ملخص - تأكيد البيانات عن طريق تحليل interlab

ملخص - تأكيد البيانات عن طريق تحليل interlab

أيها الأصدقاء،

نعرض هذا التقرير بحالة ذهنية مختلفة وأكثر عاطفية ، حيث إنه آخر تقرير لعام 2019 ، وقد وصلنا إلى نهاية ما خططنا لهذا العام.

التقرير عبارة عن مستند يلخص الأعمال التي قمنا بها ، وهو فقط يؤكد ما كان افتراضية من قبل ، وأصبح الآن بيانات موثوقة.

لقد أنهينا أموالنا لهذا المشروع ، ونحن نشعر بالرضا الشديد ، لأن الجيوب الفارغة في هذه الأوقات الصعبة تعني أن جميع طاقاتنا قد استخدمت من أجل القضية ، دون أي قطع غيار.

كما حدث منذ عام 2017 ، سنقوم بتمويل مشاريعنا تلقائيًا بفضل رسوم العضوية والتبرعات ، وسوف نستمر في عام 2020، مع سلسلة كاملة من التحقيقات التي ينبغي أن تأخذ القضية إلى مستوى أعلى ؛ في هذه الأثناء ، سنكرس الأشهر القليلة القادمة للإبلاغ والتفاعل مع الجمعيات الأجنبية ل المضي قدما في الشكوى الدولية. لدينا الكثير من العمل ، بصراحة هناك أفكار أكثر من الطاقات والإمكانيات الاقتصادية المتاحة.

لقد بدأنا معًا رحلة استغرقت وقتًا طويلًا ، وقد نجحنا اليوم في جعل نتائج هذا المشروع معروفة للعالم بأسره. إن تصميمنا كآباء ومواطنين إيطاليين هو مثال اليوم للعديد من الدول الأخرى وهذا للأسف يستعد لخوض نفس المعارك دفاعًا عن حقوق الإنسان الأساسية.

نعم ، هذا صحيح للغاية ، فالمؤسسات تبدو صماء ولم تتحرك فاصلة بعد ، على الأقل ليس بطريقة واضحة ؛ الأكثر إثارة للقلق ، يتم استبعاد أطفالنا من المدارس ، ولكن دعونا ننظر حولنا: ينجذب النظام العالمي حول عقيدة التطعيم المدعومة من "مجتمع علمي" تلقى في إيطاليا وحدها أكثر من نصف مليار يورو في بضع سنوات. 1 إنها أموال كثيرة حقًا دفعت مجموعة كبيرة من العلماء الزائفين والأطباء المستأجرين والسياسيين الكسالى المستعدين لحماية مصالح تلك الكيانات التي أطلق عليها البروفيسور راندي شكمان ، جائزة نوبل للطب في عام 2013 ، اسم "الطبقة". 2

"العلم في خطر: لم يعد يعتمد عليه لأنه في قبضة طبقة مغلقة وأي شيء غير مستقل" وهذا واضح الآن حتى بالنسبة إلى أكثر الناس تشككا - إذا بحسن نية. تسعى إلى تحقيق مصالح ليست تلك المصاحبة للطريقة العلمية ، على الأقل ليس كما ينبغي ؛ ينتج دراسات ، لكي يتم نشرها ، يجب أن تتوافق مع بعض العقائد المفروضة ، مع حذف بعض البيانات التي "لا توافق" أو تسليط الضوء على الآخرين الذين بدلاً من ذلك "مناسبون" وهذا شيء عانينا منه مباشرة ، على الرغم من أننا نتجاهل هذا فقط العالم.

في هذا الموقف البغيض ، وجدنا أنفسنا مضطرون إلى فرض فرض قانوني على إدارة المنتجات الصيدلانية ، وهو قانون يثري ويزيد من قوة تلك الطبقة التي يتحدث عنها نوبل شكمان.

أمام مثل هذا الوضع الاجتماعي - السياسي ، فقد عززنا أنفسنا كمواطنين ووالدين وعازمين على ذلك ، بمساعدة مواطنين آخرين مثلنا ؛ لقد اتخذنا تلك الإجراءات التي بدت أكثر فعالية أو ببساطة "معقولة" ، استنادًا إلى إمكانياتنا: لقد أظهرنا أنه مع قليل من القوة ، ولكن بعزم ، يمكننا أن نحقق نتائج رائعة.

