ملخص تأكيدات البيانات من خلال التحليل البيني

ملخص تأكيدات البيانات من خلال التحليل البيني

أصدقائي الأعزاء ،

نبدأ هذا التقرير بطريقة مختلفة ، وأكثر عاطفية كونه آخر عام 2019 ووصل إلى نهاية ما هو مخطط لهذا العام. إنه مستند موجز عن العمل الذي تم تنفيذه والذي يحتوي حصريًا على تأكيدات البيانات التي كانت محتملة في البداية والتي أصبحت الآن مؤكد.

لقد نفد أموالنا لهذا المشروع وما زلنا راضين لأن وجود حسابات فارغة في هذه الفترة من الكفاح يعني أننا استخدمنا كل الطاقات للمعركة ، دون تجنيب أنفسنا.

كما حدث منذ عام 2017 هناك سنقوم بتمويل ذاتي بفضل رسوم العضوية والتبرعات المقدمة من الآباء والأمهات وسنواصل العمل في عام 2020 مع سلسلة كاملة من التحقيقات التي ينبغي أن تأخذ الأمر إلى مستوى أعلى ولكن ، في غضون ذلك ، سنكرس الأشهر القليلة القادمة لإبلاغ والتفاعل مع الجمعيات الأجنبية ل المضي قدما في الشكوى الدولية. لدينا الكثير من العمل ، بصراحة هناك أفكار أكثر من الطاقات والإمكانيات الاقتصادية المتاحة.

لقد شرعنا سويًا في السير في طريق طويل ، وقد نجحنا اليوم في جعل نتائج هذا المشروع معروفة للعالم بأسره. عزمنا نحن الآباء والمواطنين الإيطاليين هو مثال اليوم للعديد من الدول الأخرى التي للأسف تستعد لخوض نفس المعارك في الدفاع عن حقوق الإنسان الأساسية.

نعم ، صحيح أن المؤسسات تبدو صماء ولم تتحرك الفاصلة بعد ، على الأقل ليس بطريقة واضحة ، والأكثر إثارة للقلق ، أن أطفالنا مستبعدون من المدارس ، لكن دعونا ننظر حولنا: ينجذب النظام العالمي حول عقيدة التطعيم المدعومة من "مجتمع علمي" والذي تلقى فقط في إيطاليا أكثر من نصف مليار يورو في بضع سنوات. 1 إنها أمطار حقيقية دفعت مجموعة من العلماء الزائفين والأطباء المستأجرين والسياسيين الجاهلين ، المستعدين لحماية مصالح تلك الكائنات الحية التي أطلقها البروفيسور راندي شكمان ، جائزة نوبل في الطب عام 2013 ، " الطائفة ". 2

"العلم في خطر: لم يعد يعتمد عليه لأنه في أيدي طبقة مغلقة وبعيدة عن الاستقلال" وهذا واضح الآن حتى بالنسبة إلى أكثر الناس تشككا - إذا بحسن نية. تسعى إلى تحقيق مصالح ليست تلك المصاحبة للطريقة العلمية ، على الأقل ليس كما ينبغي ؛ إنها تنتج دراسات ، من أجل نشرها ، يجب أن تحترم بعض العقائد المفروضة ، مع حذف بعض البيانات التي "لا تتفق" أو تسليط الضوء على الآخرين "الملائمة" وهذا ما شهدناه على بشرتنا ، على الرغم من أننا واجهنا هذا العالم فقط.

في هذه الحالة البغيضة ، وجدنا أنفسنا مضطرين إلى مواجهة فرض القانون على إدارة المنتجات الصيدلانية ، وهو القانون الذي يثري ويزيد حتماً من قوة تلك الطبقة التي ذكرها نوبل شكمان.

في مواجهة مثل هذا الوضع الاجتماعي السياسي ، عززنا ، نحن المواطنون والآباء على وعي وعزم ، بمساعدة المواطنين الآخرين مثلنا لقد اتخذنا تلك الإجراءات التي بدت أكثر فاعلية أو ببساطة "معقولة" بناءً على الاحتمالات التي لدينا: لقد أظهرنا أنه مع وجود عدد قليل من القوى ، ولكن بتصميم ، يمكن تحقيق نتائج رائعة.

