FDA priznava, da ameriška vlada za nosečnice priporoča nepreverjena in nepooblaščena cepiva
Robert F. Kennedy, mlajši, trdi: "Kot narod se ne moremo več pretvarjati, da naše zaupanja vredne agencije ščitijo naše otroke. Čas je, da zvezne agencije prevzamejo odgovornost. "
WASHINGTON, DC, 11. februarja 2019 - FDA je kot odgovor na tožbo Zakona o svobodi obveščanja (FOIA) priznalprvič, da vladne agencije, vključno s CDC, priporočajo cepiva za nosečnice, ne da bi jih za FDA odobrila sama nosečnost, niti testiranj varnosti v kliničnih preskušanjih. Tožba, ki jo je vložil odvetnik Zdravstvena zaščita otrok (CHD), Robert F. Kennedy, mlajši v imenu Informirana mreža ukrepov za soglasje (ICAN), skupina, ki se zavzema za varnost cepiva, je poiskala vse podatke kliničnih preskušanj, ki jih je uporabila FDA za odobritev posnetkov gripe pri nosečnicah. Jedrnat odgovor FDA:
"Nimamo posnetkov, ki bi ustrezali vašim zahtevam."
Proizvajalci cepiv gripa e DTPa svarijo pred njihovo uporabo za nosečnice, saj njihova varnost še nikoli ni bila ugotovljena. Na letakih je navedeno, da "ni znano"če cepiva" škodijo nerojenemu otroku "in da" obstajajo " premalo podatkov o uporabi pri nosečnicah za obveščanje o tveganjih, povezanih s cepivom. Predpisi FDA farmacevtskim podjetjem strogo prepovedujejo trženje izdelkov za "off label" uporabo. Neustrezne družbe se redno kazensko preganjajo po kazenskem in civilnem pravu, plačujejo miljardi v tožbah.
Vendar CDC od takrat aktivno priporoča cepljenje proti gripi v vsakem trimesečju nosečnosti 2004 nosečnicam pa je svetoval, naj prejemajo cepljenje proti DTPa (proti tetanusu, davicu in srbečemu kašlju) 2011. FDA je odgovorna za varnost cepiva in izdajo dovoljenj, vendar sodni dokumenti pravkar izpuščen, priznava, da nima varnostnih podatkov, ki bi podpirali CDC-jeva "off label" priporočila za nosečnost. Spletna stran FDA države ki nikoli uradno ni odobrila nobenega cepiva, "posebej za uporabo v nosečnosti za zaščito otroka".
Priporočila za cepljenje med nosečnostjo so nevarna predloga, ker lahko cepivo aktivira imunski odziv matere ki lahko poškodujejo možgane ploda v razvoju, tako kot včasih okužbe med nosečnostjo. Leta 2008 je nevroznanstvenik Paul Patterson opozoril:
"Tudi če bi se zgodilo manj kot 1% časa, bi lahko cepljenje celotne populacije nosečnic prizadelo na tisoče otrok."
Dolgoročne študije varnosti niso bile zasnovane za odkrivanje cepiv, povezanih s cepivom, temveč Kaiserjeva študija iz leta 2017 na več kot 45.000 ženskah (objavljena na JAMA Pediatrija) je pokazal visoko tveganje za prirojene okvare in povečano tveganje za avtizem pri otrocih mater, ki so prejele prvi trimesečni posnetek gripe. Potem ko so avtorji uporabili statistični popravek, ki je ublažil pomembno povezanost, je priznani statistik UCLA Sander Greenland odločitev metodološko kritiziral. "neprimerno", pri čemer ugotavljajo, da farmacevtski raziskovalci uporabljajo tehniko, ko jim rezultat ni všeč, in" želijo videti, ali se ga lahko znebijo "
Podatki CDC kažejo, da so imele ženske, ki so od leta 2010 do 2012 prejele nekaj gripe 7,7-krat večje tveganje splava v primerjavi z ženskami, ki niso prejele takšnih cepiv. CDC je objavil študijo na cepivo, vendar je te rezultate iz svojega sporočila za javnost izpustil in nosečnice pustil, da prezrejo resnična tveganja cepiv. Predsednik CFD Robert F. Kennedy, mlajši, ugotavlja, da večina odstranjevanja gripe nosečnicam še vedno vsebuje timorosal na osnovi živega srebra. Timerosal prepoznava Predlog 65 v Kaliforniji kot strupen za razmnoževanje in izpostavljenost med nosečnostjo lahko povzroči težave pri učenju in vedenju. DTPa vsebuje aluminij, ki ga FDA ureja kot toksin v parenteralna prehrana vendar ne v cepivih.