Oto jesteśmy! Z przyjemnością informujemy, że Corvelva opublikowała wcześniej metodologię ostatnich analiz metagenomicznych.

Jak wiecie, Corvelva koncentruje się na tym od prawie roku analiza różnych próbek szczepionek, a pierwsze ostatnio opublikowane dane dotyczą obecności materiału genetycznego w niektórych obecnie sprzedawanych szczepionkach, analizowanych przez NGS (sekwencjonowanie nowej generacji, znane również jako głębokie sekwencjonowanie), innowacyjną metodę sekwencjonowania, dzięki której można zrekonstruować całą sekwencję genomów wirusowy DNA i RNA oraz genomy bakteryjne obecne w próbce i porównaj je z genomami referencyjnymi obecnymi w publicznych bazach danych.

Powiedziawszy to, wyznaczyliśmy różne cele dla naszego projektu, z pewnością weryfikując zgodność analizowanych szczepionek jako pierwszy cel, ale także, jak chcemy, aby udostępnić nasze analizy wszystkim nie tylko w wynikach, ale także w metodzie i możliwości replikacji ,

Dzięki tej publikacji metoda sekwencjonowania materiału genetycznego, który może być obecny w szczepionkach jako zanieczyszczenie, jest upubliczniona, co pozwoli każdemu skontaktować się z dowolnym laboratorium wyposażonym w „głębokie sekwencjonowanie” i będzie w stanie powtórzyć analizę. Zapewniamy Cię, że w porównaniu z 5 latami technologia „głębokiego sekwencjonowania” jest łatwa do znalezienia.

To pozwala wszystkim na całym świecie, aby stać się organem kontrolnym bez konieczności inwestowania dużych kwot w celu udoskonalenia metody ekstrakcji. Corvelva odczekała miesiące, zanim była w stanie dać pierwsze wyniki i sfinansowała laboratoria, aby nad tym popracować.
Dla nas jest to naprawdę ważne osiągnięcie, bez względu na treść publikacji, niezwykle techniczne i skoncentrowane tylko na metodzie, dlatego nie jest popularne ani użyteczne wyłącznie dla przyczyny, ten krok przenosi naszą bitwę na wyższy poziom: z Melbourne w Rzymie, każdy może niezależnie zweryfikować materiał genetyczny zawarty w każdej szczepionce.

W niedawno opublikowanym artykule na temat F1000research "Czy ty mnie kochasz? Wpływ ograniczenia zasięgu na identyfikację gatunków i rekonstrukcję genomu w złożonych matrycach biologicznych poprzez wysokowydajne sekwencjonowanie strzelby metagenomowej"  Technologię NGS wykorzystano do analizy różnych rodzajów matryc biologicznych, w tym dwóch partii analizowanej szczepionki przeciw odrze, śwince, różyczce i ospie wietrznej (Priorix Tetra) w celu wykazania zdolności tego systemu do scharakteryzować składnik biologiczny w złożonej matrycy.

Istnieją inne publikacje naukowe potwierdzające, że dzięki NGS można wykazać związek przyczynowy szkody z próbką szczepionki: teraz w obecności uszkodzeń można je niezależnie zweryfikować i zademonstrować w odpowiednich lokalizacjach.
Tak, ten punkt jest dla nas niezbędny, teraz we Włoszech ustawa 210/1992 to chimera, tor przeszkód złożony z obstrukcjonizmu, zaprzeczenia i biurokracji. Teraz pojawi się dodatkowy instrument walki i, w perspektywie, będzie można zmienić paradygmat odszkodowania za szkodę, wykazując, że przyczyna i wynikająca z tego rekompensata leży po stronie tego samego producenta szczepionki. Będzie dużo pracy nad tym, ale ta wstępna publikacja to tylko pierwszy krok, nie przestajemy.

Wracając do wcześniej opublikowanego artykułu na temat badań F1000, można zauważyć, że około 80% sekwencji uzyskanych za pomocą technologii NGS na dwóch próbkach szczepionki składa się z ludzkiego DNA jako zanieczyszczenia obecnego w procesie produkcyjnym; na naszej stronie opublikowaliśmy już certyfikaty analizy siedmiu badanych próbek i wydaje się, że ilość całkowitego obcego DNA w Priorix Tetra nie jest resztkowa i wynosi około 2 mikrogramów, pochodzących z ludzkiej linii komórkowej płodu MRC-5, którą hodowano wirusy różyczki i ospy wietrznej.
Ten wynik potwierdza badania „Epidemiologiczny i molekularny związek między wytwarzaniem szczepionek a rozpowszechnieniem zaburzeń ze spektrum autyzmu”. Należy pamiętać, że dr Deisher wstępnie wykazał, że DNA płodu stwarza problemy związane z bezpieczeństwem, ponieważ może prowadzić do rekombinacji z genomowym DNA gospodarza, mechanizmem odpowiedzialnym za karcynogenezę i choroby autoimmunologiczne i dlatego jest Należy zastosować maksymalny limit ostrożnościowy wynoszący 10 ng, jak w przypadku unieśmiertelnionych linii.

Wynika z tego, że drugim celem tych prac jest opracowanie lub zmiana wytycznych w sprawie granic zanieczyszczeń i poprawa jakości szczepionek, aby zapewnić lepszą ochronę osobom, które w świadomy i świadomy sposób zdecydują się na szczepienie.

Wreszcie, mamy nadzieję, że wyniki te pobudzą innych do zbadania nowych szczepionek i rozpoczęcia nowych badań nad bezpieczeństwem składników szczepionki.

Ferdinando Donolato * i Loretta Bolgan **

* Prezydent Corvelva
** Absolwent chemii i technologii farmaceutycznych, doktor nauk farmaceutycznych. Pracuje jako konsultant Dlg. 210, bezpieczeństwo leków, choroby zawodowe, zanieczyszczenie środowiska i terapie żywieniowe.

Referencje

• Qin J, LiR, Raes J, i wsp .: Katalog genów drobnoustrojów ludzkich jelit ustanowiony przez sekwencjonowanie metagenomiczne. Nature Publishing Group; 2010; 464 (7285): 59–65
• Posada-Cespedes S, Seifert D, Beerenwinkel N. Ostatnie postępy w zakresie wnioskowania o różnorodności wirusów na podstawie danych o wysokiej przepustowości sekwencjonowania. Virus Res. 2017 lipca 15 r .; 239: 17-32. doi: 10.1016 / j.virusres.2016.09.016. Epub 2016 28 września. Recenzja. PubMed PMID: 27693290.
• Cattonaro F, Spadotto A, Radovic S i Marroni F. Czy mnie kochasz? Wpływ ograniczenia zasięgu na identyfikację gatunków i rekonstrukcję genomu w złożonych matrycach biologicznych za pomocą wysokoprzepustowego sekwencjonowania strzelby metagenomowej [wersja 1; sędziowie: w oczekiwaniu na recenzję]. F1000Research 2018, 7: 1767 (https://doi.org/10.12688/f1000research.16804.1)
• Morfopoulou S, Mee ET, Connaughton SM, Brown JR, Gilmour K, Chong WK, Duprex WP, Ferguson D, Hubank M, Hutchinson C, Kaliakatsos M, McQuaid S, Paine S, Plagnol V, Ruis C, Virasami A, Zhan H , Jacques TS, Schepelmann S, Qasim W, Breuer J. Głębokie sekwencjonowanie ujawnia utrzymywanie się wirusa szczepionkowego związanego z komórkami świnki w przewlekłym zapaleniu mózgu. Acta Neuropathol. 2017 stycznia; 133 (1): 139-147. doi: 10.1007 / s00401-016-1629-y. Epub 2016 października 21 PubMed PMID: 27770235; PubMed Central PMCID: PMC5209397.
• Deisher TA, Doan NV, Koyama K, Bwabye S.Powiązania epidemiologiczne i molekularne między wytwarzaniem szczepionek a rozpowszechnieniem zaburzeń ze spektrum autyzmu. Issues Law Med. 2015 Spring; 30 (1): 47-70. PubMed PMID: 26103708.
• Jarzyna P, Doan NV, Deisher TA. Mutageneza insercyjna i choroba wywoływana przez autoimmunizację wywołana przez ludzkie toksyny płodowe i retrowirusowe w szczepionkach. Issues Law Med. 2016 Fall; 31 (2): 221-234. PubMed PMID: 29108182.

Allegati

• Epidemiologiczny i molekularny związek między wytwarzaniem szczepionek a rozpowszechnieniem zaburzeń ze spektrum autyzmu przetłumaczone na język włoski przez CLiVa Toscana
• https://f1000research.com/articles/7-1767/v1