Zusammenfassung - Datenbestätigung durch Interlab-Analyse

Zusammenfassung - Datenbestätigung durch Interlab-Analyse

Liebe Freunde,

Wir stellen diesen Bericht mit einer anderen und emotionaleren Einstellung vor, da es der letzte für 2019 ist und wir das Ende unserer Planungen für dieses Jahr erreicht haben.

Der Bericht ist ein Dokument, in dem die von uns geleisteten Arbeiten zusammengefasst sind bestätigt was vorher hypothetisch war und jetzt geworden ist zuverlässige Daten.

Wir haben unsere Mittel für dieses Projekt aufgegeben und sind äußerst zufrieden, denn leere Taschen in diesen schweren Zeiten bedeuten, dass alle unsere Energien für die Sache verwendet wurden, ohne Ersatzteile.

Wie schon seit 2017, Wir werden unsere Projekte dank der Mitgliedsbeiträge und Spenden automatisch finanzieren, und wir werden im Jahr 2020 weitermachenmit einer ganzen Reihe von Untersuchungen, die das Problem auf ein höheres Niveau heben sollten; in der zwischenzeit Wir werden die nächsten Monate der Information widmen und mit ausländischen Verbänden zu interagieren Fahren Sie mit der internationalen Beschwerde fort. Wir haben viel Arbeit, ehrlich gesagt gibt es mehr Ideen als die verfügbaren Energien und wirtschaftlichen Möglichkeiten.

Gemeinsam haben wir eine Reise begonnen, die lange gedauert hat, und heute ist es uns gelungen, die Ergebnisse dieses Projekts der ganzen Welt bekannt zu machen. Unsere Entschlossenheit als Eltern und italienische Staatsbürger ist heute ein Beispiel für viele andere Nationen die sich leider darauf vorbereiten, die gleichen Kämpfe zur Verteidigung der grundlegenden Menschenrechte zu führen.

Ja, es ist sehr richtig, die Institutionen scheinen taub zu sein und noch kein Komma hat sich bewegt, zumindest nicht in einer klaren Weise; Am bedrückendsten ist, dass unsere Kinder von der Schule ausgeschlossen sind, aber schauen wir uns um: die Das Weltsystem dreht sich um das Impfdogma, das von einer "wissenschaftlichen Gemeinschaft" unterstützt wird, die allein in Italien in wenigen Jahren mehr als eine halbe Milliarde Euro erhalten hat. 1 Es ist eine wahre Menge Geld, das eine Vielzahl von Pseudowissenschaftlern, angestellten Ärzten und trägen Politikern dazu bewegt hat, die Interessen jener Organisationen zu wahren, die Prof. Randy Schekman, Nobelpreis für Medizin 2013, "Kaste" nannte. 2

"Die Wissenschaft ist in Gefahr: Sie ist nicht mehr zuverlässig, weil sie sich in der Hand einer geschlossenen Kaste befindet und alles andere als unabhängig ist." und das ist jetzt selbst für die skeptischsten zuschauer offensichtlich - wenn auch in gutem glauben. Es verfolgt Interessen, die nicht mit der wissenschaftlichen Methode einhergehen, zumindest nicht so, wie es sein sollte. produziert Studien, die, um veröffentlicht zu werden, einigen auferlegten Dogmen entsprechen müssen, wobei einige Daten weggelassen werden, die "nicht übereinstimmen", oder andere hervorgehoben werden, die "zweckmäßig" sind, und dies haben wir direkt erlebt, obwohl wir dies nur übersehen Welt.

In dieser verabscheuungswürdigen Situation mussten wir uns einer gesetzlichen Auflage für die Verwaltung von pharmazeutischen Produkten stellen, einem Gesetz, das die Macht der Kaste, von der Nobel Schekman spricht, bereichert und erweitert.

Vor einer solchen gesellschaftspolitischen Situation haben wir uns als bewusste und entschlossene Bürger und Eltern mit Hilfe anderer Bürger wie uns gestärkt; Wir haben die Maßnahmen ergriffen, die aufgrund unserer Möglichkeiten effektiver oder einfach "erschwinglicher" erschienen: Wir haben gezeigt, dass wir mit wenig Kraft, aber mit Entschlossenheit großartige Ergebnisse erzielen können.

