חובות חיסון נגד קוביד-19: 20 עובדות מדעיות שמאתגרות אותן

חובות חיסון נגד קוביד-19: 20 עובדות מדעיות שמאתגרות אותן

הַשׁעָרָה: חיסוני COVID-19 מפחיתים באופן משמעותי את התפשטות COVID-19, כך ששיעורי חיסונים אוניברסליים גבוהים ימנעו התפרצויות וישיימו את המגיפה


בוצע #1:
מחקר על התפרצות COVID-19 ביולי 2021 שפורסם ב-Eurosurveillance מצא את זה "כל השידורים בין חולים לצוות התרחשו בין רעולי פנים ומחוסנים, כפי שהתרחש בהתפרצות בפינלנד". המחברים מצהירים כי המחקר "קורא תיגר על ההשערה ששיעורי חיסונים אוניברסליים גבוהים מובילים לחסינות עדר ומונעים התפרצויות של COVID-19".1

בוצע #2: מחקר של המרכז לבקרת מחלות ומניעתן של התפרצות נוספת של COVID-19 ביולי 2021 מצא כי 74 אחוז מהמקרים חוסנו במלואם.2

בוצע #3: מחקר של הרווארד שניתח מקרי COVID-19 ב-68 מדינות ו-2.947 מחוזות בארה"ב לא מצא "אין סימנים משמעותיים לירידה במקרי COVID-19 בנוכחות אחוזים גבוהים יותר מהאוכלוסייה המחוסנת במלואה ".3


הַשׁעָרָה: חיסוני COVID-19 מונעים מוות מ-COVID-19


בוצע #4: בניסויים קליניים נצפו עשרות אלפי נבדקים והם היחידים שכללו קבוצת ביקורת ובהם כל הנבדקים נוטרו ונבדקו ל-COVID-19 ללא קשר למצב החיסון. עם זאת, מחקרים אלה לא מצאו מספר מספיק של מקרי מוות מ-COVID-19 כדי למדוד הבדל משמעותי בתמותה בין חולים מחוסנים לחולים לא מחוסנים.4-7 מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) קובע כי: "יידרשו יותר אנשים בסיכון גבוה ל-COVID-19 ושיעורי התקפות גבוהים יותר כדי לאשר את יעילות החיסון נגד תמותה.".4-7

בוצע #5: מחקר על התפרצות COVID-19 ביולי 2021 שפורסם ב-Eurosurveillance ציין כי 100% מהמקרים החמורים, הקריטיים והקטלניים של COVID-19 התרחשו באנשים מחוסנים.1

בוצע #6: נתוני CDC מראים שלחיסון המוני עם חיסון COVID-19 לא הייתה השפעה מדידה על שיעור התמותה מ-COVID-19 בארצות הברית. בתשעת החודשים שקדמו להכנסת החיסון ההמוני (אפריל 2020 עד דצמבר 2020), היו כ-356.000 מקרי מוות מ-COVID-19, או 39.500 מקרי מוות בחודש - שיעור תמותה של 0,120 לכל 1.000 אנשים. בתשעת החודשים שלאחר כניסת החיסון ההמוני (ינואר 2021 עד ספטמבר 2021), היו 342.000 מקרי מוות מ-COVID-19 או 38.000 מקרי מוות בחודש - שיעור תמותה של 0,115 לכל 1.000 איש. בחמשת החודשים הבאים (מאוקטובר 2021 עד פברואר 2022), היו עוד 249.000 מקרי מוות מ-COVID-19, או 49.800 מקרי מוות בחודש, עם שיעור תמותה של 0,151 לכל 1.000 אנשים.7


הַשׁעָרָה: לילדים, הזרקת חיסון נגד COVID-19 בטוחה יותר מזיהום SARS-CoV-2.


