Jaké jsou pneumokokové vakcíny?

pneumokoky

DŮLEŽITÁ POZNÁMKA: Corvelva vás vyzývá, abyste získali podrobné informace přečtením všech sekcí a odkazů, jakož i produktových letáků a technických listů výrobce, a abyste si promluvili s jedním nebo více důvěryhodnými odborníky, než se rozhodnete očkovat sebe nebo své dítě. Tyto informace slouží pouze pro informační účely a nejsou určeny jako lékařská rada.

Existují dva typy vakcín proti pneumokokům, obě založené na indukci imunitní odpovědi proti polysacharidům, které tvoří kapsli: 23valentní polysacharidová vakcína a 20valentní, 10valentní a 13valentní konjugované vakcíny.

Apexxnar (20valentní) - Pfizer (kliknutím otevřete)

Synflorix (10valent) - GlaxoSmithKline (kliknutím otevřete)

Pneumokoková polysacharidová konjugovaná (adsorbovaná) vakcína používaná k ochraně vašeho dítěte ve věku od 6 týdnů do 5 let proti bakterií 'Streptococcus pneumoniae'

Dávkování deklarované výrobcem

Obvykle dítě (ve věku 6 týdnů až 6 měsíců) dostane sérii 4 injekcí podle oficiálních doporučení nebo může zdravotnický pracovník použít jiný cyklus.
Každá injekce bude podána nejméně jeden měsíc po předchozí injekci (posilovací dávka), s výjimkou poslední injekce, která bude podána nejméně 6 měsíců po třetí injekci.

Děti ve věku 7 až 11 měsíců dostanou 2 injekce s odstupem nejméně jednoho měsíce. Třetí injekce (posilovací dávka) bude podána ve druhém roce života s odstupem nejméně dvou měsíců.
Děti ve věku od 12 měsíců do 5 let dostanou 2 injekce s odstupem nejméně dvou měsíců.

Nežádoucí účinky deklarované výrobcem

Alergické reakce (jako je ekzém, alergická dermatitida, atopická dermatitida,)
Angioedém
Ztráta chuti k jídlu
Irritabilita
Nenormální pláč
Ospalost
Záchvaty (včetně febrilních křečí)
Kawasakiho nemoc
Apnoe u velmi předčasně narozených dětí
Průjem, zvracení
Vyrážka
Kopřivka
Rektální horečka ≥38°C, bolest, zarudnutí, otok v místě vpichu.
Rektální horečka >39 °C, reakce v místě vpichu, jako je zatvrdnutí v místě vpichu,
Reakce v místě vpichu, jako je hematom v místě vpichu, krvácení a hrudka
Bolest hlavy
Nevolnost
Rektální horečka > 40 °C, reakce v místě vpichu, jako je rozsáhlý otok končetiny, do které byla vpichována injekce, někdy postihující přilehlý kloub, svědění.
Anafylaxe
Hypotonicko-hyporesponzivní epizoda

Složení deklarované výrobcem

Pneumokokový polysacharid sérotypu 1
Pneumokokový polysacharid sérotypu 4
Pneumokokový polysacharid sérotypu 5
Pneumokokový polysacharid sérotypu 6B
Pneumokokový polysacharid sérotypu 7F
Pneumokokový polysacharid sérotypu 9V
Pneumokokový polysacharid sérotypu 14
Pneumokokový polysacharid sérotypu 18C
Pneumokokový polysacharid sérotypu 19F
Pneumokokový polysacharid sérotypu 23F
Fosforečnan hlinitý
Protein D (odvozený z netypovatelného Haemophilus influenzae)
Toxoid tetanu
Difterický toxoid
Chlorid sodný
2-fenoxyethanol
Voda na injekci

Podívejte se na naši sekci Bugiardini

Preventar 13 - Pfizer (kliknutím otevřete)

pneumokoková polysacharidová konjugovaná vakcína (13valentní, adsorbovaná) podaná do
děti ve věku od 6 týdnů do 17 let a dospělé k ochraně před nemocemi způsobenými třinácti typy bakterie Streptococcus pneumoniae

Dávkování deklarované výrobcem

Obvykle by dítě mělo dostat úvodní sérii dvou nebo tří injekcí vakcíny v závislosti na věku, po kterých případně následuje další posilovací dávka.
Děti ve věku 2 až 17 let a dospělí by měli dostat injekci.

Nežádoucí účinky deklarované výrobcem

Diminuzione dell'appetito
Bolest hlavy
průjem
zvracet
Nevolnost
Hypersenzitivní reakce včetně edému obličeje, dyspnoe, bronchospasmu
Vyrážka
Zimnice, únava, erytém v místě vpichu, zatvrdnutí/otok v místě vpichu nebo bolest/citlivost v místě vpichu, omezení pohybu paží (závažné omezení pohybu paží)
horečka
Lymfadenopatie lokalizovaná v oblasti místa vpichu
Artralgie, myalgie
Anafylaktická/anafylaktoidní reakce, včetně šoku; angioedém
multiformní erytém
Kopřivka v místě vpichu
Dermatitida v místě vpichu
Svědění v místě vpichu
Upíří kalorie

Složení deklarované výrobcem

Pneumokokový polysacharid sérotyp 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F Konjugovaný s nosným proteinem CRM197, adsorbovaný na fosforečnanu hlinitém
Chlorid sodný
Kyselina jantarová
Polysorbato 80
2-fenoxyethanol
Voda na injekci

zvědavost

Předlicenční klinické studie bezpečnosti přípravku Prevenar 13 (PCV13) porovnávaly tuto vakcínu nové generace s původní vakcínou Prevnar (PCV7), vakcínou, která nebyla dostatečně studována z hlediska bezpečnosti, a v roce 2012 byly hlášeny obavy týkající se souvislosti mezi febrilními křečemi a PCV13. Je třeba připomenout, že předlicencované klinické studie vakcíny PCV7 porovnávaly její bezpečnost s bezpečností experimentální vakcíny proti meningitidě C, což vážně ohrozilo vědeckou platnost studie. Ve skutečnosti byl PCV13 schválen proti PCV7, který byl schválen proti experimentální vakcíně proti meningitidě C.

V klinických studiích před schválením PCV7 děti ve skupinách dostávajících pneumokokovou vakcínu více trpěly záchvaty, podrážděností, vysokou horečkou a dalšími reakcemi. Ve skupině PCV7 bylo 12 úmrtí, včetně 5 úmrtí na syndrom náhlého úmrtí kojenců (SIDS). Nebyly dokončeny dlouhodobé studie, které by zhodnotily, zda vakcína PCV7, podávaná samostatně nebo v kombinaci s jinými vakcínami, má souvislost s chronickým onemocněním nebo postižením, jako je rozvoj diabetu, astma, záchvatové poruchy, poruchy učení nebo ADHD. .

Nicméně PCV13 byl spojen se zvýšeným rizikem febrilních křečí, když byl podáván samostatně a když byl podáván v kombinaci s parenterálně inaktivovanou vakcínou proti chřipce (IIV). Některé studie také spojují vakcínu PCV s Guillain-Barre syndromem, polyserozitidou, septickým ramenem a erythema multiforme.

Podívejte se na naši sekci Bugiardini

CO HLEDÁŠ?

Populární tagy