قضية ريزولين: يُزعم أن شركة وارنر لامبرت (شركة تابعة لشركة فايزر) قد أخفت الآثار الجانبية الخطيرة لتروجليتازون المضاد لمرض السكر. يشتبه في مقتل 66
اندلعت حالة Rezulin (Troglitazone) ، وهو عقار من نوع Warner-Lambert للسكري من النوع 2 ، والذي تم سحبه من الولايات المتحدة في عام 2000 بسبب آثار جانبية حادة في الكبد. وقد نشرت صحيفة Los Angeles Times في مقال في 30 يونيو 2002 ، أن فشل المسؤولون التنفيذيون في شركة وارنر لامبرت في الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية الخطيرة ، والمميتة في بعض الأحيان ، الناتجة عن Rezulin. وتعتقد إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن Rezulin ربما تسبب في 94 حالة من حالات الفشل الكبدي و 66 حالة وفاة. ولكن وفقًا لصحيفة Los Angeles Times ، قد يكون الرقم أعلى من ذلك. في الواقع ، هناك حديث عن 554 حالة وفاة مشتبه بها بعد تناول Troglitazone.
يُزعم أن وارنر لامبرت تلاعب ببيانات التجارب السريرية ، واستبعد آثارًا جانبية أكثر خطورة ، وحاول إقناع الأطباء بعدم ضرر الدواء.
في تقرير عام 1997 أكد وارنر لامبرت أن ريزولين جيد التحمل. كانت نسبة حدوث التوقف عن تناول الدواء بسبب التأثيرات غير المرغوب فيها مماثلة في المرضى الذين عولجوا بدواء وهمي ومع Rezulin (4٪).
في الواقع ، وفقًا للوثائق التي بحوزة لوس أنجلوس تايمز ، فإن حالات التعليق في المجموعة التي عولجت بـ Rezulin كانت تبلغ 38٪ وليس 4٪.
إذا تم تأكيد الادعاءات ضد المديرين التنفيذيين في شركة وارنر لامبرت ، فسنواجه جريمة واسعة النطاق.
في عام 2000 اندمجت شركة Pfizer مع شركة Warner-Lambert.
في مارس 2002 ، اضطرت شركة Pfizer إلى دفع 10 ملايين دولار كتعويض لأسرة شخص متوفى بعد تناول Rezulin.