Cepivo Merck, primer informatorjev proti rešitvi
Medtem ko gre za Merckove informatorje o cepivu MMR nadaljuje z resolucijo ki se zdi vse bolj poguben zaradi škandala z Merckom, ki ga je vodil blockbuster MMR II, uradniki ameriškega ministrstva za zdravje in človeške storitve (DHHS) hitijo, da bi Glaxo različico MMR zapolnili praznino.
Če povzamemo: dva Merckova znanstvenika, Stephen Krahling in Joan Wlochowski, sta vložila svojo zvezno tožbo kot informatorji leta 2010 trdijo, da je Merck lažno dodal kunčje protitelesa vzorcem človeške krvi, da bi spodbudil uradnike FDA, da verjamejo, da je cepivo 95-odstotno učinkovito in ima zato monopol na cepivo MMR.
Ko so znanstveniki grozili, da bodo prijavili goljufijo, so Merckovi uradniki domnevno ponudili podkupnine in grožnje iz zapora in nato uničili laboratorijske dokaze v vrečah za smeti.
Merckov pokvarjen MMR II bi bil trenutno nevaren izbruhi mumpsa pri popolnoma cepljenih odraslih po vsem svetu. Na zahtevo FDA pred kratkim objavila rezultate ameriških kliničnih preskušanj za nujno izdajo dovoljenja za cepivo Priorix® Glaxo (MMR) (Klein in sod. 2019).
Morda ob zavedanju, da nobeno MMR cepivo ne more preživeti varnostnih testov pred inertnim placebom, je FDA dovolila podjetju GSK, da testira Priorix proti Merckovemu MMR II. Rezultati se zdijo negativni tako za formulacije cepiva kot za Glaxo, FDA pa jih ni objavila v glavnem dokumentu, ampak je vnesla v dodatna miza znotraj dodatka.
La tabela 6 kaže šokantne rezultate: skoraj 50% prejemnikov cepiva je v 42 dneh po cepljenju doživelo neželene učinke in več kot 10% teh potrebnih obiskov v urgentni ambulanti.
Približno 2% teh neželenih učinkov je bilo "resnih", pri 3,5% prejemnikov cepiva pa je bilo diagnosticirano "nov začetek kronične bolezni»V 6 mesecih po cepljenju.
Ti dokumentirani varnostni izsledki so neverjetno boljši od tistih, ki jih ponuja cepiva, kjer pravijo o "milijon" neželenih dogodkih. So veliko bolj v skladu z rezultati Lazarusova študija DHHS, pri katerem je 1 od 39 prejemnikov cepiv pokazal neželene učinke.
Robert Kennedy ml.
Prevod s Prenova 21
Vir: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/
POMEMBNO OPOMBA: Corvelva vas vabi, da dobite poglobljene informacije tako, da preberete vse razdelke in povezave, kot tudi letake proizvajalca o izdelku in tehnične liste ter da se pogovorite z enim ali več zaupanja vrednimi strokovnjaki, preden se odločite za cepljenje sebe ali svojega otroka. Te informacije so zgolj informativne narave in niso mišljene kot zdravniški nasvet.