Wir haben mit diesen wenigen Eröffnungsreihen begonnen, weil wir heute als neuesten Bericht von Corvelva über die neuesten Ergebnisse sprechen werden, die durch Analysen bestätigt wurden, die sowohl von einer renommierten europäischen Universität als auch von anderen zertifizierten Labors in verschiedenen Teilen der Welt durchgeführt wurden . Die Daten sind immer sicherer und was vorher wahrscheinlich war, ist jetzt DEMONSTRIERT!

Unter anderem haben wir einige toxische und / oder krebserregende Verbindungen wie NDMA-Nitrosodimethylamine und Cyanhydrine untersucht, und die Ergebnisse waren wirklich besorgniserregend. Wir werden dies unbedingt mit Peer-Review-Veröffentlichungen besprechen, um die Veröffentlichungen selbst nicht zu gefährden.

Wie bereits erläutert, sind diese eingehenden Studien sowie die Studien zur fetalen DNA-Sequenzierung Gegenstand der nächsten Peer-Review-Veröffentlichung. Wir kommunizieren also wirklich einen kleinen Teil dessen, was veröffentlicht werden soll, aber genau darum bittet die Wissenschaft Die Daten sind neu. Wenn wir mehr Details melden würden, würden wir die Arbeit erledigen. Tatsache bleibt, dass die Kontrollstellen alles im Original erhalten haben!

Wir werden mit Informationen fortfahren und uns dafür einsetzen, dass die störenden Ergebnisse als reine analytische Daten ohne Vorurteile oder Ideologien betrachtet werden. Die von uns analysierten Produkte sind massenhaft zurückzuziehen und es ist eine große Frage zu stellen, welche Interessen sich um all diejenigen drehen, die sich gegen unsere Analysen und / oder für Impf-Dogmen ausgesprochen haben.

Gemeinsam können wir versuchen, diesen ganzen Wahnsinn zu stoppen.


Zusammenfassung der bestätigten Ergebnisse für jeden Impfstoff

Um diese Umfrage durchzuführen, wurde beschlossen, einen Grenzwert zwischen Nanogramm und Mikrogramm zu verwenden. daher oberhalb der Restgrenze für unbekannte nicht gemeldete Verbindungen im technischen Datenblatt.

Es sollte betont werden, dass die kumulative Menge dieser Verunreinigungen über Mikrogramm pro Dosis liegtObwohl es derzeit nicht möglich ist, eine genaue Quantifizierung vorzunehmen, sind die meisten Kontaminanten nicht bekannt und es ist daher nicht möglich, die Studie unter Verwendung einer analytischen Standardkontrolle durchzuführen.

Aus den Ergebnissen des Screenings und den Kontrollen mit den Standards geht hervor, dass die metabolische Fraktion Kandidatenverbindungen zeigt, deren Vorhandensein nur mit einer schlechten Kontrolle erklärt werden kann, und folglich mit der schlechten Qualität der Rohstoffe und Reagenzien. Insbesondere ist eine Kreuzkontamination mit chemischen Verbindungen mit bekannter pharmakologischer Aktivität außer Kontrolle, obwohl es möglich ist, dass der Impfstoffherstellungsprozess seine Struktur und ursprüngliche Konformation ändert.

corvelva zusammenfassende Analyse2

Angabe der bestätigten Ergebnisse

Am Ende dieser Zusammenfassung werden alle Verknüpfungen aller Berichte der durchgeführten Analysen aufgeführt. Für ein detailliertes Verständnis der Ergebnisse beziehen Sie sich bitte immer auf diese, da wir im Folgenden nur über die Bestätigungsanalysen durch Screening der zweiten Ebene sprechen. , Kontrollstandards und / oder Ringversuche.