בוצע #7
: במחקר הקליני של פייזר, לא היו מקרים של COVID-19 חמור בילדים שלא קיבלו את החיסון.8-9 לעומת זאת, עבור ילדים מגיל 5 ומעלה, המחקר הקליני של פייזר על חיסון ה-COVID-19 מצא שהחיסון גורם לתגובות מערכתיות חמורות (דרגה 3) הכוללות חום מעל 39 מעלות צלזיוס, הקאות הדורשות הידרציה לנתיב תוך ורידי, 24- שלשול שעה ועייפות קשה, כאבי ראש עזים, כאבי שרירים עזים או כאבי פרקים עזים המונעים פעילות יומיומית.9-12

בוצע #8: במחקר הקליני, 1 מתוך 59 עד 1 מתוך 143 ילדים מחוסנים בגילאי 5 עד 11 שנים חוו תגובות מערכתיות חמורות בתוך שבעה ימים מהמנה השנייה. בקבוצת המחוסנים, נצפו 3 עד 8 מקרים של תגובות מערכתיות חמורות על כל 10 מקרים לא חמורים של COVID-19 בקבוצה הלא מחוסנת.9

בוצע #9: במחקר הקליני, 1 מכל 9 מתבגרים מחוסנים בין הגילאים 12 עד 15 חווה תגובות מערכתיות חמורות בתוך שבעה ימים מיום קבלת המנה השנייה. תגובות מערכתיות חמורות שנצפו בקבוצת המחוסנים היו גבוהות פי 7 ממקרים לא חמורים של COVID-19 בקבוצה הלא מחוסנת.10-12

בוצע #10: המחקר הקליני מצא גם כי ל-1 מתוך כ-1.100 ילדים מחוסנים בגילאי 12 עד 15 הייתה תגובה מערכתית דרגה 4 (חום מעל 39 מעלות צלזיוס) לאחר המנה הראשונה שדרשה ביקור בחדר מיון ופרישה מהמחקר.10-13


הַשׁעָרָה: הניסוי הקליני של החיסון נגד COVID-19 היה גדול מספיק כדי להוכיח בטיחות בילדים.


עובדה מס' 11
: למחקר הקליני של פייזר לא היה כוח סטטיסטי מספיק כדי להוכיח שהחיסון בטוח בילדים מתחת לגיל 18, שכן המחקר לא כלל מספיק נבדקים כדי לבסס את הבטיחות (כלומר, המחקר הקליני כלל רק כ-2.600 ילדים מחוסנים בין לגילאי 5 ו-15).9-14 לשם השוואה, ידוע כי מקרי מוות כתוצאה מ-COVID-19 הם נדירים בילדים. נכון ל-3 בנובמבר 2021, הסיכוי שילד בן 17 ומטה יחלה ב-SARS-CoV-2 וימות מ-COVID-19 היה 1 ל-126.000 או 0,0008%.15


הניסוי הקליני של חיסון ה-COVID-19 אינו מספיק כדי להוכיח בטיחות בילדים

קטגוריות חיסון נגד covid19 2

מכיוון שהסבירות שילד יחלה ב-SARS-CoV-2 וימות מ-COVID-19 היא 0,0008%, או 1 ל-126.000, יש צורך ב-126.000 ילדים לפחות כדי לזהות מוות מ-COVID-19. לכן, חייבים להיות לפחות 126.000 משתתפים מחוסנים שנרשמו לניסוי הקליני כדי להשוות את הסיכון למוות מ-COVID-19 עם הסיכון למוות מחיסונים. עם זאת, רק כ-2.600 ילדים מחוסנים השתתפו במחקר הקליני.


הַשׁעָרָה: ידוע כי לחיסונים נגד COVID-19 אין תופעות לוואי ארוכות טווח.


עובדה מס' 12: מכיוון שכל נבדקי הניסוי הקליניים נצפו רק במשך חודשיים עד שישה חודשים, הבטיחות ארוכת הטווח של חיסוני COVID-19 לכל קבוצת גיל אינה ידועה. לפי ה-FDA, כרגע אין מספיק נתונים כדי להסיק מסקנות לגבי הבטיחות של חיסוני פייזר, מודרניה וג'ונסון אנד ג'ונסון בתת-אוכלוסיות כמו אנשים בהריון ומניקים ואנשים עם דכאות חיסונית.4-8-16 עבור פייזר, החיסון "לא הוערך לגבי פוטנציאל לגרום לסרטן, גנוטוקסיות או פגיעה בפוריות הגבר".17

עובדה מס' 13: דוחות מעקב בטיחות זיהו סיכונים חמורים של דלקת שריר הלב ודלקת קרום הלב אצל אנשים מתחת לגיל 40, תוך שבעה ימים מיום החיסון. אצל נערים בני 16 או 17, ה-FDA דיווח על סיכון עודף לדלקת שריר הלב או פריקרדיטיס של 1 ל-5.000 לאחר המנה השנייה של חיסון פייזר COVID-19.18 ובבנים בגילאי 12 עד 17, שוב לאחר שנייה מנת החיסון של פייזר COVID-19, מחקר בהונג קונג מצא סיכון עודף לדלקת שריר הלב או פריקרדיטיס של 1 ל-2.700.19


הַשׁעָרָה: המאיצים יפתרו את בעיית הירידה בחסינות החיסון.


עובדה מס' 14: מחקרים קליניים מצאו כי חסינות החיסון יורדת באופן משמעותי במשך תקופה קצרה. לדוגמה, יעילות החיסון של פייזר ירדה מ-8% ל-18% תוך שישה חודשים בלבד ויעילות החיסון של ג'ונסון אנד ג'ונסון ירדה מ-25% ל-29% תוך שישה חודשים בלבד.20-21 יתר על כן, היעילות שנמדדה בניסויים קליניים הייתה נגד זן Wuhan המקורי, לא נגד הגרסאות החדשות.

עובדה מס' 15: בניסויים קליניים, מנה שלישית של חיסון פייזר או מודרניה או מנה שנייה של חיסון ג'ונסון אנד ג'ונסון לא הוערכה לגבי יעילות נגד המחלה, אלא נצפו ספירת נוגדנים במספר קטן של נבדקים שחוסנו במשך חודש אחד בלבד.18-21-22


הַשׁעָרָה: לא ידועות על אפשרויות טיפול יעילות או מניעה ל-COVID-19, למעט חיסונים.


עובדה מס' 16
הטיפולים ב-COVID-19 השתפרו משמעותית מאז תחילת המגיפה בתחילת 2020, מה שהביא לשיפור בשיעורי ההישרדות במקרים מאושפזים.23-24 למעשה, עבור אנשים שאינם גרים בבית אבות, שיעור ההישרדות הכולל של COVID-19 הוא 99,8% בארצות הברית ו-99,999% עבור ילדים בפרט.25-26

עובדה מס' 17: מאות מחקרים בדקו את היעילות של טיפולים שונים, כשהנחקרים שבהם הם איברמקטין, ויטמין D, הידרוקסיכלורוקין (HCQ) ונוגדנים חד שבטיים.27-30 טיפולים אלה עשויים להיות שימושיים גם לטיפול מונע (כלומר, מניעת חשיפה או לאחר חשיפה של זיהומים סימפטומטיים של COVID-19).31-35


הַשׁעָרָה: אנשים שנדבקו בעבר ב-SARS-CoV-2 צריכים להתחסן מכיוון שהחסינות הטבעית אינה מספקת.


עובדה מס' 18
זיהום קודם של SARS-CoV-2 הוכח כיעיל יותר במניעת זיהום SARS-CoV-2 מאשר חיסונים נגד COVID-19. הניסוי הקליני של חיסון COVID-19 של Johnson & Johnson כלל למעלה מ-2.000 נבדקים שנדבקו ב-SARS-CoV-2 לפני המחקר. המחקר, שבדק באופן עקבי אנשים לא מחוסנים ומחוסנים, רשם את שכיחות ה-COVID-19 בקבוצה הלא מחוסנת לפחות 28 ימים לאחר חיסון יתר נבדקי המחקר. השכיחות של COVID-19 בקבוצה הלא מחוסנת עם זיהום קודם ב-SARS-CoV-2 עמדה על 0,1% (2 / 2.021), בעוד שכיחות ה-COVID-19 מהנבדקים שחוסנו הייתה 0,59% (113 / 19.306). נתונים אלה מצביעים על כך שמקרי COVID-19 בנבדקים מחוסנים גבוהים פי 6 מאשר בנבדקים לא מחוסנים שנדבקו בעבר ב-SARS-CoV-2.36

עובדה מס' 19נתונים מהמחקר הקליני של Johnson & Johnson מצביעים גם על כך שלאדם לא מחוסן שנדבק בעבר ב-SARS-CoV-2 יש סיכוי של 99,9% להיות מוגן מפני זיהום חדש. יש לציין כי נכון ל-1 ביולי 2021, נרשמו 177,4 מיליון זיהומי SARS-CoV-2 בארצות הברית, השווים ל-53,8% מאוכלוסיית ארה"ב.26-36


הַשׁעָרָה: חיסונים חובה הוכחו כיוצרים סביבה בטוחה יותר.


עובדה מס' 20
: זיהום והעברה של SARS-CoV-2 מתרחשים בשיעורים גבוהים באוכלוסיות מחוסנות במלואן, ואחוז משמעותי מהמקרים הקשים, הקריטיים והקטלניים של COVID-19 מתרחשים באנשים מחוסנים לחלוטין. נתונים מה-CDC מראים שלחיסון המוני עם חיסוני COVID-19 לא הייתה השפעה ניתנת למדידה על תמותה מ-COVID-19 בארצות הברית. בנוסף, נתונים מניסויים קליניים קצרי טווח מצביעים על כך ש-1 מכל 6 עד 1 מכל 9 אנשים בגילאי 12 עד 55 המקבלים את החיסון מבוסס mRNA COVID-19 סובלים מתגובות סיסטמיות חמורות (דרגה 3) וללא בטיחות לטווח ארוך. נערכו מחקרים.13-37 לכן, נתונים מדעיים מראים שחיסון חובה אינו יכול ליצור סביבה בטוחה יותר.


ריפרימינטי

  1. Shitrit P, Zuckerman NS, Mor O, Gottesman BS, Chowers M. התפרצות Nosocomial הנגרמת על ידי וריאנט SARS-CoV-2 Delta באוכלוסייה מחוסנת מאוד, ישראל, יולי 2021. Euro Surveill. 2021 בספטמבר; 26 (39). https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34596015/.
  2. Brown CM, Vostok J, Johnson H, Burns M, Gharpure R, Sami S, Sabo RT, Hall N, Foreman A, Schubert PL, Gallagher GR, Fink T, Madoff LC, Gabriel SB, MacInnis B, Park DJ, Siddle KJ , Harik V, Arvidson D, Brock-Fisher T, Dunn M, Kearns A, Laney AS. התפרצות של זיהומי SARS-CoV-2, כולל זיהומים פורצי דרך של חיסוני COVID-19, הקשורים להתכנסויות ציבוריות גדולות - מחוז Barnstable, מסצ'וסטס, יולי 2021. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2021 6 באוגוסט; 70 (31): 1059-62. https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/70/wr/mm7031e2.htm?s_cid=mm7031e2_w.
  3. Subramanian SV, Kumar A. עליות ב-COVID-19 אינן קשורות לרמות החיסון ב-68 מדינות ו-2947 מחוזות בארצות הברית. Eur J Epidemiol. 2021 בספטמבר 30: 1-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34591202/.
  4. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: חיסון מודרני ל-COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 17 בדצמבר 2020. https://www.fda.gov/media/144434/download.
  5. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: חיסון Janssen Ad26.COV2.S למניעת COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 26 בפברואר 2021. טבלה 22: יעילות החיסון של התרחשות ראשונה של COVID-19 בינוני עד חמור / קריטי וחמור / קריטי כולל מקרים לא מאושרים מרכזיים עם הופעה של לפחות 14 או לפחות 28 ימים לאחר החיסון, לפי ארץ ההשתתפות, לכל סט פרוטוקול, מחקר 3001; 37. https://www.fda.gov/media/146217/download.
  6. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: חיסון פייזר-BioNTech COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 10 בדצמבר 2020. https://www.fda.gov/media/144245/download.
  7. מרכזים לבקרת מחלות ומניעתן. וושינגטון הבירה: משרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקאי. מעקב אחר נתוני COVID: מגמות במספר מקרי COVID-19 ומקרי מוות בארה"ב שדווחו ל-CDC, לפי מדינה / טריטוריה; [מצוטט 2022 באפריל]. https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#trends_totaldeaths.
  8. מינהל המזון והתרופות האמריקאי, המרכז להערכה ומחקר ביולוגיים (CBER) משרד למחקר וסקירה של חיסונים (OVRR). וושינגטון הבירה: משרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקאי. תיקון לאישור שימוש בחירום (EUA) עבור מוצר לא מאושר: תזכיר סקירה; 2021 9 באפריל: 23, 39. https://www.fda.gov/media/148542/download.
  9. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: בקשה לתיקון ה-EUA עבור חיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 לשימוש בילדים בגילאי 5 עד 11. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 26 באוקטובר 2021. https://www.fda.gov/media/153447/download.
  10. Wallace M. דירוג המלצות, הערכה, פיתוח והערכה (GRADE): Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. קבוצת העבודה של חיסוני COVID-19 של הוועדה המייעצת לנוהלי חיסונים (ACIP). מרכזים לבקרת מחלות ומניעתן. 2021 12 במאי: 24, 25. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/slides-2021-05-12/03-COVID-Wallace-508.pdf.
  11. מרכזים לבקרת מחלות ומניעתן. וושינגטון הבירה: משרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקאי. דירוג המלצות, הערכה, פיתוח והערכה (GRADE): חיסון Pfizer-BioNTech COVID-19 לאנשים בגילאי 12-15 שנים; [מצוטט 2021 14 במאי]. https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recs/grade/covid-19-pfizer-biontech-vaccine-12-15-years.html#table03d.
  12. פייזר. ניו יורק (NY): גיליון מידע של פייזר בע"מ לספקי שירותי בריאות הנותנים חיסון (ספקי חיסונים); מתוקן 2022 3 בינואר. טבלה 11: יעילות החיסון - התרחשות ראשונה של COVID-19 מ-7 ימים לאחר מינון 2: ללא עדות לזיהום ועם או בלי עדות לזיהום לפני 7 ימים לאחר מינון 2 - תקופת מעקב מבוקר פלצבו עיוורת , אוכלוסיית מתבגרים בגילאי 12 עד 15 שנים שניתן להעריך (7 ימים); 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
  13. רופאים להסכמה מדעת. חיסון נגד COVID-19 של פייזר: יעילות ובטיחות לטווח קצר. דצמבר 2021. https://www.physiciansforinformedconsent.org/COVID-19-vaccines.
  14. פייזר. ניו יורק (NY): גיליון מידע של פייזר בע"מ לספקי שירותי בריאות הנותנים חיסון (ספקי חיסונים); מתוקן 2022 3 בינואר: 48. https://www.fda.gov/media/153713/download.
  15. מרכזים לבקרת מחלות ומניעתן. וושינגטון הבירה: משרד הבריאות ושירותי האנוש האמריקאי. עדכונים שבועיים לפי מאפיינים דמוגרפיים וגיאוגרפיים נבחרים: ספירת מוות זמנית למחלת הקורונה (COVID-19); [מצוטט 2021 3 בנובמבר]. https://www.cdc.gov/nchs/nvss/vsrr/covid_weekly/index.htm#AgeAndSex.
  16. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: חיסון Janssen Ad26.COV2.S למניעת COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 26 בפברואר 2021. https://www.fda.gov/media/146217/download.
  17. פייזר. ניו יורק (NY): Pfizer Inc. Comirnaty (חיסון COVID-19, mRNA) תרחיף להזרקה, לשימוש תוך שרירי; מתוקן 2021 בדצמבר https://www.fda.gov/media/151707/download.
  18. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: בקשה לרישיון מנת דחף עבור Comirnaty (חיסון COVID-19, mRNA). ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 17 בספטמבר 2021. https://www.fda.gov/media/152176/download.
  19. Chua GT, Kwan MYW, Chui CSL, Smith RD, Cheung EC, Tian T, Leung MTY, Tsao SSL, Kan E, Ng WKC, Man Chan VC, Tai SM, Yu TC, Lee KP, Wong JSC, Lin YK, Shek CC, Leung ASY, Chow CK, Li KW, Ma J, Fung WY, Lee D, Ng MY, Wong WHS, Tsang HW, Kwok J, Leung D, Chung KL, Chow CB, Chan GCF, Leung WH, To KKW, Yuen KY, Lau YL, Wong ICK, Ip P. אפידמיולוגיה של דלקת שריר הלב/פריקרדיטיס חריפה אצל מתבגרים בהונג קונג בעקבות חיסון קומירנאטי. Clin Infect Dis. 2021 28 בנובמבר: ciab989. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34849657.
  20. תומאס SJ, Moreira ED Jr, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, Perez JL, Pérez Marc G, Polack FP, Zerbini C, Bailey R, Swanson KA, Xu X, Roychoudhury S, Koury K, Bouguermouh S, Kalina WV, Cooper D, Frenck RW Jr, Hammitt LL, Türeci Ö, Nell H, Schaefer A, Ünal S, Yang Q, Liberator P, Tresnan DB, Mather S, Dormitzer PR, Şahin U, Gruber WC, Jansen KU; C4591001 קבוצת ניסויים קליניים. בטיחות ויעילות של חיסון BNT162b2 mRNA covid-19 עד 6 חודשים. N Engl J Med. 2021 4 בנובמבר; 385 (19): 1761-73. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34525277.
  21. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: בקשת תיקון ה-EUA למינון דחף לחיסון Janssen COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 15 באוקטובר 2021. 21, 39. https://www.fda.gov/media/153037/download.
  22. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: בקשת תיקון ה-EUA למינון דחף לחיסון Moderna COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת לחיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 14 באוקטובר 2021. https://www.fda.gov/media/152991/download.
  23. Horwitz LI, Jones SA, Cerfolio RJ, Francois F, Greco J, Rudy B, Petrilli CM. מגמות בשיעורי תמותה מותאמי סיכון ל-COVID-19. J Hosp Med. 2021 בפברואר; 16 (2): 90-2. https://www.journalofhospitalmedicine.com/jhospmed/article/230561/hospital-medicine/trends-covid-19-risk-adjusted-mortality-rates.
