Vaccine Merck, sprawa informatorów dotycząca rozwiązania

W przypadku informatorów szczepionki MMR firmy Merck przechodzi do rozwiązania co wydaje się coraz bardziej rujnujące dla skandalu Merck prowadzonego przez przebój MMR II, urzędnicy z Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych (DHHS) spieszą się, aby zdobyć wersję MMR Glaxo, aby wypełnić pustkę, która ma nadejść.

Podsumowując: dwóch naukowców Merck, Stephen Krahling i Joan Włochowski, złożyli swoją federalną sprawę jako informatorzy w 2010 r., twierdząc, że Merck oszukańczo dodał przeciwciała królicze do próbek krwi ludzkiej, aby przekonać urzędników FDA, aby wierzyli, że szczepionka była skuteczna w 95% i dlatego miała monopol na szczepionkę MMR. 

Kiedy naukowcy zagrozili zgłoszeniem oszustwa, urzędnicy Merck rzekomo oferowali łapówki i groźby z więzienia, a następnie zniszczyli dowody laboratoryjne w workach na śmieci.

Uszkodzony MMR II Mercka byłby obecnie niebezpieczny ogniska świnki u całkowicie zaszczepionych dorosłych na całym świecie. Na wniosek FDA ostatnio opublikował wyniki US Clinical Trials for Pilic Licensing for Glaxo Vaccine (MMR) Priorix®️ (Klein i in. 2019). 

Być może wiedząc, że żadna szczepionka MMR nie przetrwa testów bezpieczeństwa wobec obojętnego placebo, FDA pozwoliła GSK przetestować Priorix przeciwko MMR II Merck. Wyniki wydają się negatywne zarówno dla preparatów szczepionek, jak i dla Glaxo, a FDA nie opublikowała ich w głównym dokumencie, ale wpisała dodatkowy stolik w dodatku.

La tabela 6 wykazuje szokujące wyniki: prawie 50% biorców szczepionki doświadczyło zdarzeń niepożądanych w ciągu 42 dni po szczepieniu i ponad 10% tych wymaganych wizyt na pogotowiu. 

Około 2% tych zdarzeń niepożądanych było „poważnych”, au 3,5% biorców szczepionek zdiagnozowano „nowy początek choroby przewlekłej»W ciągu 6 miesięcy od szczepienia.

Te udokumentowane ustalenia dotyczące bezpieczeństwa są niesamowicie lepsze niż te oferowane przez przemysł szczepionek, w których stwierdzono, że zgłaszano zdarzenia niepożądane „jeden na milion”. Są one znacznie bardziej zgodne z wynikami Studium Łazarza DHHS, u których 1 na 39 osób otrzymujących szczepionkę wykazywał działanie niepożądane.

Roberta Kennedy'ego Jr.

Tłumaczenie przez Remont 21

źródło: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/