Welche Pneumokokken-Impfstoffe gibt es?

Pneumokokken

WICHTIGER HINWEIS: Corvelva lädt Sie ein, sich ausführlich zu informieren, indem Sie alle Abschnitte und Links sowie die Produktbroschüren und technischen Datenblätter des Herstellers lesen und mit einem oder mehreren vertrauenswürdigen Fachleuten sprechen, bevor Sie sich oder Ihr Kind impfen lassen. Diese Informationen dienen nur zu Informationszwecken und sind nicht als medizinische Beratung gedacht.

Es gibt zwei Arten von Impfstoffen gegen Pneumokokken, die beide auf der Induktion einer Immunantwort gegen die Polysaccharide beruhen, aus denen die Kapsel besteht: der 23-valente Polysaccharid-Impfstoff und die 20-valenten, 10-valenten und 13-valenten Konjugatimpfstoffe.

Apexxnar (20valent) – Pfizer (zum Öffnen klicken)

Synflorix (10valent) - GlaxoSmithKline (zum Öffnen klicken)

Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugat-Impfstoff (adsorbiert) zum Schutz Ihres Kindes im Alter von 6 Wochen bis 5 Jahren gegen das Bakterium „Streptococcus pneumoniae“

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Normalerweise erhält das Kind (im Alter von 6 Wochen bis 6 Monaten) eine Reihe von 4 Injektionen gemäß den offiziellen Empfehlungen oder ein anderer Zyklus kann vom medizinischen Fachpersonal angewendet werden.
Jede Injektion wird mindestens einen Monat nach der vorherigen verabreicht (Auffrischimpfung), mit Ausnahme der letzten Injektion, die mindestens 6 Monate nach der dritten Injektion verabreicht wird.

Kinder im Alter von 7 bis 11 Monaten erhalten 2 Injektionen im Abstand von mindestens einem Monat. Eine dritte Injektion (Auffrischimpfung) wird im zweiten Lebensjahr im Abstand von mindestens zwei Monaten verabreicht.
Kinder im Alter zwischen 12 Monaten und 5 Jahren erhalten 2 Injektionen im Abstand von mindestens zwei Monaten.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Allergische Reaktionen (wie Ekzeme, allergische Dermatitis, atopische Dermatitis)
Angioödem
Appetitverlust
Reizbarkeit
Abnormales Weinen
Schläfrigkeit
Krampfanfälle (einschließlich Fieberkrämpfe)
Kawasaki-Krankheit
Apnoe bei sehr frühgeborenen Säuglingen
Durchfall, Erbrechen
Ausschlag
Urtikaria
Rektalfieber ≥38°C, Schmerzen, Rötung, Schwellung an der Injektionsstelle.
Rektales Fieber > 39 °C, Reaktionen an der Injektionsstelle wie Verhärtung an der Injektionsstelle,
Reaktionen an der Injektionsstelle wie Hämatome an der Injektionsstelle, Blutungen und Knoten
Kopfschmerzen
Übelkeit
Rektalfieber > 40 °C, Reaktionen an der Injektionsstelle, wie z. B. ausgedehnte Schwellung der injizierten Extremität, die manchmal das angrenzende Gelenk betrifft, Juckreiz.
Anaphylaxie
Hypotonisch-hyporesponsive Episode

Vom Hersteller angegebene Zusammensetzung

Serotyp 1 Pneumokokken-Polysaccharid
Serotyp 4 Pneumokokken-Polysaccharid
Serotyp 5 Pneumokokken-Polysaccharid
Serotyp 6B Pneumokokken-Polysaccharid
Pneumokokken-Polysaccharid des Serotyps 7F
Pneumokokken-Polysaccharid des Serotyps 9V
Serotyp 14 Pneumokokken-Polysaccharid
Pneumokokken-Polysaccharid des Serotyps 18C
Pneumokokken-Polysaccharid des Serotyps 19F
Pneumokokken-Polysaccharid des Serotyps 23F
Aluminiumphosphat
Protein D (abgeleitet von nicht typisierbarem Haemophilus influenzae)
Tetanustoxoid
Diphtherie-Toxoid
Sodio Cloruro
2-Phenoxyethanol
Wasser für Injektionszwecke

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Preventar 13 - Pfizer (zum Öffnen klicken)

Pneumokokken-Polysaccharid-Konjugatimpfstoff (13-valent, adsorbiert) verabreicht
Kinder im Alter von 6 Wochen bis 17 Jahren und Erwachsene, um sie vor Krankheiten zu schützen, die durch dreizehn Arten des Bakteriums Streptococcus pneumoniae verursacht werden

Vom Hersteller angegebene Dosierung

Üblicherweise sollte das Kind je nach Alter zunächst eine Reihe von zwei oder drei Injektionen des Impfstoffs erhalten, möglicherweise gefolgt von einer zusätzlichen Auffrischimpfung.
Kinder im Alter von 2 bis 17 Jahren und Erwachsene sollten eine Injektion erhalten.

Vom Hersteller angegebene unerwünschte Ereignisse

Verminderter Appetit
Kopfschmerzen
Durchfall
Erbrechen
Übelkeit
Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Gesichtsödem, Dyspnoe, Bronchospasmus
Ausschlag
Schüttelfrost, Müdigkeit, Erythem an der Injektionsstelle, Verhärtung/Schwellung an der Injektionsstelle oder Schmerzen/Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle, Einschränkung der Armbewegung (starke Einschränkung der Armbewegung)
Fieber
Lymphadenopathie, lokalisiert im Bereich der Injektionsstelle
Arthralgie, Myalgie
Anaphylaktische/anaphylaktoide Reaktion, einschließlich Schock; Angioödem
Erythema multiforme
Urtikaria an der Injektionsstelle
Dermatitis an der Injektionsstelle
Juckreiz an der Injektionsstelle
Hitzewallungen

Vom Hersteller angegebene Zusammensetzung

Pneumokokken-Polysaccharid Serotyp 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F Konjugiert an CRM197-Trägerprotein, adsorbiert an Aluminiumphosphat
Sodio Cloruro
Bernsteinsäure
Polysorbat 80
2-Phenoxyethanol
Wasser für Injektionszwecke

Neugier

In klinischen Sicherheitsstudien vor der Zulassung von Prevenar 13 (PCV13) wurde dieser Impfstoff der nächsten Generation mit dem ursprünglichen Prevnar-Impfstoff (PCV7) verglichen, einem Impfstoff, der unzureichend auf Sicherheit untersucht wurde, und 2012 wurden Bedenken hinsichtlich eines Zusammenhangs zwischen Fieberkrämpfen und PCV13 gemeldet. Es sollte daran erinnert werden, dass die Sicherheit der vorlizenzierten klinischen Studien des PCV7-Impfstoffs mit der eines experimentellen Meningitis-C-Impfstoffs verglichen wurde, wodurch die wissenschaftliche Gültigkeit der Studie ernsthaft gefährdet wurde. Tatsächlich wurde PCV13 gegen PCV7 zugelassen, das gegen einen experimentellen Meningitis-C-Impfstoff zugelassen war.

In klinischen Studien vor der Zulassung von PCV7 litten Kinder in den Gruppen, die den Pneumokokken-Impfstoff erhielten, häufiger unter Krampfanfällen, Reizbarkeit, hohem Fieber und anderen Reaktionen. Es gab 7 Todesfälle in der PCV12-Gruppe, darunter 5 Todesfälle durch plötzlichen Kindstod (SIDS). Es wurden keine Langzeitstudien abgeschlossen, um zu bewerten, ob der PCV7-Impfstoff, allein verabreicht oder in Kombination mit anderen Impfstoffen, einen Zusammenhang mit chronischen Krankheiten oder Behinderungen hat, wie z. B. der Entwicklung von Diabetes, Asthma, Krampfanfällen, Lernschwierigkeiten oder ADHS .

PCV13 war jedoch mit einem erhöhten Risiko für Fieberkrämpfe verbunden, wenn es unabhängig und in Kombination mit einem parenteral inaktivierten Influenza-Impfstoff (IIV) verabreicht wurde. Einige Studien haben den PCV-Impfstoff auch mit dem Guillain-Barré-Syndrom, Polyserositis, septischer Schulter und Erythema multiforme in Verbindung gebracht.

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