Jakie są szczepionki przeciw pneumokokom?
WAŻNA UWAGA: Corvelva zaprasza do uzyskania szczegółowych informacji poprzez przeczytanie wszystkich sekcji i linków, a także ulotek producenta i kart technicznych oraz do rozmowy z jednym lub kilkoma zaufanymi specjalistami przed podjęciem decyzji o zaszczepieniu siebie lub dziecka. Informacje te służą wyłącznie celom informacyjnym i nie stanowią porady medycznej.
Istnieją dwa rodzaje szczepionek przeciwko pneumokokom, oba oparte na indukcji odpowiedzi immunologicznej przeciwko polisacharydom tworzącym kapsułkę: 23-walentna szczepionka polisacharydowa oraz 20-walentna, 10-walentna i 13-walentna skoniugowana szczepionka.
Apexxnar (20-walentny) - Pfizer (kliknij, aby otworzyć)
Szczepionka pneumokokowa polisacharydowa skoniugowana (20-walentna, adsorbowana) podawana osobom w wieku 18 lat i starszym w celu zapobiegania chorobom wywoływanym przez 20 rodzajów bakterii Streptococcus pneumoniae.
Dawkowanie deklarowane przez producenta
Apexxnar należy podawać w pojedynczej dawce osobom dorosłym w wieku 18 lat i starszym.
Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności produktu Apexxnar u dzieci i młodzieży w wieku poniżej 18 lat. Brak dostępnych danych.
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, duszność, skurcz oskrzeli
- Ridotto z apetycznym
- Ból głowy
- biegunka
- Nudności
- Wymiotować
- Wysypka skórna
- Obrzęk naczynioruchowy
- Ból stawu
- Ból mięśni
- Ból/tkliwość w miejscu szczepienia
- zmęczenie
- Stwardnienie/obrzęk w miejscu szczepieniaa
- Rumień w miejscu szczepieniaa
- gorączka
- Świąd w miejscu szczepienia
- Limfadenopatia
- Pokrzywka w miejscu szczepienia
- Dreszcze
- Ograniczenie ruchu ramion
Skład deklarowany przez producenta
- Polisacharydy pneumokokowe serotyp 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, 33F
- Materiał reagujący krzyżowo z białkiem nośnikowym CRM 197 (nietoksyczny wariant toksyny błoniczej)
- Fosforan glinu
- Chlor sodowy
- Kwas bursztynowy
- Polisorbat 80
- Woda do wstrzykiwań
Synflorix (10valent) - GlaxoSmithKline (kliknij, aby otworzyć)
Szczepionka pneumokokowa polisacharydowa skoniugowana (adsorbowana) stosowana do ochrony dziecka w wieku od 6 tygodni do 5 lat przed bakterią Streptococcus pneumoniae
Dawkowanie deklarowane przez producenta
Zazwyczaj dziecko (w wieku od 6 tygodni do 6 miesięcy) otrzyma serię 4 wstrzyknięć zgodnie z oficjalnymi zaleceniami lub personel medyczny może zastosować inny cykl.
Każde wstrzyknięcie zostanie podane co najmniej miesiąc po poprzednim (dawka przypominająca), z wyjątkiem ostatniego wstrzyknięcia, które zostanie podane co najmniej 6 miesięcy po trzecim wstrzyknięciu.
Dzieci w wieku od 7 do 11 miesięcy otrzymają 2 wstrzyknięcia w odstępie co najmniej jednego miesiąca. Trzecie wstrzyknięcie (dawka przypominająca) zostanie podane w drugim roku życia, w odstępie co najmniej dwóch miesięcy.
Dzieci w wieku od 12 miesięcy do 5 lat otrzymają 2 wstrzyknięcia w odstępie co najmniej dwóch miesięcy.
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- Reakcje alergiczne (takie jak egzema, alergiczne zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry)
- Obrzęk naczynioruchowy
- Utrata apetytu
- Drażliwość
- Nienormalny płacz
- Senność
- Drgawki (w tym drgawki gorączkowe)
- choroba Kawasakiego
- Bezdech u bardzo wcześniaków
- Biegunka, wymioty
- Wysypka
- Pokrzywka
- Gorączka odbytnicza ≥38°C, ból, zaczerwienienie, obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.
- Gorączka odbytnicza >39°C, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak stwardnienie w miejscu wstrzyknięcia,
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak krwiak w miejscu wstrzyknięcia, krwotok i guzek
- Ból głowy
- Nudności
- Gorączka odbytnicza > 40°C, reakcje w miejscu wstrzyknięcia, takie jak rozległy obrzęk kończyny, w którą wstrzyknięto, czasami obejmujący sąsiedni staw, świąd.
- Anafilaksja
- Epizod hipotoniczno-hiporeaktywny
Skład deklarowany przez producenta
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 1
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 4
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 5
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 6B
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 7F
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 9V
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 14
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 18C
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 19F
- Polisacharyd pneumokokowy serotypu 23F
- Fosforan glinu
- Białko D (pochodzące z nieoznaczalnego Haemophilus influenzae)
- Toksoid tężcowy
- Toksoid błoniczy
- Chlor sodowy
- 2-fenoksyetanol
- Woda do wstrzykiwań
Preventar 13 - Pfizer (kliknij, aby otworzyć)
skoniugowana polisacharydowa szczepionka przeciw pneumokokom (13-walentna, adsorbowana).
dzieci w wieku od 6 tygodni do 17 lat i dorosłych w celu ochrony przed chorobami wywołanymi przez trzynaście rodzajów bakterii Streptococcus pneumoniae
Dawkowanie deklarowane przez producenta
Zwykle dziecko powinno otrzymać początkową serię dwóch lub trzech wstrzyknięć szczepionki w zależności od wieku, po której ewentualnie należy podać dodatkową dawkę przypominającą.