لقد بدأنا بهذه الخطوط الافتتاحية القليلة لأنه اليوم ، كآخر تقرير Corvelva ، سنتحدث عن أحدث النتائج ، والتي هي تأكيدات جاءت من تحليلات أجرتها كل من جامعة أوروبية مرموقة ومختبرات أخرى معتمدة تقع في أجزاء مختلفة من العالم. البيانات أكثر وأكثر اليقين وما كان من المحتمل في السابق هو الآن تزييفها!

من بين أشياء أخرى ، قمنا بالتحقيق في عدد من المركبات السامة و / أو المسببة للسرطان مثل NDMA nitrosodimethylamine و cyanhydrins وكانت النتائج مثيرة للقلق حقًا. سوف نتحدث بالضرورة عن هذا الأمر مع منشورات مراجعة النظراء في متناول اليد حتى لا تتنازل عن المنشورات نفسها.

كما هو موضح ، حتى هذه الرؤى ، مثل تلك الخاصة بتسلسل الحمض النووي للجنين ، هي موضوع المنشور التالي في مراجعة النظراء ، وبالتالي فنحن ننقل حقًا جزءًا صغيرًا مما سيتم نشره ، ولكن يسأل العلم ، أن البيانات غير منشورة. عن طريق الإبلاغ عن مزيد من التفاصيل ، سنضع العمل المنجز. ومع ذلك ، تظل الحقيقة هي أن هيئات الرقابة قد تلقت كل شيء ، في الأصل!

سنواصل المعلومات ونقاتل حتى يتم النظر في النتائج المروعة لما هي عليه ، بيانات تحليلية خالصة دون تصورات مسبقة أو أيديولوجيات. سيتم جمع هذه المنتجات التي قمنا بتحليلها بكميات كبيرة ، وهناك سؤال كبير يجب طرحه حول المصالح التي تنجذب حول كل من صعدوا إلى تحليلاتنا و / أو لصالح عقيدة اللقاح.

معا يمكننا محاولة وقف كل هذا الجنون.


ملخص النتائج التي تم الحصول عليها وتأكيدها لكل لقاح

لتنفيذ هذا الاستقصاء ، تقرر استخدام فصل بين nanograms و micrograms ، وبالتالي فوق الحد المتبقي للمركبات غير المعروفة وغير المبلغ عنها في ورقة البيانات التقنية.

يجب التأكيد على أن الكمية التراكمية لهذه الملوثات تزيد عن ميكروغرام لكل جرعةعلى الرغم من أنه ليس من الممكن حاليًا إجراء تقدير دقيق ، لأن معظم الملوثات غير معروفة وبالتالي لا يمكن إجراء الدراسة باستخدام معايير التحكم التحليلي.

من نتائج الفحص والضوابط مع المعايير ، يبدو أن الكسر الأيضي يحتوي على مركبات مرشح لا يمكن تفسيرها إلا مع ضعف التحكم، وبالتالي مع نوعية رديئة ، المواد الخام والكواشف. على وجه الخصوص ، فإن التلوث المتبادل بالمركبات الكيميائية ذات النشاط الدوائي المعروف خارج عن السيطرة ، على الرغم من أنه من الممكن أن تغير عملية إنتاج اللقاح تركيبته وتشكله الأصلي.

تحليل corvelva ملخص

تحديد النتائج المؤكدة

في الجزء السفلي من هذا الملخص ، سنقوم بالإبلاغ عن جميع الروابط الخاصة بكل تقارير التحليلات التي تم إجراؤها ، والرجوع إليها دائمًا للاطلاع على فهم مفصل للنتائج ، حيث أننا سنتحدث أدناه فقط عن التحليلات التأكيدية عن طريق فحص المستوى الثاني ، ومعايير الرقابة و / أو interlaboratory.

