Es gibt zwei von der italienischen Arzneimittelbehörde (AIFA) zugelassene Anti-Papillomavirus (HPV)-Impfstoffe, und die Impfung wird für Mädchen und Jungen ab 11 Jahren empfohlen, wobei einer in zwei Dosen im Abstand von 6 Monaten verabreicht wird. Wenn der Impfzyklus nach dem 15. Lebensjahr beginnt, sind die vorgeschriebenen Dosen drei.
Cervarix-GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)
Cervarix ist ein nicht infektiöser rekombinanter Impfstoff mit Adjuvans, der aus virusähnlichen Partikeln (VLPs) des Hauptkapsidproteins L1 der onkogenen HPV-Typen 16 und 18 hergestellt und zum Schutz vor Krankheiten entwickelt wurde, die durch eine Infektion mit dem humanen Papillomavirus verursacht werden [Typen 16, 18] ab 9 Jahren.
Vom Hersteller angegebene Dosierung
Alter 9 bis 14, einschließlich zwei Dosen, wobei die zweite Dosis zwischen 5 und 13 Monaten nach der ersten Dosis verabreicht wird.
Ab 15 Jahren drei Dosen, jeweils zu 0, 1, 6 Monaten.
Italienischer nationaler Impfpräventionsplan (PNPV).
Zwei oder drei Dosen je nach Alter (zwei Dosen bis vierzehn Jahre, drei Dosen über fünfzehn Jahre).
Gemeldete unerwünschte Ereignisse
- Infektionen der oberen Atemwege
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Magen-Darm-Symptome wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Bauchschmerzen
- Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria
- Myalgie
- Arthralgie
- Reaktionen an der Injektionsstelle, einschließlich Schmerzen, Rötung, Schwellung, Müdigkeit
- Fieber (≥38°C)
- Lymphadenopathie
- Allergische Reaktionen (einschließlich Reaktionen anaphylaktisch und anaphylaktoid), Angioödem
- Synkope oder vasovagale Reaktionen auf die Injektion, manchmal verbunden mit tonisch-klonischen Bewegungen
Einblicke zu "Kann der Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) Verletzungen und Tod verursachen?"
Deklarierte qualitative Zusammensetzung
- Humanes Papillomavirus1 Typ 1 L16-Protein
- Papillomavirus-L1-Protein1 Menschentyp 18
- Hilfsstoff AS04
- 3-O-Desacyl-4'-monophosphoryl-Lipid A (MPL)
- Aluminiumhydroxid, Hydrat (Al(OH)) 3)
- L1-Protein in Form von nicht infektiösen virusähnlichen Partikeln (VLPs), die durch Technologie hergestellt werden von rekombinanter DNA unter Verwendung eines Baculovirus-Expressionssystems unter Verwendung von Hi-5-Rix-Zellen 4446 abgeleitet von Trichoplusia ni.
- Natriumchlorid (NaCl)
- Natriumdihydrogenphosphat-Dihydrat (NaH2 PO4.2H2 O)
- Wasser für Injektionszwecke
Neugier
Cervarix erhielt im Oktober 2009 die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) und enthielt ein neues Adjuvans namens AS04, bestehend aus einem Lipid (MPL) und Aluminium, das zuvor nicht in in den USA zugelassenen Impfstoffen verwendet worden war. In präklinischen Studien wurde die Sicherheit von Cervarix bewertet, indem es mit einem zugelassenen Impfstoff verglichen wurde, der als sicher gilt, dem Hepatitis-A-Impfstoff, der bis zu 500 Mikrogramm Aluminiumhydroxid (AL(0H)3) enthielt.
In den Vereinigten Staaten und im Ausland wurden weiterhin schwerwiegende Nebenwirkungen nach einer HPV-Impfung gemeldet. Im Juni 2013 zog die japanische Regierung ihre Unterstützung für die HPV-Impfung zurück und verwies auf Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit der hohen Anzahl schwerwiegender Nebenwirkungen, die nach der Impfung gemeldet wurden. Drei Jahre später, im Juli 2016, reichten japanische Opfer der HPV-Impfung eine Sammelklage gegen die japanische Regierung, Merck, den Hersteller von Gardasil, und GlaxoSmithKline, den Hersteller von Cervarix, wegen Schäden im Zusammenhang mit den zahlreichen Gesundheitsproblemen ein, die nach der Impfung erlitten wurden .
Gardasil 9 - Sanofi Pasteur MSD (zum Öffnen klicken)
Gardasil 9 ist ein Impfstoff 9-valrekombiniere dich Hilfsstoff nnicht anstecken angezeigt für Kinder und Jugendliche ab 9 Jahren und für Erwachsene. Die Impfung mit Gardasil 9 ist angezeigt zum Schutz vor Krankheiten, die durch die 9 Typen des humanen Papillomavirus (HPV) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 und 58 verursacht werden.
Vom Hersteller angegebene Dosierung
Personen im Alter von 9 bis 14 Jahren (einschließlich) mit zwei Dosen. Die zweite Dosis kann zwischen 5 und 13 Monaten nach der ersten verabreicht werden, und wenn die zweite Dosis des Impfstoffs früher als 5 Monate nach der ersten Dosis verabreicht wird, sollte immer eine dritte Dosis verabreicht werden.
Personen, die zum Zeitpunkt der ersten Injektion 15 Jahre und älter sind, kann Gardasil 9 nach einem 3-Dosen-Impfschema verabreicht werden.
Italienischer nationaler Impfpräventionsplan (PNPV).
Zwei oder drei Dosen je nach Alter (zwei Dosen bis vierzehn Jahre, drei Dosen über fünfzehn Jahre).
Gemeldete unerwünschte Ereignisse
- Lymphadenopathie
- Störungen des Immunsystems,
- Überempfindlichkeit,
- anaphylaktische Reaktionen,
- Pathologien des Nervensystems,
- Kopfschmerzen, Schwindel,
- Synkope manchmal begleitet von tonisch-klonischen Bewegungen,
- Magen-Darm-Erkrankungen,
- Übelkeit, Erbrechen
- Pathologien der Haut und des Unterhautgewebes, Urtikaria,
- Pathologien des Bewegungsapparates und des Bindegewebes
- Arthralgie
- Myalgie
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden an der Injektionsstelle, Schmerzen, Schwellung, Juckreiz, Erythem an der Injektionsstelle,
- Fieber, Müdigkeit, Blutergüsse, Asthenie, Schüttelfrost und Unwohlsein,
- Zellulitis an der Injektionsstelle
- idiopathische thrombozytopenische Purpura
- Störungen des Immunsystems
- Anaphylaktoide Reaktionen
- Broncospasmus
- akute disseminierte Enzephalomyelitis
- Guillain Barre-Syndrom.
Es liegen keine Daten zu den Wirkungen vor Gardasil 9 auf die menschliche Fruchtbarkeit.
Einblicke zu "Kann der Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) Verletzungen und Tod verursachen?"
Deklarierte qualitative Zusammensetzung
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 6
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 11
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 16
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 18
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 31
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 33
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 45
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 52
- L1-Protein des humanen Papillomavirus Typ 58
- L1-Protein in Form von virusähnlichen Partikeln, die von Hefezellen produziert werden (Saccharomyces
cerevisiae KANAD 3C -5 (Stamm 1895)) durch rekombinante DNA-Technologie. - Amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat-Adjuvans
- Sodio Cloruro
- Histidin
- Polysorbat 80
- Borax
- Erwerbenua für Injektionen
Neugier
Die meisten klinischen Studien vor der Zulassung verglichen Gardasil 9 mit dem ursprünglichen Gardasil-Impfstoff von Merck. In Vorabstudien mit dem ursprünglichen Gardasil-Impfstoff erhielt Merck die FDA-Zulassung zur Verwendung von amorphem Aluminiumhydroxyphosphatsulfat (AAHS), einem Aluminium-Adjuvans, anstelle eines Kochsalz-Placebos als Kontrolle für fast alle Studienteilnehmer. Ein ansprechendes Placebo wie AAHS kann den Anschein von Sicherheit künstlich erhöhen, wenn es als Kontrolle in einer klinischen Studie verwendet wird, und weder die FDA noch Merck haben offengelegt, wie viel Aluminium im Placebo enthalten ist. Studien an Menschen und Tieren haben gezeigt, dass Aluminium in das Gehirn eindringen kann und dass Aluminiumadjuvantien in Impfstoffen zum Absterben von Nervenzellen sowie zu Entzündungen an der Injektionsstelle führen können, was zu chronischen Muskel- und Gelenkschmerzen und Müdigkeit führt.
