Obveznosti cepiv Covid-19: 20 znanstvenih dejstev, ki izpodbijajo hipoteze

KONČANO #1: študija o izbruhu COVID-19 julija 2021, objavljena v Eurosurveillance, je to ugotovila "Vsi prenosi med bolniki in osebjem so se zgodili med zamaskiranimi in cepljenimi posamezniki, kot se je zgodil izbruh na Finskem". Avtorji navajajo, da študija "izpodbija hipotezo, da visoka univerzalna stopnja cepljenja vodi do čredne imunosti in preprečuje izbruhe COVID-19".¹

KONČANO #2: Študija centrov za nadzor in preprečevanje bolezni o drugem izbruhu COVID-19 julija 2021 je pokazala, da je bilo 74 odstotkov primerov v celoti cepljenih.²

KONČANO #3: Harvardska študija, ki je analizirala primere COVID-19 v 68 državah in 2.947 ameriških okrožjih, ni ugotovila "ni bistvenih znakov zmanjšanja primerov COVID-19 v prisotnosti višjih odstotkov popolnoma cepljene populacije ".³

KONČANO #4: Klinična preskušanja so opazovala več deset tisoč oseb in so edina, ki je vključevala kontrolno skupino in v kateri so bili vsi subjekti nadzorovani in testirani na COVID-19 ne glede na status cepljenja. Vendar te študije niso odkrile dovolj smrti zaradi COVID-19, da bi izmerili pomembno razliko v umrljivosti med cepljenimi in necepljenimi bolniki.^4-7 Ameriška uprava za hrano in zdravila (FDA) navaja, da: "Za potrditev učinkovitosti cepiva proti umrljivosti bi bilo potrebnih več posameznikov z velikim tveganjem za COVID-19 in višje stopnje napadov.".^4-7

KONČANO #5: Študija o izbruhu COVID-19 julija 2021, objavljena v Eurosurveillance, je ugotovila, da se je 100 % resnih, kritičnih in smrtnih primerov COVID-19 zgodilo pri cepljenih posameznikih.¹

KONČANO #6: Podatki CDC kažejo, da množično cepljenje s cepivom COVID-19 ni imelo merljivega vpliva na umrljivost zaradi COVID-19 v Združenih državah. V devetih mesecih pred uvedbo množičnega cepljenja (od aprila 2020 do decembra 2020) je bilo približno 356.000 smrti zaradi COVID-19 oziroma 39.500 smrti na mesec – stopnja umrljivosti 0,120 na 1.000 ljudi. V devetih mesecih po uvedbi množičnega cepljenja (od januarja 2021 do septembra 2021) je bilo zaradi COVID-342.000 umrlo 19 ali 38.000 smrti na mesec – stopnja umrljivosti 0,115 na 1.000 ljudi. V naslednjih petih mesecih (od oktobra 2021 do februarja 2022) je bilo zaradi COVID-249.000 še 19 smrti ali 49.800 smrti na mesec, stopnja umrljivosti je bila 0,151 na 1.000 ljudi.⁷

KONČANO #7: V klinični študiji Pfizer ni bilo primerov hude bolezni COVID-19 pri otrocih, ki niso prejeli cepiva.^8-9 Nasprotno pa je pri otrocih, starih 5 let ali več, Pfizerjeva klinična študija cepiva proti COVID-19 pokazala, da cepivo povzroča hude sistemske reakcije (stopnja 3), ki vključujejo zvišano telesno temperaturo nad 39 °C, bruhanje, ki zahteva hidracijo po intravenski poti, 24- urna driska in huda utrujenost, hud glavobol, hude bolečine v mišicah ali hude bolečine v sklepih, ki preprečujejo vsakodnevno aktivnost.^9-12

KONČANO #8: V klinični študiji je 1 od 59 do 1 od 143 cepljenih otrok, starih od 5 do 11 let, doživel hude sistemske reakcije v sedmih dneh po drugem odmerku. V cepljeni skupini so opazili od 3 do 8 primerov resnih sistemskih reakcij na vsakih 10 neresnih primerov COVID-19 v necepljeni skupini.⁹