Ein Beispiel zum besseren Verständnis: Ein zertifizierter Dienstleister hat auf unsere Anfrage hin einige Analysen durchgeführt. Sie wurden gebeten, an Zielen zu arbeiten, um das Vorhandensein oder Nichtvorhandensein einiger organischer oder anorganischer Verbindungen in bestimmten Impfstoffen (nicht allen) oder genetischen Sequenzen festzustellen. Daher handelt es sich bei dem Ergebnis nur um das, wonach wir gefragt haben, was ein unverzichtbares Element für die Bestätigung der Gültigkeit der von uns verwendeten Methode ist.
Der Grund, warum nicht viele Kontrollstandards und andere Impfstoffe auf dem Markt verwendet wurden, hat wirtschaftliche und logische Wurzeln: Wir sind keine Forschungseinrichtung und führen eingehende Studien durch. Nachdem wir den Regulierungsbehörden die Nichtkonformität gemeldet haben - eine Tatsache, die über das hinausgeht, was wir konkurrieren sollten -, ersetzen wir die Regulierungsbehörden in unangemessener Weise selbst in Untersuchungen, die nach einem Bericht dieser Größenordnung an ihnen liegen würden. und wir tun es, weil unsere Daten als unvollständig bezeichnet wurden.

Hexyon®-Impfstoffanalyse

metagenomic

Das Vorhandensein des kontaminierenden genetischen Materials wurde durch die Laboranalyse bei einem in Europa zertifizierten Dienstleister bestätigt.

Die anwesende DNA entspricht 6.88 ng Gesamtmenge pro Dosis (diese Menge bezieht sich auf den offenbarten Bericht. Die Daten der Ringversuchsanalyse werden einer Begutachtung unterzogen und sind daher nicht bekannt, bestätigen jedoch die Größenordnung.)Davon stammen 0% möglicherweise aus Vero-Zellen (Cercopithecidae), das sind 1 pg / Dosis. Wir identifizierten die Clostridium-Phagen phiCT688A und SV453 zusammen mit anderen Vektoren zum Klonieren.

Anwesenheit von Polioviren 1 und 2. In diesem Fall reagierte die EMA sehr allgemein auf das Fehlen von Poliovirus 3: Das Fehlen von Poliovirus 3 ist für sie keine Nichtübereinstimmung, da sie das Vorhandensein des Antigens D in Betracht ziehen, das eine Immunisierung hervorrufen kann. Offensichtlich haben wir nach diesem Protein gesucht, aber wir konnten es nicht finden, es wäre eine hervorragende eingehende Analyse, da wir derzeit eine ungewisse Antwort auf diesen Punkt hinterlassen.

DNA und RNA von Bakterien, die zur Herstellung der Antigene Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) und Haemophilus influenzae verwendet werden.

HINWEIS: Das zufällige genetische Material, das im Impfstoff enthalten ist, kann mit dem adjuvanten Aluminium in Verbindung gebracht werden, wodurch möglicherweise die toxischen Wirkungen (Entzündungs-, Autoimmun- und Tumorkapazität) verstärkt werden. Wir bekräftigen, dass die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs aus den bestätigten Labordaten weiterhin zweifelhaft ist und zu einem Produkt führt, das in Bezug auf die Qualität nicht den Anforderungen entspricht.

Gardasil 9® Impfstoffanalyse

Chemisch-proteic

Nach den vorherigen Ergebnissen haben wir beschlossen, die Identifizierung der Verbindung APDB (illegales Amphetamin), die der NAS bereits am 23. Mai 2019 gemeldet wurde, mit Bestätigung zwischen den Laboratorien weiter zu untersuchen. Zwei verschiedene Laboratorien bestätigen das Vorhandensein einer Substanz, die zu gehört die Klasse der illegalen APDBs.

