Drodzy przyjaciele, 

Raport ten rozpoczynamy w inny sposób, bardziej emocjonalny od końca 2019 r. I osiągnięty do końca tego, co zaplanowano na ten rok. Jest to dokument podsumowujący przeprowadzone prace, zawierający tylko potwierdzenia danych, które początkowo były prawdopodobne, a które stały się pewny.

Skończyły nam się środki na ten projekt i nadal jesteśmy zadowoleni, ponieważ posiadanie pustych kont w tym okresie walki oznacza, że ​​wykorzystaliśmy wszystkie siły do ​​bitwy, nie oszczędzając się.

Tak było od 2017 roku sfinansujemy się dzięki składkom członkowskim i darowiznom od naszych rodziców i będziemy kontynuować w 2020 r z całą serią dochodzeń, które powinny przenieść sprawę na wyższy poziom, ale tymczasem poświęcimy następne kilka miesięcy informować i współpracować z zagranicznymi stowarzyszeniami dla rozpatrzyć skargę międzynarodową. Mamy dużo pracy, szczerze mówiąc, jest więcej pomysłów niż dostępnych energii i możliwości ekonomicznych.

Razem wyruszyliśmy ścieżką, która trwała długo, a dziś udało nam się przekazać wyniki tego projektu całemu światu. Determinacja nas, rodziców i obywateli Włoch, jest dziś przykładem dla wielu innych narodów które niestety przygotowują się do stoczenia tych samych bitew w obronie podstawowych praw człowieka.

Tak, to prawda, instytucje wydają się głuche, a przecinek jeszcze się nie poruszył, przynajmniej nie w sposób oczywisty i, co bardziej niepokojące, nasze dzieci są wykluczone ze szkół, ale rozejrzyjmy się: światowy system grawituje wokół dogmatów dotyczących szczepień wspieranych przez „społeczność naukową”, która tylko we Włoszech otrzymała ponad pół miliarda euro w ciągu kilku lat. ¹ To prawdziwy deszcz pieniędzy, który poruszył wielu pseudo-naukowców, zatrudnionych lekarzy i nieświadomych polityków, gotowych chronić interesy tych organizmów, które prof. Randy Schekman, Nagroda Nobla w medycynie w 2013 roku, nazwała „ kasta”. ²

„Nauka jest zagrożona: nie jest już wiarygodna, ponieważ znajduje się w rękach zamkniętej i dalekiej od niezależnej kasty” i jest to teraz widoczne nawet dla najbardziej sceptycznych widzów - jeśli w dobrej wierze. Realizuje interesy, które nie są tymi, które towarzyszą metodzie naukowej, a przynajmniej nie takie, jakie powinny być; produkuje badania, które, aby zostać opublikowane, muszą szanować niektóre narzucone dogmaty, pomijając niektóre dane, które „nie zgadzają się” lub podkreślając inne, które są „wygodne” i których doświadczyliśmy na naszej skórze, mimo że stawiliśmy czoła tylko temu światu.

W tej nikczemnej sytuacji musieliśmy stawić czoła narzuceniu prawa dotyczącego podawania produktów farmaceutycznych, prawa, które nieuchronnie wzbogaca i zwiększa moc tej kasty, o której wspomniał nobel Schekman.

W obliczu takiej sytuacji społeczno-politycznej wzmocniliśmy się, my obywatele i rodzice świadomi i zdeterminowani, z pomocą innych obywateli takich jak my podjęliśmy działania, które wydawały się bardziej skuteczne lub po prostu „bardziej przystępne” w zależności od możliwości, jakie mieliśmy: pokazaliśmy, że przy niewielkich siłach, ale z determinacją można osiągnąć wspaniałe wyniki.

Zaczęliśmy od kilku linii otwarcia, ponieważ dzisiaj, jako najnowszy raport Corvelva, będziemy rozmawiać o najnowszych wynikach, które są potwierdzeniami pochodzącymi z analiz przeprowadzonych zarówno przez prestiżowy europejski uniwersytet, jak i inne certyfikowane laboratoria zlokalizowane w różnych częściach świata. Dane są coraz bardziej pewne, a to, co wcześniej było prawdopodobne, jest teraz DEMONSTRATED!

Między innymi badaliśmy szereg toksycznych i / lub rakotwórczych związków, takich jak nitrozodimetyloamina NDMA i cyjanhydryny, a wyniki były naprawdę niepokojące. Będziemy obowiązkowo omawiać to z publikacjami recenzowanymi, aby nie narażać samych publikacji na szwank.

Jak wyjaśniono, nawet te spostrzeżenia, takie jak sekwencjonowanie płodowego DNA, są przedmiotem kolejnej publikacji w recenzjach, dlatego naprawdę komunikujemy minimalną część tego, co zostanie opublikowane, ale nauka pyta, czy dane nie zostały opublikowane. Podając więcej szczegółów, wykonamy pracę. Jednak faktem jest, że organy kontrolne otrzymały wszystko, w oryginale!

Będziemy kontynuować informacje i walczyć, aby szokujące wyniki były brane pod uwagę w odniesieniu do tego, czym one są, czystymi danymi analitycznymi bez uprzedzeń i ideologii. Analizowane przez nas produkty należy zbierać luzem i należy zapytać o interesy, które dotyczą wszystkich tych, którzy sprzeciwiają się naszym analizom i / lub opowiadają się za dogmatem o szczepieniach.

Razem możemy spróbować powstrzymać to szaleństwo.

Podsumowanie wyników uzyskanych i potwierdzonych dla każdej szczepionki

Aby przeprowadzić to badanie, postanowiono zastosować punkt odcięcia między nanogramami a mikrogramami, a zatem powyżej granicy resztkowej dla związków nieznanych i nie zgłoszonych w karcie danych technicznych.

Należy podkreślić, że łączna ilość tych zanieczyszczeń przekracza mikrogramy na dawkę, chociaż w tej chwili nie jest możliwe dokładne określenie ilościowe, ponieważ większość zanieczyszczeń jest nieznana i dlatego nie można przeprowadzić badania za pomocą standardów kontroli analitycznej.

Z wyników badań przesiewowych i kontroli ze standardami wynika, że ​​frakcja metaboliczna zawiera związki kandydujące, które można wyjaśnić jedynie przy słabej kontroli, aw konsekwencji z niska jakość, surowce i odczynniki. W szczególności zanieczyszczenie krzyżowe związkami chemicznymi o znanej aktywności farmakologicznej wymyka się spod kontroli, chociaż możliwe jest, że proces produkcji szczepionki zmieni swoją pierwotną strukturę i konformację.  

Podaj potwierdzone wyniki

Na dole tego podsumowania podamy wszystkie linki wszystkich raportów z przeprowadzonych analiz, zawsze odsyłamy do nich w celu szczegółowego zrozumienia wyników, ponieważ poniżej omówimy tylko analizy potwierdzające za pomocą badań przesiewowych drugiego poziomu, standardów kontroli i / lub międzylaboratoryjne.

Przykład lepszego zrozumienia: certyfikowany usługodawca przeprowadził kilka analiz na nasze żądanie. Poproszono ich o celowanie, identyfikację obecności lub braku niektórych związków organicznych lub nieorganicznych w niektórych (nie wszystkich) szczepionkach lub sekwencjach genetycznych. Wynik jest zatem tylko tym, o co poprosiliśmy, niezbędnym elementem potwierdzającym ważność stosowanej przez nas metody. 

Przyczyny niestosowania licznych standardów kontroli i innych dostępnych na rynku szczepionek mają ekonomiczne i logiczne korzenie: nie jesteśmy organem badawczym i przeprowadzamy dogłębne analizy po zgłoszeniu niezgodności z organami regulacyjnymi, które wykraczają poza to, co robimy powinien konkurować; zgodnie ze wszystkimi celami i celami niewłaściwie zastępujemy same organy regulacyjne w dochodzeniach, które byłyby zależne od nich po tym doniesieniu, i robimy to, ponieważ nasze dane zostały określone jako niekompletne.

Analiza szczepionki heksyonowej

metagenomiczne

Obecność zanieczyszczającego materiału genetycznego została potwierdzona analizą międzylaboratoryjną u certyfikowanego europejskiego usługodawcy.

Obecny DNA jest równy 6,88 ng całkowitej na dawkę (ta ilość odnosi się do ujawnionego raportu. Dane z analizy międzylaboratoryjnej podlegają wzajemnej ocenie, a zatem nie są ujawniane, ale potwierdzają rząd wielkości), z czego 0,1 , 688% potencjalnie z komórek Vero (Cercopithecidae), tj. XNUMX pg / dawkę, Zidentyfikowaliśmy faga Clostridium phiCT453A i SV40 wraz z innymi wektorami do klonowania.

Obecność wirusa polio 1 i 2. W tym przypadku odpowiedź EMA na nieobecność wirusa polio 3 była bardzo ogólna, brak nie jest dla nich niezgodnością, ponieważ dają one oczywistą obecność antygenu D, zdolnego do wytworzenia immunizacji. Oczywiście szukaliśmy tego białka, ale nie byliśmy w stanie go znaleźć, byłoby to doskonałe badanie do opracowania, ponieważ obecnie pozostawiamy niepewną odpowiedź na ten temat.

DNA i RNA bakterii wykorzystywanych do produkcji antygenów Corynebacterium diphtheriae (Diphtheria), Clostridium tetani (Tężec), Bordetella pertussis (Pertussis) i Haemophilus influenzae.

UWAGA: przypadkowy materiał genetyczny obecny w szczepionce może być połączony z adiuwantem glinowym z możliwym wzmocnieniem efektów toksycznych (zapalnych, autoimmunologicznych i zdolności nowotworowych). Powtarzamy, że na podstawie potwierdzonych danych międzylaboratoryjnych bezpieczeństwo i skuteczność tej szczepionki również budzi wątpliwości, co powoduje, że produkt jest całkowicie niezgodny pod względem jakości.

Analiza szczepionki Gardasil 9

Chemicznej białka

Po poprzednich wynikach postanowiliśmy pogłębić identyfikację złożonego APDB (nielegalnej amfetaminy) już zgłoszonego NAS 23 maja 2019 r., Dwa różne laboratoria potwierdzają obecność substancji należącej do klasy nielegalnej APDB.

Powtarzamy, że nie możemy kupić standardu kontroli, jakim jestAPDB sklasyfikowany jako niesamowity, ³ nie może być nabyty przez podmioty bez specjalnego upoważnienia, dlatego dostarczyliśmy całą dokumentację potwierdzającą obecność substancji należącej do klasy APDB i możliwe pochodzenie zanieczyszczenia (Uwaga: Zgłoszono to w raporcie oceny EMA do rejestracji Gardasil 9, że L-tyrozyna jest stosowana jako surowiec do produkcji tej szczepionki i jest pozyskiwana z ludzkich włosów z Chin. ⁴ Główna produkcja tego narkotyku pochodzi z Chin, a narkomani mają bardzo wysoki poziom we włosach. ⁵

metagenomiczne

Obecność materiału genetycznego została potwierdzona analizą międzylaboratoryjną u certyfikowanego europejskiego usługodawcy i możemy powtórzyć poprzednie dane, są:

• Ludzkie i mysie DNA (poniżej granic wykrywalności instrumentu)
• Przypadkowe wirusy: 
  • Fragment L1 wirusa HPV dwułańcuchowego DNA;
  • fagi;
  • Wirus mięczaka zakaźnego;

• retrowirusy: 
  • Wirus białaczki mysiej; 
  • Ludzki retrowirus endogenny K.
  • Saccharomyces