مثال لفهم أفضل: أجرى مزود خدمة معتمد بعض التحليلات بناءً على طلبنا. طُلب منهم الاستهداف وتحديد وجود أو عدم وجود مركبات عضوية أو غير عضوية معينة في بعض اللقاحات أو التسلسلات الجينية (وليس كلها). وبالتالي فإن النتيجة هي فقط على ما طلبنا البحث عنه ، وهو عنصر أساسي لتأكيد صحة الطريقة التي نستخدمها.

أسباب عدم استخدام العديد من معايير الرقابة وغيرها من اللقاحات المتاحة تجاريا لها جذور اقتصادية ومنطقية: نحن لسنا هيئة أبحاث ونجري تحليلات متعمقة ، بعد الإبلاغ عن عدم الامتثال للهيئات التنظيمية ، والتي تتجاوز ما نقوم به يجب أن تنافس. بالنسبة لجميع النوايا والأغراض ، فإننا نستبدل الهيئات التنظيمية نفسها بشكل غير صحيح في التحقيقات التي قد تكون متروكة لها بعد تقديم تقرير بهذا الحجم ، ونحن نفعل ذلك لأن بياناتنا قد تم تعريفها غير كاملة.

تحليل لقاح Hexyon

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المادة الوراثية الملوثة من خلال التحليل البيني لدى مزود خدمة أوروبي معتمد.

الحمض النووي الحالي يساوي إجمالي 6,88 نانوغرام لكل جرعة (تشير هذه الكمية إلى التقرير الذي تم الكشف عنه. تخضع بيانات التحليل البيني لمراجعة النظراء وبالتالي لم يتم الكشف عنها ولكنها تؤكد ترتيب الحجم) ، منها 0,1 ، 688 ٪ يحتمل أن تكون من خلايا فيرو (Cercopithecidae) ، أي XNUMX جزء من الغرام / جرعة. لقد حددنا كلوستريديوم فايج phiCT453A و SV40 مع ناقلات أخرى للاستنساخ.

وجود فيروس شلل الأطفال 1 و 2. في هذه الحالة ، كانت استجابة EMA لغياب فيروس Poliovirus 3 عامًا للغاية ، والغياب ليس عدم امتثال لها نظرًا لأنه من المسلم به وجود المستضد D ، القادر على إنشاء التطعيم. من الواضح أننا بحثنا عن هذا البروتين لكننا لم نتمكن من العثور عليه ، ستكون دراسة ممتازة يتم تطويرها لأننا نترك حاليًا إجابة غير مؤكدة حول هذه النقطة.

الحمض النووي والحمض النووي الريبي (RNA) للبكتيريا المستخدمة لإنتاج مستضدات الخناق الدفتريا (Diphtheria) ، المطثيات الكزازية (التيتانوس) ، البورديتيلا السعال الديكي (السعال الديكي) و المستدمية النزلية.

ملاحظة: يمكن ربط المادة الوراثية المغرضة الموجودة في اللقاح بالألمنيوم المساعد مع إمكانية تعزيز التأثيرات السامة (قدرة الالتهاب ، المناعة الذاتية والورم). نعيد التأكيد على أنه من خلال البيانات البينية المؤكدة ، لا تزال سلامة وفعالية هذا اللقاح موضع تساؤل ، مما يؤدي إلى منتج غير متوافق تمامًا فيما يتعلق بالجودة.

تحليل اللقاح Gardasil 9

الكيميائية البروتين

بعد النتائج السابقة ، قررنا تعميق تحديد ، مع تأكيد interlaborative ، للمركب APDB (الأمفيتامين غير القانوني) الذي تم إخطار NAS به بالفعل في 23 مايو 2019. يؤكد مختبران مختلفان وجود مادة مملوكة لفئة APDB غير القانونية.