Wir wiederholen es noch einmal: Wir können den Standard der Kontrolle nicht kaufen, der ist APDB als narkotisch eingestuft, 3 Es kann nicht von Personen ohne besondere Genehmigung erworben werden. Aus diesem Grund haben wir alle Unterlagen zur Verfügung gestellt, die das Vorhandensein eines Stoffes der Klasse APDB und den möglichen Ursprung der Kontamination belegen (Hinweis: Für die Registrierung von Gardasil 9® die EMA-Bewertungsberichte) dass L-Tyrosin als Rohstoff für die Herstellung dieses Impfstoffs verwendet und aus Menschenhaar aus China gewonnen wird. 4 Die Hauptproduktion dieses Betäubungsmittels stammt aus China und Süchtige haben einen sehr hohen Haaranteil. 5

metagenomic

Das Vorhandensein von genetischem Material wurde durch laborübergreifende Analysen bei einem in Europa zertifizierten Dienstleister bestätigt. Wir können die vorherigen Daten wiederholen. Sie stellten Folgendes fest:

  • Human- und Maus-DNA (unterhalb der Nachweisgrenzen des Instruments);
  • Zufällige Viren;
  • L1-Fragment des doppelsträngigen DNA-HPV-Virus;
  • Phagen;
  • Molluscum contagiosum-Virus;
  • Retrovirus:
    • Murines Leukimievirus;
    • Humanes endogenes Retrovirus K;
    • Saccharomyces

HINWEIS: Das im Impfstoff enthaltene genetische Zufallsmaterial kann mit einer möglichen Verstärkung der toxischen Wirkungen (Entzündungs-, Autoimmun- und Tumorkapazität) an das adjuvante Aluminium gebunden werden.

Priorix Tetra®-Impfstoffanalyse

metagenomic

Das Vorhandensein von genetischem Material wurde durch Laboranalysen bei einem in Europa zertifizierten Dienstleister bestätigt.
Die Mengenangaben beziehen sich auf die offengelegten Berichte. Die Daten der laborübergreifenden Analyse unterliegen einem Peer Review und werden daher nicht veröffentlicht, bestätigen jedoch die Größenordnung.

DNA - Die Gesamtmenge an DNA, die in diesem Impfstoff vorhanden ist, reicht von: 1.7 - 3.7 & mgr; G / Dosis und ist praktisch der Hauptbestandteil des Impfstoffs. Es gibt ungefähr 80% der menschlichen DNA (74-88%) und der Hühner-DNA (0-4%).

Das menschliche Genom ist vollständig, dh mit nicht-kodierenden Genen und Sequenzen von hohem Molekulargewicht, männlich, die als zur Fötuslinie MRC-5 gehörend qualifiziert sind, die fortgesetzte Zelllinie, die aus Lungengewebe des männlichen abortiven Fötus der 60er Jahre stammt . Die Sequenzierung dieser Zelllinie hat sich bewährt hoch gentechnisch verändert und möglicherweise krebserregend. Die Sequenzanalyse des gesamten fetalen DNA-Genoms wurde bei einem amerikanischen Dienstleister (Labor) durchgeführt.

RNA - Mensch 68-87%. Huhn 0-0.2%

Abgeschwächtes Virus - Die folgenden abgeschwächten Viren wurden vielfach bestätigt. A71CB256A:

  • Windpocken (DNA) 11%;
  • Mumps (RNA) 0.008%;
  • Masern (RNA) 0.004%;
  • Rubella 0.00004%. (114 von 260 Millionen Sequenzen)

Eine irrelevante Anwesenheit von Röteln im Impfstoff (niedriger als die unten gezeigten zufälligen Viren) wurde im Labor bestätigt. Dies untergräbt ernsthaft die Wirksamkeit des Impfstoffs.
Virale Quasi-Arten: Bezüglich des für die Analyse verwendeten Referenzgenoms (Wildgenom des Dumas-Stammes) wurden im Impfvaricella-Genom 245 Varianten identifiziert. Von diesen Varianten sind 154 Hauptvarianten, während die restlichen 91 Artenvarianten sind. Es gibt keinen Unterschied zwischen den in den beiden Losen gefundenen Varianten. Im Mumps-Impfgenom wurden 40 Quasi-Arten-Varianten in Bezug auf das für die Analyse verwendete Referenzgenom (Jeryl-Lynn-Impfgenom) identifiziert, wobei der Vergleich zwischen den in den beiden Chargen gefundenen Varianten 4 Unterschiede hervorhebt. Die EMA konnte uns die vom Hersteller für diesen Impfstoff verwendeten Impfvirussequenzen nicht zur Verfügung stellen, da sie unter Geschäftsgeheimnisse fallen, weshalb wir nicht wissen, wie stark sich die Impfviren im Vergleich zu den Angaben des Herstellers verändert haben.
Aufgrund der geringen Abdeckung konnten keine Quasi-Arten-Varianten für Masern- und Rötelngenome nachgewiesen werden.

