ديباكيني ، سانوفي متهم بـ "الخداع المشدد" و "الإصابة غير الطوعية"

ديباكيني ، سانوفي متهم بـ "الخداع المشدد" و "الإصابة غير الطوعية"

المجموعة الصيدلانية الفرنسية سانوفي أعلن إدانته لـ "الخداع المشدد" و "الإصابة غير الطوعية" في حالة تسويق عقار ديباكين المضاد للصرع ، في نهاية التحقيق الذي افتتح في سبتمبر 2016. الجزيء الأساسي ، فالبروات الصوديوم، تم تسويقه منذ عام 1967 تحت العلامة التجارية Depakin من Sanofi ، ولكن أيضًا بعلامات تجارية عامة ، وهو موصوف أيضًا للاضطراب الثنائي القطب ، لكنه يمثل خطرًا كبيرًا على إصابة الجنين إذا أخذته امرأة حامل.

يهدف التحقيق إلى تحديد ما إذا كان هناك واحد مسؤولية شركة المستحضرات الصيدلانية التي تتكون في التزام الصمت عن الأضرار التي قد تترتب على Depakine أثناء الحمل. اتبع التحقيق إجراءً بدأ في مايو 2016 بمبادرة من جمعية لمساعدة آباء الأطفال المصابين بمتلازمة مضادات الاختلاج (Apesac) ، والتي تمثل 4.000 شخص ، نصفهم من الأطفال المرضى.

وقال "هذا عكس للملف" أنا تشارلز جوزيف أودين، محامي أبيساك ، اتصلت به وكالة الصحافة الفرنسية (أ ف ب). وأضاف المحامي "سانوفي تكافح مع موقف الحرمان من المسؤولية الذي يصعب الحفاظ عليه بشكل متزايد." ووفقا له ، قدم حوالي أربعين شخصًا شكوى جنائية في هذه القضية "شديدة الخطورة والتي تؤثر فعليًا على الآلاف من الضحايا".

تدعي مجموعة المستحضرات الصيدلانية من جانبها الوفاء دائما بالتزاماتها المعلوماتية وإلى تحذير السلطات الصحية منذ أوائل الثمانينات من مخاطر تشوه الجنين ومن عام 80 بمخاطر التطور العصبي ، ولكن دون رد فعل فوري من السلطات.

تسببت Depakine ومشتقاته في عيوب خلقية خطيرة من 2.150 إلى 4.100 طفل منذ عام 1967 ، وفقا لتقييم أجرته الوكالة الفرنسية بشأن سلامة الأدوية.


مصدر: https://ilsalvagente.it/2020/02/04/depakine-sanofi-accusata-di-inganno-aggravato-e-lesioni-involontarie/