نحن ، نكرر ، لا يمكننا شراء معيار التحكم كونهAPDB تصنف على أنها مدهشة, 3 لا يمكن الحصول عليها من قبل أشخاص دون إذن محدد ، لذلك قدمنا ​​جميع الوثائق التي تؤكد وجود مادة تنتمي إلى فئة APDB والأصل المحتمل للتلوث (ملاحظة: تم الإبلاغ عنه في تقرير تقييم EMA للتسجيل من Gardasil 9 أن L-tyrosine يستخدم كمادة خام لإنتاج هذا اللقاح ويستخلص من شعر الإنسان من الصين. 4 الإنتاج الرئيسي لهذا المخدر يأتي من الصين ومدمنى المخدرات لديهم مستوى عال جدا في الشعر. 5

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المادة الوراثية من خلال التحليل البيني لدى مزود خدمة أوروبي معتمد ويمكننا تكرار البيانات السابقة ، هناك:

  • الحمض النووي البشري والفأر (تحت حدود الكشف عن الصك)
  • الفيروسات العرضية:
    • جزء L1 من فيروس الورم الحليمي البشري من الحمض النووي مزدوج السلسلة ؛
    • فاجات.
    • فيروس المليساء المعدية ؛
  • الارتجاعي:
    • فيروس سرطان الدم الفئران.
    • فيروس الارتجاع الداخلي المنشأ البشري K.
    • خميرة

ملاحظة: يمكن ربط المادة الوراثية المغرضة الموجودة في اللقاح بالألمنيوم المساعد مع إمكانية تعزيز التأثيرات السامة (قدرة الالتهاب ، المناعة الذاتية والورم)

تحليل لقاح Priorix Tetra

ميتاجينومية

تم تأكيد وجود المادة الوراثية من خلال التحليل البيني لدى مزود خدمة أوروبي معتمد. تشير الكميات إلى التقارير التي تم الكشف عنها. تخضع بيانات التحليل البيني لمراجعة النظراء وبالتالي لا يتم الكشف عنها ولكنها تؤكد ترتيب الحجم

الحمض النووي - تتراوح الكمية الإجمالية للحمض النووي الموجود في هذا اللقاح من: 1.7 - 3.7 ميكروغرام / جرعة وهي في جميع النواحي المكون الرئيسي للقاح. الحمض النووي حوالي 80 ٪ الإنسان (74-88 ٪) والدجاج (0-4 ٪).

يكون الجينوم البشري كاملاً ، أي بوزن غير جزيئي عالٍ وجزيئيًا متسلسلًا وجينات ومتواليات ذكور غير مؤهلة على أنها تنتمي إلى خط الجنين MRC-5 ، أي خط الخلية المستمر المستمد من أنسجة الرئة لجنين الإجهاض الذكري في الستينات. لقد أثبت تسلسل خط الخلية هذا كيف تم تعديله بشكل كبير من وجهة نظر وراثية وربما مسرطنة. تم إجراء تحليل تسلسل الجينوم الكامل للحمض النووي للجنين بواسطة مقدم خدمة أمريكي (معمل).

RNA - الإنسان 68-87 ٪. دجاج 0-0.2٪

الفيروسات المخففة - تم تأكيد فيروسات الكثير التالية المخففة. A71CB256A:

  • جدري الماء (الحمض النووي) 11 ٪ ؛
  • النكاف (RNA) 0.008 ٪ ؛
  • الحصبة (الحمض النووي الريبي) 0.004 ٪ ؛
  • الحصبة الألمانية 0.00004٪. (114 من 260 مليون تسلسل)

تم التأكيد على وجود وجود غير مناسب للحصبة الألمانية في اللقاح (أقل من الفيروسات الخاطئة المبينة أدناه). هذا يتساءل بجدية عن فعالية اللقاح.

الأنواع شبه الفيروسية: تم تحديد 245 متغيرًا في جينوم لقاح جدري الماء مقارنة بالجينوم المرجعي المستخدم للتحليل (الجينوم البري لسلالة دوماس). من هذه المتغيرات ، 154 هي المتغيرات الرئيسية بينما الباقي 91 أنواع من الأنواع شبه. لا يوجد فرق ينشأ من المقارنة بين المتغيرات الموجودة في القوتين. في جينوم لقاح النكاف ، تم تحديد 40 نوعًا من الأنواع شبه بالنسبة للجينوم المرجعي المستخدم للتحليل (جينوم لقاح جيريل لين) ، وظهرت 4 اختلافات من المقارنة بين المتغيرات الموجودة في المجموعتين. لم تتمكن EMA من تزويدنا بتسلسلات فيروس اللقاح المستخدمة من قبل الشركة المصنعة لهذا اللقاح ، حيث أنها مغطاة بالسرية الصناعية ، وهذا هو السبب في أننا لا نعرف مقدار تغير فيروسات اللقاح مقارنة بما أعلنته الشركة المصنعة

بسبب التغطية المنخفضة ، لم يكن من الممكن اكتشاف متغيرات شبه الأنواع لجينومات الحصبة والحصبة الألمانية.

الفيروسات العرضية - أكدنا وجود هذه الفيروسات الخاطئة:

  • فيروس الارتجاع الداخلي المنشأ البشري K ؛
  • فيروس اللوكيميا في الطيور
  • هيرفي-H / env62.

لجميع اللقاحات

تحليل مع التحكم والمعايير البينية على التلوث الكيميائي

تم اختيار مركبين ليتم تحليلهما بمعايير تحكم معتمدة ، استنادًا إلى توفر البيانات شبه الكمية واتساقها وتأثيرها على الصحة. تم تأكيد هذه المركبات على أنها متشابهة (أي مع وجود هوية هيكلية بنسبة 75-80 ٪: أيزومرات / إيزوبار) أيضًا من خلال التحليل بين المختبرات. سيتم الكشف عن بنية هذه المركبات في منشور مراجعة النظراء.

فحص المستوى الثاني على الملوثات الكيميائية

التحقيق فحص المستوى الثاني ، كما ذكرنا بالفعل ، ينقسم إلى ثلاثة تحليلات:

  • فحص متعمق للجزء المغمور (65٪ من إجمالي الإشارات) والمقارنة في قاعدة بيانات المواد المكتشفة ، بما في ذلك قاعدة بيانات السموم.
  • تحليل الخسارة المحايد: يسمح لنا الكشف عن التشرذم المستقر المحايد بافتراض وجود جزيئات تحتوي على لقاح مجهول في لقاح مجهول ، لكن مع تأثيرات سامة محتملة إذا كانت المجموعات الوظيفية لها نشاط مسرطن ومسبّب للطفرات ("جماعة الاهتمام" التي أنشأها تشتمل EMA للأدوية الفموية على مركبات تشبه الأفلاتوكسين ومركبات N-nitroso و alkyl-azoxy ، كما ورد في دليل ICH التوجيهي M7 (R1). 6

مركبات المرشح الجديدة: تم تحديد مركبات سامة محتملة (التلوث المتبادل) لجميع اللقاحات التي تم اختبارها على أساس المقارنة مع قواعد البيانات. سيكون من المفيد تعميق معايير الرقابة لتأكيد هويتهم.

الخسائر المحايدة: في حالتنا ، تم فحص مجموعات السيانيل (أي مشتقة من سيانيد الهيدروجين المستخدم في تحضير لقاح المستدمية النزلية) و nitrosodimethylamine ، شوائب مسرطنة موجودة في أدوية أخرى وتخضع للتقييم بواسطة EMA. 7

لفهم المجموعة الوظيفية من nitrosodimethylamine ، أعتقد أنه من نفس الفئة مثل الملوثات الموجودة في الأدوية sartani و ranitidine ، والتي قفزت إلى العناوين الرئيسية للانسحاب الهائل من المخدرات في جميع أنحاء أوروبا. 8 المجموعة الوظيفية الثانية هي مجموعة السيانيد ، والتي نعرف بوجود سيانيد الصوديوم المعلن عنه كما هو موضح في أوراق البيانات الفنية الخاصة بلقاح Prevenar. 9

لذلك أعطى فحص المستوى الثاني استجابة إيجابية لجميع اللقاحات. في الوقت الحالي ، لا يمكن الكشف عن النتائج بالتفصيل لأنه في مرحلة نشر مراجعة النظراء ، تم إطلاع جميع الهيئات التنظيمية على نتائجنا.

التشريع

يرجى ملاحظة ما يجب القيام به بموجب قانون المخدرات في السوق: 10

يتيح برنامج الرقابة السنوية ضمان أن تتوافق الأدوية التي يتم تسويقها مع مواصفات الجودة الخاصة بإجراءات الترخيص. تم تأسيسها كل عام من قبل AIFA ، بعد سماع رأي Istituto Superiore della Sanità ، وتمت الموافقة عليها من قبل اللجنة الفنية العلمية AIFA (CTS). يطلب مكتب جودة منتجات AIFA من carabinieri NAS أخذ عينات من الأدوية المدرجة في البرنامج من الصيدليات أو تجار الجملة ، والتي يتم إرسالها إلى ISS لتحليلها. إذا كشفت نتائج التحليل عن وجود أي تباين مما هو مرخص به ، يتخذ مكتب جودة المنتج لدى AIFA التدابير اللازمة. تستند التحليلات المنجزة إلى التحقق من الامتثال لمواصفات الجودة المسموح بها لكل دواء ويتم الإبلاغ عنها في ملف التسجيل و / أو في الدراسات الأوروبية حول دستور الأدوية. (...)

يتولى مكتب جودة المنتج أيضًا إدارة السحب بحكم منصبه وتعليق تصاريح التسويق للمنتجات الطبية.

يمكن إلغاء ترخيص التسويق لمنتج طبي ، مع ما يترتب على ذلك من انسحاب نهائي من السوق عندما:

  1. الدواء ضار في ظروف الاستخدام العادية ؛
  2. لا يكون للمنتج الطبي تأثير علاجي أو التأثير الذي تم التصريح به ؛
  3. نسبة المخاطرة / الفائدة غير مواتية في ظروف الاستخدام العادية ؛
  4. لا يحتوي المنتج الطبي على التكوين النوعي والكمي المعلن ؛
  5. تم إنتاج الدواء في المصانع غير المصرح بها.

يمكن أيضًا إلغاء الترخيص إذا تبين أن المعلومات الموجودة في طلب ترخيص المنتج الطبي غير صحيحة أو في حالة عدم وجود اختبارات على المنتج النهائي أو المكونات أو المنتجات الوسيطة للإنتاج.

بالإضافة إلى التدخلات المعتمدة على المستوى الوطني ، يتم تنفيذ تدابير نظام الإنذار السريع ، المحددة على أساس الإجراءات المشتركة على المستوى الأوروبي ، والتي تنص على إجراءات وإخطارات مختلفة فيما يتعلق بنوع خطورة العيب وفقًا لتصنيف الحالات الطارئة. .

يصف الشكل 2 تصنيف العيوب والإجراءات ذات الصلة الواجب اتخاذها

تجدر الإشارة إلى أن أنا العيوب المكتشفة مع التحليلات التي أجراها Corvelva تقع في الصفين الأول والثانيلأن اللقاحات هي أدوية عن طريق الحقن والتلوثات المكتشفة كيميائية ووراثية.

وأكد أنه حتى الآن لم تتخذ أي تدابير من قبل الهيئات التنظيميةعلى الرغم من إخطار AIFA بنتائج التحليلات الأولية و NAS عن وجود مركب APDB في لقاح Gardasil 9 ، وهذا في انتهاك خطير للمبدأ التحوطي والحاجة إلى تدخل سريع على النحو المتوخى في نظام الإنذار لحماية الصحة العامة.


تنزيل: CORVELVA-موجز إقرار البيانات، تحليل interlaboratorio.pdf


ملاحظة:

  1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
  2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
  3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
    http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
  4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
  5. تحليل كروماتوجرافيا الغاز - مطياف الكتلة (GC-MS)مجلة تحليل الغذاء والدواء ، المجلد 13 ، العدد 3 ، 2005 ، الصفحات 193-200 تحليل كروماتوجرافيا الغاز - مطياف الكتلة (GC-MS) تحليل الأمفيتامين ، الميثامفيتامين ، 3,4،3,4 ميثيلين ديوكسي - الأمفيتامين و 1,2،1 ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين في أقسام شعر الإنسان والشعر DONG-LIANG LIN3،XNUMX * و REA-MING YINXNUMX و RAY H. LIUXNUMX
  6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
  7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018
  8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
  9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
  10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf