كرواتيا

سياسات التطعيم

في كرواتيا، التحصين إلزامي ضد 11 (أحد عشر) مرضًا:

1. فرق
2. المستدمية النزلية من النوع ب
3. إباتيت ب
4. الحصبة
5. طفيلي
6. سعال ديكي
7. شلل الأطفال
8. روزوليا
9. التيتانو
10. مرض السل
11. المكورات الرئوية

ومع جميع المعززات يصل التحصين الكامل إلى حوالي 30 لقاحا. إن لقاح فيروس الورم الحليمي البشري ليس إلزاميًا، ولكن يوصى به بشدة ويتم الإعلان عنه.

يمكن أن يتم تغريم الآباء الذين يختارون عدم تطعيم أطفالهم ما يصل إلى 230 يورو لكل رفض، وفي بعض الأحيان يتعرضون لخطر السجن. قبل الوصول إلى المحكمة، يُنصح الآباء بإجراء استشارة مع أخصائي في علم الأوبئة. علاوة على ذلك، تقوم الخدمات الاجتماعية، التي تتجنبها السلطات الصحية، بالتحقيق مع الوالدين بتهمة التخلي عن الأطفال.

وينص القانون على أربعة إعفاءات طبية، لكن الحصول عليها صعب للغاية:

• عدوى محمومة أثناء الفحص (إعفاء مؤقت)
• ضعف الجهاز المناعي (فيروس نقص المناعة البشرية والسرطان ...)
• حساسية مؤكدة لمكونات اللقاح
• حدث سلبي أثبته التطعيم السابق

قبل التطعيم، لا يتم إجراء اختبارات الحساسية على مكونات اللقاح المختلفة.

مدرسة

في كرواتيا، لا يمكن للأطفال غير المحصنين الالتحاق برياض الأطفال والمدارس التمهيدية والمدارس التمهيدية، لكن يمكنهم الالتحاق بالمدرسة الابتدائية، حيث يعتبر تعليمًا إلزاميًا.

التعليم المنزلي

لا يُسمح حاليًا بالتعليم المنزلي للمواطنين، إلا في حالة الطلاب المصابين بأمراض خطيرة أو إعاقات.

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقعHSLDA.

تقويم التطعيم

لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقعالتعاون الاقتصادي.

الاعتراف والتعويض عن أضرار اللقاحات

في كرواتيا يتم إنكار الآثار الجانبية في الغالب ولا يتم الإبلاغ عنها. لا يوجد قانون أو صندوق تعويضات ويختار معظم الآباء عدم رفع دعوى قضائية.

في كرواتيا، يوجد قانون بشأن التيقظ الدوائي ينص على تحديد وتقييم وفهم ومنع التفاعلات الضارة للمنتج الطبي والإجراءات التي يجب اتخاذها في حالة حدوث مثل هذه التفاعلات. الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية إلزامي. في حالة حدوث رد فعل سلبي تجاه اللقاح، يجب إبلاغ كل من وكالة الأدوية والأجهزة الطبية (فيما يلي: الوكالة) والمعهد الوطني الكرواتي للصحة العامة (فيما يلي: CNIPH).

يجب على أخصائي الرعاية الصحية الإبلاغ عن أي رد فعل سلبي مشتبه به للقاح يتم تسويقه في جمهورية كرواتيا إلى الوكالة واللجنة الوطنية للصحة العامة.

يجب على أخصائي الرعاية الصحية الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية الخطيرة للقاحات إلى الوكالة وCNIPH في غضون 30 يومًا من علمه بها، وبعد ذلك، إذا لزم الأمر، من خلال تقديم تقارير المتابعة. في حالة حدوث ردود فعل سلبية خطيرة تؤدي إلى الوفاة، يجب الإبلاغ عنها عبر الهاتف خلال 24 ساعة من العلم بها.

يُطلب من المتخصصين في الرعاية الصحية الإبلاغ عن جميع ردود الفعل السلبية للقاحات، بغض النظر عن مدى خطورتها أو إمكانية التنبؤ بها، ولكن في الواقع ليس هذا هو الحال.

المنظمات المحلية المؤيدة لحرية الاختيار في المجال العلاجي