Zufällige Viren - Wir haben das Vorhandensein dieser zufälligen Viren bestätigt:

  • Humanes endogenes Retrovirus K;
  • Vogel-Leukose-Virus;
  • HERV-H / env62.

Für alle Impfstoffe

Analyse chemischer Kontaminationen mit Kontroll- und Laborstandards

Zwei Verbindungen wurden ausgewählt, um mit zertifizierten Kontrollstandards analysiert zu werden, basierend auf der Verfügbarkeit, der Konsistenz der semi-quantitativen Daten und den Auswirkungen auf die Gesundheit. Diese Verbindungen wurden als ähnlich (dh mit einer strukturellen Identität von 75 bis 80%: Isomere / Isobaren) auch durch Laboruntersuchungen bestätigt. Die Struktur dieser Verbindungen wird in der Peer-Review-Veröffentlichung offenbart.

Second Level Screening auf chemische Kontaminationen

Die Second Level Screening-Umfrage gliedert sich, wie bereits erwähnt, in drei Analysen:

  • Eingehendes Screening des eingetauchten Teils (65% der Gesamtsignale) und Vergleich mit der Datenbank der nachgewiesenen Substanzen, einschließlich der Toxin-Datenbank.
  • Analysen neutraler Verluste: Durch den Nachweis stabiler neutraler Fragmentierungen können wir das Vorhandensein von Molekülen mit unbekannter Struktur im Impfstoff vermuten, die jedoch möglicherweise toxische Auswirkungen haben, wenn die funktionellen Gruppen eine krebserzeugende und erbgutverändernde Wirkung haben (die von der EMA geschaffene „Kohorte von Bedenken“) für orale Arzneimittel umfasst Aflatoxin-ähnliche Verbindungen, N-Nitroso- und Alkylazoxy, wie in der ICH-Richtlinie M7 (R1) angegeben. 6

Neue Wirkstoffkandidaten: Für alle untersuchten Impfstoffe (Kreuzkontamination) wurden potenziell toxische Wirkstoffe im Vergleich zu Datenbanken nachgewiesen. Es wäre nützlich, es zu untersuchen, indem man Prüfstandards verwendet, um seine Identität zu bestätigen.

Neutrale Verluste: In unserem Fall wurden die Cyanylgruppen (dh abgeleitet von der Cyanidsäure, die zur Herstellung des Haemophilus B-Impfstoffs verwendet wurde) und das Nitrosodimethylamin, eine krebserzeugende Verunreinigung, die in anderen Arzneimitteln gefunden wurde und der Bewertung durch die EMA unterliegt, untersucht. 7

Um die funktionelle Gruppe der Nitrosodimethylamine zu verstehen, ist zu berücksichtigen, dass sie zur selben Klasse gehört wie die in den Sartan- und Ranitidin-Medikamenten gefundenen Kontaminationen. 8 Die zweite funktionelle Gruppe sind Cyanide, von denen bekannt ist, dass sie Natriumcyanid enthalten, wie in den technischen Datenblättern des Prevenar-Impfstoffs angegeben. 9

Das Screening der zweiten Stufe ergab daher für alle Impfstoffe eine positive Reaktion. Es ist derzeit nicht möglich, die Ergebnisse detailliert offenzulegen, da sie sich in der Phase der Peer-Review-Veröffentlichung befinden, aber alle Aufsichtsbehörden wurden auf unsere Ergebnisse aufmerksam gemacht.

Die Gesetzgebung

Bitte beachten Sie, was gesetzlich in Bezug auf kommerzielle Drogen zu tun ist: 10

Durch das jährliche Kontrollprogramm kann gewährleistet werden, dass die verkauften Arzneimittel genau den Qualitätsanforderungen der Zulassungsverfahren entsprechen. Es wird jedes Jahr von der AIFA nach Anhörung des Istituto Superiore della Sanità eingerichtet und vom Technisch-Wissenschaftlichen Ausschuss (CTS) der AIFA genehmigt. Das AIFA Product Quality Office fordert von der NAS (Abteilung der Carabinieri), die für die Verhinderung von Verfälschungen von Nahrungsmitteln, Arzneimitteln und Getränken zuständig ist, Proben der im Programm enthaltenen Arzneimittel an, die zur Analyse in Apotheken oder Großhändlern an die ISS geschickt werden . Wenn die Ergebnisse der Analyse Abweichungen von den genehmigten Ergebnissen aufzeigen, ergreift das AIFA-Produktqualitätsbüro die erforderlichen Maßnahmen. Die durchgeführten Analysen basieren auf der Überprüfung der Einhaltung der für jedes Arzneimittel zugelassenen Qualitätsspezifikationen und sind im Registrierungsdossier und / oder in den Monografien des Europäischen Arzneibuchs aufgeführt. (...)

Das Product Quality Office verwaltet auch den Widerruf und die Aussetzung von Genehmigungen für das Inverkehrbringen.

Der AIC eines Arzneimittels kann widerrufen werden, was zur Folge hat, dass es endgültig vom Markt genommen wird, wenn:

  1. Das Arzneimittel ist unter normalen Anwendungsbedingungen gesundheitsschädlich.
  2. Das Arzneimittel hat nicht die therapeutische Wirkung oder die Wirkung, für die es zugelassen wurde.
  3. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis ist unter normalen Nutzungsbedingungen ungünstig.
  4. Das Arzneimittel hat nicht die angegebene qualitative und quantitative Zusammensetzung.
  5. Das Arzneimittel wurde in nicht zugelassenen Einrichtungen hergestellt.

Die Zulassung kann auch dann widerrufen werden, wenn sich herausstellt, dass die Angaben im Zulassungsantrag des Arzneimittels nicht korrekt sind, oder wenn keine Kontrollen des Enderzeugnisses, der Komponenten oder der Zwischenprodukte der Produktion durchgeführt wurden.

Zusätzlich zu den auf nationaler Ebene ergriffenen Maßnahmen werden gleichzeitig die auf der Grundlage gemeinsamer europäischer Verfahren festgelegten Maßnahmen des Schnellwarnsystems durchgeführt. Diese bestehen aus verschiedenen Handlungen und Meldungen je nach Art der Schwere des Mangels gemäß der Einstufung der Dringlichkeiten.

Abbildung 2 beschreibt die Klassifizierung von Fehlern und die damit verbundenen Maßnahmen

corvelva zusammenfassende Analyse3

Bitte beachten Sie das Die mit der von Corvelva durchgeführten Analyse festgestellten Mängel fallen in die Klassen I und IIDa es sich bei den Impfstoffen um injizierbare Arzneimittel handelt und die nachgewiesenen Kontaminationen chemischer und genetischer Natur sind.

Wir unterstreichen, dass auf dem neuesten Stand, Die Regulierungsbehörden haben keine Maßnahmen ergriffenTrotz der Mitteilung der Ergebnisse der vorläufigen Analysen an die AIFA und an die NAS über das Vorhandensein der APDB-Verbindung im Gardasil 9®-Impfstoff: Dies ist in schwerwiegende Verletzung des Vorsorgeprinzips und der Notwendigkeit eines raschen Eingreifens, wie im Warnsystem zum Schutz der öffentlichen Gesundheit vorgesehen.


Herunterladen: CORVELVA-Zusammenfassung-Data-Bestätigung-Interlab-analysis.pdf


Hinweis:

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) -AnalyseJournal of Food and Drug Analysis, Band 13, Nr. 3, 2005, Seiten 193-200, Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) -Analyse von Amphetamin, Methamphetamin, 3,4-Methylendioxyamphetamin und 3,4-Methylendioxymethamphetamin in Menschenhaar und HaarschnitteDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 UND RAY H. LIU3
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf