Kaliumdihydrogenphosphat
Trometamol
Saccharose
Essentielle Aminosäuren einschließlich L-Phenylalanin
Natriumhydroxid, Essigsäure oder Salzsäure

Neugier

Am 29. Juli 2017, zwei Tage vor der Veröffentlichung des sogenannten Lorenzin-Dekrets im Amtsblatt, aktualisierte die italienische Arzneimittelbehörde (AIFA) die Texte der Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels (Rcp) und der Packungsbeilage (Fi). Impfstoff Hexyon. Die von der AIFA vor dem 29. Juli 2017 veröffentlichte Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels berichtete in Abschnitt 4.8, dass „die Sicherheit von Hexyon bei Kindern über 24 Monaten nicht in klinischen Studien untersucht wurde“ und in Abschnitt 5.1, dass „die Immunogenität von Hexyon bei Kindern über 24 Monaten vorliegt nicht in klinischen Studien untersucht worden." Am 29. Juli 2017 verschwand die Verschreibung für das Alter von 24 Monaten, wodurch die Möglichkeit der Verabreichung dieses Impfstoffs gemäß den durch das Lorenzin-Dekret diktierten und geregelten politischen Bedürfnissen garantiert wurde. Dieselbe Änderung wurde am selben Tag auch auf der Website der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) gefunden.
Seit diesem heißen Juli 2017 sind unsere Fragen unbeantwortet geblieben: Welche Studien wurden vorgelegt, um die Sicherheit und Wirksamkeit nach dem 24. Lebensmonat zu garantieren?

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Infanrix Hexa - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Diphtherie (D), Tetanus (T), Pertussis (azelluläre Komponente) (Pa), Hepatitis B (rDNA) (HBV), Polio (inaktiviert) (IPV) und Haemophilus influenzae Typ b (Hib) Konjugatimpfstoff (adsorbiert) und ist für die Grund- und Auffrischimpfung von Säuglingen und Kleinkindern indiziert

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Der Grundimmunisierungsplan besteht aus zwei oder drei Dosen, die gemäß den offiziellen Empfehlungen verabreicht werden sollten.
Die Sicherheit und Wirksamkeit von Infanrix hexa bei Kindern über 36 Monaten ist nicht erwiesen. Keine Daten verfügbar.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Infektionen der oberen Atemwege
Lymphadenopathie
Thrombozytopenie
Anaphylaktische Reaktionen
Anaphylaktoide Reaktionen (einschließlich Urtikaria)
Allergische Reaktionen (einschließlich Juckreiz)
Appetitverlust
Abnormes Weinen, Reizbarkeit, Unruhe
Nervosität
Schläfrigkeit
Kollaps oder schockartiger Zustand (hypotonisch-hyporesponsive Episode) 2
Krampfanfälle (mit oder ohne Fieber)
Tosse
Bronchitis
Atemstillstand
Durchfall
Erbrechen
Ausschlag
Angioödem
Dermatitis
Fieber ≥ 38 °C
Dolore
Rötung
Schwellung an der Injektionsstelle (≤ 50 mm)
Fieber >39,5°C
Reaktionen an der Injektionsstelle, einschließlich Verhärtung, lokale Schwellung an der Injektionsstelle
Diffuse Schwellung der injizierten Extremität, die sich manchmal bis zum angrenzenden Gelenk ausdehnt
Müdigkeit
Schwellung der gesamten injizierten Extremität
Reaktionen mit ausgedehnter Schwellung
Masse an der Injektionsstelle
Blasen an der Injektionsstelle
Lähmung
Neuropathie
Neurit
Ipotente
Vaskulitis
Flechten planus
Erythema multiforme
Arthritis
Muskelschwäche
Guillain Barre-Syndrom
Enzephalopathie
Gehirnentzündung
Meningitis

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid
Tetanustoxoid
Bordetella pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid
Filamentöses Hämagglutinin
Pertaktin
Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs)
Poliovirus (inaktiviert) (IPV): Typ 1 (Mahoney-Stamm), Typ 2 (MEF-1-Stamm), Typ 3 (Saukett-Stamm)
Haemophilus influenzae Typ b Polysaccharid (Polyribosylribitolphosphat, PRP)
Adsorbiert an Aluminiumhydroxid, Hydrat (Al(OH)3), hergestellt in Hefezellen (Saccharomyces cerevisiae) durch rekombinante DNA-Technologie
Adsorbiert an Aluminiumphosphat (AlPO4), vermehrt in VERO-Zellen
Formaldehyd
Neomycin
Polymyxin
Para-Aminobenzoesäure
Phenylalanine
Hib-Pulver: Wasserfreie Laktose
Sodio Cloruro
Medium 199
Mineralsalze (einschließlich Natrium und Kalium)
Vitamine (einschließlich para-Aminobenzoesäure) und andere Substanzen
Wasser für Injektionszwecke

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Vaxelis - MCM Vaccine BV (zum Öffnen klicken)

Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten (azelluläre Komponente), Hepatitis B (rDNA), Polio (inaktiviert) und Haemophilus-Typ-b-Konjugatimpfstoff (adsorbiert).

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Die Grundimmunisierung besteht aus zwei oder drei Dosen, die im Abstand von mindestens 1 Monat zwischen einer Dosis und der nächsten verabreicht werden, und kann ab einem Alter von 6 Wochen durchgeführt werden.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Rhinitis
Lymphadenopathie
Reduzierter Appetit
Gesteigerter Appetit
Schlafstörung einschließlich Schlaflosigkeit, Unruhe
Schläfrigkeit
Hypotonie
Blässe
Tosse
Erbrechen
Durchfall
Bauchschmerzen
Ausschlag, Hyperhidrose
Weinen, Reizbarkeit
Krise (Krämpfe ) mit oder ohne Fieber
Episoden vom Statustyp Schock
ausgedehnte Schwellung der geimpften Extremität
Erythem an der Injektionsstelle, Schmerzen in der Injektion, Schwellung an der Injektionsstelle
Pyrexie
Lividurie an der Injektionsstelle, Verhärtung an der Injektionsstelle, Knötchen an der Injektionsstelle
Hautausschlag an der Injektionsstelle, Wärmegefühl an der Injektionsstelle, Müdigkeit
Apnoe bei sehr frühgeborenen Säuglingenreif (≤ 28. Schwangerschaftswoche)

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

An Aluminiumphosphat adsorbiertes Diphtherie-Toxoid
An Aluminiumphosphat adsorbiertes Tetanustoxoid
An Aluminiumphosphat adsorbierte Bordetella pertussis-Antigene
Pertussis-Toxoid
Filamentöses Hämagglutinin (FHA)
Pertaktin (PRN)
Typ 2 und 3 Fimbrien (FIM)
Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HbsAg), adsorbiert auf amorphem Aluminiumhydroxyphosphatsulfat, hergestellt in Hefezellen (Saccharomyces cerevisiae) durch rekombinante DNA-Technologie
Poliovirus (inaktiviert) produziert in Vero-Zellen
- Typ 1 (Mahoney)
- Typ 2 (MEF-1)
- Typ 3 (Saukett)
Polysaccharid von Haemophilus influenzae Typ b
Glutaraldehyd
Formaldehyd
Neomycin
Streptomycin, Polymyxin B
Rinderserumalbumin
Natriumphosphat

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DTP+Polio-Impfstoffe (Diphtherie, Tetanus, Pertussis und Polio)

PolioBoostrix - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten- (azelluläre Komponente) und Poliomyelitis- (inaktivierter) Impfstoff (adsorbiert, Antigen-reduziert). PolioBoostrix ist ein Impfstoff, der als Auffrischimpfung bei Kindern ab 3 Jahren, Jugendlichen und Erwachsenen angewendet wird

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Verabreichung einer Einzeldosis, gefolgt von zwei weiteren Dosen eines Diphtherie-Tetanus-haltigen Impfstoffs im Abstand von einem und sechs Monaten nach der ersten Dosis, um das Ansprechen des Impfstoffs zu maximieren.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Oraler Herpes
Lymphadenopathie
Magersucht
Verminderter Appetit
Reizbarkeit
Schlafstörung
Apatien
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
Parästhesie
Schwindel
Trockener Hals
Asma
Magen-Darm-Beschwerden (wie Erbrechen, Bauchschmerzen, Übelkeit)
Durchfall
Juckreiz
Arthralgie
Myalgie
Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Rötung und/oder Schwellung)
Schmerzen an der Injektionsstelle
Müdigkeit
Pyrexie (Fieber ≥ 37,5 °C einschließlich Fieber > 39,0 °C),
Ausgedehnte Schwellung der geimpften Extremität (manchmal mit Beteiligung des angrenzenden Gelenks),
Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Blutungen, Juckreiz und Verhärtung)
Reaktionen an der Injektionsstelle (wie Blutergüsse, Juckreiz, Verhärtung und Taubheitsgefühl mit Wärmegefühl)
Schüttelfrost
Dolore
Ausschlag
Infektion der oberen Atemwege, Pharyngitis
Aufmerksamkeitsstörungen
Sinkope
Kongentivit
Tosse
Durchfall
Hyperhidrose, Hautausschlag
Gelenksteifheit, Muskel-Skelett-Steifigkeit
Unwohlsein
Reaktionen an der Injektionsstelle (z. B. Raumforderung an der Injektionsstelle und Abszess an der sterilen Injektionsstelle)
Grippeähnliche Erkrankung
Erhöhte lokale Reaktogenität
Allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer Reaktionen und anaphylaktoider Reaktionen
Hypotonisch-hyporesponsive Episoden, Krampfanfälle (mit oder ohne Fieber)
Urtikaria, Angioödem
Astenien

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid
Tetanustoxoid
Bordetella pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin, Pertactin
Inaktivierte Polioviren: Typ 1 (Stamm Mahoney), Typ 2 (Stamm MEF-1), Typ 3 (Stamm Saukett)
adsorbiert an Aluminiumhydroxid, Hydrat (Al(OH)3)
Aluminiumphosphat (AlPO4) vermehrte sich in VERO-Zellen
Medium 199 (als Stabilisator mit Aminosäuren, Mineralsalzen, Vitaminen und anderen Stoffen)
Chloruro di Natrium
Wasser für Injektionszwecke

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Polio Infanrix - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten- (azelluläre Komponente) und Poliomyelitis- (inaktivierter) Impfstoff (adsorbiert)
PolioInfanrix ist ein Impfstoff, der als Auffrischimpfung zum Schutz von Kindern gegen die vier Krankheiten verwendet wird und für Kinder im Alter von 16 Monaten bis einschließlich 13 Jahren indiziert ist. Es ist nicht für Personen über 14 Jahren bestimmt.

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Dieser Impfstoff ist für die Auffrischimpfung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten und Poliomyelitis bei Personen im Alter von 16 Monaten bis 13 Jahren indiziert, einschließlich derjenigen, die zuvor eine Grundimmunisierung gegen diese Krankheiten erhalten haben.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Lymphadenopathie
Schläfrigkeit
Kopfschmerzen
Bronchitis, Husten
Durchfall
Erbrechen
Übelkeit
Allergische Dermatitis
Ausschlag
Juckreiz
Urtikaria
Appetitverlust
Fieber ≥ 38,0 °C
Dolore
Rötung und Schwellung an der Injektionsstelle
Fieber > 39,5 °C
Unwohlsein
Reaktion an der Injektionsstelle einschließlich Verhärtung
Astenien
Ungewöhnliches Weinen, Reizbarkeit, Unruhe
Ausgedehnte Schwellung der injizierten Extremität
Diffuse Schwellung in der injizierenden Extremität, manchmal auch im angrenzenden Gelenk
Thrombozytopenie
Kollaps oder schockähnlicher Zustand (hypotonisch-hyporesponsive Episoden) Krämpfe (mit oder ohne Fieber) innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach der Impfung
Atemstillstand
Angioneurotisches Ödem
Blasen an der Injektionsstelle
Allergische Reaktionen, einschließlich anaphylaktischer¹ und anaphylaktoider Reaktionen

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid
Tetanustoxoid
Bordetella pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin, Pertactin
VERO-zellvermehrte (inaktivierte) Polioviren: Typ 1 (Stamm Mahoney), Typ 2 (Stamm MEF-1), Typ 3 (Stamm Saukett)
adsorbiert an Aluminiumhydroxid, Hydrat
Sodio Cloruro
Medium 199 (enthält hauptsächlich Aminosäuren, Mineralsalze, Vitamine)
Wasser für Injektionszwecke.

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Tetravac - Sanofi Pasteur MSD (zum Öffnen klicken)

Adsorbiertes Antidipterikum, Tetanus, Pertussis (azelluläre Komponente) und Polio (inaktivierter) Impfstoff
Es wird als Grundimmunisierung bei Säuglingen und Kleinkindern und als Auffrischungsimpfung bei Kindern, die zuvor diesen oder einen ähnlichen Impfstoff erhalten haben, verabreicht.

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Die Grundimmunisierung kann durch Beginn der Impfung im Alter von zwei oder drei Monaten, Verabreichung von 3 Dosen im Abstand von 1 oder 2 Monaten zwischen einer Verabreichung und der nächsten oder ab dem dritten Lebensmonat erfolgen durch Verabreichung von 2 Dosen im Abstand von 2 Monaten, gefolgt von einer dritten Dosis im 12. Lebensmonat. Auf den Primärzyklus folgt innerhalb des zweiten Lebensjahres eine vierte Auffrischimpfung.

Tetravac enthält eine hohe Dosis des Diphtherie-Bestandteils. In einigen Ländern kann jedoch in Übereinstimmung mit den örtlichen Impfrichtlinien die Verwendung von Impfstoffen mit einer niedrigen Dosis der Diphtherie-Komponente bei Personen unter 13 Jahren empfohlen werden.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Lymphadenopathie
Anaphylaktische Reaktionen wie Gesichtsödem, Quincke-Ödem.
Magersucht
Nervosität (Reizbarkeit)
Abnormales Weinen
Schlaflosigkeit (Schlafstörungen)
Längeres untröstliches Weinen
Schläfrigkeit (Trägheit)
Kopfschmerzen
Krampfanfälle mit oder ohne Fieber
Sinkope
Erbrechen
Durchfall
Myalgie
Allergieähnliche Symptome wie Hautausschlag verschiedener Art, Erythem und Urtikaria
Rötung an der Injektionsstelle
Schmerzen an der Injektionsstelle
Schwellung an der Injektionsstelle
Pyrexie (Fieber) ≥ 38 °C
Unwohlsein
Verhärtung an der Injektionsstelle
Rötung und Ödem ≥ 5 cm an der Injektionsstelle
Pyrexie (Fieber) ≥ 39 °C
Fieber > 40°C (hohes Fieber)
Große Reaktionen an der Injektionsstelle (> 50 mm), einschließlich ausgedehnter Schwellung der Extremität, von der Injektionsstelle über ein oder beide Gelenke hinaus
Erythem, Wärmegefühl, Empfindlichkeit oder Schmerzen an der Injektionsstelle
Ödematöse Reaktion, die eine oder beide unteren Extremitäten betrifft
cianosin
Rötung
Vorübergehende Purpura und hoher Schrei
Neuritis brachialis
Guillain Barre-Syndrom
Atemstillstand

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Gereinigtes Diphtherie-Toxoid
Gereinigtes Tetanustoxoid
Gereinigtes Keuchhusten-Toxoid
Gereinigtes filamentöses Hämagglutinin
Inaktiviertes Poliovirus Typ 15
Inaktiviertes Poliovirus Typ 25 Produziert auf Vero-Zellen
Inaktiviertes Poliovirus Typ 35
Adsorbiert auf hydratisiertem Aluminiumhydroxid
Glutaraldehyd
Neomycin
Streptomycin
Polymyxin B
Phenylalanine
Formaldehyd
Fenossetanolo
Wasserfreies Ethanol
Medium 199 Hanks ohne Phenolrot [komplexe Mischung aus Aminosäuren (einschließlich Phenylalanin), Salze
Mineralien, Vitamine und andere Substanzen (wie Glukose)]
Eisessig und/oder Natriumhydroxid
Wasser für Injektionszwecke

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Triaxis Polio – Sanofi Pasteur (zum Öffnen klicken)

Diphtherie-, Tetanus-, Keuchhusten- (azelluläre Bestandteile) und Polio-Impfstoff (inaktiviert) (adsorbiert, reduzierter Antigengehalt)

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Bei Jugendlichen und Erwachsenen mit unbekanntem oder unvollständigem Impfstatus gegen Diphtherie oder Tetanus kann eine Dosis TRIAXIS POLIO im Rahmen der Impfserie gegen Pertussis und Poliomyelitis und in den meisten Fällen auch gegen Tetanus und Diphtherie verabreicht werden. Eine zusätzliche Dosis eines Diphtherie-Tetanus (dT)-haltigen Impfstoffs kann einen Monat später verabreicht werden, gefolgt von einer dritten Dosis eines Diphtherie- oder dT-haltigen Impfstoffs 6 Monate nach der ersten Dosis, um den Schutz gegen die Krankheit zu optimieren

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Lymphadenopathie
Anaphylaktische Reaktionen wie Urtikaria, Gesichtsödeme und Dyspnoe
Kopfschmerzen
Krämpfe
Vagale Synkope des Gefäßes
Guillain Barre-Syndrom
Gesichtslähmung
Myelitis
Neuritis brachialis
Vorübergehende Parästhesie / Hypästhesie der geimpften Extremität
Schwindel
Durchfall
Übelkeit
Erbrechen
Bauchschmerzen
Ausschlag
Arthralgie / Gelenkschwellung
Myalgie
Schmerzen in der geimpften Extremität
Müdigkeit/Asthenie,
Fieber
Schüttelfrost
Schmerzen an der Injektionsstelle,
Schwellung an der Injektionsstelle,
Erythem an der Injektionsstelle
Reizbarkeit
Dermatitis an der Injektionsstelle
Blutergüsse an der Injektionsstelle
Juckreiz an der Injektionsstelle
Unwohlsein
Blässe
Umfangreiche Schwellung der Gliedmaßen
Verhärtung der Injektionsstelle

Vom Hersteller angegebene qualitative Zusammensetzung

Diphtherie-Toxoid
Tetanustoxoid
Pertussis-Antigene: Pertussis-Toxoid, filamentöses Hämagglutinin, Pertactin, Fimbrien Typ 2 und 3
Poliovirus (inaktiviert) Auf Vero-Zellen kultiviert:
Inaktiviertes Poliovirus Typ 1 (Mahoney)
Inaktiviertes Poliovirus Typ 2 (MEF1)
Inaktiviertes Poliovirus Typ 3 (Saukett)
Adsorbiert an Aluminiumphosphat
Formaldehyd,
Glutaraldehyd
Streptomycin
Neomycin,
Polymyxin B
Rinderserumalbumin

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WICHTIGER HINWEIS: Corvelva lädt Sie ein, sich ausführlich zu informieren, indem Sie alle Abschnitte und Links sowie die Produktbroschüren und technischen Datenblätter des Herstellers lesen und mit einem oder mehreren vertrauenswürdigen Fachleuten sprechen, bevor Sie sich oder Ihr Kind impfen lassen. Diese Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht.

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