Aifa zarządza zakaz stosowania 516 środków zobojętniających sok żołądkowy. W zestawie Buscopan. Nowa lista
L 'AIFA, Włoska Agencja Leków, opublikowała ważną aktualizację na temat leków zobojętniających kwas żołądkowy i refluksu żołądkowo-przełykowego: nakazała zakaz stosowania 516 partii leków (tutaj pełna lista) zawierający substancja czynna ranitydyny wyprodukowane przez Indian Laboratoria Saracaca, Powód? Substancja byłaby obecna N nitrozodimetyloamina (NDMA) prawdopodobnie rak dla człowieka.
Nowa aktualizacja dotyczy listy partii, dla których wprowadzono zakaz użytkowania - to znaczy lekarz nie może ich przepisać, farmaceuta nie może ich sprzedawać, pacjent nie może ich przyjmować w oczekiwaniu na toCollege of Health zrobić należny analiza w celu sprawdzenia obecności NDMA - tak aggiunge do listy leków, 197 partii, dla których zamiast 20 września 2019 (tutaj wykaz partii został wycofany) Aifa postanowiła wycofać się z rynku, w związku z czym zakłada się, że nie są już przeznaczone do sprzedaży ani na receptę.
Co robić w razie wątpliwości?
W razie wątpliwości sama Aifa zaleca skontaktować się z lekarzem e:
- Jeśli pacjent jest leczony lekiem ranitydynowym przepisane przez lekarza, nie przerywaj leczenia, ale jak najszybciej skonsultuj się z lekarzem. Możesz zgodzić się z nim na alternatywne leczenie (inny lek inny niż ranitydyna, wskazany w leczeniu stanów, w których żołądek wytwarza nadmierne ilości kwasu).
- Si jesteś leczony samoleczeniem ranitydyną, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, który będzie mógł zalecić alternatywne leki.
- NDMA jest organiczną substancją chemiczną, która powstaje jako produkt uboczny wielu procesów przemysłowych. Występuje również na bardzo niskim poziomie w zaopatrzeniu w wodę i niektórych produktach żywnościowych, zwłaszcza gotowanych, wędzonych lub przyprawianych. Nie oczekuje się uszkodzeń po spożyciu w bardzo małych ilościach.
- Nie oczekuje się ostrego ryzyka u pacjenta, który przyjmował już leki zawierające ranitydynę.
Za informacja możesz skontaktować się z bezpłatnym numerem 800-571661 lub wyślij wiadomość e-mail na adres
W razie wątpliwości zaleca się również sprawdzenie obu list przekazanych przez Aifę, które można znaleźć tutaj:
- Lista 197 części EMERYTURĘ
- Lista 516 części na których obowiązuje ZAKAZ UŻYTKOWANIA