رسالة مفتوحة إلى المشرعين بشأن الحمض النووي للجنين في اللقاحات - تيريزا ديشر

8 April 2019.

اسمي تيريزا ديشر. أنا المؤسس وكبير العلماء في شركة Sound Choice Pharmaceutical التي تتمثل مهمتها في تثقيف الجمهور حول سلامة اللقاحات والضغط على الشركات المصنعة لتوفير لقاحات أفضل وأكثر أمانًا. حصلت على الدكتوراه من جامعة ستانفورد في الفسيولوجيا الجزيئية والخلوية في عام 1990 وأكملت عملي بعد الدكتوراه في جامعة واشنطن. كانت مسيرتي المهنية في مجال صناعة التكنولوجيا الحيوية التجارية، وقمت بأعمال تتراوح بين اكتشاف الأدوية والبيولوجيا الأساسية إلى التطوير السريري.

أنا أكتب عن حقائق علمية لا جدال فيها حول تلوث الحمض النووي للجنين في لقاح الحصبة والنكاف والحصبة الألمانية، والتي يجب أن تكون معروفة للمشرعين وعامة الناس.

يتم إنتاج لقاح MMR II من شركة Merck (وكذلك لقاح جدري الماء، Pentacel، وجميع اللقاحات المحتوية على التهاب الكبد A) باستخدام خطوط الخلايا الجنينية البشرية وهي ملوثة بشدة بالحمض النووي الجنيني البشري الناتج عن عملية التصنيع. يمكن أن تصل المستويات لدى أطفالنا إلى 5 نانوجرام/مل بعد التطعيم، اعتمادًا على عمر الطفل ووزنه وحجم دمه. ومن المعروف أن هذا المستوى ينشط مستقبل Toll-like 9 (TLR9)، والذي يمكن أن يسبب هجمات المناعة الذاتية.

لتوضيح قدرة المناعة الذاتية لكميات صغيرة جدًا من الحمض النووي الجنيني، ضع في اعتبارك ما يلي: يتم تحفيز المخاض عن طريق تراكم الحمض النووي الجنيني للطفل في مجرى دم الأم، مما يؤدي إلى رفض مناعي هائل للطفل. هذا هو العمل.

إنه يعمل على النحو التالي: أجزاء من الحمض النووي الجنيني¹ طفل يبلغ طوله حوالي 300 زوج قاعدي تم العثور عليه في مصل الأم الحامل. عندما تصل إلى تركيز يتراوح بين 0,46 و5,08 نانوغرام/مل، فإنها تؤدي إلى المخاض من خلال آلية TLR9². مستويات الدم المقابلة هي 0,22 نانوجرام/مل و3,12 نانوجرام/مل. تصل مستويات الحمض النووي الجنيني لدى الطفل بعد حقن اللقاحات التي ينتجها الجنين إلى نفس المستوى الذي يؤدي إلى رفض الأم المناعي الذاتي للطفل.

أي شخص يقول إن الحمض النووي الجنيني الذي يلوث لقاحاتنا غير ضار، إما أنه لا يعرف شيئًا عن المناعة والمستقبلات الشبيهة بالتول، أو أنه لا يقول الحقيقة.

إذا كان الحمض النووي الجنيني يمكن أن يؤدي إلى المخاض (رد فعل مناعي ذاتي مرغوب بشكل طبيعي)، فإن نفس المستويات الموجودة في اللقاحات يمكن أن تؤدي إلى مناعة ذاتية لدى الطفل. الحمض النووي الجنيني المجزأ الموجود في اللقاحات متشابه في الحجم، حوالي 215 زوجًا أساسيًا.³

وهذا دليل بيولوجي مباشر على أن ملوثات الحمض النووي الجنيني الموجودة في اللقاحات ليست بكميات غير ضارة. هذا محفز قوي جدًا للالتهابات.

إن إعطاء أجزاء من الحمض النووي الجنيني غير البشري (البدائي) للطفل يمكن أن يولد استجابة مناعية من شأنها أيضًا أن تتهجن مع الحمض النووي للطفل، حيث يمكن أن يحتوي الحمض النووي الملوث على أقسام متداخلة مشابهة جدًا للحمض النووي الخاص بالطفل.

الأطفال الذين يعانون من اضطراب التوحد لديهم أجسام مضادة منتشرة ضد الحمض النووي البشري لا يملكها الأطفال غير المصابين بالتوحد. قد تكون هذه الأجسام المضادة متورطة في هجمات المناعة الذاتية لدى الأطفال المصابين بالتوحد.⁴

أظهرت جامعة ديوك في دراسة أجريت مؤخرًا أنه تم ملاحظة تحسن كبير في السلوك عندما تم علاج الأطفال المصابين باضطراب طيف التوحد بدم الحبل السري الذاتي المخزن لديهم.⁵ ويظهر هذا العلاج بوضوح أن معظم الأطفال المصابين بالتوحد لا يولدون به، إذ لا يمكن علاج الأمراض الوراثية مثل متلازمة داون أو التليف العضلي بالخلايا الجذعية الذاتية. لذلك، من الضروري تحديد واحد أو أكثر من المحفزات البيئية، التي ظهرت إلى العالم حوالي عام 1980، عندما بدأ مرض التوحد في الزيادة، والقضاء عليها أو تقليلها في البيئة.

• هناك علاقة قوية بين ارتفاع معدلات مرض التوحد والتحول من خطوط الخلايا المشتقة من الحيوانات للقاح الحصبة الألمانية إلى خطوط الخلايا البشرية المجهضة في أواخر السبعينيات.⁶
  • في يناير 1979، وافقت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية على تحويل إنتاج فيروس الحصبة الألمانية من خط حيواني (فيروس عالي المرور، HPV-77، ينمو على سبيل المثال في خلايا جنين البط) إلى خط الخلايا الجنينية البشرية WI-38، باستخدام السلالة الفيروسية RA27/ 3.⁷ يستخدم كل من لقاح الحصبة الألمانية أحادي التكافؤ المعتمد مؤخرًا ولقاح النكاف الثلاثي التكافؤ والحصبة والحصبة الألمانية خط الخلايا الجنينية WI-38 لإنتاج جزء لقاح الحصبة الألمانية.
• تم تحديد أقرب نقطة تغيير لسنة ميلاد اضطراب التوحد (AD) في عام 1981 لبيانات كاليفورنيا والولايات المتحدة، وقد سبقها تغيير في عملية التصنيع:
• قبل عام 1980، كان اضطراب طيف التوحد مرضًا نادرًا جدًا وغير معروف تقريبًا. وفقا لبيانات مركز السيطرة على الأمراض، في عام 2014 كان معدل التوحد 1 من كل 59 طفلا، وهي زيادة حادة جدا عن عام 2000، عندما كان المعدل 1 من كل 150. مركز السيطرة على الأمراض: "يقدر إجمالي التكاليف السنوية للأطفال المصابين بالتوحد في الولايات المتحدة بما يتراوح بين 11,5 دولارا. و60,9 مليار دولار (دولار أمريكي 2011)."⁸
• في الآونة الأخيرة، تم التعرف على التكرارات والحذفات الجديدة في ما يصل إلى 10% من اضطرابات طيف التوحد البسيط، مما يدعم العوامل البيئية في علم الوراثة لاضطرابات طيف التوحد[ix].⁹
• يحتوي جزء الحصبة الألمانية من لقاح MMR على ملوثات الحمض النووي الجنيني المشتقة من الإنسان بحوالي 175 نانوغرام، أي أكثر من 10 مرات أعلى من العتبة التي أوصت بها منظمة الصحة العالمية والتي تبلغ 10 نانوغرام لكل جرعة لقاح[x].¹⁰
• لن يحصل أي دواء آخر في السوق على موافقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) دون ملف سمية شامل (تتبع إدارة الغذاء والدواء إرشادات ICH الدولية) -> لم يتم إجراء هذا من قبل صناعة الأدوية لتلوث الحمض النووي في لقاح MMR.
• تحتوي اللقاحات المنتجة باستخدام خطوط الخلايا الجنينية البشرية على حطام خلوي وحمض نووي بشري ملوث، وهو بقايا الحمض النووي البشري، والتي لا يمكن التخلص منها بالكامل أثناء عملية التنقية النهائية للفيروس.¹¹ علاوة على ذلك، لا يتميز الحمض النووي فقط بتسلسله (ATCG)، ولكن أيضًا بتعديله اللاجيني (على سبيل المثال، نمط مثيلة الحمض النووي، وما إلى ذلك). هذه الزخرفة خاصة جدًا بكل نوع، ولهذا السبب سيتم التخلص من الحمض النووي غير البشري من خلال تنشيط TLR9 وما يليه من إنتاج أجسام مضادة ضد الحمض النووي غير البشري، في حين أن هذا لا يحدث بالضرورة مع الحمض النووي البشري الجنيني.

إن حقن أطفالنا بملوثات الحمض النووي الجنيني البشري ينطوي على خطر التسبب في مرضين راسخين:

1. الطفرات الإدخالية: يدمج الحمض النووي البشري الجنيني في الحمض النووي للطفل مما يسبب طفرات. أظهر العلاج الجيني باستخدام إعادة التركيب المتماثل لأجزاء صغيرة أن 1,9 نانوجرام/مل من أجزاء الحمض النووي تدخل بالفعل في جينوم الخلايا الجذعية في 100% من الفئران المحقونة.¹² تصل مستويات شظايا الحمض النووي الجنيني البشري لدى أطفالنا بعد التطعيم بلقاح MMR أو Varivax (الجدري) أو التهاب الكبد الوبائي A إلى مستويات أعلى من 1,9 نانوغرام / مل.
2. أمراض المناعة الذاتية: يحفز الحمض النووي البشري الجنيني جهاز المناعة لدى الطفل لمهاجمة جسمه.

مصدر قلق إضافي: التلوث بالفيروسات القهقرية.

الفيروس القهقري البشري الداخلي المنشأ K (HERVK) هو أحد الملوثات للقاح الحصبة/النكاف/الحصبة الألمانية.¹³

• يمكن إعادة تنشيط HERVK في البشر.¹⁴ وهو يرمز لبروتين (إنتجراز) متخصص في دمج الحمض النووي في الجينوم البشري.
• ارتبطت العديد من أمراض المناعة الذاتية بنشاط HERVK.¹⁵
• وهو جزء من نفس عائلة الفيروسات القهقرية مثل فيروس MMLV المستخدم في دراسة العلاج الجيني، حيث أدى الإدخال الجيني غير المناسب (الطفرات الغزوية) إلى طفرات جسدية إضافية لاحقة وسرطان في 4 من 9 أولاد.¹⁶
• لذلك من الممكن أن يكون جزء جين HERVK الموجود في لقاح MMR نشطًا، ويشفر بروتين الإنزيم المتكامل أو المغلف، وبالتالي لديه القدرة على تحفيز إدخال الجينات، وتعزيز الطفرات الإدراجية والمناعة الذاتية.

إن وجود مستوى عالٍ من الحمض النووي الجنيني والتلوث بفيروس HERVK في لقاح MMR يمثل خطرًا غير مدروس وله آثار ومخاطر هائلة على الصحة الفردية والعامة.

الحل: الضغط على الشركات المصنعة للعودة إلى لقاحات الحصبة الألمانية المشتقة من خطوط الخلايا الحيوانية، كما حدث بنجاح في اليابان:

• استنادًا إلى سلالات تاكاهاشي من فيروس الحصبة الألمانية الحية الموهنة، المنتجة في خلايا كلى الأرانب. وقد تبين مؤخرًا أن جرعة واحدة من هذا اللقاح تحافظ على المناعة لمدة 10 سنوات على الأقل عندما كانت الحصبة الألمانية تحت السيطرة الإقليمية.¹⁷
• يقسم لقاح MMR إلى ثلاثة خيارات تقدم بشكل فردي، كما هو معمول به في اليابان.

يجب تعديل عملية تصنيع لقاح MMR لمعالجة المخاطر المذكورة أعلاه على الجمهور والقضاء عليها.

أشكركم على اهتمامكم. سأكون سعيدًا بالإجابة على أي أسئلة بخصوص ما ورد أعلاه.

تيريزا أ. ديشير ، دكتوراه