  24. דניס JM, McGovern AP, Vollmer SJ, Mateen BA. שיפור ההישרדות של חולי טיפול קריטי עם מחלת נגיף קורונה 2019 באנגליה: מחקר עוקבה לאומי, מרץ עד יוני 2020. Crit Care Med. 2021 1 בפברואר; 49 (2): 209-14. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7803441/.
  25. יואנידיס, JPA. התאמה בין הערכות של שיעורי התפשטות וזיהומים גלובליים של COVID-19: סקירה כללית של הערכות שיטתיות. Eur J Clin Invest. 2021; 51: e13554. https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/eci.13554.
  26. רופאים להסכמה מדעת. COVID-19 - הצהרת מידע על מחלות (DIS). אוגוסט 2021. https://physiciansforinformedconsent.org/covid-19/.
  27. C19early.com. טיפול מוקדם ב-COVID-19: ניתוח בזמן אמת של 1,298 מחקרים; [מצוטט 2022 11 בינואר]. https://c19early.com/.
  28. רגנרון. Tarrytown, (NY): Regeneron Pharmaceuticals, Inc. גיליון מידע לספקי שירותי בריאות: אישור שימוש חירום (EUA) של REGEN-COV (casirivimab ו-imdevimab); מתוקן 2021 בדצמבר https://www.regeneron.com/downloads/treatment-covid19-eua-fact-sheet-for-hcp.pdf.
  29. לילי. אינדיאנפוליס (IN): אלי לילי וחברת. נטרול נוגדנים עבור COVID-19; [מצוטט 2022 9 בפברואר]. https://www.lilly.com/news/media/media-kits/bamlanivimab-covid19.
  30. GSK. לונדון (בריטניה): GlaxoSmithKline plc. GSK ו-Vir Biotechnology מכריזות על הסכמה של ממשלת ארצות הברית לרכישת אספקה ​​נוספת של סוטרובימאב, המורשית לטיפול מוקדם ב-COVID-19; 2022 11 בינואר [מצוטט 2022 9 בפברואר]. https://www.gsk.com/en-gb/media/press-releases/gsk-and-vir-biotechnology-announce-united-states-government-agreement-to-purchase-additional-supply-of-sotrovimab.
  31. C19early.com. מחקרי COVID-19: איברמקטין; [מצוטט 2022 12 בפברואר]. https://c19ivermectin.com.
  32. Bryant A, Lawrie TA, Dowswell T, Fordham EJ, Mitchell S, Hill SR, Tham TC. Ivermectin למניעה וטיפול בזיהום ב-COVID-19: סקירה שיטתית, מטה-אנליזה וניתוח רציף של ניסוי כדי לספק הנחיות קליניות. אני ג'יי תר. 2021 ביוני 21; 28 (4): e434-60. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8248252/.
  33. C19early.com. מחקרי COVID-19: ויטמין D; [מצוטט 2022 12 בפברואר]. https://c19vitamind.com.
  34. Ilie PC, Stefanescu S, Smith L. תפקידו של ויטמין D במניעת זיהום ותמותה של מחלת נגיף הקורונה 2019. Aging Clin Exp Res. 2020 ביולי; 32 (7): 1195-8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7202265/.
  35. C19early.com. HCQ עבור COVID-19: ניתוח מטא בזמן אמת של 303 מחקרים; [מצוטט 2022 10 בינואר]. https://hcqmeta.com.
  36. הוועדה המייעצת של מינהל המזון והתרופות האמריקאי, חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים. מסמך תדרוך של ה-FDA: חיסון Janssen Ad26.COV2.S למניעת COVID-19. ישיבת הוועדה המייעצת של חיסונים ומוצרים ביולוגיים קשורים: 26 בפברואר 2021. טבלה 14: יעילות החיסון של התרחשות ראשונה של COVID-19 בינוני עד חמור/קריטי, כולל מקרים לא מאושרים מרכזיים, עם הופעה לפחות 14 או לפחות 28 ימים לאחר מכן חיסון, לפי סטטוס SARS-CoV-2 הבסיסי, לפי פרוטוקול מוגדר; 30. https://www.fda.gov/media/146217/download.
  37. El Sahly HM, Baden LR, Essink B, Doblecki-Lewis S, Martin JM, Anderson EJ, Campbell TB, Clark J, Jackson LA, Fichtenbaum CJ, Zervos M, Rankin B, Eder F, Feldman G, Kennelly C, Han- Conrad L, Levin M, Neuzil KM, Corey L, Gilbert P, Janes H, Follmann D, Marovich M, Polakowski L, Mascola JR, Ledgerwood JE, Graham BS, August A, Clouting H, Deng W, Han S, Leav B , Manzo D, Pajon R, Schödel F, Tomassini JE, Zhou H, Miller J; קבוצת לימוד COVE. יעילות החיסון mRNA-1273 SARS-CoV-2 עם השלמת השלב העיוור. N Engl J Med. 2021 4 בנובמבר; 385 (19): 1774-85. נספח משלים; 36-7. https://www.nejm.org/doi/suppl/10.1056/NEJMoa2113017/suppl_file/nejmoa2113017_appendix.pdf.

מאמר תורגם על ידי רופאים להסכמה מדעת

קורבלבה

פרסם את מודול התפריט למצב "offcanvas". כאן אתה יכול לפרסם גם מודולים אחרים.
למד עוד.