KONČANO #9: V klinični študiji je 1 od 9 cepljenih mladostnikov, starih od 12 do 15 let, v sedmih dneh po prejemu drugega odmerka doživel hude sistemske reakcije. Hude sistemske reakcije, opažene v cepljeni skupini, so bile 7-krat večje od neresnih primerov COVID-19 v necepljeni skupini.^10-12

KONČANO #10: Klinična študija je tudi pokazala, da je imel 1 od približno 1.100 cepljenih otrok, starih od 12 do 15 let, sistemsko reakcijo stopnje 4 (povišana telesna temperatura nad 39 °C) po prvem odmerku, ki je zahteval obisk urgence in umik iz študije.^10-13

DEJSTVO št. 11: Pfizerjeva klinična študija ni imela zadostne statistične moči, da bi dokazala, da je cepivo varno pri otrocih, mlajših od 18 let, saj študija ni vključevala dovolj oseb za ugotavljanje varnosti (tj. klinična študija je vključevala le okoli 2.600 cepljenih otrok med 5 in 15 let).^9-14 Za primerjavo je znano, da so smrti zaradi COVID-19 pri otrocih redke. Od 3. novembra 2021 je bila možnost, da bo 17-letnik ali mlajši zbolel za SARS-CoV-2 in umrl zaradi COVID-19, 1 proti 126.000 ali 0,0008 %.¹⁵

Klinično preskušanje cepiva proti COVID-19 ni zadostno za dokazovanje varnosti pri otrocih

Ker je verjetnost, da se otrok zboli za SARS-CoV-2 in umre zaradi COVID-19, 0,0008 % ali 1 od 126.000, je za odkrivanje smrti zaradi COVID-126.000 potrebnih najmanj 19 otrok. Zato mora biti v klinično preskušanje vključenih vsaj 126.000 cepljenih udeležencev, da bi primerjali tveganje smrti zaradi COVID-19 s tveganjem smrti zaradi cepiv. Vendar pa je v klinični študiji sodelovalo le okoli 2.600 cepljenih otrok.

DEJSTVO št. 12: Ker so bili vsi udeleženci kliničnih preskušanj opazovani le dva do šest mesecev, dolgoročna varnost cepiv proti COVID-19 za katero koli starostno skupino ni znana. Po mnenju FDA trenutno ni dovolj podatkov za sklepanje o varnosti cepiv Pfizer, Moderna in Johnson & Johnson v subpopulacijah, kot so noseče in doječe osebe ter osebe z oslabljenim imunskim sistemom.^4-8-16 Za Pfizer, cepivo "ni bil ocenjen glede možnosti, da bi povzročil rakotvornost, genotoksičnost ali poslabšanje moške plodnosti".¹⁷

DEJSTVO št. 13: Poročila o varnostnem nadzoru so pokazala resna tveganja za miokarditis in perikarditis pri posameznikih, mlajših od 40 let, v sedmih dneh po cepljenju. Pri 16- ali 17-letnih dečkih je FDA poročala o povečanem tveganju za miokarditis ali perikarditis za 1 od 5.000 po drugem odmerku cepiva Pfizer COVID-19.18 IN pri dečkih, starih od 12 do 17 let, ponovno po drugi Odmerek cepiva Pfizer COVID-19, je študija iz Hongkonga pokazala, da je tveganje za miokarditis ali perikarditis presežno 1 od 2.700.19

DEJSTVO št. 14: Klinične študije so pokazale, da se imunost proti cepivu v kratkem času znatno zmanjša. Na primer, učinkovitost cepiva Pfizer se je zmanjšala z 8 % na 18 % v samo šestih mesecih, učinkovitost cepiva Johnson & Johnson pa s 25 % na 29 % v samo šestih mesecih.^20-21 Poleg tega je bila učinkovitost, izmerjena v kliničnih preskušanjih, proti prvotnemu sevu Wuhan, ne proti novim različicam.

DEJSTVO št. 15: V kliničnih preskušanjih tretjega odmerka cepiva Pfizer ali Moderna ali drugega odmerka cepiva Johnson & Johnson niso ocenili glede učinkovitosti proti bolezni, temveč so opazili število protiteles pri majhnem številu cepljenih oseb samo en mesec.^18-21-22

DEJSTVO št. 16Zdravljenje COVID-19 se je od začetka pandemije v začetku leta 2020 znatno izboljšalo, kar je povzročilo izboljšane stopnje preživetja pri hospitaliziranih primerih.^23-24 Dejansko je za ljudi, ki ne živijo v domu za ostarele, splošna stopnja preživetja COVID-19 99,8 % v Združenih državah in 99,999 % zlasti za otroke.^25-26

DEJSTVO št. 17: Na stotine študij je preučevalo učinkovitost različnih zdravljenj, med katerimi so najbolj raziskani ivermektin, vitamin D, hidroksiklorokin (HCQ) in monoklonska protitelesa.^27-30 Ta zdravljenja so lahko koristna tudi za profilakso (tj. preprečevanje simptomatskih okužb s COVID-19 pred ali po izpostavitvi).^31-35

DEJSTVO št. 18Izkazalo se je, da je prejšnja okužba s SARS-CoV-2 učinkovitejša pri preprečevanju okužbe s SARS-CoV-2 kot cepiva proti COVID-19. Klinično preskušanje cepiva proti COVID-19 družbe Johnson & Johnson je vključevalo več kot 2.000 oseb, ki so pred študijo zbolele za SARS-CoV-2. Študija, ki je dosledno testirala necepljene in cepljene ljudi, je zabeležila pojavnost COVID-19 v necepljeni skupini vsaj 28 dni po cepljenju drugih preiskovancev. Incidenca COVID-19 pri necepljeni skupini s predhodno okužbo s SARS-CoV-2 je bila 0,1 % (2 / 2.021), medtem ko je bila incidenca COVID-19 pri cepljenih 0,59 % (113 / 19.306). Ti podatki kažejo, da so primeri COVID-19 pri cepljenih osebah 6-krat večji kot pri necepljenih osebah, ki so bile predhodno okužene s SARS-CoV-2.³⁶

DEJSTVO št. 19Podatki iz klinične študije Johnson & Johnson tudi kažejo, da ima necepljena oseba, ki je bila prej okužena s SARS-CoV-2, 99,9-odstotno možnost, da bo zaščitena pred novo okužbo. Treba je opozoriti, da je bilo od 1. julija 2021 v Združenih državah zabeleženih 177,4 milijona okužb s SARS-CoV-2, kar je 53,8 % prebivalstva ZDA.^26-36

DEJSTVO št. 20: Okužba in prenos SARS-CoV-2 se pojavljata v visoki stopnji pri popolnoma cepljenih populacijah, pomemben odstotek hudih, kritičnih in smrtnih primerov COVID-19 pa se pojavi pri popolnoma cepljenih posameznikih. Podatki CDC kažejo, da množično cepljenje s cepivi proti COVID-19 ni imelo merljivega vpliva na umrljivost zaradi COVID-19 v Združenih državah. Poleg tega podatki iz kratkoročnih kliničnih preskušanj kažejo, da ima 1 od 6 do 1 od 9 ljudi, starih od 12 do 55 let, ki prejmejo cepivo COVID-19 na osnovi mRNA, hude sistemske reakcije (stopnja 3) in ni dolgoročne varnosti. so bile izvedene študije.^13-37 Zato znanstveni podatki kažejo, da obvezno cepljenje ne more ustvariti varnejšega okolja.

Reference

1. Shitrit P, Zuckerman NS, Mor O, Gottesman BS, Chowers M. Bolnišnični izbruh, ki ga povzroča različica SARS-CoV-2 Delta pri visoko cepljeni populaciji, Izrael, julij 2021. Euro Surveill. september 2021, 26. (39). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596015/.
2. Brown CM, Vostok J, Johnson H, Burns M, Gharpure R, Sami S, Sabo RT, Hall N, Foreman A, Schubert PL, Gallagher GR, Fink T, Madoff LC, Gabriel SB, MacInnis B, Park DJ, Siddle KJ , Harik V, Arvidson D, Brock-Fisher T, Dunn M, Kearns A, Laney AS. Izbruh okužb SARS-CoV-2, vključno z okužbami zaradi preboja cepiva COVID-19, povezanih z velikimi javnimi zbiranji – okrožje Barnstable, Massachusetts, julij 2021. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2021. avgust 6; 70 (31): 1059–62. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm?s_cid=mm7031e2_w.
3. Subramanian SV, Kumar A. Povečanje okužbe s COVID-19 ni povezano s stopnjami cepljenja v 68 državah in 2947 okrožjih v Združenih državah. Eur J Epidemiol. 2021 30. sep.: 1-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591202/.
4. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Sodobno cepivo proti COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 17. december 2020. https://www.fda.gov/media/144434/download.
5. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Janssen Ad26.COV2.S cepivo za preprečevanje COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 26. februar 2021. Tabela 22: Učinkovitost cepiva ob prvem pojavu zmerne do hude / kritične in hude / kritične bolezni COVID-19, vključno z necentralno potrjenimi primeri z začetkom najmanj 14 ali vsaj 28 dni po cepljenju, po državah udeležbe, na sklop protokolov, študija 3001; 37. https://www.fda.gov/media/146217/download.
6. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 10. december 2020. https://www.fda.gov/media/144245/download.
7. Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Washington, DC: Ministrstvo za zdravje in človeške storitve ZDA. Sledilnik podatkov COVID: trendi števila primerov COVID-19 in smrti v ZDA, o katerih so poročali CDC, glede na državo/ozemlje; [citirano 2022. aprila 2]. https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#trends_totaldeaths.
8. Ameriška uprava za hrano in zdravila, Center za vrednotenje in raziskave bioloških zdravil (CBER) Urad za raziskave in pregled cepiv (OVRR). Washington, DC: Ministrstvo za zdravje in človeške storitve ZDA. Sprememba dovoljenja za uporabo v sili (EUA) za neodobreni izdelek: memorandum o pregledu; 2021. april 9: 23, 39. https://www.fda.gov/media/148542/download.
9. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Zahteva za spremembo EUA za cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 za uporabo pri otrocih, starih od 5 do 11 let. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 26. oktober 2021. https://www.fda.gov/media/153447/download.
10. Wallace M. Razvrščanje priporočil, ocenjevanja, razvoja in vrednotenja (GRADE): cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19. Delovna skupina za cepiva proti COVID-19 Svetovalnega odbora za imunizacijske prakse (ACIP). Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. 2021 12. maj: 24, 25. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-05-12/03-COVID-Wallace-508.pdf.
11. Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Washington, DC: Ministrstvo za zdravje in človeške storitve ZDA. Razvrščanje priporočil, ocenjevanja, razvoja in vrednotenja (GRADE): cepivo Pfizer-BioNTech COVID-19 za osebe, stare 12-15 let; [citirano 2021. maja 14]. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recs/grade/covid-19-pfizer-biontech-vaccine-12-15-years.html#table03d.
12. Pfizer. New York (NY): Pfizer Inc. Informativni list za ponudnike zdravstvenih storitev, ki dajejo cepivo (izvajalci cepljenja); revidirano 2022. januarja 3. Preglednica 11: Učinkovitost cepiva – prvi pojav COVID-19 od 7 dni po odmerku 2: brez dokazov okužbe in z ali brez dokazov okužbe pred 7 dnevi po odmerku 2 – slepo, s placebom kontrolirano obdobje spremljanja , mladostniki, stari od 12 do 15 let, populacija ovrednotene učinkovitosti (7 dni); 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
13. Zdravniki za informirano privolitev. Cepivo Pfizer COVID-19: kratkoročni podatki o učinkovitosti in varnosti. december 2021. https://www.physiciansforinformedconsent.org/COVID-19-vaccines.
14. Pfizer. New York (NY): Pfizer Inc. Informativni list za ponudnike zdravstvenih storitev, ki dajejo cepivo (izvajalci cepljenja); revidirano 2022 3. januarja: 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
15. Centri za nadzor in preprečevanje bolezni. Washington, DC: Ministrstvo za zdravje in človeške storitve ZDA. Tedenske posodobitve glede na izbrane demografske in geografske značilnosti: začasno število smrtnih primerov zaradi koronavirusne bolezni (COVID-19); [citirano 2021. novembra 3]. https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/covid_weekly/index.htm#AgeAndSex.
16. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Janssen Ad26.COV2.S cepivo za preprečevanje COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 26. februar 2021. https://www.fda.gov/media/146217/download.
17. Pfizer. New York (NY): Pfizer Inc. Comirnaty (COVID-19 cepivo, mRNA) suspenzija za injiciranje, za intramuskularno uporabo; revidirano decembra 2021. https://www.fda.gov/media/151707/download.
18. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Vloga za izdajo dovoljenja za obnovitveni odmerek za Comirnaty (COVID-19 Cepivo, mRNA). Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 17. september 2021. https://www.fda.gov/media/152176/download.
19. Chua GT, Kwan MYW, Chui CSL, Smith RD, Cheung EC, Tian T, Leung MTY, Tsao SSL, Kan E, Ng WKC, Man Chan VC, Tai SM, Yu TC, Lee KP, Wong JSC, Lin YK, Shek CC, Leung ASY, Chow CK, Li KW, Ma J, Fung WY, Lee D, Ng MY, Wong WHS, Tsang HW, Kwok J, Leung D, Chung KL, Chow CB, Chan GCF, Leung WH, To KKW, Yuen KY, Lau YL, Wong ICK, Ip P. Epidemiologija akutnega miokarditisa/perikarditisa pri mladostnikih v Hongkongu po cepljenju s Comirnatyjem. Clin Infect Dis. 2021. november 28: ciab989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849657.
20. Thomas SJ, Moreira ED Jr, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Pérez Marc G, Polack FP, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Xu X, Roychoudhury S, Koury K, Bouguermouh S, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Türeci Ö, Nell H, Schaefer A, Ünal S, Yang Q, Liberator P, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Şahin U, Gruber WC, Jansen KU; C4591001 Skupina za klinično preskušanje. Varnost in učinkovitost cepiva BNT162b2 mRNA covid-19 v 6 mesecih. N Engl J Med., 2021, 4. november 385 (19): 1761-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525277.
21. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informacijski dokument FDA: Zahteva za spremembo EUA za obnovitveni odmerek za cepivo Janssen COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 15. oktober 2021. 21, 39. https://www.fda.gov/media/153037/download.
22. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Zahteva za spremembo EUA za obnovitveni odmerek za cepivo Moderna COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 14. oktober 2021. https://www.fda.gov/media/152991/download.
23. Horwitz LI, Jones SA, Cerfolio RJ, Francois F, Greco J, Rudy B, Petrilli CM. Trendi stopenj umrljivosti zaradi COVID-19, prilagojenih tveganju. J Hosp Med., februar 2021, 16. (2): 90-2. https://www.journalofhospitalmedicine.com/jhospmed/article/230561/hospital-medicine/trends-covid-19-risk-adjusted-mortality-rates.
24. Dennis JM, McGovern AP, Vollmer SJ, Mateen BA. Izboljšanje preživetja bolnikov v kritični oskrbi s koronavirusno boleznijo 2019 v Angliji: nacionalna kohortna študija, od marca do junija 2020. Crit Care Med., 2021. februar 1; 49 (2): 209-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7803441/.
25. Ioannidis, JPA. Usklajevanje ocen globalnega širjenja in stopenj smrtnosti zaradi okužbe s COVID-19: pregled sistematičnih ocen. Eur J Clin Invest. 2021; 51: e13554. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/eci.13554.
26. Zdravniki za informirano privolitev. COVID-19 – Izjava o podatkih o bolezni (DIS). avgusta 2021. https://physiciansforinformedconsent.org/covid-19/.
27. C19early.com. Zgodnje zdravljenje COVID-19: analiza 1,298 študij v realnem času; [citirano 2022. januarja 11]. https://c19early.com/.
28. Regeneron. Tarrytown, (NY): Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Informativni list za izvajalce zdravstvenih storitev: dovoljenje za uporabo v nujnih primerih (EUA) REGEN-COV (casirivimab in imdevivab); popravljeno decembra 2021. https://www.regeneron.com/downloads/treatment-covid19-eua-fact-sheet-for-hcp.pdf.
29. Lilly. Indianapolis (IN): Eli Lilly and Company. Nevtralizirajoča protitelesa za COVID-19; [citirano 2022. februarja 9]. https://www.lilly.com/news/media/media-kits/bamlanivimab-covid19.
30. GSK. London (Združeno kraljestvo): GlaxoSmithKline plc. GSK in Vir Biotechnology sta objavila vladno pogodbo Združenih držav za nakup dodatne zaloge sotrovimaba, odobrenega za zgodnje zdravljenje COVID-19; 2022. januar 11 [citirano 2022. februarja 9]. https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-vir-biotechnology-announce-united-states-government-agreement-to-purchase-additional-supply-of-sotrovimab.
31. C19early.com. Študije COVID-19: ivermektin; [citirano 2022. februarja 12]. https://c19ivermectin.com.
32. Bryant A, Lawrie TA, Dowswell T, Fordham EJ, Mitchell S, Hill SR, Tham TC. Ivermektin za preprečevanje in zdravljenje okužbe s COVID-19: sistematičen pregled, metaanaliza in sekvenčna analiza preskušanja za obveščanje o kliničnih smernicah. Am J Ther. 2021, 21. junij 28 (4): e434-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248252/.
33. C19early.com. Študije COVID-19: vitamin D; [citirano 2022. februarja 12]. https://c19vitamind.com.
34. Ilie PC, Stefanescu S, Smith L. Vloga vitamina D pri preprečevanju okužbe in umrljivosti koronavirusne bolezni 2019. Aging Clin Exp Res., julij 2020; 32 (7): 1195-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202265/.
35. C19early.com. HCQ za COVID-19: meta analiza 303 študij v realnem času; [citirano 2022. januarja 10]. https://hcqmeta.com.
36. Svetovalni odbor ameriške uprave za hrano in zdravila, cepiva in sorodne biološke proizvode. Informativni dokument FDA: Janssen Ad26.COV2.S cepivo za preprečevanje COVID-19. Sestanek svetovalnega odbora za cepiva in sorodne biološke pripravke: 26. februar 2021. Tabela 14: Učinkovitost cepiva ob prvem pojavu zmernega do hudega / kritičnega COVID-19, vključno z necentralno potrjenimi primeri, z začetkom najmanj 14 ali vsaj 28 dni po cepljenje, glede na izhodiščni status SARS-CoV-2, po nizu protokolov; 30. https://www.fda.gov/media/146217/download.
37. El Sahly HM, Baden LR, Essink B, Doblecki-Lewis S, Martin JM, Anderson EJ, Campbell TB, Clark J, Jackson LA, Fichtenbaum CJ, Zervos M, Rankin B, Eder F, Feldman G, Kennelly C, Han- Conrad L, Levin M, Neuzil KM, Corey L, Gilbert P, Janes H, Follmann D, Marovich M, Polakowski L, Mascola JR, Ledgerwood JE, Graham BS, August A, Clouting H, Deng W, Han S, Leav B , Manzo D, Pajon R, Schödel F, Tomassini JE, Zhou H, Miller J; Študijska skupina COVE. Učinkovitost cepiva mRNA-1273 SARS-CoV-2 ob zaključku slepe faze. N Engl J Med., 2021, 4. november 385 (19): 1774-85. Dodatek dodatek; 36-7. https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2113017/suppl_file/nejmoa2113017_appendix.pdf.

Članek prevedel Zdravniki za obveščanje