Wstępne wyniki dotyczące składu chemicznego Gardasil 9

W niniejszej analizie dochodzimy do czwartej szczepionki testowanej tą metodą, mającej na celu zweryfikowanie składu chemiczno-białkowego analizowanych partii.

W tym przypadku skupiliśmy się na szczepionce, która nie jest obowiązkowa we Włoszech, na wirusie brodawczaka ludzkiego, ale która wiele zrobiła w celu omówienia w niedawnej przeszłości z powodu licznych doniesień o podejrzewanych działaniach niepożądanych zgłaszanych w miarę upływu czasu. Szczepionki przeciw Hpv zawsze wywoływały intensywną debatę, nawet poza Włochami; stąd nasza decyzja, aby skoncentrować naszą pracę również na tym produkcie.

Uwagi: Gardasil 9 jest szczepionką przeciw Hpv, która powinna zawierać 9 antygenów określonych w ulotce dołączonej do opakowania, chroniąc przed 9 różnymi podtypami wirusa Hpv (podtyp 6-11-16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58 ). Jednak nie wszystkie wskazane antygeny zostały wykryte, ale 7 z 9.

W tej partii Gardasil 9 znaleźliśmy, podobnie jak w przypadku wcześniej analizowanych szczepionek:

• Zanieczyszczenia chemiczne z procesu produkcyjnego lub zanieczyszczenia krzyżowe z różnych linii produkcyjnych
• Toksyny chemiczne

ANTYGENY: jak wspomniano powyżej, Gardasil 9 powinien zawierać, jak wskazano w ulotce dołączonej do opakowania, 9 antygenów przeciwko 9 różnym podtypom wirusa Hpv (podtyp 6–11–16–18–31–33–45–52–58).

Z wyżej wymienionych nie znaleźliśmy:

• Wirus brodawczaka ludzkiego L1 typu 11 (jeden z podtypów najczęściej związanych ze zmianami szyjki macicy)
• Wirus brodawczaka ludzkiego L1 typu 58 (jeden z podtypów najczęściej związanych z rakiem szyjki macicy)

Te dwa podtypy nie zostały wykryte w stosowanej metodzie analizy (w przeciwieństwie do pozostałych 7).

Dlatego też w tym przypadku porównujemy się z produktem, który NIE wydaje się zawierać tego, co powinien. Spośród 9 antygenów znaleziono tylko 7.
To otwiera poważny problem dotyczący zgodności produktu. Problem, który nie zależy od nas, i jak zwykle stawiamy pytanie tym, którzy są kompetentni i odpowiedzialni.


Ponadto wykryto 338 sygnałów zanieczyszczeń chemicznych, z czego 22% jest znane, Dane te są również ciągłe w stosunku do poprzednich wyników.
Wśród tych sygnałów zidentyfikowano również 10 toksyn chemicznych, prawdopodobnie pochodzących z procesu wytwarzania antygenów lub innych procesów w miejscu produkcji szczepionki.

Podsumowując, nawet Gardasil 9 - jak również sześciowartościowy Hexyon i Infanrix hexa oraz czterowartościowy Priorix Tetra - co do zastosowanej przez nas metody, budzi poważne wątpliwości zarówno pod względem jej skuteczności, jak i bezpieczeństwa.

Leki te, podobnie jak każdy inny produkt farmaceutyczny, powodują poważne skutki uboczne i mogą wywoływać różnego rodzaju działania niepożądane, nawet ciężkie. Kwestionując skuteczność szczepionki, ponieważ brakuje jednego lub więcej antygenów w porównaniu z oświadczeniem producenta, musi to być dobrze znany fakt dla tych, którzy decydują się na szczepienie (lub w inny sposób, co stanowiłoby nieuczciwe zachowanie ze strony sprzedawców i zarządzaj nim); z tego powodu bardzo ważne jest kontynuowanie badań naukowych nad zawartością szczepionek, biorąc pod uwagę, że głównym biorcą jest populacja pediatryczna, a osoby, które otrzymują szczepionki, nie cierpią na żadną oczywistą patologię, a same instytucje są wskazując na taką profilaktyczną profilaktykę, stosując te produkty, jeśli to konieczne. Instytucje są zatem bezpośrednio zaangażowane w ocenę profilu bezpieczeństwa produktu i jego zgodności.

Download: CORVELVA-Study-on-the-chemiczno-kompozycji profilu-of-Gardasil9.pdf

Przetłumaczone przez zespół CLiVa - www.clivatoscana.com