لقد بدأنا بهذه الخطوط الافتتاحية القليلة لأنه اليوم ، كآخر تقرير Corvelva ، سنتحدث عن أحدث النتائج ، والتي هي تأكيدات وصلت من خلال التحليلات التي أجرتها كل من جامعة أوروبية مرموقة والمختبرات المعتمدة الأخرى الموجودة في أجزاء مختلفة من العالم . البيانات دائمًا ما تكون أكثر يقينًا ، وما هو محتمل من قبل قد تم التخلص منه الآن!

من بين أشياء أخرى ، قمنا بفحص بعض المركبات السامة و / أو المسببة للسرطان ، مثل NDMA nitrosodimethylamlam و cyanohydrins ، وكانت النتائج مثيرة للقلق حقًا. سوف نتحدث بالضرورة عن هذا الأمر مع منشورات مراجعة النظراء في متناول اليد ، حتى لا تتنازل عن المنشورات نفسها.

كما هو موضح ، فإن هذه الدراسات المتعمقة ، وكذلك تلك المتعلقة بتسلسل الحمض النووي للجنين ، هي موضوع المنشور التالي لمراجعة النظراء ، لذلك نحن بالفعل ننقل جزءًا صغيرًا مما سيتم نشره ، لكن هذا ما يسأل عنه العلم ، البيانات جديدة. إذا قمنا بالإبلاغ عن مزيد من التفاصيل ، فسنضع العمل المنجز. تظل الحقيقة أن هيئات الرقابة تلقت كل شيء ، في الأصل!

سنواصل المعلومات وسنقاتل حتى يتم اعتبار النتائج المزعجة على ما هي عليه ، بيانات تحليلية خالصة دون تصورات مسبقة أو أيديولوجيات. سيتم سحب المنتجات التي قمنا بتحليلها بشكل جماعي وهناك سؤال كبير يجب طرحه حول المصالح التي تنجذب حول كل من وضعوا أنفسهم أمام تحليلاتنا و / أو لصالح عقيدة التطعيم.

معا يمكننا محاولة وقف كل هذا الجنون.


ملخص النتائج المؤكدة التي تم الحصول عليها لكل لقاح

من أجل إجراء هذا المسح ، تقرر استخدام قطع بين النانوغرام والميكروغرام ، لذلك فوق الحد المتبقي للمركبات غير المبلّغ عنها في ورقة البيانات التقنية.

يجب التأكيد على أن الكمية التراكمية لهذه الملوثات تزيد عن ميكروغرام لكل جرعة، على الرغم من أنه لا يمكن إجراء تقدير دقيق في الوقت الحالي ، حيث أن معظم الملوثات غير معروفة وبالتالي لا يمكن إجراء الدراسة باستخدام التحكم في المعايير التحليلية.

من نتائج الفحص والضوابط مع المعايير ، يبدو أن الكسر الأيضي يُظهر المركبات المرشحة التي لا يمكن تفسير وجودها إلا بتحكم ضعيف ، وبالتالي ، مع نوعية رديئة من المواد الخام والكواشف. على وجه الخصوص ، فإن التلوث المتبادل بالمركبات الكيميائية ذات النشاط الدوائي المعروف خارج عن السيطرة ، على الرغم من أنه من الممكن أن تغير عملية إنتاج اللقاح هيكلها وتشكلها الأصلي.

تحليل corvelva ملخص

مواصفات النتائج المؤكدة

في الجزء السفلي من هذا الملخص ، سنقوم بالإبلاغ عن جميع روابط جميع تقارير التحليلات المنجزة ، يرجى الرجوع إليها دائمًا للاطلاع على فهم مفصل للنتائج ، حيث أننا سنتحدث هنا أدناه فقط عن التحليلات التأكيدية من خلال فحص المستوى الثاني. ومعايير الرقابة و / أو interlaboratory.

مثال لفهم أفضل: قام مزود خدمة معتمد بإجراء بعض التحليلات بناءً على طلبنا. طُلب منهم العمل على أهداف ، لتحديد وجود أو عدم وجود بعض المركبات العضوية أو غير العضوية في لقاحات معينة (وليس كلها) أو التسلسلات الجينية. لذلك ، فإن النتيجة هي فقط حول ما طلبنا البحث عنه ، وهو عنصر لا غنى عنه لتأكيد صحة الطريقة المستخدمة من قبلنا.
سبب عدم استخدام العديد من معايير الرقابة واللقاحات الأخرى في السوق له جذور اقتصادية ومنطقية: نحن لسنا مؤسسة بحثية ونجري دراسات متعمقة. بعد الإبلاغ عن عدم المطابقة للهيئات التنظيمية ، وهي حقيقة تتجاوز ما يجب أن ننافسه ، إلى جميع النوايا والمقاصد ، نحل محل الهيئات التنظيمية نفسها بشكل غير لائق في التحقيقات التي قد تصل إليها بعد تقرير بهذا الحجم ، ونحن نفعل ذلك لأنه تم استدعاء بياناتنا غير كاملة.

تحليل لقاح Hexyon®

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المادة الوراثية الملوثة من خلال التحليل البيني في مزود خدمة معتمد أوروبي.

الحمض النووي الحالي يساوي إجمالي 6.88 نانوغرام لكل جرعة (تشير هذه الكمية إلى التقرير الذي تم الكشف عنه. تخضع بيانات التحليل البيني لمراجعة النظراء وبالتالي لم يتم الكشف عنها ، ولكنها تؤكد ترتيب الحجم)، منها 0 ، 1٪ من المحتمل أن تأتي من خلايا فيرو (Cercopithecidae) ، أي 688 بيكوغرام / جرعة. حددنا Clostridium vhage phiCT453A و SV40 مع ناقلات أخرى للاستنساخ.

وجود فيروسات شلل الأطفال 1 و 2. في هذه الحالة ، كانت استجابة EMA لغياب فيروس Poliovirus 3 عامة للغاية: إن عدم وجود فيروس Poliovirus 3 ليس غير مطابق لهم ، لأنهم يفكرون في وجود المستضد D ، القادر على إنشاء التطعيم. من الواضح أننا بحثنا عن هذا البروتين ، لكننا لم نتمكن من العثور عليه ، وسيكون تحليلًا متعمقًا ممتازًا لتطويره لأننا نترك حاليًا إجابة غير مؤكدة حول هذه النقطة.

الحمض النووي والحمض النووي الريبي من البكتيريا المستخدمة لإنتاج مستضد الكتيريا (الدفتريا) ، المطثية الكزازية (التيتانوس) ، البورديتيلة السعال الديكي (السعال الديكي) والمستضد المستدمية النزلية.

ملاحظة: يمكن ربط المادة الوراثية المغرضة الموجودة في اللقاح بالألمنيوم المساعد مع إمكانية تعزيز التأثيرات السامة (قدرة الالتهاب ، المناعة الذاتية والورم). نعيد التأكيد على أنه من خلال البيانات البينية المؤكدة ، لا تزال سلامة وفعالية هذا اللقاح مشكوك فيها ، مما يؤدي إلى منتج غير متوافق تمامًا مع الإشارة إلى الجودة.

تحليل لقاح Gardasil 9®

الكيميائية proteic

بعد النتائج السابقة ، قررنا إجراء مزيد من التحقيق ، مع التأكيد بين المختبرات ، في تحديد مركب APDB (الأمفيتامين غير القانوني) ، الذي تم إخطار NAS به بالفعل في 23 مايو 2019. ويؤكد مختبريان مختلفان وجود مادة مملوكة لـ فئة APDBs غير المشروعة.

نكرر ذلك مرة أخرى: لا يمكننا شراء معيار التحكم ، كونه APDB تصنف على أنها مخدرة, 3 لا يمكن الحصول عليها من قبل أشخاص بدون تصريح محدد ، لذلك قدمنا ​​جميع الوثائق التي تؤكد وجود مادة تنتمي إلى فئة APDB والأصل المحتمل للتلوث (ملاحظة: لتسجيل Gardasil 9® ، تقارير تقييم EMA أن L-tyrosine يستخدم كمادة خام لإنتاج هذا اللقاح ويستخرج من شعر الإنسان من الصين. 4 الإنتاج الرئيسي لهذا المخدر يأتي من الصين والمدمنين لديهم مستوى عال جدا في شعرهم. 5

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المواد الوراثية عن طريق التحليل بين المختبرات في مزود خدمة معتمد أوروبي ويمكننا تكرار البيانات السابقة ، وجدوا:

  • الحمض النووي البشري والماوس (أقل من حدود الكشف عن الصك) ؛
  • الفيروسات العرضية.
  • جزء L1 من فيروس DNA HPV المزدوج تقطعت بهم السبل ؛
  • فاجات.
  • فيروس المليساء المعدية ؛
  • الارتجاعي:
    • فيروس سرطان الدم الفئران.
    • فيروس الارتجاع الداخلي المنشأ البشري K ؛
    • خميرة

ملاحظة: يمكن ربط المادة المغامرة الوراثية الموجودة في اللقاح بالألمنيوم المساعد مع إمكانية تعزيز التأثيرات السامة (القدرة الالتهابية ، المناعة الذاتية والورم)

تحليل لقاح Priorix Tetra®

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المادة الوراثية من خلال التحليل بين المختبرات في مزود خدمة معتمد أوروبي.
تشير الكميات إلى التقارير المفصح عنها. تخضع بيانات التحليل بين المختبرات لمراجعة النظراء وبالتالي لا يتم الكشف عنها لكنها تؤكد ترتيب الحجم.

الحمض النووي - تتراوح الكمية الإجمالية للحمض النووي الموجود في هذا اللقاح من: 1.7 - 3.7 ميكروغرام / جرعة وهو في الواقع المكون الرئيسي للقاح. هناك حوالي 80 ٪ من الحمض النووي البشري (74-88 ٪) والدجاج الحمض النووي (0-4 ٪).

اكتمال الجينوم البشري ، الذي يحتوي على جينات وتسلسلات غير مشفرة ، ذات وزن جزيئي عالي ، ذكر ، مؤهل على أنه ينتمي إلى خط الجنين MRC-5 وهو خط الخلية المستمر المشتق من الأنسجة الرئوية للجنين المجهض للذكور في الستينات . وقد ثبت تسلسل هذا الخط الخلوي معدلة وراثيا للغاية وربما مسرطنة. تم إجراء التحليل المتسلسل لجينوم DNA الجنين بأكمله في مزود خدمة أمريكي (معمل).

RNA - الإنسان 68-87 ٪. دجاج 0-0.2٪

الفيروس الموهن - تم تأكيد الفيروسات الموهنة التالية الكثير. A71CB256A:

  • جدري الماء (الحمض النووي) 11 ٪ ؛
  • النكاف (RNA) 0.008 ٪ ؛
  • الحصبة (الحمض النووي الريبي) 0.004 ٪ ؛
  • الحصبة الألمانية 0.00004٪. (114 من 260 مليون تسلسل)

تم تأكيد وجود غير مناسب للحصبة الألمانية في اللقاح (أقل من الفيروسات العارضة المبينة أدناه) بين المختبرات. هذا يقوض بشكل خطير فعالية اللقاح.
الأنواع شبه الفيروسية: تم تحديد 245 نوعًا مختلفًا في جينوم لقاح الخصية فيما يتعلق بالجينوم المرجعي المستخدم للتحليل (الجينوم البري لسلالة دوما). من هذه المتغيرات ، 154 هي المتغيرات الرئيسية في حين أن 91 المتبقية هي متغيرات شبه الأنواع. لا يوجد فرق بين المتغيرات الموجودة في القوتين. في جينوم لقاح النكاف ، تم تحديد 40 نوعًا من الأنواع شبه بالنسبة للجينوم المرجعي المستخدم للتحليل (جينوم لقاح جيريل لين) ، المقارنة بين المتغيرات الموجودة في المجموعتين تبرز 4 اختلافات. لم تتمكن EMA من تزويدنا بتسلسلات فيروس اللقاح المستخدمة من قبل الشركة المصنعة لهذا اللقاح ، لأنها مغطاة بالأسرار التجارية ، وهذا هو السبب في أننا لا نعرف مقدار تغير فيروسات اللقاح مقارنة بما أعلنه الصانع.
نظرًا لانخفاض التغطية ، لم يكن من الممكن اكتشاف متغيرات شبه الأنواع للجينوم والحصبة الألمانية.

الفيروسات العرضية - أكدنا وجود هذه الفيروسات الخاطئة:

  • فيروس الارتجاع الداخلي المنشأ البشري K ؛
  • فيروس اللوكيميا في الطيور
  • هيرفي-H / env62.

لجميع اللقاحات

تحليل الملوثات الكيميائية مع معايير الرقابة والمختبرات

تم اختيار مركبين ليتم تحليلهما بمعايير تحكم معتمدة ، استنادًا إلى توفرها ، واتساق البيانات شبه الكمية وتأثيرها على الصحة. تم التأكيد على أن هذه المركبات متشابهة (بمعنى أن تكون لها هوية هيكلية تتراوح من 75 إلى 80٪: أيزومرات / إيزوبار) أيضًا عن طريق التحليل بين المختبرات. سيتم الكشف عن بنية هذه المركبات مع منشور مراجعة النظراء.

فحص المستوى الثاني على الملوثات الكيميائية

مسح فحص المستوى الثاني ، كما ذكر سابقًا ، ينقسم إلى ثلاثة تحليلات:

  • فحص متعمق للجزء المغمور (65٪ من إجمالي الإشارات) والمقارنة مع قاعدة بيانات المواد المكتشفة ، بما في ذلك قاعدة بيانات السموم.
  • تحليلات الخسائر المحايدة: يتيح لنا الكشف عن التشظي المستقر المحايد فرضية وجود جزيئات تحتوي على لقاح مجهول ، ولكن له تأثيرات سامة محتملة إذا كانت المجموعات الوظيفية لها نشاط مسرطن ومطفرات [مجموعة الاهتمام "التي أنشأتها EMA بالنسبة للعقاقير الفموية ، تشمل المركبات الشبيهة بالأفلاتوكسين ، N-nitroso- و alkyl-azoxy ، كما ورد في إرشادات ICH M7 (R1). 6

المركبات المرشحة الجديدة: تم اكتشاف مركبات يحتمل أن تكون سامة لجميع اللقاحات التي تم فحصها (التلوث المتبادل) بناءً على المقارنة مع قواعد البيانات. سيكون من المفيد التحقيق فيه باستخدام معايير التحقق لتأكيد هويته.

الخسائر المحايدة: في حالتنا تم فحص مجموعات السيانيل (أي المشتقة من حمض السيانيد المستخدم في تحضير لقاح المستدمية النزلية B) والنيتروسودي ميثيل أمين ، وهو شوائب مسرطنة موجودة في أدوية أخرى وتخضع للتقييم بواسطة EMA. 7

من أجل فهم المجموعة الوظيفية من nitrosodimethylamines ، ضع في اعتبارك أنها من نفس الفئة مثل الملوثات الموجودة في عقاقير Sartan و runitidine التي تتسرب إلى الأخبار من أجل الانسحاب الهائل للمخدرات حديثًا في جميع أنحاء أوروبا. 8 المجموعة الوظيفية الثانية هي مجموعة السيانيد ، والتي نعرف بوجود سيانيد الصوديوم المعلن عنه كما هو موضح في أوراق البيانات الفنية الخاصة بلقاح Prevenar. 9

لذلك أعطى فحص المستوى الثاني استجابة إيجابية لجميع اللقاحات. لا يمكن في الوقت الحالي الإفصاح عن النتائج بالتفصيل لأنها في مرحلة نشر مراجعة النظراء ، لكن تم إبلاغ جميع الهيئات التنظيمية بنتائجنا.

التشريع

يرجى ملاحظة ما يجب القيام به بموجب قانون المخدرات التجارية: 10

يتيح برنامج التحكم السنوي ضمان أن الأدوية المباعة تتوافق تمامًا مع مواصفات الجودة الخاصة بإجراءات الترخيص. تم تأسيسها كل عام من قبل AIFA ، بعد سماعها رأي Istituto Superiore della Sanità ، وتمت الموافقة عليها من قبل اللجنة العلمية التقنية (CTS) من AIFA. يطلب مكتب جودة المنتج لدى AIFA من NAS (وحدة (Carabinieri) المسؤولة عن منع غش المواد الغذائية والأدوية والمشروبات) أخذ عينات من الأدوية المقدمة في البرنامج ، والتي يتم إرسالها إلى ISS لتحليلها في الصيدليات أو تجار الجملة . إذا كشفت نتائج التحليل عن وجود اختلافات عما تم التصريح به ، يتخذ مكتب جودة المنتج لدى AIFA التدابير اللازمة. تستند التحليلات المنجزة إلى التحقق من الامتثال لمواصفات الجودة المسموح بها لكل دواء ويتم الإبلاغ عنها في ملف التسجيل و / أو في الدراسات الأوروبية حول دستور الأدوية. (...)

يدير مكتب جودة المنتج أيضًا إبطال وتعليق تراخيص التسويق.

يمكن إلغاء AIC لمنتج طبي ، مع ما يترتب على ذلك من انسحاب نهائي من السوق عندما:

  1. الدواء ضار في ظروف الاستخدام العادية ؛
  2. الدواء ليس له تأثير علاجي أو التأثير الذي تم التصريح به ؛
  3. نسبة المخاطرة / الفائدة ليست مواتية في ظل ظروف الاستخدام العادية ؛
  4. لا يحتوي الدواء على التكوين النوعي والكمي المعلن ؛
  5. تم إنتاج الدواء في مؤسسات غير مصرح بها.

يمكن إلغاء الترخيص حتى في حالة عدم صحة المعلومات الواردة في طلب ترخيص الدواء أو عدم وجود ضوابط على المنتج النهائي أو المكونات أو المنتجات الوسيطة للإنتاج.

بالإضافة إلى التدخلات المعتمدة على المستوى الوطني ، يتم تنفيذ تدابير نظام الإنذار السريع ، المحددة على أساس الإجراءات الأوروبية المشتركة ، في نفس الوقت ؛ وتتألف هذه الإجراءات من إجراءات وإخطارات مختلفة وفقًا لنوع خطورة العيب وفقًا لتصنيف الحالات الطارئة.

يصف الشكل 2 تصنيف العيوب والإجراءات ذات الصلة الواجب اتخاذها

تحليل corvelva ملخص

يرجى ملاحظة أن ذلك العيوب المكتشفة مع التحليل الذي أجراه Corvelva تقع في الصفين الأول والثانيحيث أن اللقاحات هي أدوية للاستخدام عن طريق الحقن وأن الملوثات المكتشفة هي من مواد كيميائية وراثية.

نحن نؤكد ذلك ، حتى الآن ، لم يتخذ أي إجراء من قبل الهيئات التنظيميةعلى الرغم من إخطار AIFA بنتائج التحليلات الأولية و NAS بوجود مركب APDB في لقاح Gardasil 9®: انتهاك خطير للمبدأ التحوطي والحاجة إلى تدخل سريع ، على النحو المنصوص عليه في نظام الإنذار لحماية الصحة العامة.


تنزيل: CORVELVA-موجز بيانات تأكيد-Interlab-analysis.pdf


  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. تحليل كروماتوجرافيا الغاز - مطياف الكتلة (GC-MS)مجلة تحليل الغذاء والدواء ، المجلد 13 ، العدد 3 ، 2005 ، الصفحات 193-200 تحليل كروماتوجرافيا الغاز - مطياف الكتلة (GC-MS) تحليل الأمفيتامين ، الميثامفيتامين ، 3,4،3,4 ميثيلين ديوكسي - الأمفيتامين و 1,2،1 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين في أقسام شعر الإنسان والشعر DONG-LIANG LIN3،XNUMX * و REA-MING YINXNUMX و RAY H. LIUXNUMX
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf