Obowiązki związane ze szczepionką Covid-19: 20 naukowych faktów, które je podważają

GOTOWE #1: badanie dotyczące epidemii COVID-19 w lipcu 2021 r. opublikowane w Eurosurveillance wykazało, że „Wszystkie transmisje między pacjentami a personelem miały miejsce między osobami zamaskowanymi i zaszczepionymi, jak miało to miejsce w przypadku epidemii w Finlandii”. Autorzy stwierdzają, że badanie „podważa hipotezę, że wysokie powszechne wskaźniki szczepień prowadzą do odporności stada i zapobiegają epidemiom COVID-19”.¹

GOTOWE #2: badanie Centers for Disease Control and Prevention dotyczące innej epidemii COVID-19 w lipcu 2021 r. wykazało, że 74 procent przypadków było w pełni zaszczepionych.²

GOTOWE #3: Badanie przeprowadzone na Harvardzie, w którym analizowano przypadki COVID-19 w 68 krajach i 2.947 hrabstwach USA, nie wykazało „brak znaczących oznak spadku liczby przypadków COVID-19 w obecności wyższego odsetka w pełni zaszczepionej populacji ”.³

GOTOWE #4: W badaniach klinicznych zaobserwowano dziesiątki tysięcy osób i są jedynymi, które obejmowały grupę kontrolną i w których wszyscy uczestnicy byli monitorowani i testowani pod kątem COVID-19 niezależnie od statusu szczepień. Jednak badania te nie wykazały wystarczającej liczby zgonów z powodu COVID-19, aby zmierzyć znaczącą różnicę w śmiertelności między pacjentami zaszczepionymi i nieszczepionymi.^4-7 Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) stwierdza, że: „Potrzebałoby więcej osób z wysokim ryzykiem COVID-19 i wyższymi wskaźnikami ataków, aby potwierdzić skuteczność szczepionki przeciwko śmiertelności”..^4-7

GOTOWE #5: Badanie epidemii COVID-19 w lipcu 2021 r. opublikowane w Eurosurveillance wykazało, że 100% poważnych, krytycznych i śmiertelnych przypadków COVID-19 wystąpiło u osób zaszczepionych.¹

GOTOWE #6: Dane CDC pokazują, że masowe szczepienie szczepionką COVID-19 nie miało wymiernego wpływu na śmiertelność z powodu COVID-19 w Stanach Zjednoczonych. W ciągu dziewięciu miesięcy poprzedzających wprowadzenie masowych szczepień (od kwietnia 2020 r. do grudnia 2020 r.) odnotowano około 356.000 19 zgonów z powodu COVID-39.500, czyli 0,120 1.000 zgonów miesięcznie – śmiertelność 2021 na 2021 osób. W ciągu dziewięciu miesięcy po wprowadzeniu masowych szczepień (od stycznia 342.000 do września 19) odnotowano 38.000 0,115 zgonów z powodu COVID-1.000 lub 2021 2022 zgonów miesięcznie - śmiertelność 249.000 na 19 osób. W ciągu następnych pięciu miesięcy (od października 49.800 do lutego 0,151) odnotowano kolejne 1.000 XNUMX zgonów z powodu COVID-XNUMX, czyli XNUMX XNUMX zgonów miesięcznie, ze śmiertelnością XNUMX na XNUMX osób.⁷

GOTOWE #7: W badaniu klinicznym firmy Pfizer nie było przypadków ciężkiego COVID-19 u dzieci, które nie otrzymały szczepionki.^8-9 Natomiast w przypadku dzieci w wieku 5 lat lub starszych badanie kliniczne Pfizera nad szczepionką COVID-19 wykazało, że szczepionka powoduje ciężkie (stopień 3) reakcje ogólnoustrojowe, które obejmują gorączkę powyżej 39°C, wymioty wymagające nawodnienia drogą dożylną, 24- godzinna biegunka i silne zmęczenie, silny ból głowy, silne bóle mięśni lub silne bóle stawów, które uniemożliwiają codzienną aktywność.^9-12

GOTOWE #8: W badaniu klinicznym u 1 na 59 do 1 na 143 zaszczepionych dzieci w wieku od 5 do 11 lat wystąpiły ciężkie reakcje ogólnoustrojowe w ciągu siedmiu dni od podania drugiej dawki. W grupie zaszczepionej zaobserwowano od 3 do 8 przypadków poważnych reakcji ogólnoustrojowych na każde 10 nieciężkich przypadków COVID-19 w grupie nieszczepionej.⁹

GOTOWE #9: W badaniu klinicznym u 1 na 9 zaszczepionych nastolatków w wieku od 12 do 15 lat wystąpiły ciężkie reakcje ogólnoustrojowe w ciągu siedmiu dni od otrzymania drugiej dawki. Ciężkie reakcje ogólnoustrojowe obserwowane w grupie zaszczepionej były 7 razy większe niż nieciężkie przypadki COVID-19 w grupie nieszczepionej.^10-12

GOTOWE #10: Badanie kliniczne wykazało również, że u 1 na około 1.100 zaszczepionych dzieci w wieku od 12 do 15 lat wystąpiła reakcja ogólnoustrojowa 4. stopnia (gorączka powyżej 39°C) po pierwszej dawce, która wymagała wizyty w izbie przyjęć i wycofania się z badania.^10-13

FAKT #11: badanie kliniczne firmy Pfizer nie miało wystarczającej mocy statystycznej, aby wykazać, że szczepionka jest bezpieczna u dzieci w wieku poniżej 18 lat, ponieważ badanie nie obejmowało wystarczającej liczby uczestników, aby ustalić bezpieczeństwo (tj. badanie kliniczne obejmowało tylko około 2.600 zaszczepionych dzieci w okresie między w wieku 5 i 15 lat).^9-14 Dla porównania wiadomo, że zgony z powodu COVID-19 są rzadkie u dzieci. Na dzień 3 listopada 2021 r. prawdopodobieństwo, że 17-latek lub młodszy zachoruje na SARS-CoV-2 i umrze na COVID-19, wynosiło 1 na 126.000 0,0008 lub XNUMX%.¹⁵

Badanie kliniczne szczepionki COVID-19 jest niewystarczające, aby wykazać bezpieczeństwo u dzieci

Ponieważ prawdopodobieństwo zarażenia dziecka SARS-CoV-2 i śmierci z powodu COVID-19 wynosi 0,0008%, czyli 1 na 126.000 126.000, do wykrycia zgonu z powodu COVID-19 potrzeba co najmniej 126.000 19 dzieci. Dlatego w badaniu klinicznym musi być co najmniej 2.600 XNUMX zaszczepionych uczestników, aby porównać ryzyko zgonu z powodu COVID-XNUMX z ryzykiem zgonu w wyniku szczepionek. Jednak w badaniu klinicznym wzięło udział tylko około XNUMX zaszczepionych dzieci.

FAKT # 12: Ponieważ wszystkie osoby uczestniczące w badaniach klinicznych były obserwowane tylko przez dwa do sześciu miesięcy, długoterminowe bezpieczeństwo szczepionek COVID-19 dla dowolnej grupy wiekowej nie jest znane. Według FDA nie ma obecnie wystarczających danych, aby wyciągnąć wnioski na temat bezpieczeństwa szczepionek Pfizer, Moderna i Johnson & Johnson w subpopulacjach, takich jak osoby w ciąży i karmiące piersią oraz osoby z obniżoną odpornością.^4-8-16 W przypadku firmy Pfizer szczepionka „nie był oceniany pod kątem potencjalnego działania rakotwórczego, genotoksyczności lub upośledzenia płodności męskiej”.¹⁷

FAKT #13: W raportach z nadzoru bezpieczeństwa zidentyfikowano poważne ryzyko zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia u osób w wieku poniżej 40 lat w ciągu siedmiu dni od szczepienia. U chłopców w wieku 16 lub 17 lat FDA odnotowała zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego lub osierdzia o 1 na 5.000 po drugiej dawce szczepionki Pfizer COVID-19.18 ORAZ u chłopców w wieku od 12 do 17 lat, ponownie po drugiej dawce. dawki szczepionki Pfizer COVID-19, badanie przeprowadzone w Hongkongu wykazało zwiększone ryzyko zapalenia mięśnia sercowego lub osierdzia o 1 na 2.700.19

FAKT # 14: Badania kliniczne wykazały, że odporność szczepionkowa znacznie spada w krótkim okresie czasu. Na przykład skuteczność szczepionki Pfizer spadła z 8% do 18% w ciągu zaledwie sześciu miesięcy, a skuteczność szczepionki Johnson & Johnson spadła z 25% do 29% w ciągu zaledwie sześciu miesięcy.^20-21 Ponadto skuteczność zmierzona w badaniach klinicznych dotyczyła oryginalnego szczepu Wuhan, a nie nowych wariantów.

FAKT #15: W badaniach klinicznych trzecia dawka szczepionki Pfizer lub Moderna lub druga dawka szczepionki Johnson & Johnson nie była oceniana pod kątem skuteczności przeciwko chorobie, ale raczej obserwowano liczbę przeciwciał u niewielkiej liczby zaszczepionych osób przez zaledwie jeden miesiąc.^18-21-22

FAKT #16Leczenie COVID-19 uległo znacznej poprawie od początku pandemii na początku 2020 r., co spowodowało poprawę wskaźników przeżycia w przypadkach hospitalizowanych.^23-24 W rzeczywistości dla osób, które nie mieszkają w domu opieki, ogólny wskaźnik przeżycia COVID-19 wynosi 99,8% w Stanach Zjednoczonych i 99,999% w szczególności dla dzieci.^25-26

FAKT #17: Setki badań dotyczyły skuteczności różnych terapii, z których najbardziej zbadanymi są iwermektyna, witamina D, hydroksychlorochina (HCQ) i przeciwciała monoklonalne.^27-30 Te terapie mogą być również przydatne w profilaktyce (tj. zapobieganiu przed lub po ekspozycji objawowym zakażeniom COVID-19).^31-35

FAKT #18Wykazano, że wcześniejsze zakażenie SARS-CoV-2 jest bardziej skuteczne w zapobieganiu zakażeniu SARS-CoV-2 niż szczepionki COVID-19. Badanie kliniczne szczepionki przeciwko COVID-19 firmy Johnson & Johnson obejmowało ponad 2.000 osób, u których przed badaniem doszło do zakażenia SARS-CoV-2. W badaniu, w którym konsekwentnie testowano osoby nieszczepione i zaszczepione, odnotowano występowanie COVID-19 w grupie nieszczepionej co najmniej 28 dni po zaszczepieniu innych uczestników badania. Częstość występowania COVID-19 w nieszczepionej grupie z wcześniejszą infekcją SARS-CoV-2 wynosiła 0,1% (2 / 2.021), podczas gdy częstość występowania COVID-19 u osób zaszczepionych wynosiła 0,59% (113/19.306 19). Dane te sugerują, że przypadki COVID-6 u osób zaszczepionych są 2 razy wyższe niż u osób nieszczepionych wcześniej zakażonych SARS-CoV-XNUMX.³⁶

FAKT #19Dane z badania klinicznego Johnson & Johnson wskazują również, że niezaszczepiona osoba wcześniej zarażona SARS-CoV-2 ma 99,9% szans na ochronę przed nową infekcją. Należy zauważyć, że na dzień 1 lipca 2021 r. w Stanach Zjednoczonych odnotowano 177,4 mln zakażeń SARS-CoV-2, co stanowi 53,8% populacji USA.^26-36

FAKT #20: Zakażenie i przeniesienie SARS-CoV-2 występuje z dużą częstością w całkowicie zaszczepionych populacjach, a znaczny odsetek ciężkich, krytycznych i śmiertelnych przypadków COVID-19 występuje u osób w pełni zaszczepionych. Dane z CDC pokazują, że masowe szczepienia szczepionkami przeciw COVID-19 nie miały wymiernego wpływu na śmiertelność na COVID-19 w Stanach Zjednoczonych. Ponadto dane z krótkoterminowych badań klinicznych wskazują, że 1 na 6 do 1 na 9 osób w wieku od 12 do 55 lat, które otrzymały szczepionkę opartą na mRNA COVID-19, cierpi na ciężkie (stopień 3) reakcje ogólnoustrojowe i nie ma długoterminowego bezpieczeństwa. badania zostały przeprowadzone.^13-37 Dlatego dane naukowe pokazują, że obowiązkowe szczepienia nie mogą stworzyć bezpieczniejszego środowiska.

Referencje

1. Shitrit P, Zuckerman NS, Mor O, Gottesman BS, Chowers M. Szpitalna epidemia spowodowana przez wariant SARS-CoV-2 Delta w silnie zaszczepionej populacji, Izrael, lipiec 2021 r. Euro Surveill. 2021 września; 26 (39). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596015/.
2. Brown CM, Vostok J, Johnson H, Burns M, Gharpure R, Sami S, Sabo RT, Hall N, Foreman A, Schubert PL, Gallagher GR, Fink T, Madoff LC, Gabriel SB, MacInnis B, Park DJ, Siddle KJ , Harik V, Arvidson D, Brock-Fisher T, Dunn M, Kearns A, Laney AS. Wybuch zakażeń SARS-CoV-2, w tym przełomowych zakażeń szczepionką COVID-19, związanych z dużymi zgromadzeniami publicznymi — hrabstwo Barnstable, Massachusetts, lipiec 2021 r. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2021 6 sierpnia; 70 (31): 1059-62. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm?s_cid=mm7031e2_w.
3. Subramanian SV, Kumar A. Wzrost COVID-19 nie ma związku z poziomem szczepień w 68 krajach i 2947 hrabstwach w Stanach Zjednoczonych. Eur J Epidemiol. 2021 30 września: 1-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591202/.
4. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Nowoczesna szczepionka COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 17 grudnia 2020 r. https://www.fda.gov/media/144434/download.
5. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Szczepionka Janssen Ad26.COV2.S do zapobiegania COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 26 lutego 2021 r. Tabela 22: skuteczność szczepionki przy pierwszym wystąpieniu umiarkowanego do ciężkiego / krytycznego i ciężkiego / krytycznego COVID-19, w tym przypadki niepotwierdzone centralnie z początkiem co najmniej 14 lub co najmniej 28 dni po szczepieniu, według kraju uczestnictwa, zgodnie z zestawem protokołów, badanie 3001; 37. https://www.fda.gov/media/146217/download.
6. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Szczepionka Pfizer-BioNTech COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 10 grudnia 2020 r. https://www.fda.gov/media/144245/download.
7. Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Waszyngton, DC: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej USA. Narzędzie do śledzenia danych COVID: trendy w liczbie przypadków COVID-19 i zgonów w USA zgłoszonych do CDC, według stanu/terytorium; [cytowane 2022 kwietnia 2]. https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#trends_totaldeaths.
8. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Centrum Oceny i Badań Biologicznych (CBER) Biuro Badań i Przeglądu Szczepionek (OVRR). Waszyngton, DC: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej USA. Zmiana zezwolenia na zastosowanie w sytuacjach nadzwyczajnych (EUA) dla niezatwierdzonego produktu: memorandum przeglądowe; 2021 9 kwietnia: 23, 39. https://www.fda.gov/media/148542/download.
9. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: wniosek o zmianę EUA dla szczepionki Pfizer-BioNTech COVID-19 do stosowania u dzieci w wieku od 5 do 11 lat. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 26 października 2021 r. https://www.fda.gov/media/153447/download.
10. Wallace M. Ocena zaleceń, oceny, rozwoju i ewaluacji (GRADE): Szczepionka Pfizer-BioNTech COVID-19. Grupa Robocza ds. Szczepionek COVID-19 Komitetu Doradczego ds. Praktyk Szczepień (ACIP). Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. 2021 12 maja: 24, 25. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-05-12/03-COVID-Wallace-508.pdf.
11. Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Waszyngton, DC: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej USA. Ocena zaleceń, ocena, rozwój i ocena (GRADE): szczepionka Pfizer-BioNTech COVID-19 dla osób w wieku 12-15 lat; [cytowano 2021 maja 14]. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recs/grade/covid-19-pfizer-biontech-vaccine-12-15-years.html#table03d.
12. Pfizera. Nowy Jork (NY): Pfizer Inc. Arkusz informacyjny dla pracowników służby zdrowia podających szczepionki (dostawcy szczepień); poprawiono 2022 stycznia 3 r. Tabela 11: Skuteczność szczepionki – pierwsze wystąpienie COVID-19 od 7 dni po dawce 2: bez objawów zakażenia i z objawami zakażenia lub bez objawów zakażenia przed 7 dni po dawce 2 - okres obserwacji z zaślepionym, kontrolowanym placebo , populacja młodzieży w wieku od 12 do 15 lat podlegająca ocenie skuteczności (7 dni); 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
13. Lekarze za świadomą zgodę. Szczepionka Pfizer COVID-19: krótkoterminowa skuteczność i dane dotyczące bezpieczeństwa. grudzień 2021. https://www.physiciansforinformedconsent.org/COVID-19-vaccines.
14. Pfizera. Nowy Jork (NY): Pfizer Inc. Arkusz informacyjny dla pracowników służby zdrowia podających szczepionki (dostawcy szczepień); poprawione 2022 stycznia 3: 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
15. Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom. Waszyngton, DC: Departament Zdrowia i Opieki Społecznej USA. Cotygodniowe aktualizacje według wybranych cech demograficznych i geograficznych: tymczasowa liczba zgonów z powodu koronawirusa (COVID-19); [cyt. 2021 listopada 3]. https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/covid_weekly/index.htm#AgeAndSex.
16. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Szczepionka Janssen Ad26.COV2.S do zapobiegania COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 26 lutego 2021 r. https://www.fda.gov/media/146217/download.
17. Pfizera. Nowy Jork (NY): Pfizer Inc. Comirnaty (szczepionka COVID-19, mRNA) zawiesina do wstrzykiwań do podania domięśniowego; poprawione 2021 grudnia https://www.fda.gov/media/151707/download.
18. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Wniosek o udzielenie licencji na dawkę przypominającą dla Comirnaty (szczepionka COVID-19, mRNA). Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 17 września 2021 r. https://www.fda.gov/media/152176/download.
19. Chua GT, Kwan MYW, Chui CSL, Smith RD, Cheung EC, Tian T, Leung MTY, Tsao SSL, Kan E, Ng WKC, Man Chan VC, Tai SM, Yu TC, Lee KP, Wong JSC, Lin YK, Shek CC, Leung ASY, Chow CK, Li KW, Ma J, Fung WY, Lee D, Ng MY, Wong WHS, Tsang HW, Kwok J, Leung D, Chung KL, Chow CB, Chan GCF, Leung WH, To KKW, Yuen KY, Lau YL, Wong ICK, Ip P. Epidemiologia ostrego zapalenia mięśnia sercowego / zapalenia osierdzia u nastolatków w Hongkongu po szczepieniu Comirnaty. Clin Infect Dis. 2021 28 listopada: ciab989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849657.
20. Thomas SJ, Moreira ED Jr, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Pérez Marc G, Polack FP, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Xu X, Roychoudhury S, Koury K, Bouguermouh S, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Türeci Ö, Nell H, Schaefer A, Ünal S, Yang Q, Liberator P, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Şahin U, Gruber WC, Jansen KU; C4591001 Grupa Badań Klinicznych. Bezpieczeństwo i skuteczność szczepionki BNT162b2 mRNA covid-19 przez 6 miesięcy. N Engl J Med. 2021 4 listopada; 385 (19): 1761-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525277.
21. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: wniosek o zmianę EUA o dawkę przypominającą dla szczepionki Janssen COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 15 października 2021 r. 21, 39. https://www.fda.gov/media/153037/download.
22. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: wniosek o zmianę EUA o dawkę przypominającą dla szczepionki Moderna COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 14 października 2021 r. https://www.fda.gov/media/152991/download.
23. Horwitz LI, Jones SA, Cerfolio RJ, Francois F, Greco J, Rudy B, Petrilli CM. Trendy współczynników umieralności skorygowanych o ryzyko związane z COVID-19. J Hosp Med. 2021 lutego; 16 (2): 90-2. https://www.journalofhospitalmedicine.com/jhospmed/article/230561/hospital-medicine/trends-covid-19-risk-adjusted-mortality-rates.
24. Dennis JM, McGovern AP, Vollmer SJ, Mateen BA. Poprawa przeżycia pacjentów intensywnej opieki medycznej z koronawirusem 2019 w Anglii: krajowe badanie kohortowe, od marca do czerwca 2020 r. Crit Care Med. 2021 1 lutego; 49 (2): 209-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7803441/.
25. Ioannidis, WZP. Uzgadnianie szacunków globalnego rozprzestrzeniania się i śmiertelności infekcji COVID-19: przegląd systematycznych ocen. Eur J Clin Invest. 2021; 51: e13554. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/eci.13554.
26. Lekarze za świadomą zgodę. COVID-19 – Oświadczenie o chorobie (DIS). Sierpień 2021. https://physiciansforinformedconsent.org/covid-19/.
27. C19early.com. Wczesne leczenie COVID-19: analiza w czasie rzeczywistym 1,298 badań; [cytowano 2022]. https://c19early.com/.
28. Regeneracja. Tarrytown, (NY): Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Zestawienie informacji dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej: zezwolenie na zastosowanie w nagłych wypadkach (EUA) REGEN-COV (casirivimab i imdevimab); poprawione 2021 grudnia https://www.regeneron.com/downloads/treatment-covid19-eua-fact-sheet-for-hcp.pdf.
29. Lilly. Indianapolis (IN): Eli Lilly and Company. przeciwciała neutralizujące dla COVID-19; [cytowano 2022 lutego 9]. https://www.lilly.com/news/media/media-kits/bamlanivimab-covid19.
30. GSK. Londyn (Wielka Brytania): GlaxoSmithKline plc. GSK i Vir Biotechnology ogłaszają zgodę rządu Stanów Zjednoczonych na zakup dodatkowej dostawy sotrovimabu, zatwierdzonego do wczesnego leczenia COVID-19; 2022 11 stycznia [cytowano 2022 lutego 9]. https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-vir-biotechnology-announce-united-states-government-agreement-to-purchase-additional-supply-of-sotrovimab.
31. C19early.com. Badania COVID-19: iwermektyna; [cytowano 2022 lutego 12]. https://c19ivermectin.com.
32. Bryant A, Lawrie TA, Dowswell T, Fordham EJ, Mitchell S, Hill SR, Tham TC. Iwermektyna w zapobieganiu i leczeniu infekcji COVID-19: przegląd systematyczny, metaanaliza i sekwencyjna analiza prób w celu opracowania wytycznych klinicznych. Jestem J Ther. 2021 21 czerwca; 28 (4): e434-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248252/.
33. C19early.com. Badania COVID-19: witamina D; [cytowano 2022 lutego 12]. https://c19vitamind.com.
34. Ilie PC, Stefanescu S, Smith L. Rola witaminy D w zapobieganiu zakażeniom i śmiertelności choroby koronawirusowej 2019. Aging Clin Exp Res. 2020 Lip; 32 (7): 1195-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202265/.
35. C19early.com. HCQ dla COVID-19: metaanaliza 303 badań w czasie rzeczywistym; [cytowano 2022]. https://hcqmeta.com.
36. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków, Komitet Doradczy ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych. Dokument informacyjny FDA: Szczepionka Janssen Ad26.COV2.S do zapobiegania COVID-19. Posiedzenie Komitetu Doradczego ds. Szczepionek i Powiązanych Produktów Biologicznych: 26 lutego 2021 r. Tabela 14: Skuteczność szczepionki przy pierwszym wystąpieniu umiarkowanego do ciężkiego / krytycznego COVID-19, w tym przypadków niepotwierdzonych centralnie, z początkiem co najmniej 14 lub co najmniej 28 dni po szczepienie, według wyjściowego statusu SARS-CoV-2, na zestaw protokołów; 30. https://www.fda.gov/media/146217/download.
37. El Sahly HM, Baden LR, Essink B, Doblecki-Lewis S, Martin JM, Anderson EJ, Campbell TB, Clark J, Jackson LA, Fichtenbaum CJ, Zervos M, Rankin B, Eder F, Feldman G, Kennelly C, Han- Conrad L, Levin M, Neuzil KM, Corey L, Gilbert P, Janes H, Follmann D, Marovich M, Polakowski L, Mascola JR, Ledgerwood JE, Graham BS, August A, Clouting H, Deng W, Han S, Leav B , Manzo D, Pajon R, Schödel F, Tomassini JE, Zhou H, Miller J; Grupa badawcza COVE. Skuteczność szczepionki mRNA-1273 SARS-CoV-2 po zakończeniu fazy zaślepionej. N Engl J Med. 2021 4 listopada; 385 (19): 1774-85. Dodatek uzupełniający; 36-7. https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2113017/suppl_file/nejmoa2113017_appendix.pdf.

Artykuł przetłumaczony przez Lekarze dla świadomej zgody