Zusammenfassung der Datenbestätigungen durch Laboranalyse

Zusammenfassung der Datenbestätigungen durch Laboranalyse

Liebe freunde

Wir beginnen diesen Bericht auf eine andere Art und Weise, emotionaler als im letzten Jahr des Jahres 2019 und nachdem wir das Ende der für dieses Jahr geplanten Zeit erreicht haben. Es handelt sich um ein zusammenfassendes Dokument der durchgeführten Arbeiten, das ausschließlich die Bestätigungen der Daten enthält, die ursprünglich wahrscheinlich waren und jetzt vorliegen sicher.

Wir haben keine Mittel mehr für dieses Projekt und sind immer noch zufrieden, denn leere Konten in dieser Zeit des Kampfes bedeuten, dass wir alle Energien für den Kampf verbraucht haben, ohne uns selbst zu verschonen.

Wie seit 2017 dort passiert Wir werden uns dank Mitgliedsbeiträgen und Spenden von uns Eltern selbst finanzieren und wir werden im Jahr 2020 fortfahren mit einer ganzen Reihe von Untersuchungen, die die Sache auf ein höheres Niveau bringen sollten, aber in der Zwischenzeit Wir werden uns die nächsten Monate widmen zu informieren und mit ausländischen Verbänden zu interagieren für Fahren Sie mit der internationalen Beschwerde fort. Wir haben viel Arbeit, ehrlich gesagt gibt es mehr Ideen als die verfügbaren Energien und wirtschaftlichen Möglichkeiten.

Gemeinsam sind wir einen langen Weg gegangen und haben es heute geschafft, die Ergebnisse dieses Projekts der ganzen Welt bekannt zu machen. Die Entschlossenheit von uns Eltern und italienischen Staatsbürgern ist heute ein Beispiel für viele andere Nationen die sich leider darauf vorbereiten, die gleichen Kämpfe zur Verteidigung der grundlegenden Menschenrechte zu führen.

Ja, es ist wahr, die Institutionen erscheinen taub und ein Komma hat sich noch nicht bewegt, zumindest nicht auf offensichtliche Weise, und, was noch bedrückender ist, unsere Kinder sind von den Schulen ausgeschlossen, aber schauen wir uns um: Das Weltsystem dreht sich um das Impfdogma, das von einer "wissenschaftlichen Gemeinschaft" unterstützt wird, die in wenigen Jahren nur in Italien mehr als eine halbe Milliarde Euro erhalten hat. 1 Es ist ein wahrer Geldregen, der eine Vielzahl von Pseudowissenschaftlern, angestellten Ärzten und ignoranten Politikern dazu bewegt hat, die Interessen jener Organismen zu schützen, die Prof. Randy Schekman, Nobelpreis für Medizin 2013, " Kaste“. 2

"Die Wissenschaft ist in Gefahr: Sie ist nicht mehr zuverlässig, weil sie in den Händen einer geschlossenen und weit von der Unabhängigkeit entfernten Kaste liegt." und das ist jetzt selbst für die skeptischsten zuschauer offensichtlich - wenn auch in gutem glauben. Es verfolgt Interessen, die nicht mit der wissenschaftlichen Methode einhergehen, zumindest nicht so, wie es sein sollte. Es entstehen Studien, die, um veröffentlicht zu werden, einige auferlegte Dogmen respektieren müssen, wobei einige Daten weggelassen werden, die "nicht übereinstimmen", oder andere hervorgehoben werden, die "zweckmäßig" sind und die wir auf unserer Haut erlebt haben, obwohl wir uns nur dieser Welt gestellt haben.

In dieser verabscheuungswürdigen Situation sahen wir uns mit einer Gesetzesverordnung für die Verwaltung von pharmazeutischen Produkten konfrontiert, die unweigerlich die Macht dieser von Nobel Schekman erwähnten Kaste bereichert und verstärkt.

Angesichts einer solchen gesellschaftspolitischen Situation haben wir gestärkt, wir Bürger und Eltern bewusst und entschlossen, mit der Hilfe von anderen Bürgern wie uns Wir haben die Maßnahmen ergriffen, die effektiver oder einfach "erschwinglicher" erschienen, basierend auf den Möglichkeiten, die wir hatten: Wir haben gezeigt, dass mit wenigen Kräften, aber mit Entschlossenheit, großartige Ergebnisse erzielt werden können.

Wir haben mit diesen wenigen Eröffnungsreihen begonnen, weil wir Ihnen heute als neuesten Bericht von Corvelva die neuesten Ergebnisse mitteilen werden. Dies sind Bestätigungen, die aus Analysen hervorgegangen sind, die sowohl von einer renommierten europäischen Universität als auch von anderen zertifizierten Labors in verschiedenen Teilen der Welt durchgeführt wurden. Die Daten werden immer sicherer und was vorher wahrscheinlich war, wird jetzt DEMONSTRIERT!

Unter anderem haben wir eine Reihe von toxischen und / oder krebserregenden Verbindungen wie Nitrosodimethylamin NDMA und Cyanhydrine untersucht, und die Ergebnisse waren wirklich besorgniserregend. Da wir über obligatorische referierten Publikationen in der Hand, um nicht zu gefährden die tatsächlichen Publikationen sprechen werden.

Wie bereits erläutert, sind auch diese Erkenntnisse, wie zum Beispiel die der fetalen DNA-Sequenzierung, Gegenstand der nächsten Veröffentlichung im Peer Review. Daher kommunizieren wir wirklich einen minimalen Teil dessen, was veröffentlicht wird, aber die Wissenschaft bittet darum, dass die Daten unveröffentlicht sind. Wenn wir weitere Details melden, werden wir die Arbeit erledigen. Es bleibt jedoch die Tatsache, dass die Kontrollstellen alles im Original erhalten haben!

Wir werden mit den Informationen fortfahren und kämpfen, damit die schockierenden Ergebnisse als reine analytische Daten ohne Vorurteile oder Ideologien betrachtet werden. Diese Produkte, die wir untersucht werden sollen massenhaft gesammelt, und es ist eine große Frage, die sich auf das Interesse zu fragen, sie zu denen hingezogen werden, die sich gegen unsere Analysen festgelegt haben und / oder zugunsten des Impfstoff Dogma.

Gemeinsam können wir versuchen, diesen ganzen Wahnsinn zu stoppen.


Zusammenfassung der für jeden Impfstoff erhaltenen und bestätigten Ergebnisse

Für diese Untersuchung wurde ein Grenzwert zwischen Nanogramm und Mikrogramm festgelegt, der über dem Grenzwert für nicht bekannte und im technischen Datenblatt nicht angegebene Verbindungen liegt.

Es sollte betont werden, dass die kumulierte Menge dieser Verunreinigungen oberhalb Mikrogramm pro DosisEine genaue Quantifizierung ist derzeit nicht möglich, da die meisten Kontaminanten unbekannt sind und die Untersuchung daher nicht mit analytischen Kontrollstandards durchgeführt werden kann.

Aus den Ergebnissen des Screenings und der Kontrollen mit den Standards geht hervor, dass die metabolische Fraktion Kandidatenverbindungen aufweist, die nur mit einer schlechten Kontrolle erklärt werden könnenund folglich mit der schlechte Qualität, Rohstoffe und Reagenzien. Insbesondere ist die Kreuzkontamination mit chemischen Verbindungen mit bekannter pharmakologischer Aktivität außer Kontrolle geraten, obwohl es möglich ist, dass der Produktionsprozess des Impfstoffs seine ursprüngliche Struktur und Konformation ändert.

corvelva zusammenfassende Analyse1

Spezifikation der Ergebnisse bestätigt

Am Ende dieser Zusammenfassung werden alle Verknüpfungen aller Berichte der durchgeführten Analysen aufgeführt. Beziehen Sie sich immer auf diese, um ein detailliertes Verständnis der Ergebnisse zu erhalten, da wir im Folgenden nur über die Bestätigungsanalysen mittels Screening der zweiten Ebene, Kontrollstandards und Tests sprechen / oder im Labor.

Ein Beispiel zum besseren Verständnis: Ein zertifizierter Dienstleister hat einige Analysen zu unserer Anfrage durchgeführt. Sie wurden gebeten, bestimmte organische oder anorganische Verbindungen in bestimmten (nicht allen) Impfstoffen oder genetischen Sequenzen zu identifizieren. Das Ergebnis ist daher nur das, wonach wir gefragt haben, ein wesentliches Element, um die Gültigkeit der von uns verwendeten Methode zu bestätigen.

Die Gründe für die Nichtverwendung zahlreicher Kontrollstandards und anderer handelsüblicher Impfstoffe haben wirtschaftliche und logische Wurzeln: Wir sind keine Forschungseinrichtung und führen nach der Meldung der Nichteinhaltung von Vorschriften eingehende Studien durch, die über das hinausgehen, was uns einfällt sollte konkurrieren; In jeder Hinsicht ersetzen wir die Aufsichtsbehörden in Untersuchungen, die nach einem Bericht dieser Größenordnung an sie gerichtet wären, zu Unrecht selbst, und wir tun dies, weil unsere Daten unvollständig definiert wurden.

Hexyon-Impfstoffanalyse

metagenomic

Das Vorhandensein des kontaminierenden genetischen Materials wurde durch Laboranalyse bei einem zertifizierten europäischen Dienstleister bestätigt.

Die anwesende DNA entspricht 6,88 ng Gesamtmenge pro Dosis (diese Menge bezieht sich auf den offenbarten Bericht. Die Daten der Ringversuchsanalyse werden einer Begutachtung unterzogen und daher nicht offengelegt, sondern bestätigen die Größenordnung), wovon 0,1 688% potentiell aus Vero (Cercopithecidae) -Zellen, d. H. XNUMX pg / Dosis. Wir haben die Clostridium-Phagen phiCT453A und SV40 zusammen mit anderen Vektoren zum Klonieren identifiziert.

Anwesenheit von Poliovirus 1 und 2. In diesem Fall war die Reaktion der EMA auf das Fehlen von Poliovirus 3 sehr allgemein. Das Fehlen stellt für sie keine Nichteinhaltung dar, da sie das Vorhandensein des Antigens D als gegeben ansehen, das eine Immunisierung hervorrufen kann. Offensichtlich haben wir nach diesem Protein gesucht, aber wir konnten es nicht finden. Es wäre eine ausgezeichnete Studie, die entwickelt werden sollte, da wir derzeit eine ungewisse Antwort auf diesen Punkt hinterlassen.

DNA und RNA der Bakterien, die zur Herstellung der Antigene von Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tetanus), Bordetella pertussis (Pertussis) und Haemophilus influenzae verwendet werden.

HINWEIS: Das zufällige genetische Material, das im Impfstoff enthalten ist, kann mit dem adjuvanten Aluminium verknüpft werden, wodurch möglicherweise die toxischen Wirkungen (Entzündungs-, Autoimmun- und Tumorkapazität) verstärkt werden. Wir bekräftigen, dass die Sicherheit und Wirksamkeit dieses Impfstoffs aus den bestätigten Daten zwischen den Laboratorien weiterhin fraglich ist und zu einem Produkt führt, das in Bezug auf die Qualität nicht den Anforderungen entspricht.

Gardasil 9 Impfstoffanalyse

Chemisch-Protein

Nach den vorherigen Ergebnissen haben wir beschlossen, die Identifizierung des Wirkstoffs APDB (illegales Amphetamin), der bereits am 23. Mai 2019 an die NAS gemeldet wurde, mit Bestätigung im Labor zu vertiefen. Zwei verschiedene Labors bestätigen das Vorhandensein eines Stoffes der Klasse der illegalen APDB.

Wir, wir wiederholen, können den Kontrollstandard nicht kaufen, der das istAPDB als erstaunlich eingestuft, 3 Es kann nicht von Probanden ohne eine spezielle Genehmigung erworben werden. Aus diesem Grund haben wir alle Unterlagen zur Verfügung gestellt, die das Vorhandensein eines Stoffes der Klasse APDB und den möglichen Ursprung der Kontamination belegen (Hinweis: Dieser wird im EMA-Bewertungsbericht für die Registrierung angegeben Gardasil 9, dass L-Tyrosin als Rohstoff für die Herstellung dieses Impfstoffes verwendet wird, und wird aus menschlichem Haar aus China extrahiert. 4 Die Hauptproduktion dieses Betäubungsmittels kommt aus China und Drogenabhängige haben einen sehr hohen Anteil an den Haaren. 5

metagenomic

Das Vorhandensein des genetischen Materials wurde durch Laboranalyse bei einem zertifizierten europäischen Dienstleister bestätigt und wir können die vorherigen Daten wiederholen, gibt es:

  • Human- und Maus-DNA (unter den Nachweisgrenzen des Instruments)
  • Zufällige Viren:
    • L1-Fragment des HPV-Virus der doppelkettigen DNA;
    • Phagen;
    • Molluscum contagiosum-Virus;
  • Retrovirus:
    • Murines Leukämievirus;
    • Humanes endogenes Retrovirus K.
    • Saccharomyces

HINWEIS: Das zufällige genetische Material, das im Impfstoff enthalten ist, kann mit dem adjuvanten Aluminium in Verbindung gebracht werden, wodurch möglicherweise die toxischen Wirkungen (Entzündungs-, Autoimmun- und Tumorkapazität) verstärkt werden.

Analyse Impfstoff Priorix Tetra

metagenomic

Das Vorhandensein des genetischen Materials wurde durch Laboranalyse bei einem zertifizierten europäischen Dienstleister bestätigt. Die Mengenangaben beziehen sich auf die offengelegten Berichte. Die Daten der Ringversuchsanalyse unterliegen einem Peer Review und werden daher nicht veröffentlicht, sondern bestätigen die Größenordnung

DNA - Die in diesem Impfstoff enthaltene DNA-Gesamtmenge reicht von 1.7 - 3.7 µg / Dosis und ist in jeder Hinsicht die Hauptkomponente des Impfstoffs. Die DNA besteht zu etwa 80% aus Menschen (74-88%) und Hühnern (0-4%).

Das menschliche Genom vollständig ist, dh mit Genen und nicht-kodierenden Sequenzen mit hohem Molekulargewicht, männlich, qualifiziert als MRC-5 fötale Linie gehör nämlich die kontinuierliche aus abortivem männlichem Fötus Lungengewebe 60s abgeleitete Zelllinie. Die Sequenzierung dieser Zelllinie hat bewiesen, wie wurde aus genetischer und potentiell krebserregender Sicht stark verändert. Die Analyse der gesamten Genomsequenzierung der fötalen DNA wurde von einem amerikanischen Dienstleister (Labor) durchgeführt.

RNA - Mensch 68-87%. Huhn 0-0.2%

Abgeschwächte Viren - Die folgende Menge abgeschwächte Viren wurden bestätigt. A71CB256A:

  • Windpocken (DNA) 11%;
  • Mumps (RNA) 0.008%;
  • Masern (RNA) 0.004%;
  • Rubella 0.00004%. (114 von 260 Millionen Sequenzen)

Eine irrelevante Anwesenheit von Röteln im Impfstoff (niedriger als die unten angegebenen zufälligen Viren) wurde im Labor bestätigt. Dies stellt die Wirksamkeit des Impfstoffs ernsthaft in Frage.

Virale Quasi-Arten: Im Windpockengenom des Impfstoffs wurden 245 Varianten im Vergleich zum für die Analyse verwendeten Referenzgenom (Wildgenom des Dumas-Stammes) identifiziert. Von diesen Varianten, 154 sind Hauptvarianten während der Rest 91 sind Quasi-Arten-Varianten. Der Vergleich zwischen den Versionen in zwei Chargen gefunden keinen Unterschied zeigte. Im Mumps-Impfstoff-Genom wurden 40 Quasi-Arten-Varianten in Bezug auf das für die Analyse verwendete Referenzgenom (Jeryl-Lynn-Impfstoff-Genom) identifiziert. 4 Unterschiede ergeben sich aus dem Vergleich der in den beiden Chargen gefundenen Varianten. Die EMA konnte uns die vom Hersteller für diesen Impfstoff verwendeten Impfvirussequenzen nicht zur Verfügung stellen, da sie unter das Betriebsgeheimnis fallen, weshalb wir nicht wissen, wie stark sich die Impfviren im Vergleich zu den Angaben des Herstellers verändert haben

Aufgrund der niedrigen Dächern war es nicht möglich Quasi-Spezies zu erkennen Varianten für den Genomen von Masern und Röteln.

Zufällige Viren - Wir haben das Vorhandensein dieser zufälligen Viren bestätigt:

  • Humanes endogenes Retrovirus K;
  • Vogel-Leukose-Virus;
  • HERV-H / env62.

Für alle Impfstoffe

Analyse mit Kontroll- und Laborstandards auf chemische Kontaminationen

Zwei Verbindungen wurden ausgewählt, um mit zertifizierten Kontrollstandards analysiert zu werden, basierend auf der Verfügbarkeit, der Konsistenz der semiquantitativen Daten und den Auswirkungen auf die Gesundheit. Diese Verbindungen wurden als ähnlich (d. H. Mit einer Strukturidentität von 75-80%: Isomere / Isobaren) auch durch Laboruntersuchungen bestätigt. Die Struktur dieser Verbindungen wird in der Peer-Review-Veröffentlichung offenbart.

Second Level Screening auf chemische Kontaminationen

Die Second Level Screening-Untersuchung gliedert sich, wie bereits erwähnt, in drei Analysen:

  • Eingehendes Screening des eingetauchten Teils (65% der gesamten Signale) und Vergleich in der Datenbank der nachgewiesenen Substanzen, einschließlich der Datenbank der Toxine.
  • Neutralverlustanalyse: Der Nachweis einer stabilen neutralen Fragmentierung ermöglicht es uns, das Vorhandensein von Molekülen mit unbekannter Struktur im Impfstoff zu vermuten, die jedoch möglicherweise toxische Wirkungen haben, wenn die funktionellen Gruppen eine krebserzeugende und mutagene Aktivität haben (die "Kohorte der Besorgnis", die durch die Impfstoffe hervorgerufen wird) EMA für orale Medikamente umfasst Aflatoxin-ähnliche, N-Nitroso- und Alkylazoxy-Verbindungen, wie in der ICH-Richtlinie M7 (R1) angegeben. 6

Neue Kandidatenverbindungen: Potentiell toxische Verbindungen (Kreuzkontamination) wurden für alle getesteten Impfstoffe basierend auf dem Vergleich mit Datenbanken identifiziert. Es wäre nützlich, Kontrollstandards zu vertiefen, um ihre Identität zu bestätigen.

Neutrale Verluste: In unserem Fall wurden die Cyanylgruppen (d. H. Abgeleitet von Cyanwasserstoff, der zur Herstellung des Haemophilus B-Impfstoffs verwendet wurde) und Nitrosodimethylamin, eine krebserzeugende Verunreinigung, die in anderen Arzneimitteln gefunden wurde und der Bewertung durch die EMA unterliegt, untersucht. 7

Um die funktionelle Gruppe von Nitrosodimethylamin zu verstehen, denken Sie, dass es von derselben Klasse ist wie die Kontaminationen, die in den Medikamenten Sartani und Ranitidin gefunden wurden, was zu den Schlagzeilen für den jüngsten massiven Rückzug von Medikamenten in ganz Europa gesprungen ist. 8 Die zweite funktionelle Gruppe sind Cyanide, von denen bekannt ist, dass sie Natriumcyanid enthalten, wie in den technischen Datenblättern des Prevenar-Impfstoffs angegeben. 9

Das Screening der zweiten Ebene hat daher positive Reaktion bei allen Impfstoffen gegeben. Derzeit ist es nicht möglich, die Ergebnisse detailliert offenzulegen, da in der Phase der Peer-Review-Veröffentlichung alle Aufsichtsbehörden auf unsere Ergebnisse aufmerksam gemacht wurden.

Die Gesetzgebung

Bitte beachten Sie, was in Bezug auf die auf dem Markt befindlichen Medikamente gesetzlich vorgeschrieben ist: 10

Durch das jährliche Kontrollprogramm kann gewährleistet werden, dass die in Verkehr gebrachten Arzneimittel genau den Qualitätsanforderungen der Zulassungsverfahren entsprechen. Es wird jedes Jahr von der AIFA nach Anhörung des Istituto Superiore della Sanità eingerichtet und von der AIFA Scientific Technical Commission (CTS) genehmigt. Das AIFA Product Quality Office fordert die NAS-Carabinieri auf, Proben der im Programm enthaltenen Arzneimittel von Apotheken oder Großhändlern zu entnehmen, die zur Analyse an die ISS geschickt werden. Wenn die Ergebnisse der Analyse Abweichungen von den genehmigten Daten ergeben, ergreift das AIFA-Produktqualitätsbüro die erforderlichen Maßnahmen. Die durchgeführten Analysen basieren auf der Überprüfung der Einhaltung der für jedes Arzneimittel zugelassenen Qualitätsspezifikationen und sind im Registrierungsdossier und / oder in den Monografien des Europäischen Arzneibuchs aufgeführt. (...)

Das Product Quality Office verwaltet auch den Entzug und die Aussetzung von Zulassungen für Arzneimittel von Amts wegen.

Die Genehmigung für das Inverkehrbringen eines Arzneimittels kann widerrufen werden, mit der Folge, dass es endgültig vom Markt genommen wird, wenn:

  1. Das Arzneimittel ist unter normalen Anwendungsbedingungen gesundheitsschädlich.
  2. Das Arzneimittel hat weder die therapeutische Wirkung noch die Wirkung, für die es zugelassen wurde.
  3. Das Nutzen-Risiko-Verhältnis ist unter normalen Nutzungsbedingungen ungünstig.
  4. Das Arzneimittel hat nicht die angegebene qualitative und quantitative Zusammensetzung.
  5. Das Produkt wird in nicht autorisierten Betrieben erzeugt.

Die Zulassung kann auch widerrufen werden, wenn sich herausstellt, dass die Angaben im Zulassungsantrag für das Arzneimittel nicht korrekt sind oder wenn keine Kontrollen am Enderzeugnis, an den Bestandteilen oder an den Zwischenerzeugnissen der Produktion vorgenommen wurden.

Zusätzlich zu den auf nationaler Ebene ergriffenen Maßnahmen werden gleichzeitig die auf der Grundlage gemeinsamer Verfahren auf europäischer Ebene festgelegten Maßnahmen des Schnellwarnsystems durchgeführt, die unterschiedliche Maßnahmen und Meldungen in Bezug auf die Art der Schwere des Mangels gemäß der Einstufung von Notfällen vorsehen .

Abbildung 2 beschreibt die Klassifizierung von Fehlern und die damit verbundenen Maßnahmen

Es sei angemerkt, dass i Mit den von Corvelva durchgeführten Analysen festgestellte Mängel fallen in die Klassen I und IIDa es sich bei den Impfstoffen um injizierende Medikamente handelt und die festgestellten Kontaminationen chemisch und genetisch bedingt sind.

Es wird betont, dass bis heute Von den Aufsichtsbehörden wurden keine Maßnahmen ergriffentrotz Mitteilung der Ergebnisse der vorläufigen Analysen an die AIFA und der NAS über das Vorhandensein der APDB-Verbindung im Gardasil 9-Impfstoff, und dies ist in schwerwiegende Verletzung des Vorsorgeprinzips und die Notwendigkeit eines raschen Eingreifens, wie es das Warnsystem zum Schutz der öffentlichen Gesundheit vorschreibt.


Herunterladen: CORVELVA-Zusammenfassung Bestätigungen-Daten-Analyse-interlaboratorio.pdf


Hinweis:

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) -AnalyseJournal of Food and Drug Analysis, Band 13, Nr. 3, 2005, Seiten 193-200, Gaschromatographie-Massenspektrometrie (GC-MS) -Analyse von Amphetamin, Methamphetamin, 3,4-Methylendioxyamphetamin und 3,4-Methylendioxymethamphetamin in Menschenhaar und HaarschnitteDONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 UND RAY H. LIU3
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf