اللجنة البرلمانية "اليورانيوم المنضب"

اللجنة البرلمانية "اليورانيوم المستنفد"

دقيقة صمت ...

يجب تقديم فرضية ضرورية: لم يتم إنشاء لجنة التحقيق البرلمانية "اليورانيوم المنضب" وفقًا للحساسية الخاصة للحكام الإيطاليين ، ولكنها ولدت في عام 2015 بعد عدد كبير من حالات الجنود الإيطاليين المصابين بأمراض المناعة الذاتية أو الأورام أو المتوفاة.
ومن بين هذه الحالات ، نذكر حالة واحدة فقط من أصل 2800 حالة تورطت فيها وزارة الدفاع والصحة في التسبب في إصابات أو وفيات نتيجة للإدارة الإلزامية الواسعة النطاق والواسعة النطاق للقاحات.

فرانشيسكو رينالديلي ، العريف الأول في الجيش الإيطالي ، جبال الألب من بوتينزا بيتشينا. توفي عام 2008 عن عمر يناهز 25 عامًا. (حكم المحكمة الإدارية لفريولي فينيسيا جوليا)


اللجنة البرلمانية "اليورانيوم المنضب"

بعض الأسئلة التي نطرحها منذ 25 عامًا والتي حصلت في النهاية على إجابة برلمانية:


هل اللقاحات آمنة لأطفالنا؟

اتضح أن سلامة اللقاحات ضرورية وضرورية لأي شخص يريد تطعيم أو تحصين أطفاله ، خاصةً في حالات الالتزام. لا توجد دراسات تؤكد سلامة اللقاحات1.
حددت اللجنة العديد من القضايا التي تشكك جديا في السلامة الفعالة لأي لقاح معتمد للاستخدام العسكري والمدني (وهي نفس اللقاحات) في الأراضي الإيطالية ، بالفعل فقط إذا تم تلقيحها بشكل فردي2.
تتسبب سلامة اللقاحات التي تُعطى في وقت واحد أو دون انتظار الوقت المناسب للتخلص من المواد المساعدة ، والسواغات والملوثات ، في زيادة هائلة في المخاطر المتعلقة بالتطعيم3-4-5. لقد تم استجواب سلامة اللقاحات المتعددة ، على عكس ما تطالب به الطبقة "الطبية - السياسية" حتى الآن ، من قبل اللجنة ، حتى لو كانت قد طلبت اعتماد لقاحات أحادية التكافؤ فقط6-7.
إن أي شكل من أشكال المخاطر المرتبطة بالممارسة الطبية الإلزامية ، خاصة إذا تم تنفيذها على أطفال أصحاء ، لا يمكن ولا يجب إخفاؤه أو إخفاؤه أو التقليل منه ، كما هي العادة المتبعة يوميًا من قبل الدولة والمؤسسات والعاملين الطبيين غير المدربين.


هل هناك اختبارات ما قبل التطعيم لمنع ردود الفعل السلبية؟

هل هناك أي طريقة لمنع حدوث رد فعل سلبي خطير ومعتدل في صحة الطفل؟8-9-10
 حتى الآن ، كانت الردود السلبية ممطرة ، ولا يدعمها شيء وتتخذ قرارًا تعسفيًا11-12-13 من قبل أولئك الذين أرادوا بأي ثمن وضع أسرنا في وضع حرج وغير مريح ، من عدة جوانب. لاحظت اللجنة أهمية اختبارات ما قبل التطعيم السريرية إلى حد اقتراح الإقصاء من التسجيل14 من الأشخاص الذين لا يجتازون هذه الاختبارات ، مما يؤكد عدم كفاية نموذج التاريخ الطبي والموافقة المستنيرة التي أكملها الجيش خلال إدارة التطعيم ، معتقدين أن مجرد تجميع النموذج لا يمكن اعتباره بديلاً عن الفحوصات الصحية التي تطلبها شركات التصنيع اللقاحات.
وبالتالي ، فمن المعقول الاعتقاد بأن تاريخ الطفل لمدة 3 أشهر ، والذي يعتمد بشكل أساسي على الإلمام المحتمل لأمراض المناعة الذاتية أو انخفاضات المناعة أو أي أمراض قد تكون عامل خطر للتطعيم ، ليس قريبًا بما فيه الكفاية.15.
لكن في الأساس ، لا توجد اختبارات ما قبل التطعيم التي اقترحتها شركات الأدوية ، لحكومتنا ولأغلب ممثليها.


هل هناك ردود فعل سلبية خطيرة للقاحات؟

تلاحظ اللجنة ما كنا جميعا نصرخ لسنوات. الإجابة الأكثر صدقًا التي يجب على المؤسسات تقديمها هي: "نحن لا نعرف لأننا لا نراقب"16-17-18 وليس فقط "نحن نعرقل التقارير التلقائية بكل طريقة".
هناك العديد من حالات الأسر التي دمرها حدث ضار خطير بعد التطعيم19-20-21 وليس الجميع قد أدرك الأضرار التي لحقت أطفالهم. بالنسبة إلى هذه العائلات ، فهي ليست مجرد اعتراف اقتصادي بالفساد ، وإن كان مفيدًا في مواقف مختلفة ، بل هي اعتراف بالحقيقة والعدالة ؛ الاعتراف بالذنب من قبل الطبقة الطبية والسياسية التي تنكر الأدلة.
لم يتم إطلاع العديد من هذه الأسر على مخاطر / فائدة ممارسة التطعيم من قبل طبيب الأطفال أو حتى من قبل الطبيب الذي قام بالتطعيم. يتم استرداد المعلومات على شبكة الإنترنت وفي الكتب ، بالطبع! ولكن تقع على عاتق منظمة أطباء ، ومهمة محددة لأي طبيب يعرف نفسه على هذا النحو ، للتأكد من أن المريض على الأقل يدرك المخاطر التي يتعرض لها من خلال الخضوع لممارسة طبية.
القضية أخطر بكثير مما تعتقد. وقد أبرزت اللجنة الميل لرصد ردود الفعل السلبية في غضون فترة قصيرة جدا بعد التطعيم22بالاقتران مع هذا السبب ، فإن التردد العالي لردود الفعل السلبية المباشرة مقارنةً بالأمراض طويلة الأجل النادرة جدًا ، معلنًا بأية مصطلحات غير مؤكدة أن ردود الفعل السلبية غير خطيرة ، ولكن ليس لهذا السبب غير خطيرة ، لا يتم تقديرها بشكل كبير.
ليس من المقبول أن يتم حرمان الإنسان من حقوق الإنسان في دولة تعرف نفسها على أنها حقوق حضارية. ليس هذا كثيرًا بالنسبة للالتزام الذي يضر بحرية الفرد ، كما هو الحال بالنسبة للافتقار إلى الاعتراف وعدم دعم الأشخاص الذين أصيبوا بأمراض خطيرة في أعقاب ممارسة موصى بها بشدة ، واليوم ، مرة أخرى ممارسة إلزامية.


هل يؤثر عدد اللقاحات التي تدار على صحة أطفالنا؟

لقد فرضوا إلزامًا على 9 لقاحات على الأقل حتى يتم قبول أطفالنا في رياض الأطفال ومدارس الحضانة ، مشددًا على أن الشخص المحصن يفي بالتطعيم ... عادة ، وعلى أي حال في حدود توافر الخدمة الصحية الوطنية ، مع لقاحات أحادية المكونة أو مجتمعة يوجد فيها المستضد للأمراض المعدية التي يوجد فيها التطعيم.
وإذا تركنا جانباً السخرية التي لا تتوافرها اللقاحات في تركيبة مكون واحد ، وفي التركيبات المشتركة لا تستبعد دائمًا المرض الذي حدث بالفعل من أجله التحصين الطبيعي ، فإننا نلقي الضوء على الضرر.
في الأشهر الأخيرة أخبرتنا وسائل الإعلام وكررت أنه لا يوجد خطر إذا تم تحصين طفل تم تحصينه طبيعياً لهذا المرض نفسه. تدحض اللجنة بوحشية هذا الادعاء بالقول:
"... لمتابعة سلامة إدارة اللقاحات ، بهدف القضاء أو على الأقل الحد الأقصى لخطر الآثار السلبية بعد استخدام اللقاحات بجرعات متعددة ، توصي باستخدام لقاحات وحيدة الجرعة ، بالنظر إلى احتمال ملموس بأن الجيش ، في سن البلوغ ، تم تحصينه بالفعل ضد بعض المستضدات الموجودة في اللقاحات بجرعات متعددة. "
"لا يزال من المستحسن الانتباه بشكل خاص إلى تاريخ ما قبل التطعيم والاختبارات التي تعتبر ضرورية في الحالات المشكوك فيها أو لأي تطعيم سابق."
بالنسبة لأطفالنا ، لا توجد إمكانية لإيجاد لقاحات أحادية العنصر فحسب ، ولكن لا توجد أيضًا إمكانية لإجراء اختبارات على الأجسام المضادة للتحقق من التطعيم السابق.


هل يمكن أن يسبب اللقاح مرض التوحد؟

نظرًا للمسألة الحساسة ، نعتقد أنه من الصحيح الإبلاغ ببساطة عما كتبته المفوضية وترك الاستنتاجات للفرد:
أظهرت الدراسات العلمية أن التأثيرات السمية للألمنيوم 27 بكميات أقل بكثير من تلك المذكورة أعلاه. في هذا الصدد ، يرجى الرجوع إلى الدراسة التالية المنشورة في مجلة Toxicol 2014 ؛ 2014: 491316. Doi: 10.1155 / 2014/491316. Epub 2014 أكتوبر 2 ، بعنوان "إنتروبيا التي يسببها الألومنيوم في النظم البيولوجية: الآثار المترتبة على الأمراض العصبية" من قبل CA CA للآخرين. توضح الدراسة أيضًا: "يشكل الألومنيوم مجمعات سامة مع عناصر أخرى ، مثل الفلور ، ويتفاعل سلبًا مع الزئبق والرصاص والغليفوسات. آل له تأثير سلبي على الجهاز العصبي المركزي في جميع الأنواع التي تمت دراستها ، بما في ذلك البشر. AL له تأثير سلبي على الجهاز العصبي المركزي في جميع الأنواع التي تمت دراستها ، بما في ذلك البشر ". علاوة على ذلك ، ووفقًا للنتائج التي توصلت إليها اللجنة في قراءة الملفات التي قدمتها شركات الأدوية ، يوضح أن البشر يتعرضون بشكل متزايد للألمنيوم من مصادر مختلفة بما في ذلك اللقاحات. نشير أيضًا إلى الدراسة التي نشرت في مجلة العناصر النزرة في الطب والبيولوجيا في المجلد 46 ، في مارس 2018 ، على الصفحات 76-82 ، بعنوان: "الألومنيوم في أنسجة المخ في مرض التوحد" بقلم ماثيو مولدا ، دوركاس عمر ، أندرو كينجك ، كريستوفر Exley28 ، بشأن وجود الألومنيوم في أنسجة المخ للأطفال الذين يعانون من الأمراض العصبية. وجدت الدراسة أن "... محتوى الألومنيوم في أنسجة المخ في الأشخاص المصابين بالتوحد كان مرتفعًا باستمرار. كان متوسط ​​محتوى الألومنيوم (الانحراف المعياري) لكل الأفراد الخمسة لكل فصوص 5 (3,82) ، 5,42 (2,30) ، 2,00 (2,79) و 4,05 ( 3,82) ميكروغرام / غرام الوزن الجاف للفصوص القذالي ، الأمامي ، الصدغي والجدار على التوالي. هذه هي بعض من أعلى القيم للألمنيوم في أنسجة المخ البشري [حتى الآن] التي تم تسجيلها ويتعين على المرء أن يتساءل لماذا ، على سبيل المثال ، سيكون محتوى الألمونيوم في الفص القذالي لطفل يبلغ من العمر 5,17 عامًا 15 (8,74) ميكروغرام / غرام الوزن الجاف .... ". على الرغم من أن اللجنة تدرك حقيقة أن ردود الفعل السلبية تختلف بين البالغين والأطفال ، إلا أنها ترى أنه من المناسب عدم التقليل من المقدار الكلي للألمنيوم المستخدم في الجيش في الوقاية الكاملة من اللقاح ، حيث إن لدى البالغين أكبر درجة من تطور الجهاز المناعي والجهاز العصبي. في وقت التطعيم ، والأشكال المحتملة من المناعة الذاتية الفسيولوجية ، يمكنهم تفضيل تحفيز تفاعلات النوع التكاثري اللمفاوي وأمراض المناعة الذاتية ، كما هو مبين في قائمة الآثار غير المرغوب فيها ، وردود الفعل السلبية وموانع ، الواردة في أوراق البيانات التقنية التي أعدتها شركات الأدوية.
نظرًا لأن العديد من اللقاحات المستخدمة يتم إنتاجها باستخدام ثقافات الخلايا والحيوان (أجنة الدجاج) أو الإنسان (أنسجة الجنين وخطوط الخلايا) والأنسجة ، فإن هذا التلوث يشكل مخاطر جسيمة على صحة الإنسان ، لأنه قد يكون مسؤولاً عن تفاعلات المناعة الذاتية ضد الحمض النووي الإنسان. على وجه الخصوص ، من المناسب أن نتذكر الدراسة من thiole "العلاقة الوبائية والجزيئية بين تصنيع اللقاحات وانتشار اضطراب طيف التوحد" بواسطة Deisher TA et al. Issue Law Med. 2015 ، الذي قرأنا في استنتاجاته: "تحتوي اللقاحات المنتجة في خطوط خلايا الجنين البشري على مستويات غير مقبولة من ملوثات شظايا الحمض النووي للجنين. يحتوي الجينوم البشري بشكل طبيعي على مناطق عرضة لتكوين كسر حبلا مضاعف وطفرات الحمض النووي. خلقت "صدمة ويكفيلد" تجربة طبيعية يمكن أن تثبت وجود علاقة سببية بين اللقاحات المصنعة من خطوط خلايا الجنين وانتشار ASD "36. تلاحظ اللجنة أن الدراسة هي نتيجة للتحاليل المخبرية التي أجريت على لقاح مدرج في قائمة الوثائق التي قدمتها AIFA ، ولكن لم يرد ذكر لهذا المكون.


في الختام

من بين الصفحات المختلفة للتقرير ، والتي تستحق القراءة الكاملة للملحق 1 ، هناك إخفاء أو ممارسة طبية سيئة أو نقص كلي أو جزئي في الحس السليم في ممارسة التطعيم. الشيء الأكثر إثارة للفزع هو الغياب التام للتواصل من وسائل الإعلام ، باستثناء الحالات النادرة جدًا ، لنشر التقرير النهائي ومحتواه ، مع حذف الجزء المتعلق باللقاحات بشكل فعال.



الأسئلة التي يطرحها Corvelva ووالدا البندقية منذ 25 عامًا هي نفسها التي طرحها أعضاء اللجنة على أنفسهم. نأمل ألا نضطر إلى الانتظار 25 عامًا أخرى حتى يتم تطبيق المبدأ الوقائي.




  1. «(...) أحاطت اللجنة علماً مبدئياً بعدم وجود أي دراسة علمية في الأدبيات التي تهدف إلى تقييم مدى تحمل الكمية الإجمالية لمكونات اللقاح فيما يتعلق بالمواد المساعدة والمواد الحافظة والمستضدات والمواد المسببة للحساسية والسواغات والملوثات، وكذلك فيما يتعلق إلى العواقب من حيث فرط الحساسية وردود الفعل السلبية التي أعلنتها بالفعل الصناعات التحويلية لكل لقاح على حدة" (صفحة 164)
  2. «إن اللقاحات الفردية التي تدار للجيش ، والتي نتذكر أنها هي نفسها التي أذن بها AIFA للقطاع المدني ، تحتوي على مواد مساعدة ومواد حافظة وملوثات ، في حدود تراخيص التسويق الفردي. عندما يؤذن دواء ، فإنه يؤخذ بعين الاعتبار بشكل فردي ، والمعلمات ، وكذلك المعايير ، لتحديد العتبة التي يصبح المكون بعدها سامة ، تتحدد من خلال حقيقة أن الدواء يؤخذ وحده. ومع ذلك ، في هذه الحالة ، نواجه إدارة تقويم لقاح للوقاية الوقائية ، وليس تطعيمًا واحدًا ، وبالتالي تضاف الأدوية ومكوناتها. يعد التحقق من أن هذا المبلغ لا يزال يحترم عتبات اللقاح الفردي أمرًا أساسيًا ، لأنه إذا لم يكن الأمر كذلك ، فإن الجيش سيتعرض لمخاطر لا لزوم لها من كبت المناعة وردود الفعل السلبية (التي تسببها المكونات الأجنبية للمبدأ النشط والمبدأ النشط نفسه) »(صفحة 156)
  3. «من الحسابات التي أجرتها اللجنة ، تبيَّن أن كمية الملوثات المأخوذة (المحسوبة كمواد مساعدة + ملوثات + سواغ) تتراوح بين 8,32 و 8,42 غرام في نهاية العلاج الوقائي. ومع ذلك ، فإن هذه القيمة يتم التقليل من قيمتها لأن الملوثات البيولوجية - مثل الفيروسات والبكتيريا والميكوبلازما والميكروباتريا ، وكذلك الحمض النووي الجنيني البشري والحمض النووي DNA - التي تأتي من أنسجة زراعة اللقاحات لم يتم اختبارها 34. في هذا الصدد ، في المقالة الموجودة بالفعل في وثائق اللجنة (تحقيقات جديدة لمراقبة الجودة بشأن اللقاحات: التلوث الجزئي والنانوي) توجد صورة لتلوث لقاح بالخلايا البشرية / الحيوانية من الأنسجة المستنبتة "(صفحة 164)
  4. "(...) تتجاوز الكمية التراكمية لمختلف مكونات اللقاحات الحد المسموح به للترخيص التسويقي للقاح الفردي (...)" (صفحة 152)
  5. "في ضوء ما ظهر في الوثائق ، ترى اللجنة الحاجة إلى استخدام المزيد من اللقاحات النقية ، بحيث يندرج الحد الأقصى للمكونات بالكميات التراكمية ضمن الحد المسموح به للعنصر الفردي لكل لقاح ، في المصطلحات التي تدرس بها البادري إلى MA قد اعترفت بها MAs بأنها غير خطرة على الصحة "(صفحة 153)
  6. "من تحليل نشرات المعلومات ، يتبين أن اللقاحات التي تحتوي على نسبة عالية من المكونات من الناحية الكمية ، ولكن أيضًا مع مجموعة متنوعة من المكونات الأجنبية ، تظهر المزيد من ردود الفعل السلبية" (صفحة 137).
  7. "لقد وجدت اللجنة أن وصفة اللقاح الأحادي التكافؤ والجرعة الواحدة ، بصرف النظر عن اللقاحين MPR و TDP التوافقيين ، يبدو أنها تُحترم. للأسباب التي تم التعبير عنها بالفعل في التقرير المؤقت ، والتي تم تكرارها في الفقرات أعلاه ، يتوافق أيضًا العرض المفرد بجرعة واحدة مع الأخرين مع المبدأ التحوطي "(صفحة 184).
  8. "كما يتضح من الجدول أعلاه ، بدلاً من تقييم مدى تحمل كل عنصر على حدة ، قد يكون اختيار إجراء تقييم شامل لتحمل اللقاح المراد إدارته عمليًا. هذا من شأنه أن يبرز أيضًا احتمال عدم تحمل أو فرط الحساسية لمسببات الحساسية جنبًا إلى جنب "(صفحة 172)
  9. "لتأكيد الحاجة إلى اعتماد احتياطات لردود الفعل السلبية ، لوحظ أخيرًا أن شركات الأدوية تتطلب اختبارات وتحققات أكبر نسبيًا ، وكلما احتوت على مكونات لا علاقة لها بالمبدأ النشط" (صفحة 184)
  10. "ولتحقيق هذه الغاية ، تقترح اللجنة أن يؤخذ اللقاح كله في الاعتبار في منهجية تقييم فرط الحساسية بدلاً من المكون الفردي من أجل التحقق من آثار إعطاء الدواء الذي تم النظر فيه بالكامل. يمكن إجراء تقييم لفرط الحساسية للدواء كله قياسًا على ذلك فيما يتعلق بعدم تحمل الطعام ، ودراسة تفاعل اللمفاويات على دم اللقاح ، (...) "(صفحة 184)
  11. "هناك 22 مؤشرًا لإجراء اختبارات ما قبل التطعيم تهدف إلى استبعاد وجود أي حالات للاكتئاب المناعي ، 7 تلك التي تتطلب التقييم الوقائي لكفاءة أو عدم كفاءة الجهاز المناعي ، 3 تلك التي تشير إلى الحاجة إلى استبعاد أمراض المناعة الذاتية ، 9 أمراض أورام و 11 أسباب تتطلب تحليلًا حقيقيًا لنقص المناعة المحتمل "(صفحة 168)
  12. "(...) فرط الحساسية المشار إليه في ملفات التسجيل والملحقات الفنية للقاحات ، حتى لو تم النظر فيها بشكل فردي فقط ، تؤكد الحاجة إلى تحليلات ما قبل التطعيم" (صفحة 152)
  13. "على جميع اللقاحات التي تم تحليلها وإدراجها في الوقاية من اللقاح العسكري ، بالإضافة إلى العنصر النشط من اللقاح ، هناك 81 عنصرًا يتوقع تقييم الحساسية أو الحساسية" (صفحة 168)
  14. "ثانياً ، تصر اللجنة على الحاجة إلى الحد من المخاطر بسبب إجراءات الإدارة ، شريطة أن يتم تكليفهم بالهيكل الصحي الوطني وأنه في وقت التسجيل ، يتم استبعاد الجنود الذين يفشلون في اختبارات ما قبل التطعيم. يجب أن تكشف هذه الاختبارات عن أي تغييرات في الجهاز المناعي وفرط الحساسية "(صفحة 153)
  15. "على وجه الخصوص ، تطلب شركات الأدوية تطبيق الاحتياطات المناسبة لاستخدام اللقاح ، ومن بين أمور أخرى ، التحقق من الحالة الصحية للقاح اللقاح وغياب الأمراض المذكورة أدناه في وقت التطعيم" (ص. 166 وما بعده)
  16. «في ضوء العناصر التي تم جمعها ، تؤكد اللجنة أن هناك ارتباطًا ذا دلالة إحصائية بين أمراض الأورام والتكاثر اللمفاوي وأمراض أخرى (مثل أمراض المناعة الذاتية) ، وإعطاء اللقاحات وفقًا للوقاية العسكرية من التطعيم. وتعتبر اللجنة أنه لا يمكنها استبعاد العلاقة السببية ". (صفحة 154)

  17. "إن ردود الفعل السلبية المشار إليها في ملفات التسجيل والملحقات الفنية للقاحات ، حتى لو تم النظر فيها بشكل فردي ، تؤكد الحاجة إلى تقييم مخاطر شخصي بشأن الوقاية من اللقاح والحاجة إلى مراقبة دورية طويلة الأجل لكل فرد تم تلقيحه." (صفحة 152) )
  18. "على الرغم من أن اللجنة تدرك حقيقة أن ردود الفعل السلبية تختلف بين البالغين والأطفال ، إلا أنها ترى أنه من المناسب عدم التقليل من المقدار الكلي للألمنيوم الذي يتم إدارته للجيش في جميع مراحل الوقاية من اللقاح بأكمله ، نظرًا لأن لدى البالغين أكبر درجة من تطور الجهاز المناعي و العصبي في وقت التطعيم ، والأشكال المحتملة من المناعة الذاتية الفسيولوجية ، يمكن أن تفضي إلى تحفيز ردود الفعل من النوع اللمفاوي التكاثري وأمراض المناعة الذاتية ، كما هو مبين في قائمة الآثار غير المرغوب فيها ، وردود الفعل السلبية وموانع ، الواردة في الأوراق الفنية التي طورتها شركات الأدوية . في هذا الصدد ، انظر الفقرة المحددة الآثار غير المرغوب فيها وردود الفعل السلبية وموانع من هذا التقرير. "(صفحة 158)
  19. «كما تم التوضيح بالفعل في التقرير المؤقت لشهر يوليو ، فإن التطعيم ينطوي على مخاطر من حيث مشاكل كبت المناعة ، فرط المناعة ، المناعة الذاتية وفرط الحساسية. تم تأكيد هذا الادعاء من خلال تحليل وثائق اللقاح العامة ، مثل منشورات الطرود وأوراق البيانات (انظر النقطة 4.4 من SPC التي قدمتها AIFA) ، على النحو الموجز في الجدول أدناه. "(صفحة 166)
  20. «من تحليل الآثار غير المرغوب فيها ، وردود الفعل السلبية وموانع ، ظهرت معلومات مهمة. في المجموع ، بلغت ردود الفعل التي شملتها الدراسة 240 جيدًا ، مع تردد يتراوح بين 10 ٪ إلى "تردد غير معروف". "(صفحة 172)
  21. "تجدر الإشارة أيضًا إلى أن البيانات المرسلة من قِبل الشركات المُصنّعة تُظهر إشارة إلى سلسلة من أمراض المناعة الذاتية (المشار إليها بالخط العريض ومع وجود علامة نجمية في الجدول) كتأثيرات غير مرغوب فيها أو ردود فعل سلبية على التطعيم." (الصفحة 183)
  22. "يجب التأكيد على أن مراقبة ردود الفعل السلبية تتم في فترة محدودة للغاية بعد التطعيم ، وهذا هو السبب في أن ردود الفعل السلبية الفورية أكثر تواتراً بكثير ، في حين أن ردود الفعل النادرة مرتبطة بالأمراض على المدى الطويل والتي تتطلب عينة من عدد كبير جدًا من السكان ، غالبًا لا يتم الوصول إليه في مرحلة التصريح بالتسويق. لهذا السبب ، يتم التقليل بشكل كبير من ردود الفعل السلبية غير الحادة. "(الصفحات 183-184)

اللجنة النيابية "اليورانيوم المنضب" دقيقة صمت... يجب وضع فرضية ضرورية: لم يتم إنشاء لجنة التحقيق البرلمانية بشأن "اليورانيوم المنضب" بسبب الحساسية الخاصة للحكومات الإيطالية، ولكنها ولدت في عام 2015 بعد عدد كبير من حالات الجنود الإيطاليين المصابين بأمراض المناعة الذاتية أو الأورام أو المتوفين. من بينها، نتذكر حالة واحدة فقط من بين 2800 حالة تورطت فيها وزارتا الدفاع والصحة لتسببهما في إصابات أو وفيات بسبب الإدارة الإجبارية للقاحات قريبة جدًا من بعضها البعض وعلى نطاق واسع. فرانشيسكو رينالديللي، عريف في الجيش الإيطالي، جبال الألب في بوتنزا بيتشينا. توفي عام 2008 عن عمر 25 عامًا فقط. (حكم المحكمة الإدارية في فريولي فينيتسيا جوليا) اللجنة البرلمانية "اليورانيوم المنضب" بعض الأسئلة التي نطرحها منذ 25 عامًا والتي حصلت أخيرًا على إجابة برلمانية: (رابط التقرير النهائي) هل اللقاحات آمنة لبشرتنا؟ أطفال؟ تبدو سلامة التطعيمات بمثابة ضمانة ضرورية وأساسية لكل من يرغب في التطعيم أو تطعيم طفله، خاصة في حالات الالتزام. لا توجد دراسات تؤكد سلامة اللقاحات 1. حددت اللجنة عدة قضايا تلقي بظلال من الشك الجدي على السلامة الفعلية لأي لقاح معتمد للاستخدام العسكري والمدني (هما نفس اللقاحات) في الأراضي الإيطالية، حتى لو تم تطعيمه بشكل فردي 2 إن سلامة اللقاحات التي يتم إعطاؤها في وقت واحد أو دون انتظار الأوقات اللازمة للتخلص من المواد المساعدة والسواغات والملوثات تؤدي إلى زيادة هائلة في المخاطر المرتبطة بالتطعيم 3-4-5. لقد شككت اللجنة في سلامة اللقاحات المتعددة، على عكس ما تم الحفاظ عليه حتى الآن من قبل الطبقة "الطبية السياسية"، حتى أنها ذهبت إلى حد المطالبة باعتماد اللقاحات الأحادية التكافؤ فقط6-7. إن المخاطر المرتبطة بممارسة العلاج الطبي الإلزامي، خاصة إذا تم إجراؤها على أطفال أصحاء، لا يمكن ولا يجوز إخفاؤها أو إخفاؤها أو التقليل منها، كما هي الممارسة التي تتبعها الدولة والمؤسسات والعاملون الطبيون المتلقين يوميا. هل هناك اختبارات ما قبل التطعيم لمنع ردود الفعل السلبية؟ هل هناك طريقة لمنع حدوث رد فعل سلبي خطير ومعتدل لدى طفل سليم؟ 8-9-10 حتى الآن، انهالت الردود السلبية، غير المدعومة بأي شيء، والتي تم اتخاذ قرار بشأنها بشكل تعسفي 11-12-13 من قبل أولئك الذين أرادوا وضع عائلاتنا في موقف صعب. جميع التكاليف في وضع حرج وغير مريح، في مختلف النواحي. لاحظت اللجنة أهمية اختبارات ما قبل التطعيم السريرية إلى درجة اقتراح استبعاد الأشخاص الذين لا يجتازون هذه الاختبارات من التجنيد، مما يؤكد عدم كفاية استمارة التسجيل وحدها والموافقة المستنيرة التي أكملها الجندي المعني. من ناحية إدارة التطعيم، اعتقادا منهم أن مجرد ملء الاستمارة لا يمكن اعتباره بديلا عن الفحوصات الصحية التي تطلبها الشركات المصنعة للقاح، وبالتالي فمن المعقول الاعتقاد بأن التاريخ الطبي لطفل عمره 14 أشهر، على أساس بشكل رئيسي على التاريخ العائلي المحتمل لأمراض المناعة الذاتية، أو الاكتئاب المناعي أو أي مرض يمكن أن يكون عامل خطر للتطعيم، لا يكفي على الإطلاق 3. ولكن في نهاية المطاف، فإن اختبارات ما قبل التطعيم التي تقترحها شركات الأدوية، لحكومتنا وللحكومة غالبية ممثليها، وهم غير موجودين. هل هناك ردود فعل سلبية خطيرة للقاحات؟ تلاحظ اللجنة ما كنا نصرخ به جميعًا منذ سنوات. الجواب الأكثر صدقاً الذي يجب على المؤسسات تقديمه هو: "لا نعرف لأننا لا نراقب" 16-17-18 وليس فقط "نحن نعوق التغطية الصحفية التلقائية بكل الطرق". هناك حالات كثيرة جداً لأسر مدمرة. بسبب حدث سلبي خطير بعد التطعيم 19-20-21 ولم يلاحظ الجميع الأضرار التي لحقت بأطفالهم. بالنسبة لهذه العائلات، لا يعد هذا مجرد اعتراف اقتصادي تافه، رغم أنه مفيد في مواقف مختلفة، ولكنه اعتراف بالحقيقة والعدالة؛ الاعتراف بالذنب من قبل الطبقة الطبية والسياسية التي تنفي الأدلة، ولم يتم إعلام العديد من هذه العائلات بشكل كافٍ حول مخاطر / فائدة ممارسة التطعيم من قبل طبيب الأطفال أو حتى من قبل طبيب التطعيم. يمكن العثور على المعلومات على الإنترنت وفي الكتب بالطبع! ولكن من مسؤولية نقابة الأطباء، وهي مهمة محددة لأي طبيب يعرف نفسه على هذا النحو، أن يتأكد من أن مريضه على الأقل على بينة من المخاطر التي يتعرض لها من خلال ممارسة الطب. والمسألة أخطر بكثير من ذلك مهما كان الأمر. كنت أعتقد. وقد سلطت اللجنة الضوء على الميل إلى رصد التفاعلات الضائرة في فترة قصيرة جدًا بعد التطعيم، وربطت هذا السبب بزيادة تواتر التفاعلات الضائرة الفورية مقارنة بالأمراض طويلة المدى والتي تعتبر بالتالي نادرة، معلنة بعبارات لا لبس فيها أن الأعراض غير الحادة إن ردود الفعل السلبية، ولكن ليس لهذا السبب ليست خطيرة، هي أقل من تقديراتها إلى حد كبير. فمن غير المقبول أن يتم حرمان الإنسان من حقوقه الأساسية في دولة تعرف نفسها بأنها متحضرة. ليس بسبب التزام يقوض حرية الفرد، بل بسبب عدم الاعتراف والدعم للأشخاص الذين أصيبوا بأمراض خطيرة بعد ممارسة موصى بها بشدة، والتي أصبحت اليوم إلزامية مرة أخرى. هل يؤثر عدد اللقاحات التي تدار على صحة أطفالنا؟ لقد فرضوا علينا التزامًا بـ 9 لقاحات على الأقل حتى يتم قبول أطفالنا في دور الحضانة والحضانة، مشددين على أن الشخص المحصن يفي بواجب التطعيم...، كقاعدة وفي كل الأحوال في حدود توفرها. من الخدمة الصحية الوطنية، مع اللقاحات في تركيبة مكون واحد أو تركيبة مركبة حيث يكون المستضد للأمراض المعدية التي يوجد تحصين ضدها غائبا. وبغض النظر عن النكتة القائلة بأن اللقاحات في تركيبة مكون واحد غير متوفرة وفي التركيبة المركبة لا تتوفر نستبعد دائمًا المرض الذي هو موجود بالفعل بمجرد حدوث التحصين الطبيعي، فإننا نسلط الضوء على الضرر. في الأشهر الأخيرة، أخبرتنا وسائل الإعلام مرارًا وتكرارًا أنه لا يوجد خطر إذا تم تطعيم طفل محصن بشكل طبيعي لنفس المرض. مرض. تدحض اللجنة هذه الفرضية بقسوة بالقول: "... لمتابعة سلامة إعطاء اللقاحات، بهدف القضاء على مخاطر الآثار السلبية الناجمة عن استخدام اللقاحات بجرعات متعددة أو على الأقل تعظيمها إلى الحد الأقصى، فإنها توصي استخدام اللقاحات ذات الجرعة الواحدة، نظرًا للاحتمال الملموس بأن الجندي، نظرًا لعمره البالغ، قد تم تحصينه بالفعل ضد بعض المستضدات الموجودة في اللقاحات متعددة الجرعات. "الحالات المشكوك فيها أو التحصين السابق المحتمل." لا توجد إمكانية للعثور على لقاحات أحادية المكون، ولكن لا توجد حتى إمكانية إجراء اختبارات الأجسام المضادة الموصوفة للتحقق من التحصينات السابقة. هل يمكن أن يسبب اللقاح مرض التوحد؟ ونظرًا للموضوع الحساس، نعتقد أنه من الصحيح مجرد الإبلاغ عما كتبته اللجنة وترك الاستنتاجات للفرد: لقد أثبتت الدراسات العلمية التأثيرات السمية العصبية للألمنيوم 27 بكميات أقل بكثير من تلك المذكورة أعلاه. وفي هذا الصدد نشير إلى الدراسة التالية المنشورة في مجلة توكسيكول 2014;2014:491316. دوى: 10.1155/2014/491316. Epub 2014 2 أكتوبر، بعنوان "الإنتروبيا الناجمة عن الألومنيوم في النظم البيولوجية: الآثار المترتبة على الأمراض العصبية" بقلم Shaw CA للآخرين. وتسلط الدراسة الضوء، من بين أمور أخرى، على أن: “الألومنيوم يشكل معقدات سامة مع عناصر أخرى، مثل الفلور، ويتفاعل سلبا مع الزئبق والرصاص والغليفوسات. آل له تأثير سلبي على الجهاز العصبي المركزي في جميع الأنواع التي تمت دراستها، بما في ذلك البشر. آل له تأثير سلبي على الجهاز العصبي المركزي في جميع الأنواع التي تمت دراستها، بما في ذلك البشر. علاوة على ذلك، وبحسب ما توصلت إليه الهيئة من قراءة الملفات المقدمة من شركات الأدوية، فإنها توضح أن الإنسان يتعرض بشكل متزايد للألمنيوم من مصادر مختلفة بما في ذلك اللقاحات. ونشير أيضًا إلى الدراسة المنشورة في مجلة العناصر النزرة في الطب والبيولوجيا في المجلد 46، مارس 2018، في الصفحات 76-82، بعنوان: “الألومنيوم في أنسجة المخ في مرض التوحد” بقلم ماثيو مولدا، دوركاس عمر، أندرو كينغك. كريستوفر إكسلي28، بخصوص وجود الألمنيوم في أنسجة المخ لدى الأطفال الذين يعانون من أمراض عصبية. وجدت الدراسة أن "... محتوى الألومنيوم في أنسجة المخ لدى الأشخاص المصابين بالتوحد كان مرتفعًا باستمرار. كان متوسط ​​محتوى الألومنيوم (الانحراف المعياري) في جميع الأفراد الخمسة لكل فص هو 5 (3,82)، و5,42 (2,30)، و2,00 (2,79)، و4,05 (3,82) ميكروغرام/غرام من الوزن الجاف للقذالي والجبهي والزماني والجداري. الفصوص على التوالي. هذه بعض من أعلى القيم المسجلة للألمنيوم في أنسجة المخ البشري [حتى الآن] ويجب على المرء أن يتساءل لماذا، على سبيل المثال، يبلغ محتوى الألومنيوم في الفص القذالي لطفل يبلغ من العمر 15 عامًا 8,74 (11,59) ) ميكروجرام/جرام من الوزن الجاف.....". على الرغم من أن اللجنة تدرك حقيقة أن ردود الفعل السلبية تختلف بين البالغين والأطفال، إلا أنها تعتقد أنه من الضروري عدم التقليل من الكمية الإجمالية للألمنيوم التي يتم إعطاؤها للجنود في التطعيم الوقائي بأكمله، كما هو الحال عند البالغين، هناك درجة أكبر من تطور المناعة. والجهاز العصبي في وقت التطعيم، والأشكال المحتملة للمناعة الذاتية الفسيولوجية، يمكن أن تساعد في تحفيز التفاعلات التكاثرية اللمفية وأمراض المناعة الذاتية، كما يمكن رؤيته من قائمة الآثار الجانبية، وردود الفعل السلبية وموانع الاستعمال الواردة في أوراق البيانات الفنية المعدة نظرًا لأن العديد من اللقاحات المستخدمة يتم إنتاجها من خلال مزارع الخلايا والأنسجة الحيوانية (أجنة الدجاج) أو البشرية (أنسجة الجنين وخطوط الخلايا)، فإن هذا التلوث يشكل مخاطر جسيمة على صحة الإنسان، لأنه يمكن أن يكون مسؤولاً عن أمراض المناعة الذاتية. ردود الفعل ضد الحمض النووي البشري. على وجه الخصوص، تجدر الإشارة إلى الدراسة المعنونة "العلاقة الوبائية والجزيئية بين تصنيع اللقاحات وانتشار اضطراب طيف التوحد" التي أجراها ديشر تا وآخرون. قضايا القانون ميد. 2015، والتي جاء في استنتاجاتها ما يلي: "تحتوي اللقاحات المنتجة في خطوط الخلايا الجنينية البشرية على مستويات غير مقبولة من ملوثات أجزاء الحمض النووي الجنيني. يحتوي الجينوم البشري بشكل طبيعي على مناطق معرضة لتكوين كسر مزدوج وطفرات إدخال الحمض النووي. لقد خلقت "صدمة ويكفيلد" تجربة طبيعية قد تثبت وجود علاقة سببية بين اللقاحات المصنعة من خطوط الخلايا الجنينية وانتشار مرض التوحد. وتشير اللجنة إلى أن الدراسة هي نتيجة التحليل المختبري الذي تم إجراؤه على لقاح موجود في قائمة الوثائق المقدمة من AIFA، ولكن لم يتم ذكر هذا المكون. في الختام، من بين الصفحات المختلفة للتقرير، الذي يستحق قراءة كاملة للمرفق 1، يمكننا أن نستنتج الإخفاءات، والممارسات الطبية السيئة، والافتقار الكلي أو الجزئي للحس السليم في ممارسة التطعيم. الأمر الأكثر إثارة للفزع هو الغياب التام لوسائل الإعلام، إلا في حالات نادرة جداً، عن نشر التقرير النهائي ومحتوياته، مع إغفال الجزء المرتبط بالتطعيمات فعلياً. 

الأسئلة التي ظل آباء كورفيلفا وأهل البندقية يطرحونها على أنفسهم لمدة 25 عامًا هي نفس الأسئلة التي طرحها أعضاء اللجنة على أنفسهم. دعونا نأمل ألا نضطر إلى الانتظار 25 عامًا أخرى حتى يتم تطبيق المبدأ الوقائي. المراجع «اللقاحات الفردية المقدمة للعسكريين، والتي نذكركم بها هي نفسها المرخصة من قبل AIFA للقطاع المدني، تحتوي على مواد مساعدة ومواد حافظة وملوثات، في حدود تراخيص التسويق الفردي. عندما يتم ترخيص دواء ما، يتم أخذه في الاعتبار بشكل فردي ويتم تحديد المعلمات، بالإضافة إلى المعايير، لتحديد العتبة التي يصبح بعدها المكون سامًا، من خلال ما إذا كان الدواء قد تم تناوله بمفرده أم لا. ومع ذلك، في هذه الحالة، نواجه إدارة جدول التطعيم للوقاية الإجبارية، وليس تطعيمًا واحدًا، وبالتالي تتراكم الأدوية ومكوناتها. يعد التحقق من أن هذا المبلغ لا يزال يحترم عتبات اللقاح الفردي أمرًا أساسيًا، لأنه إذا لم يكن الأمر كذلك فإن الجيش سيتعرض لمخاطر غير ضرورية لظواهر كبت المناعة وردود الفعل السلبية (الناجمة على وجه التحديد عن المكونات الأجنبية للمكون النشط وعن طريق العنصر النشط نفسه) » (صفحة 156) «من الحسابات التي أجرتها اللجنة، تبين أنه في نهاية التطعيم الوقائي، تتراوح كمية الملوثات المأخوذة (محسوبة على أنها مواد مساعدة + ملوثات + سواغات) بين حوالي 8,32 و8,42 جرام. ومع ذلك، يتم التقليل من هذه القيمة لأن الملوثات البيولوجية - أي الفيروسات والبكتيريا والميكوبلازما والميكوبكتيريا، وكذلك الحمض النووي الجنيني البشري والحمض النووي الحيواني - التي تأتي من زراعة الأنسجة البيولوجية للقاحات لم يتم اختبارها. وفي هذا الصدد، في المقالة الموجودة بالفعل في وثائق اللجنة (تحقيقات جديدة لمراقبة الجودة في اللقاحات: التلوث الدقيق والنانوي) توجد صورة لتلوث لقاح بخلايا بشرية/حيوانية قادمة من أنسجة مزروعة" (ص. 164) «(...) الكمية التراكمية لمختلف مكونات اللقاحات تتجاوز الحد المسموح به لترخيص تسويق اللقاح الفردي (...)» (ص XNUMX). 152) «على ضوء ما ظهر في الوثائق، ترى الهيئة ضرورة استعمال المزيد من اللقاحات النقية، بحيث يقع حد المكونات في الكمية التراكمية ضمن الحد المسموح به للمكون الواحد في كل لقاح، من حيث حيث أدركت الدراسات البادرية لتراخيص التسويق الفردية أنها لا تشكل خطراً على الصحة" (ص. 153) "من تحليل النشرات يتبين أن اللقاحات التي تحتوي على نسبة عالية من المكونات من الناحية الكمية، ولكنها تحتوي أيضًا على مجموعة متنوعة من المكونات الأجنبية، تسبب المزيد من التفاعلات الضارة" (ص. 137) «وجدت اللجنة أنه يبدو أن الوصفات الطبية للقاحات أحادية التكافؤ والجرعة الواحدة، باستثناء اللقاحين الثلاثيي MMR وTDP، يتم احترامها. وللأسباب التي تم التعبير عنها بالفعل في التقرير المؤقت، والتي تم تكرارها في الفقرات أعلاه، ترى اللجنة أيضًا أن الإمداد بجرعة واحدة أحادية التكافؤ من النوعين الأخيرين يتوافق مع المبدأ التحوطي" (ص. 184) «كما يتبين من الجدول أعلاه، بدلاً من تقييم مدى تحمل كل عنصر على حدة، قد يكون من الممكن اختيار إجراء تقييم شامل لتحمل اللقاح الذي سيتم إعطاؤه. وبهذه الطريقة، سيتم أيضًا تسليط الضوء على احتمال عدم تحمل أو فرط الحساسية تجاه مسببات الحساسية مجتمعة" (صفحة 172) «لتأكيد الحاجة إلى اتخاذ الاحتياطات ضد ردود الفعل السلبية، تجدر الإشارة أخيرًا إلى أن شركات الأدوية تطلب عددًا أكبر نسبيًا من الاختبارات والفحوصات الوقائية، كلما زاد احتواؤها على مكونات غريبة عن العنصر النشط» (ص. 184) «ولتحقيق هذه الغاية، تقترح الهيئة أنه في منهجية تقييم فرط الحساسية، ينبغي أن يؤخذ اللقاح بأكمله في الاعتبار بدلاً من المكون الفردي من أجل التحقق من آثار إعطاء الدواء الذي تم النظر فيه في مجمله. ويمكن إجراء تقييم فرط الحساسية للدواء بأكمله قياسًا على ما يتعلق بعدم تحمل الطعام، من خلال دراسة تفاعل الخلايا الليمفاوية في دم الشخص الذي يتم تطعيمه، (...)" (الصفحة 184) «هناك 22 مؤشرات لإجراء اختبارات ما قبل التطعيم تهدف إلى استبعاد وجود أي حالات كبت المناعة، 7 تلك التي تنطوي على التقييم الوقائي لكفاءة أو عدم كفاءة الجهاز المناعي، 3 تلك التي تشير إلى ضرورة استبعاد أمراض المناعة الذاتية، و9 أمراض أورام، ولأسباب مختلفة، 11 مرضًا تتطلب تحليلًا حقيقيًا لنقص المناعة المحتمل" (صفحة 168) «(...) إن الحساسيات المفرطة المبينة في ملفات التسجيل والملاحق الفنية للقاحات، حتى لو تم النظر فيها بشكل فردي فقط، تؤكد الحاجة إلى تحاليل ما قبل التطعيم» (ص. 152) "من بين جميع اللقاحات التي تم تحليلها وإدراجها في العلاج الوقائي للتطعيم العسكري، بالإضافة إلى العنصر النشط للقاح، هناك 81 عنصرًا يتطلب تقييم الحساسية أو الحساسية" (ص. 168) «ثانياً، تصر اللجنة على ضرورة الحد من المخاطر الناجمة عن إجراء الإدارة، بشرط أن يتم إسنادها إلى الهيكل الصحي الوطني، وأن يتم في وقت التجنيد، الجنود الذين لا يجتازون اختبارات ما قبل التطعيم مستبعد . يجب أن تكتشف هذه الاختبارات أي تغيرات في جهاز المناعة وفرط الحساسية" (صفحة 1). 153) «على وجه الخصوص، تطلب شركات الأدوية تطبيق الاحتياطات المناسبة عند استخدام اللقاح، ومن بين أمور أخرى، التحقق من الحالة الصحية للشخص الذي يتم تطعيمه وعدم وجود الأمراض المذكورة أدناه في وقت التطعيم» ( صفحة 166 وما بعدها) «في ضوء العناصر التي تم جمعها، تؤكد اللجنة أن هناك علاقة ذات دلالة إحصائية بين أمراض الأورام والتكاثر اللمفاوي، وغيرها من الأمراض (على سبيل المثال. أمراض المناعة الذاتية)، وإدارة اللقاحات وفقا للوقاية من التطعيم العسكري. وترى اللجنة أنه لا يمكنها استبعاد وجود علاقة سببية." (صفحة 154) «التفاعلات العكسية المشار إليها في ملفات التسجيل والمرفقات الفنية للقاحات، حتى لو تم النظر فيها بشكل فردي، تؤكد الحاجة إلى تقييم شخصي للمخاطر المتعلقة بالوقاية من التطعيم والحاجة إلى مراقبة دورية طويلة المدى لكل فرد تم تطعيمه.» (صفحة 152) «على الرغم من أن اللجنة تدرك حقيقة أن ردود الفعل السلبية تختلف بين البالغين والأطفال، فإنها ترى أنه من الضروري عدم التقليل من الكمية الإجمالية للألومنيوم التي يتم إعطاؤها للجنود في كامل عملية التطعيم الوقائية، كما هو الحال عند البالغين درجة أكبر من تطور المرض. يمكن للجهاز المناعي والجهاز العصبي في وقت التطعيم، والأشكال المحتملة للمناعة الذاتية الفسيولوجية، أن تساعد في تحفيز التفاعلات التكاثرية اللمفية وأمراض المناعة الذاتية، كما هو موضح في قائمة التأثيرات غير المرغوب فيها، وردود الفعل السلبية وموانع الاستعمال، الواردة في البيانات الفنية الأوراق المعدة من قبل شركات الأدوية. وفي هذا الصدد، راجع الفقرة المحددة "الآثار غير المرغوب فيها وردود الفعل السلبية وموانع الاستعمال" في هذا التقرير.» (صفحة 158) «كما تم تسليط الضوء عليه بالفعل في التقرير المؤقت لشهر يوليو، فإن التطعيم ينطوي على مخاطر من حيث مشاكل كبت المناعة، وفرط المناعة، والمناعة الذاتية، وفرط الحساسية. تم تأكيد هذا البيان من خلال تحليل وثائق اللقاحات العامة، مثل منشورات المعلومات وأوراق البيانات الفنية (انظر النقطة 4.4 من RCP المقدمة من AIFA)، كما هو ملخص في الجدول التالي. (صفحة 166) «ظهرت معلومات مهمة من تحليل الآثار الجانبية وردود الفعل السلبية وموانع الاستعمال. في المجمل، بلغ عدد التفاعلات المسجلة 240 تفاعلًا، بتردد يتراوح من 10% إلى "تردد غير معروف". (صفحة 172) «علاوة على ذلك، تجدر الإشارة إلى أن البيانات المرسلة من قبل الشركات المصنعة تسلط الضوء على الإشارة إلى سلسلة من أمراض المناعة الذاتية (المشار إليها بالخط العريض وبعلامة النجمة في الجدول) كآثار جانبية أو ردود فعل سلبية للتطعيم.» (صفحة 183) «تجدر الإشارة إلى أن رصد التفاعلات العكسية يتم خلال فترة قصيرة جدًا بعد التطعيم، ولهذا السبب تكون التفاعلات العكسية الفورية أكثر تواترًا، في حين تتعلق التفاعلات النادرة بأمراض طويلة المدى تتطلب عددًا كبيرًا جدًا من السكان العينة، والتي غالبًا ما لا يتم الوصول إليها خلال مرحلة ترخيص التسويق. ولهذا السبب، يتم الاستهانة بشكل كبير بالتفاعلات الجانبية غير الحادة." (صفحة

كورفيلفا

انشر وحدة القائمة إلى موضع "offcanvas". هنا يمكنك نشر وحدات أخرى أيضًا.
للمزيد.