Aifa zarządza zakaz stosowania 516 środków zobojętniających sok żołądkowy. W zestawie Buscopan. Nowa lista

Aifa zarządza zakaz stosowania 516 środków zobojętniających sok żołądkowy. W zestawie Buscopan. Nowa lista

L 'AIFA, Włoska Agencja Leków, opublikowała ważną aktualizację na temat leków zobojętniających kwas żołądkowy i refluksu żołądkowo-przełykowego: nakazała zakaz stosowania 516 partii leków (tutaj pełna lista) zawierający substancja czynna ranitydyny wyprodukowane przez Indian Laboratoria Saracaca, Powód? Substancja byłaby obecna N nitrozodimetyloamina (NDMA) prawdopodobnie rak dla człowieka.

Nowa aktualizacja dotyczy listy partii, dla których wprowadzono zakaz użytkowania - to znaczy lekarz nie może ich przepisać, farmaceuta nie może ich sprzedawać, pacjent nie może ich przyjmować w oczekiwaniu na toCollege of Health zrobić należny analiza w celu sprawdzenia obecności NDMA - tak aggiunge do listy leków, 197 partii, dla których zamiast 20 września 2019 (tutaj wykaz partii został wycofany) Aifa postanowiła wycofać się z rynku, w związku z czym zakłada się, że nie są już przeznaczone do sprzedaży ani na receptę.

Co robić w razie wątpliwości?

W razie wątpliwości sama Aifa zaleca skontaktować się z lekarzem e:

  • Jeśli pacjent jest leczony lekiem ranitydynowym przepisane przez lekarza, nie przerywaj leczenia, ale jak najszybciej skonsultuj się z lekarzem. Możesz zgodzić się z nim na alternatywne leczenie (inny lek inny niż ranitydyna, wskazany w leczeniu stanów, w których żołądek wytwarza nadmierne ilości kwasu).
  • Si jesteś leczony samoleczeniem ranitydyną, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, który będzie mógł zalecić alternatywne leki.
  • NDMA jest organiczną substancją chemiczną, która powstaje jako produkt uboczny wielu procesów przemysłowych. Występuje również na bardzo niskim poziomie w zaopatrzeniu w wodę i niektórych produktach żywnościowych, zwłaszcza gotowanych, wędzonych lub przyprawianych. Nie oczekuje się uszkodzeń po spożyciu w bardzo małych ilościach.
  • Nie oczekuje się ostrego ryzyka u pacjenta, który przyjmował już leki zawierające ranitydynę.

Za informacja możesz skontaktować się z bezpłatnym numerem 800-571661 lub wyślij wiadomość e-mail na adres Ten adres pocztowy jest chroniony przed spamowaniem. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć..

W razie wątpliwości zaleca się również sprawdzenie obu list przekazanych przez Aifę, które można znaleźć tutaj:

- Lista 197 części EMERYTURĘ

- Lista 516 części na których obowiązuje ZAKAZ UŻYTKOWANIA


Corvelva

Opublikuj moduł Menu w pozycji "offcanvas". Tutaj możesz również publikować inne moduły.
Ucz się więcej.