Jakie są szczepionki Herpes Zoster?
WAŻNA UWAGA: Corvelva zaprasza do uzyskania szczegółowych informacji poprzez przeczytanie wszystkich sekcji i linków, a także ulotek producenta i kart technicznych oraz do rozmowy z jednym lub kilkoma zaufanymi specjalistami przed podjęciem decyzji o zaszczepieniu siebie lub dziecka. Informacje te służą wyłącznie celom informacyjnym i nie stanowią porady medycznej.
Szczepionka przeciw półpaścowi jest wskazana dla osób powyżej pięćdziesiątego roku życia i jest podawana podskórnie w jedno ramię (w okolice mięśnia naramiennego) w pojedynczej dawce.
Zostavax - Merck Sharp & Dohme BV (kliknij, aby otworzyć)
ZOSTAVAX jest wskazany w profilaktyce półpaśca („półpaśca” lub półpaśca) i neuralgii popółpaścowej (neuralgia popółpaścowa, PHN) związanej z półpaścem.
Dawkowanie deklarowane przez producenta
ZOSTAVAX jest wskazany do uodparniania osób w wieku 50 lat i starszych.
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- Varicella Herpes zoster (szczep szczepionkowy
- Limfadenopatia (szyjna, pachowa)
- Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne
- Ból głowy
- Martwicze zapalenie siatkówki (pacjenci w trakcie leczenia immunosupresyjnego)
- Nudności
- Wysypka
- Bóle stawów, bóle mięśni, bóle kończyn
- Rumień
- Świąd
- Obrzęk
- Pokrzywka w miejscu wstrzyknięcia
- gorączka
Skład jakościowy deklarowany przez producenta
- Wirus ospy wietrznej-półpaśca1, szczep Oka/Merck, (żywy, atenuowany) nie mniej niż 19.400 XNUMX PFU
- wytwarzane w ludzkich komórkach diploidalnych (MRC-5)
- Sacharoza
- Hydrolizowana żelatyna
- Chlor sodowy
- Dwuwodorofosforan potasu
- Chlorek potasu
- Monohydrat L-glutaminianu sodu
- Fosforan disodowy
- Wodorotlenek sodu (do ustalenia pH)
- Mocznik
- Rozpuszczalnik:
- Woda do wstrzykiwań
ciekawość
Merck, producent Zostavax, obecnie pozywa i broni się przed pozwami, w których twierdzi, że szczepionka spowodowała poważne skutki uboczne, w tym śmierć.(A) W grudniu 2022 r. sędzia federalny Pensylwanii odrzucił prawie 1.200 roszczeń dotyczących półpaśca po szczepionce Zostavax. Twierdzenia zostały podobno odrzucone przez sędziego z powodu braku dowodów na to, że wysypka półpaśca była związana ze szczepionką. Trwają inne procesy sądowe dotyczące zarówno zaburzeń autoimmunologicznych, jak i utraty słuchu.(B) Merck zaprzestał sprzedaży Zostavax w Stanach Zjednoczonych w listopadzie 2020 r.(C)
- Luhana, r. Merck składa wniosek o konsolidację pozwów Zostavax na Florydzie. Egzaminator Prawny May 30, 2018.
- Kansteiner F. Firma Merck unika prawie 1,200 pozwów przeciwko szczepionce na półpasiec Zostavax, ponieważ zeznania powodów są niewystarczające. Ostra apteka Dec. 8, 2022.
- Amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Co każdy powinien wiedzieć o Zostavax. W: Szczepionki i choroby, którym można zapobiegać. 5 października 2020 r.
Shingrix-GlaxoSmithKline (kliknij, aby otworzyć)
Shingrix to szczepionka przeciwko półpaścowi i neuralgii popółpaścowej (PHN), długotrwałemu nerwobólowi towarzyszącemu półpaścowi.
Dawkowanie deklarowane przez producenta
- Wirus Varicella Zoster z adiuwantem AS01 B
- Ekstrakt z rośliny Quillaja saponaria Molina
- 3-O-desacylo-4'-monofosforylolipid A (MPL) z Salmonella minnesota 50 mikrogramów
- glikoproteina E (gE) wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
- Proszek (antygen gE):
- Sacharoza
- Polisorbat 80 (E 433)
- Sodu diwodorofosforan dwuwodny (E 339)
- Wodorofosforan potasu (E 340)
- Zawiesina (system adiuwantowy AS01 B):
- Dioleilofosfatydylocholina (E 322)
- Cholesterol
- Chlorek sodu
- Bezwodny fosforan disodowy (E 339)
- Diwodorofosforan potasu (E 340)
- Woda do wstrzykiwań
Działania niepożądane deklarowane przez producenta
- limfadenopatia
- Reakcje nadwrażliwości, w tym wysypka, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy
- ból głowy
- objawy żołądkowo-jelitowe (w tym nudności, wymioty, biegunka i (lub) ból brzucha)
- bóle mięśni
- ból stawów
- reakcja w miejscu wstrzyknięcia (taka jak ból, zaczerwienienie, obrzęk), zmęczenie, dreszcze, gorączka
- swędzenie w miejscu wstrzyknięcia, złe samopoczucie
Skład jakościowy deklarowany przez producenta
- Wirus Varicella Zoster z adiuwantem AS01 B
- Ekstrakt roślinny Quillaja saponaria Molina, frakcja 21 (QS-21)
- 3-O-desacylo-4'-monofosforylolipid A (MPL) z Salmonella minnesota
- glikoproteina E (gE) wytwarzana metodą rekombinacji DNA w komórkach jajnika chomika chińskiego (CHO)
ciekawość
Zgodnie z ulotką dołączoną do opakowania szczepionki US SHINGRIX, zdarzenia niepożądane zgłaszane podczas badania klinicznego obejmowały ból, obrzęk i zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia, ból głowy, gorączkę, zmęczenie, dreszcze, problemy żołądkowo-jelitowe, dnę moczanową i niedokrwienną neuropatię nerwu wzrokowego.
24 marca 2021 roku FDA ogłosiła, że będzie wymagać nowej ulotki dołączonej do opakowania, ostrzegającej o zwiększonym ryzyku wystąpienia zespołu Guillain-Barré w ciągu 42 dni od otrzymania szczepionki. (A)
