Pierwsze wyniki w profilu składu chemicznego Gardasil 9

Dochodzimy z tą analizą do czwartej szczepionki analizowanej tą metodą, która ma na celu określenie składu chemiczno-białkowego analizowanych fiolek.

Przy tej okazji skupiliśmy się na szczepionce, która nie jest obowiązkowa we Włoszech, przeciwko wirusowi brodawczaka, ale w ostatnim czasie wiele dyskusji poświęcono licznym doniesieniom o podejrzewanych działaniach niepożądanych otrzymywanych w miarę upływu czasu. Szczepionki przeciwko HPV wywołały wiele dyskusji, nawet poza Włochami; stąd decyzja poświęcenia naszej uwagi również temu produktowi.


UWAGA: Gardasil 9 jest szczepionką przeciw wirusowi Hpv, która powinna zawierać z ulotki dołączonej do opakowania 9 antygenów dla 9 różnych podtypów wirusa Hpv (podtyp 6-11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58). Jednak nie wszystkie deklarowane antygeny zostały wykryte, ale tylko 7 z 9.


W odniesieniu do metodologii, skarg technicznych i krytyki zgłoszonych w ciągu ostatnich kilku tygodni, odpowiedzieliśmy (link do raportu https://goo.gl/WfRBJB) z końcowym sprawozdaniem z analizy. Zalecamy przeczytanie i rozpowszechnienie tego dokumentu wraz z resztą, ponieważ wyjaśnienia są dość szczegółowe i precyzyjne.

W tej próbce szczepionki Gardasil 9, podobnie jak w przypadku poprzednich analizowanych szczepionek, znaleziono:


• Zanieczyszczenia chemiczne z procesu produkcyjnego lub zanieczyszczenia krzyżowe z innymi liniami produkcyjnymi

• Toksyny chemiczne

ANTYGENY: zgodnie z przewidywaniami, Gardasil 9 jest szczepionką przeciw Hpv, która powinna zawierać, z ulotki dołączonej do opakowania, 9 antygenów dla 9 różnych podtypów wirusa Hpv (podtyp 6-11 - 16 - 18 - 31 - 33 - 45 - 52 - 58 ). Spośród nich NIE wykryto:

• Białko L1 wirusa brodawczaka ludzkiego 11 (jeden z podtypów najczęściej związanych ze zmianami szyjki macicy)
• Białko L1 typu 58 wirusa brodawczaka ludzkiego (jeden z podtypów najczęściej związanych z rakiem szyjki macicy)

Te dwa podtypy nie zostały wykryte przy użyciu stosowanej metody (w przeciwieństwie do pozostałych 7).

 Ponownie zatem mamy do czynienia z produktem, który NIE wydaje się zawierać tego, co powinien zawierać. Oznacza to, że spośród 9 antygenów wykryto tylko 7.
To otwiera ważne pytanie dotyczące zgodności produktu. Pytanie, którego nie możemy rozwiązać, i jak zwykle zwracamy się do odpowiedzialnych.


Ponadto napotkano je 338 sygnałów zanieczyszczeń chemicznych, z czego 22% jest znanych, Te dane są również ciągłe z poprzednimi.
Wśród tych sygnałów zidentyfikowano również 10 toksyn chemicznych, prawdopodobnie pochodzących z procesu przetwarzania antygenu lub z innych procesów produkcyjnych obecnych w miejscu produkcji szczepionki.

Podsumowując, nawet Gardasil9 - a także sześciowartościowy Hexyon i Infanrix hexa, a także czterowartościowy Priorix Tetra - zgodnie z metodą, którą zleciliśmy, pozostawia ogromne wątpliwości zarówno pod względem skuteczności, jak i bezpieczeństwa.

Produkty te, jak każdy inny produkt farmaceutyczny, mają niepożądane skutki i mogą wywoływać działania niepożądane o różnej wielkości, nawet poważne. Jeżeli skuteczność kwestionuje brak jednego lub większej liczby antygenów w porównaniu z deklaracją producenta, musi to być fakt znany osobom poddawanym ich administracji (w przeciwnym razie byłoby to nieuczciwe zachowanie ze strony sprzedawców i kto to administruje); z tego powodu zasadnicze znaczenie ma kontynuowanie badań naukowych nad zawartością szczepionek, biorąc pod uwagę fakt, że populacja pediatryczna jest głównym biorcą, że osoby, którym je podano, nie cierpią na żadną wyraźną patologię i że istnieje wskazanie potrzeby profilaktycznej profilaktyki za pośrednictwem tych produktów przez instytucje, które są zatem bezpośrednio zaangażowane w ocenę ich profilu bezpieczeństwa i zgodności.

Download: CORVELVA-Report-analiza-kompozycja-chemiczno-Gardasil9.pdf