Poprzedni raport dotyczący analiza metagenomiczna Gardasil 9 ujawnili obecność fragmentów L1 genomu wirusa HPV, ale nie zbadaliśmy, do jakiego rodzaju wirusa brodawczaka należą (szczepionka zawiera szczepy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58).

Analiza proteomiczna przeprowadzona przez LC-MS wykazała brak szczepów 11 i 58, co budzi wątpliwości co do skuteczności szczepionki, w rzeczywistości ich obecność może mieć różne interpretacje:

1. podprogowa obecność białka antygenowego;
2. białko jest obecne w niezidentyfikowanej części, ponieważ wiąże się chemicznie z glinem, a zatem jest niestrawne i nierozpuszczalne (obawiamy się, że brak trawienia in vitro występuje również in vivo, co zapobiegłoby tworzeniu się swoistych przeciwciał przeciwko antygenowi proteinowemu w szczepionce , który musi zostać podzielony na krótkie peptydy w celu stymulowania prawidłowej odpowiedzi przeciwciał);
3. brak białka.

W każdym przypadku odpowiedź immunologiczna może być częściowa lub zerowa (w raporcie krótkie wyjaśnienie, w jaki sposób zachodzi odpowiedź immunologiczna).

Przypomnij, że aby uzyskać humoralną odpowiedź immunologiczną, która prowadzi do powstawania przeciwciał, co następuje po szczepieniu, antygen musi zostać strawiony i odsłonięty na błonie komórek prezentujących antygen (APC).

Przypomnij, że proces przygotowania szczepionki obejmuje rekombinowaną syntezę głównych białek L1 kapsydu, które są samoorganizowane w otoczce 72 pentamerycznych kapsomerów z wytworzeniem cząstek wirusowych (VLP). Złożony pseudowirus jest bardzo podobny do natywnego wirusa brodawczaka ludzkiego i jest wysoce immunogenny.

Nasza analiza potwierdziła:

• Na podstawie badań metagenomiki fragmentów L1 szczepów szczepionkowych przeciwko HPV stwierdzono, że szczep 58 nie występuje zarówno jako DNA, jak i RNA, może to wynikać z tych samych powodów, dla których nie znaleziono białka, a także DNA sekwencjonowanie i RNA może być utrudnione przez wiązanie z glinem (jak wykazano w jego badaniach profesora Lee wspomnianego później w notatkach), lub rzeczywiście może brakować antygenu.
  
  
• Brak DNA i obecność RNA dla typów 16, 6, 11, 33, 52, 45, 31 wskazuje, że istnieją tam szczepy i istnieją również dowody w analizie za pomocą LC-MS z wykrywaniem białka, z wyjątkiem szczepu 11 ,
  
  
• Szczep Ppo 20 nie jest podany w karcie danych, więc można go uznać za potencjalne zanieczyszczenie.
  
  
• Wirus Kopie wirusów zwanych wirusem brodawczaka ludzkiego i Papillomaviridae niepodpisane to fragmenty L1, których nie można przypisać konkretnemu szczepowi.
  
  
• W celu uzyskania dalszych informacji, sekwencje L1 obecne w największej liczbie kopii zsekwencjonowano, tj. Szczepy 18, 16 i 6 i zostały potwierdzone.
  
  
• Implikacje związane z obecnością tych fragmentów są już zgłaszane przez prof. Lee w swoich badaniach, a mianowicie, że obecność glinu stabilizuje degradację, zwiększając jego zdolność do aktywowania silnej długoterminowej odpowiedzi zapalnej i transportu przez układ limfatyczny do makrofagów w różnych rejonach ciała.

Podsumowując

• Brak szczepu 58 został potwierdzony.
• Tylko RNA jest obecny w szczepie 11 i ma bardzo małą liczbę odczytów (6 odczytów).
• 545 odczytów odkształcenia 20 jest prawdopodobnym zanieczyszczeniem, które potwierdza niezgodność z kartą techniczną.

Download: CORVELVA-Insights sekwencjami HPV-L1 genomu Gardasil-9.pdf

Przetłumaczone przez zespół CLiVa - www.clivatoscana.com