التزامات لقاحات Covid-19: 20 حقيقة علمية تتحدى الفرضيات

فاتو #1: وجدت دراسة عن تفشي COVID-19 في يوليو 2021 ونشرت في Eurosurveillance أن "حدثت جميع حالات الانتقال بين المرضى والموظفين بين أفراد ملثمين ومُلقحين ، كما حدث في تفشي المرض في فنلندا". يذكر المؤلفون أن الدراسة "يتحدى الفرضية القائلة بأن معدلات التطعيم العالمية المرتفعة تؤدي إلى مناعة القطيع ومنع تفشي COVID-19".¹

فاتو #2: وجدت دراسة أجرتها مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها لتفشي COVID-19 آخر في يوليو 2021 أن 74 بالمائة من الحالات تم تطعيمها بالكامل.²

فاتو #3: وجدت دراسة أجرتها جامعة هارفارد حللت حالات COVID-19 في 68 دولة و 2.947 مقاطعة أمريكية عدم وجود "لا توجد علامات مهمة على انخفاض حالات COVID-19 في ظل وجود نسب أعلى من السكان الملقحين بالكامل ".³

فاتو #4: لقد لاحظت التجارب السريرية عشرات الآلاف من الأشخاص وهي الوحيدة التي تضمنت مجموعة ضابطة والتي تم فيها مراقبة جميع الأشخاص واختبارهم للكشف عن COVID-19 بغض النظر عن حالة التطعيم. ومع ذلك ، لم تجد هذه الدراسات عددًا كافيًا من الوفيات الناجمة عن COVID-19 لقياس فرق كبير في الوفيات بين المرضى الذين تم تطعيمهم وغير الملقحين.^4-7 تنص إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) على ما يلي: "ستكون هناك حاجة إلى المزيد من الأفراد المعرضين لخطر الإصابة بـ COVID-19 ومعدلات هجوم أعلى لتأكيد فعالية اللقاح ضد الوفيات.".^4-7

فاتو #5: أشارت دراسة عن تفشي COVID-19 في يوليو 2021 ونشرت في Eurosurveillance إلى أن 100 ٪ من الحالات الخطيرة والحرجة والقاتلة لـ COVID-19 حدثت في الأفراد الذين تم تطعيمهم.¹

فاتو #6: تُظهر بيانات مراكز مكافحة الأمراض والوقاية منها (CDC) أن التطعيم الجماعي بلقاح COVID-19 لم يكن له تأثير ملموس على معدل الوفيات من COVID-19 في الولايات المتحدة. في الأشهر التسعة التي سبقت إدخال التطعيم الشامل (أبريل 2020 إلى ديسمبر 2020) ، كان هناك ما يقرب من 356.000 حالة وفاة من COVID-19 ، أو 39.500 حالة وفاة شهريًا - بمعدل وفاة 0,120 لكل 1.000 شخص. في الأشهر التسعة التالية لإدخال التطعيم الشامل (من يناير 2021 إلى سبتمبر 2021) ، كان هناك 342.000 حالة وفاة من COVID-19 أو 38.000 حالة وفاة شهريًا - بمعدل وفاة 0,115 لكل 1.000 شخص. في الأشهر الخمسة التالية (من أكتوبر 2021 إلى فبراير 2022) ، كان هناك 249.000 حالة وفاة أخرى من COVID-19 ، أو 49.800 حالة وفاة شهريًا ، بمعدل وفيات 0,151 لكل 1.000 شخص.⁷

فاتو #7: في الدراسة السريرية لشركة فايزر ، لم تكن هناك حالات COVID-19 شديدة لدى الأطفال الذين لم يتلقوا اللقاح.^8-9 في المقابل ، بالنسبة للأطفال الذين تبلغ أعمارهم 5 سنوات أو أكثر ، وجدت الدراسة السريرية لشركة Pfizer للقاح COVID-19 أن اللقاح يسبب تفاعلات جهازية شديدة (من الدرجة 3) تشمل الحمى فوق 39 درجة مئوية ، والقيء الذي يتطلب الترطيب في الوريد ، 24- الإسهال والتعب الشديد ، والصداع الشديد ، وآلام العضلات الشديدة أو آلام المفاصل الشديدة التي تمنع النشاط اليومي.^9-12

فاتو #8: في الدراسة السريرية ، تعرض 1 من 59 إلى 1 من كل 143 طفلًا تم تطعيمهم تتراوح أعمارهم بين 5 إلى 11 عامًا لتفاعلات جهازية شديدة في غضون سبعة أيام من الجرعة الثانية. في المجموعة التي تم تلقيحها ، لوحظت 3 إلى 8 حالات من ردود الفعل الجهازية الخطيرة لكل 10 حالات غير خطيرة من COVID-19 في المجموعة غير الملقحة.⁹

فاتو #9: في الدراسة السريرية ، تعرض 1 من كل 9 مراهقين تم تلقيحهم ممن تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا لتفاعلات جهازية شديدة في غضون سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية. كانت التفاعلات الجهازية الشديدة التي لوحظت في المجموعة الملقحة أكبر 7 مرات من الحالات غير الخطيرة لـ COVID-19 في المجموعة غير الملقحة.^10-12

فاتو #10: وجدت الدراسة السريرية أيضًا أن 1 من بين حوالي 1.100 طفل تم تطعيمهم تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا كان لديهم رد فعل نظامي من الصف الرابع (حمى أعلى من 4 درجة مئوية) بعد الجرعة الأولى التي تتطلب زيارة غرفة الطوارئ والانسحاب من الدراسة.^10-13

حقيقة # 11: لم يكن لدى دراسة فايزر السريرية قوة إحصائية كافية لإثبات أن اللقاح آمن للأطفال دون سن 18 عامًا ، حيث لم تتضمن الدراسة مواضيع كافية لإثبات السلامة (أي أن الدراسة السريرية تضمنت فقط حوالي 2.600 طفل تم تطعيمهم في الفترة بين سن 5 و 15).^9-14 بالمقارنة ، من المعروف أن الوفيات الناجمة عن COVID-19 نادرة عند الأطفال. اعتبارًا من 3 نوفمبر 2021 ، كانت فرصة إصابة شخص يبلغ من العمر 17 عامًا أو أقل بفيروس SARS-CoV-2 والموت من COVID-19 هو 1 من 126.000 أو 0,0008٪.¹⁵

التجارب السريرية للقاح COVID-19 غير كافية لإثبات السلامة عند الأطفال

نظرًا لأن احتمالية إصابة الطفل بـ SARS-CoV-2 والموت من COVID-19 هو 0,0008٪ ، أو 1 من كل 126.000 ، هناك حاجة إلى 126.000 طفل على الأقل لاكتشاف حالة وفاة من COVID-19. لذلك ، يجب أن يكون هناك ما لا يقل عن 126.000 مشارك تم تطعيمهم مسجلين في التجربة السريرية لمقارنة خطر الوفاة من COVID-19 بخطر الوفاة من اللقاحات. ومع ذلك ، شارك فقط حوالي 2.600 طفل تم تلقيحهم في الدراسة السريرية.

حقيقة # 12: نظرًا لأن جميع موضوعات التجارب السريرية تمت ملاحظتها فقط لمدة شهرين إلى ستة أشهر ، فإن السلامة طويلة المدى للقاحات COVID-19 لأي فئة عمرية غير معروفة. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، لا توجد حاليًا بيانات كافية لاستخلاص استنتاجات حول سلامة لقاحات Pfizer و Moderna و Johnson & Johnson في المجموعات السكانية الفرعية مثل الأفراد الحوامل والمرضعات والأفراد الذين يعانون من نقص المناعة.^4-8-16 لقاح فايزر "لم يتم تقييمها لاحتمال تسببها في السرطنة أو السمية الجينية أو ضعف خصوبة الذكور".¹⁷

حقيقة # 13: حددت تقارير مراقبة السلامة مخاطر جسيمة لالتهاب عضلة القلب والتهاب التامور لدى الأفراد الذين تقل أعمارهم عن 40 عامًا ، في غضون سبعة أيام من التطعيم. أبلغت إدارة الغذاء والدواء في الأولاد الذين تتراوح أعمارهم بين 16 و 17 عامًا عن وجود خطر زائد للإصابة بالتهاب عضلة القلب أو التهاب التامور بنسبة 1 من كل 5.000 بعد الجرعة الثانية من لقاح فايزر COVID-19.18 وفي الأولاد الذين تتراوح أعمارهم من 12 إلى 17 عامًا ، ومرة ​​أخرى بعد ثانية جرعة لقاح فايزر COVID-19 ، وجدت دراسة في هونج كونج أن خطر الإصابة بالتهاب عضلة القلب أو التهاب التامور يبلغ 1 من 2.700.19

حقيقة # 14: لقد وجدت الدراسات السريرية أن مناعة اللقاح تنخفض بشكل ملحوظ خلال فترة زمنية قصيرة. على سبيل المثال ، انخفضت فعالية لقاح Pfizer من 8٪ إلى 18٪ في ستة أشهر فقط وانخفضت فعالية لقاح Johnson & Johnson من 25٪ إلى 29٪ في ستة أشهر فقط.^20-21 علاوة على ذلك ، كانت الفعالية المقاسة في التجارب السريرية ضد سلالة ووهان الأصلية ، وليس ضد المتغيرات الجديدة.

حقيقة # 15: في التجارب السريرية ، لم يتم تقييم جرعة ثالثة من لقاح Pfizer أو Moderna أو جرعة ثانية من لقاح Johnson & Johnson من حيث الفعالية ضد المرض ، ولكن تمت ملاحظة تعداد الأجسام المضادة في عدد قليل من الأشخاص الذين تم تلقيحهم لمدة شهر واحد فقط.^18-21-22

حقيقة # 16تحسنت علاجات COVID-19 بشكل ملحوظ منذ بداية الوباء في أوائل عام 2020 ، مما أدى إلى تحسين معدلات البقاء على قيد الحياة في الحالات في المستشفيات.^23-24 في الواقع ، بالنسبة للأشخاص الذين لا يعيشون في دار لرعاية المسنين ، فإن معدل البقاء على قيد الحياة الإجمالي لـ COVID-19 هو 99,8٪ في الولايات المتحدة و 99,999٪ للأطفال على وجه الخصوص.^25-26

حقيقة # 17: بحثت مئات الدراسات في فعالية علاجات مختلفة ، وأكثرها درسًا هي الإيفرمكتين وفيتامين د وهيدروكسي كلوروكين (HCQ) والأجسام المضادة وحيدة النسيلة.^27-30 قد تكون هذه العلاجات مفيدة أيضًا للوقاية (أي الوقاية قبل التعرض أو ما بعد التعرض للعدوى المصحوبة بأعراض COVID-19).^31-35

حقيقة # 18ثبت أن عدوى SARS-CoV-2 السابقة أكثر فعالية في الوقاية من عدوى SARS-CoV-2 من لقاحات COVID-19. تضمنت التجربة السريرية للقاح COVID-19 من شركة Johnson & Johnson أكثر من 2.000 شخص أصيبوا بفيروس SARS-CoV-2 قبل الدراسة. سجلت الدراسة ، التي اختبرت باستمرار الأشخاص غير المطعمين والمُلقحين ، حدوث COVID-19 في المجموعة غير الملقحة بعد 28 يومًا على الأقل من تطعيم الأشخاص الآخرين الذين شملتهم الدراسة. كانت نسبة حدوث COVID-19 للمجموعة غير الملقحة مع عدوى سابقة لـ SARS-CoV-2 0,1 ٪ (2/2.021) ، بينما كان معدل الإصابة بـ COVID-19 من الأشخاص الذين تم تطعيمهم 0,59 ٪ (113 / 19.306). تشير هذه البيانات إلى أن حالات COVID-19 في الأشخاص الذين تم تلقيحهم أعلى 6 مرات من الحالات غير المحصنة المصابة سابقًا بـ SARS-CoV-2.³⁶

حقيقة # 19تشير البيانات المأخوذة من دراسة Johnson & Johnson السريرية أيضًا إلى أن الشخص غير الملقح المصاب سابقًا بفيروس SARS-CoV-2 لديه فرصة بنسبة 99,9٪ للحماية من عدوى جديدة. وتجدر الإشارة إلى أنه اعتبارًا من 1 يوليو 2021 ، تم تسجيل 177,4 مليون إصابة بفيروس SARS-CoV-2 في الولايات المتحدة ، أي ما يعادل 53,8٪ من سكان الولايات المتحدة.^26-36

حقيقة # 20: تحدث العدوى وانتقال فيروس SARS-CoV-2 بمعدلات عالية بين السكان الذين تم تلقيحهم بالكامل ، وتحدث نسبة كبيرة من الحالات الشديدة والحرجة والمميتة لـ COVID-19 في الأفراد الذين تم تطعيمهم بالكامل. تُظهر البيانات الواردة من مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) أن التطعيم الشامل بلقاحات COVID-19 لم يكن له تأثير ملموس على معدل وفيات COVID-19 في الولايات المتحدة. بالإضافة إلى ذلك ، تشير البيانات من التجارب السريرية قصيرة المدى إلى أن 1 من كل 6 إلى 1 من كل 9 أشخاص تتراوح أعمارهم بين 12 و 55 عامًا ممن يتلقون لقاح COVID-19 المستند إلى mRNA يعانون من تفاعلات جهازية شديدة (الدرجة 3).) وليس لديهم أمان طويل الأمد. أجريت دراسات.^13-37 لذلك ، تظهر البيانات العلمية أن التطعيم الإجباري لا يمكن أن يخلق بيئة أكثر أمانًا.

المراجع

1. Shitrit P ، Zuckerman NS ، Mor O ، Gottesman BS ، Chowers M. تفشي Nosocomial الناجم عن متغير دلتا SARS-CoV-2 في مجموعة سكانية عالية التطعيم ، إسرائيل ، يوليو 2021. Euro Surveill. 2021 سبتمبر ؛ 26 (39). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596015/.
2. براون CM و Vostok J و Johnson H و Burns M و Gharpure R و Sami S و Sabo RT و Hall N و Foreman A و Schubert PL و Gallagher GR و Fink T و Madoff LC و Gabriel SB و MacInnis B و Park DJ و Siddle KJ ، Harik V ، Arvidson D ، Brock-Fisher T ، Dunn M ، Kearns A ، Laney AS. اندلاع عدوى السارس- CoV-2 ، بما في ذلك العدوى الخارقة للقاح COVID-19 ، المرتبطة بالتجمعات العامة الكبيرة - مقاطعة بارنستابل ، ماساتشوستس ، يوليو 2021. MMWR Morb Mortal Wkly Rep.2021 6 أغسطس ؛ 70 (31): 1059-62. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm?s_cid=mm7031e2_w.
3. سوبرامانيان إس في ، كومار أ. الزيادات في COVID-19 لا علاقة لها بمستويات التطعيم في 68 دولة و 2947 مقاطعة في الولايات المتحدة. Eur J Epidemiol. 2021 سبتمبر 30: 1-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591202/.
4. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: لقاح COVID-19 الحديث. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 17 ديسمبر 2020. https://www.fda.gov/media/144434/download.
5. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: لقاح Janssen Ad26.COV2.S للوقاية من COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 26 فبراير 2021. الجدول 22: فعالية اللقاح في أول ظهور لـ COVID-19 المتوسطة إلى الشديدة / الحرجة والحادة / الحرجة بما في ذلك الحالات المؤكدة غير المركزية مع ظهور 14 على الأقل أو 28 على الأقل أيام بعد التطعيم ، حسب بلد المشاركة ، مجموعة لكل بروتوكول ، دراسة 3001 ؛ 37. https://www.fda.gov/media/146217/download.
6. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: لقاح Pfizer-BioNTech COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 10 ديسمبر 2020. https://www.fda.gov/media/144245/download.
7. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. واشنطن العاصمة: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. تعقب بيانات COVID: الاتجاهات في عدد حالات COVID-19 والوفيات في الولايات المتحدة التي تم الإبلاغ عنها لمراكز السيطرة على الأمراض ، حسب الولاية / الإقليم ؛ [استشهد 2022 أبريل 2]. https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#trends_totaldeaths.
8. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، مركز التقييم والبحوث البيولوجية (CBER) ، مكتب أبحاث ومراجعة اللقاحات (OVRR). واشنطن العاصمة: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. تعديل ترخيص الاستخدام في حالات الطوارئ (EUA) لمنتج غير معتمد: مذكرة المراجعة ؛ 2021 أبريل 9:23 ، 39. https://www.fda.gov/media/148542/download.
9. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: طلب تعديل EUA للقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 للاستخدام في الأطفال من سن 5 إلى 11 عامًا. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 26 أكتوبر 2021. https://www.fda.gov/media/153447/download.
10. والاس م. تصنيف التوصيات والتقييم والتطوير والتقييم (GRADE): Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. مجموعة عمل لقاحات COVID-19 التابعة للجنة الاستشارية لممارسات التحصين (ACIP). مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. 2021 مايو 12:24 ، 25. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-05-12/03-COVID-Wallace-508.pdf.
11. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. واشنطن العاصمة: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. تصنيف التوصيات والتقييم والتطوير والتقييم (GRADE): لقاح Pfizer-BioNTech COVID-19 للأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و 15 عامًا ؛ [تم الاستشهاد به في 2021 مايو 14]. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recs/grade/covid-19-pfizer-biontech-vaccine-12-15-years.html#table03d.
12. فايزر. نيويورك (نيويورك): صحيفة وقائع شركة Pfizer Inc. لمقدمي الرعاية الصحية الذين يقدمون اللقاح (مقدمو التطعيم) ؛ تمت المراجعة في 2022 في 3 يناير. الجدول 11: فعالية اللقاح - ظهور COVID-19 لأول مرة من 7 أيام بعد الجرعة 2: بدون دليل على العدوى ومع أو بدون دليل على العدوى قبل 7 أيام بعد الجرعة 2 - فترة متابعة معماة خاضعة للتحكم الوهمي ، المراهقون من سن 12 إلى 15 عامًا ، فعالية قابلة للتقييم (7 أيام) من السكان ؛ 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
13. الأطباء من أجل الموافقة المستنيرة. لقاح فايزر COVID-19: بيانات الفعالية والسلامة قصيرة المدى. ديسمبر 2021. https://www.physiciansforinformedconsent.org/COVID-19-vaccines.
14. فايزر. نيويورك (نيويورك): صحيفة وقائع شركة Pfizer Inc. لمقدمي الرعاية الصحية الذين يقدمون اللقاح (مقدمو التطعيم) ؛ مراجعة 2022 يناير 3:48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
15. مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها. واشنطن العاصمة: وزارة الصحة والخدمات الإنسانية الأمريكية. تحديثات أسبوعية عن طريق تحديد الخصائص الديموغرافية والجغرافية: تعداد الوفيات المؤقت لمرض فيروس كورونا (COVID-19) ؛ [تم الاستشهاد به في 2021 نوفمبر 3]. https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/covid_weekly/index.htm#AgeAndSex.
16. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: لقاح Janssen Ad26.COV2.S للوقاية من COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 26 فبراير 2021. https://www.fda.gov/media/146217/download.
17. فايزر. نيويورك (نيويورك): معلق Pfizer Inc. Comirnaty (لقاح COVID-19 ، mRNA) للحقن ، للاستخدام العضلي ؛ مراجعة 2021 Dec. https://www.fda.gov/media/151707/download.
18. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: طلب ترخيص جرعة معززة لـ Comirnaty (لقاح COVID-19 ، مرنا). اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 17 سبتمبر 2021. https://www.fda.gov/media/152176/download.
19. Chua GT و Kwan MYW و Chui CSL و Smith RD و Cheung EC و Tian T و Leung MTY و Tsao SSL و Kan E و Ng WKC و Man Chan VC و Tai SM و Yu TC و Lee KP و Wong JSC و Lin YK و Shek CC، Leung ASY، Chow CK، Li KW، Ma J، Fung WY، Lee D، Ng MY، Wong WHS، Tsang HW، Kwok J، Leung D، Chung KL، Chow CB، Chan GCF، Leung WH، To KKW، Yuen KY ، Lau YL ، Wong ICK ، Ip P. علم الأوبئة لالتهاب عضلة القلب الحاد / التهاب التامور في المراهقين في هونغ كونغ بعد تلقيح Comirnaty. كلين تصيب ديس. 2021 28 نوفمبر: ciab989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849657.
20. Thomas SJ، Moreira ED Jr، Kitchin N، Absalon J، Gurtman A، Lockhart S، Perez JL، Pérez Marc G، Polack FP، Zerbini C، Bailey R، Swanson KA، Xu X، Roychoudhury S، Koury K، Bouguermouh S، كالينا دبليو في ، كوبر دي ، فرينك آر دبليو جونيور ، هاميت إل إل ، توريسي أو ، نيل إتش ، شايفر أ ، أونال إس ، يانغ كيو ، ليبيراتور بي ، تريسنان دي بي ، ماثر إس ، دورميتزر بي آر ، شاهين يو ، جروبر دبليو سي ، يانسن كو ؛ مجموعة التجارب السريرية C4591001. سلامة وفعالية لقاح BNT162b2 mRNA covid-19 خلال 6 أشهر. N Engl J Med.2021 4 نوفمبر ؛ 385 (19): 1761-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525277.
21. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: طلب تعديل EUA لجرعة معززة للقاح Janssen COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 15 أكتوبر 2021. 21 ، 39. https://www.fda.gov/media/153037/download.
22. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: طلب تعديل EUA لجرعة معززة للقاح Moderna COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 14 أكتوبر 2021. https://www.fda.gov/media/152991/download.
23. Horwitz LI، Jones SA، Cerfolio RJ، Francois F، Greco J، Rudy B، Petrilli CM. الاتجاهات في معدلات الوفيات المعدلة حسب المخاطر COVID-19. J Hosp Med.2021 فبراير ؛ 16 (2): 90-2. https://www.journalofhospitalmedicine.com/jhospmed/article/230561/hospital-medicine/trends-covid-19-risk-adjusted-mortality-rates.
24. دينيس جي إم ، ماكغفرن إيه بي ، فولمر إس جي ، ماتين با. تحسين بقاء مرضى الرعاية الحرجة المصابين بمرض الفيروس التاجي 2019 في إنجلترا: دراسة جماعية وطنية ، من مارس إلى يونيو 2020. Crit Care Med.2021 فبراير 1 ؛ 49 (2): 209-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7803441/.
25. يوانيدس ، جي بي إيه. التوفيق بين تقديرات الانتشار العالمي ومعدلات الوفيات الناجمة عن الإصابة بـ COVID- 19: نظرة عامة على التقييمات المنهجية. Eur J Clin Invest. 2021 ؛ 51: e13554. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/eci.13554.
26. الأطباء من أجل الموافقة المستنيرة. COVID-19 - بيان معلومات المرض (DIS). أغسطس 2021. https://physiciansforinformedconsent.org/covid-19/.
27. C19early.com. العلاج المبكر لـ COVID-19: تحليل في الوقت الفعلي لـ 1,298،2022 دراسة ؛ [تم الاستشهاد به في 11 يناير XNUMX]. https://c19early.com/.
28. ريجينيرون. Tarrytown ، (نيويورك): Regeneron Pharmaceuticals، Inc. صحيفة وقائع لمقدمي الرعاية الصحية: ترخيص استخدام الطوارئ (EUA) لـ REGEN-COV (casirivimab و imdevimab) ؛ مراجعة 2021 Dec. https://www.regeneron.com/downloads/treatment-covid19-eua-fact-sheet-for-hcp.pdf.
29. ليلي. إنديانابوليس (في): إيلي ليلي وشركاه. تحييد الأجسام المضادة لـ COVID-19 ؛ [استشهد في 2022 فبراير 9]. https://www.lilly.com/news/media/media-kits/bamlanivimab-covid19.
30. GSK. لندن (المملكة المتحدة): شركة GlaxoSmithKline plc. تعلن شركة GSK و Vir Biotechnology عن اتفاق حكومة الولايات المتحدة لشراء إمدادات إضافية من sotrovimab ، المصرح به للعلاج المبكر لـ COVID-19 ؛ 2022 11 يناير [استشهد في 2022 فبراير 9]. https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-vir-biotechnology-announce-united-states-government-agreement-to-purchase-additional-supply-of-sotrovimab.
31. C19early.com. دراسات COVID-19: إيفرمكتين ؛ [مقتبس من 2022 فبراير 12]. https://c19ivermectin.com.
32. براينت أ ، لوري تا ، دوزويل تي ، فوردهام إيج ، ميتشل إس ، هيل إس آر ، ثام تي سي. Ivermectin للوقاية والعلاج من عدوى COVID-19: مراجعة منهجية ، وتحليل تلوي ، وتحليل متسلسل تجريبي لإبلاغ الإرشادات السريرية. أنا J هناك. 2021 21 يونيو ؛ 28 (4): e434-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248252/.
33. C19early.com. دراسات COVID-19: فيتامين د ؛ [مقتبس من 2022 فبراير 12]. https://c19vitamind.com.
34. Ilie PC، Stefanescu S، Smith L. دور فيتامين د في الوقاية من عدوى فيروس كورونا 2019 والوفيات. Aging Clin Exp Res. 2020 يوليو؛ 32 (7): 1195-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202265/.
35. C19early.com. HCQ لـ COVID-19: تحليل تلوي في الوقت الفعلي لـ 303 دراسة ؛ [تم الاستشهاد به في 2022 يناير 10]. https://hcqmeta.com.
36. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية ، اللجنة الاستشارية لللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة. وثيقة إحاطة FDA: لقاح Janssen Ad26.COV2.S للوقاية من COVID-19. اجتماع اللجنة الاستشارية للقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة: 26 فبراير 2021. الجدول 14: فعالية اللقاح لأول ظهور لـ COVID-19 المعتدلة إلى الشديدة / الحرجة ، بما في ذلك الحالات المؤكدة غير المركزية ، مع ظهور المرض بعد 14 أو 28 يومًا على الأقل بعد التطعيم ، حسب حالة SARS-CoV-2 الأساسية ، لكل مجموعة بروتوكول ؛ 30. https://www.fda.gov/media/146217/download.
37. El Sahly HM، Baden LR، Essink B، Doblecki-Lewis S، Martin JM، Anderson EJ، Campbell TB، Clark J، Jackson LA، Fichtenbaum CJ، Zervos M، Rankin B، Eder F، Feldman G، Kennelly C، Han- Conrad L، Levin M، Neuzil KM، Corey L، Gilbert P، Janes H، Follmann D، Marovich M، Polakowski L، Mascola JR، Ledgerwood JE، Graham BS، August A، Clouting H، Deng W، Han S، Leav B ، مانزو د ، باجون آر ، شودل إف ، توماسيني جي ، تشو إتش ، ميلر جي ؛ مجموعة دراسة COVE. فعالية لقاح mRNA-1273 SARS-CoV-2 عند الانتهاء من مرحلة التعمية. N Engl J Med.2021 4 نوفمبر ؛ 385 (19): 1774-85. ملحق ملحق. 36-7. https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2113017/suppl_file/nejmoa2113017_appendix.pdf.

تمت ترجمة المقال بواسطة الأطباء للموافقة المستنيرة