Dzieci w wieku od 2 do 17 lat i dorośli powinni otrzymać zastrzyk.
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- Diminuzione dell'appetito
- Ból głowy
- biegunka
- wymiociny
- Nudności
- Reakcje nadwrażliwości, w tym obrzęk twarzy, duszność, skurcz oskrzeli
- Wysypka
- Dreszcze, zmęczenie, rumień w miejscu wstrzyknięcia, stwardnienie/obrzęk w miejscu wstrzyknięcia lub ból/tkliwość w miejscu wstrzyknięcia, ograniczenie ruchu ramienia (poważne ograniczenie ruchu ramienia)
- gorączka
- Limfadenopatia zlokalizowana w okolicy miejsca wstrzyknięcia
- Bóle stawów, bóle mięśni
- Reakcja anafilaktyczna/anafilaktoidalna, w tym wstrząs; obrzęk naczynioruchowy
- rumień wielopostaciowy
- Pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia
- Zapalenie skóry w miejscu wstrzyknięcia
- Swędzenie w miejscu wstrzyknięcia
- Wampat kalorii
Skład deklarowany przez producenta
- Polisacharyd pneumokokowy serotyp 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F Sprzężony z białkiem nośnikowym CRM197, adsorbowany na fosforanie glinu
- Chlor sodowy
- Kwas bursztynowy
- Polisorbat 80
- 2-fenoksyetanol
- Woda do wstrzykiwań
ciekawość
Kliniczne badania bezpieczeństwa Prevenar 13 (PCV13) przeprowadzane przed uzyskaniem pozwolenia porównywały tę szczepionkę nowej generacji z oryginalną szczepionką Prevnar (PCV7), szczepionką niedostatecznie przebadaną pod kątem bezpieczeństwa, aw 2012 r. zgłoszono obawy dotyczące związku między drgawkami gorączkowymi a PCV13. Należy pamiętać, że wcześniej licencjonowane badania kliniczne szczepionki PCV7 porównywały jej bezpieczeństwo z bezpieczeństwem eksperymentalnej szczepionki przeciw zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych typu C, poważnie podważając naukową ważność badania. W rzeczywistości PCV13 został zatwierdzony przeciwko PCV7, który został zatwierdzony przeciwko eksperymentalnej szczepionce przeciw zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych typu C.
W badaniach klinicznych przed zatwierdzeniem PCV7 dzieci w grupach otrzymujących szczepionkę przeciw pneumokokom częściej cierpiały na drgawki, drażliwość, wysoką gorączkę i inne reakcje. W grupie PCV7 było 12 zgonów, w tym 5 zgonów z powodu zespołu nagłej śmierci łóżeczkowej (SIDS). Nie zakończono długoterminowych badań w celu oceny, czy szczepionka PCV7, podawana samodzielnie lub w połączeniu z innymi szczepionkami, ma związek z przewlekłą chorobą lub niepełnosprawnością, taką jak rozwój cukrzycy, astmy, napadów padaczkowych, trudności w uczeniu się lub ADHD .
Jednak szczepionka PCV13 wiązała się z podwyższonym ryzykiem drgawek gorączkowych, gdy była podawana niezależnie oraz w połączeniu z pozajelitową inaktywowaną szczepionką przeciw grypie (IIV). Niektóre badania powiązały również szczepionkę PCV z zespołem Guillain-Barre, zapaleniem błon surowiczych, septycznym ramieniem i rumieniem wielopostaciowym.
Sprawdź naszą sekcję Bugiardini
Pneumovax (23-walentny) - MSD (kliknij, aby otworzyć)
Pneumokokowa szczepionka polisacharydowa wskazana do czynnego uodparniania przeciwko zakażeniu pneumokokowemu dzieci od 2 roku życia, młodzieży i dorosłych
Dawkowanie deklarowane przez producenta
Szczepienie podstawowe u dorosłych i dzieci w wieku 2 lat i starszych składa się z pojedynczej dawki i nie przewiduje się szczepień przypominających i przypominających, z wyjątkiem szczególnych przypadków
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- niedokrwistość emolityczna
- Leukocytoza
- Zapalenie węzłów chłonnych
- Limfadenopatia
- Małopłytkowość
- Reakcje rzekomoanafilaktyczne
- Obrzęk naczynioruchowy
- Choroba posurowicza
- Drgawki gorączkowe
- Zespół Guillain-Barre
- Ból głowy
- Parestezja
- Radikuloneuropatia
- Nudności
- Wymiotować
- Wysypka
- Pokrzywka
- Ból stawów
- Artretyzm
- bóle mięśniowe
- Gorączka (≤ 38,8°C)
- Reakcje w miejscu wstrzyknięcia: rumień, stwardnienie, ból, tkliwość, obrzęk, ciepło
- Zapalenie tkanki łącznej w miejscu wstrzyknięcia
- Asenia
- Dreszcze
- gorączka
- Zmniejszenie ruchomości kończyny, w którą wstrzyknięto
- Złe samopoczucie
- Obrzęk obwodowy
- Zwiększone białko C-reaktywne
Skład deklarowany przez producenta
- 23 serotypy polisacharydów pneumokoków: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19F, 19A, 20, 22F, 23F, 33F .
- Sodu
- Fenol
- Chlorek sodu
- Woda do wstrzykiwań