UWAGA: przypadkowy materiał genetyczny obecny w szczepionce może być połączony z adiuwantem glinowym z możliwym wzmocnieniem efektów toksycznych (zapalnych, autoimmunologicznych i guzów)

Analiza szczepionki Priorix Tetra

metagenomiczne

Obecność materiału genetycznego została potwierdzona analizą międzylaboratoryjną u certyfikowanego europejskiego usługodawcy. Ilości odnoszą się do ujawnionych raportów. Dane z analizy międzylaboratoryjnej podlegają wzajemnej weryfikacji i dlatego nie są ujawniane, ale potwierdzają rząd wielkości

DNA - Ilość całkowitego DNA obecnego w tej szczepionce wynosi od: 1.7 - 3.7 µg / dawkę i jest pod każdym względem głównym składnikiem szczepionki. DNA składa się w około 80% z ludzi (74–88%) i z kurczaka (0–4%).

Ludzki genom jest kompletny, to znaczy z niekodującymi, wysokocząsteczkowymi genami i sekwencjami męskimi o wysokiej masie cząsteczkowej, zakwalifikowanymi jako należące do linii płodowej MRC-5, to znaczy ciągłej linii komórkowej pochodzącej z tkanki płucnej płodu poronionego mężczyzny w latach 60. Sekwencjonowanie tej linii komórkowej udowodniło, w jaki sposób został wysoce zmodyfikowany z genetycznego i potencjalnie rakotwórczego punktu widzenia. Analiza sekwencjonowania całego genomu płodowego DNA została przeprowadzona przez amerykańskiego dostawcę usług (laboratorium).

RNA - Człowiek 68–87%. Kurczak 0-0.2%

Atenuowane wirusy - Potwierdzono obecność następujących atenuowanych wirusów. A71CB256A:

• Ospa wietrzna (DNA) 11%; 
• Świnka (RNA) 0.008%;
• Odra (RNA) 0.004%; 
• Różyczka 0.00004%. (114 z 260 milionów sekwencji)

Nieistotna obecność różyczki w szczepionce (niższa niż przypadkowe wirusy wskazane poniżej) została potwierdzona międzylaboratoryjnie. To poważnie kwestionuje skuteczność szczepionki.

Quasi-gatunki wirusowe: W genomie szczepionkowej ospy wietrznej zidentyfikowano 245 wariantów w porównaniu z genomem referencyjnym zastosowanym do analizy (dziki genom szczepu Dumas). Z tych wariantów 154 są głównymi wariantami podczas gdy reszta 91 to warianty quasi-gatunkowe, Z porównania między wariantami znalezionymi w dwóch seriach nie wynika żadna różnica. W genomie szczepionki przeciw śwince zidentyfikowano 40 wariantów quasi-gatunkowych w odniesieniu do genomu referencyjnego zastosowanego do analizy (genom szczepionki Jeryl-Lynn). 4 różnice wynikają z porównania między wariantami znalezionymi w dwóch seriach. EMA nie była w stanie dostarczyć nam sekwencji wirusa szczepionki użytych przez producenta dla tej szczepionki, ponieważ są one objęte tajemnicą przemysłową, dlatego nie wiemy, jak bardzo zmieniły się wirusy szczepionkowe w porównaniu z deklaracją producenta

Z powodu niskiego zasięgu nie było możliwe wykrycie wariantów quasi-gatunkowych dla genomów odry i różyczki.

Wirusy przypadkowe - Potwierdziliśmy obecność tych przypadkowych wirusów:

• Ludzki endogenny retrowirus K;
• Wirus białaczki ptaków; 
• HERV-H / env62.

Do wszystkich szczepionek

Analiza z kontrolami i międzylaboratoryjne normy dotyczące zanieczyszczeń chemicznych

Wybrano dwa związki do analizy za pomocą certyfikowanych standardów kontroli, w oparciu o dostępność, spójność danych półilościowych i wpływ na zdrowie. Związki te zostały potwierdzone jako podobne (tj. O identyczności strukturalnej 75–80%: izomery / izobary) również poprzez analizę międzylaboratoryjną, Struktura tych związków zostanie ujawniona w publikacji recenzowanej.

Badanie drugiego poziomu pod kątem zanieczyszczeń chemicznych

Badanie przesiewowe drugiego poziomu, jak już wspomniano, dzieli się na trzy analizy:

• dogłębne badanie zanurzonej części (65% wszystkich sygnałów) i porównanie w bazie danych wykrytych substancji, w tym w bazie danych toksyn.
• neutralna analiza strat: wykrycie neutralnej stabilnej fragmentacji pozwala nam postawić hipotezę o obecności w szczepionce cząsteczek, które je zawierają, o nieznanej strukturze, ale z potencjalnym działaniem toksycznym, jeśli grupy funkcyjne mają działanie rakotwórcze i mutagenne („kohorta niepokojąca” stworzona przez EMA dla leków doustnych obejmuje związki podobne do aflatoksyny, N-nitrozo- i alkiloazoksy, jak podano w wytycznych ICH M7 (R1). ⁶

Nowe związki kandydujące: Zidentyfikowano potencjalnie toksyczne związki (zanieczyszczenie krzyżowe) dla wszystkich testowanych szczepionek na podstawie porównania z bazami danych. Przydałoby się pogłębienie standardów kontroli w celu potwierdzenia ich tożsamości.

Straty neutralne: W naszym przypadku zbadano grupy cyjanylowe (tj. Pochodzące z kwasu cyjanowodorowego stosowanego do przygotowania szczepionki przeciw Haemophilus B) i nitrozodimetyloaminy, rakotwórcze zanieczyszczenie występujące w innych lekach i podlegające ocenie przez EMA. ⁷

Aby zrozumieć grupę funkcyjną nitrozodimetyloaminy, należy wziąć pod uwagę, że należy ona do tej samej klasy co zanieczyszczenia znalezione w lekach sartanowych i ranitydynie, która znalazła się na pierwszych stronach gazet o ostatnim masowym wycofywaniu narkotyków w całej Europie. ⁸ Druga grupa funkcyjna to grupa cyjanków, o których wiemy, że deklarowana obecność cyjanku sodu jest pokazana w kartach technicznych szczepionki Prevenar. ⁹

Badanie przesiewowe drugiego poziomu dało zatem pozytywną odpowiedź na wszystkie szczepionki. W tej chwili nie jest możliwe szczegółowe ujawnienie wyników, ponieważ w fazie publikacji recenzji, ale wszystkie organy regulacyjne zostały poinformowane o naszych wynikach.

Ustawodawstwo

Zwróć uwagę na to, co musi zrobić prawo dotyczące leków na rynku: ¹⁰

Roczny program kontroli umożliwia zagwarantowanie, że sprzedawane leki odpowiadają dokładnie specyfikacjom jakościowym procedur wydawania zezwoleń. Jest ono tworzone co roku przez AIFA, po wysłuchaniu opinii Istituto Superiore della Sanità, i jest zatwierdzane przez Naukową Komisję Techniczną AIFA (CTS). Biuro ds. Jakości produktu AIFA wymaga od karabinieri NAS pobierania próbek leków objętych programem z aptek lub hurtowni, które są wysyłane do ISS w celu analizy. Jeśli wyniki analizy wykażą jakiekolwiek rozbieżności w stosunku do tego, co jest dozwolone, Urząd ds. Jakości Produktów AIFA podejmuje niezbędne środki. Przeprowadzone analizy opierają się na weryfikacji zgodności ze specyfikacjami jakości zatwierdzonymi dla każdego leku i zgłoszonymi w dokumentacji rejestracyjnej i / lub w monografiach Farmakopei Europejskiej. (...)

Biuro ds. Jakości produktu zarządza również cofaniem i zawieszaniem pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych z urzędu.

Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego może zostać cofnięte, aw konsekwencji ostatecznie wycofane z rynku, gdy:

1. lek jest szkodliwy w normalnych warunkach stosowania;
2. produkt leczniczy nie ma efektu terapeutycznego ani efektu, na który został dopuszczony;
3. stosunek ryzyka do korzyści nie jest korzystny w normalnych warunkach użytkowania;
4. produkt leczniczy nie ma deklarowanego składu jakościowego i ilościowego;
5. lek został wyprodukowany w nieautoryzowanych fabrykach.

Pozwolenie można również cofnąć, jeżeli okaże się, że informacje zawarte we wniosku o pozwolenie na produkt leczniczy są nieprawidłowe lub w przypadku braku kontroli produktu gotowego, składników lub półproduktów produkcji.

Oprócz interwencji przyjętych na poziomie krajowym, jednocześnie realizowane są środki systemu szybkiego ostrzegania, określonego na podstawie wspólnych procedur na poziomie europejskim, który przewiduje różne działania i powiadomienia w zależności od rodzaju wagi usterki zgodnie z klasyfikacją sytuacji awaryjnych ,

Ryc. 2 opisuje klasyfikację wad i związane z nimi działania, które należy podjąć

Należy zauważyć, że ja wady wykryte w analizach przeprowadzonych przez Corvelva należą do klasy I i II, ponieważ szczepionki są lekami do wstrzykiwań, a wykryte zanieczyszczenia są chemiczne i genetyczne.

Podkreśla się, że do tej pory agencje regulacyjne nie podjęły żadnych działańpomimo powiadomienia AIFA o wynikach wstępnych analiz i NAS o obecności związku APDB w szczepionce Gardasil 9, i to jest w poważne naruszenie zasady ostrożności oraz potrzebę szybkiej interwencji przewidzianej przez system ostrzegania w celu ochrony zdrowia publicznego.

Download: CORVELVA-summary-potwierdzeń-data-analysis-interlaboratorio.pdf

Uwaga:

1. https://www.corvelva.it/it/approfondimenti/sistema-sanita/case-farmaceutiche/efpia-italia-tutti-i-trasferimenti-di-valore-delle-big-pharma.html
2. http://www.medicinapiccoledosi.it/medicina-convenzionale/premio-nobel-la-medicina-randy-schekman-la-scienza-mano-ad-casta/
3. http://www.cortedicassazione.it/cassazione-resources/resources/cms/documents/Legge_79_2014.pdf
   http://www.rivistagiuridica.aci.it/fileadmin/Documenti/Decreto_25_giugno_M_Salute_02.pdf
4. https://www.unodc.org/documents/scientific/Trends_and_Patterns_of_ATS_and_NPS_2017.pdf
5. Analiza metodą chromatografii gazowej i spektrometrii mas (GC-MS)Journal of Food and Drug Analysis, tom 13, nr 3, 2005, strony 193-200 Chromatografia gazowa-spektrometria masowa (GC-MS) Analiza amfetaminy, metamfetaminy, 3,4-metylenodioksy-amfetaminy i 3,4-metylenodioksymetamfetaminy w Ludzkie włosy i sekcje włosów DONG-LIANG LIN1,2 *, REA-MING YIN1 I RAY H. LIU3
6. https://www.ema.europa.eu/en/documents/ … /ich-guideline-m7r1-assessment-control-dna-reactive-mutagenic-impurities-pharmaceuticals-limit_en.pdf
7. http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/comunicazione-ema-sul-principio-attivo-valsartan-19112018 
8. https://www.repubblica.it/salute/medicina-e-ricerca/ … /news/non_solo_ranitidina_per_l_ema_vanno_testati_tutti_i_farmaci_per_impurita_cancerogene-237010173/
9. https://www.ema.europa.eu/en/documents/scientific-discussion/prevenar-epar-scientific-discussion_en.pdf
10. http://www.bollettinosifo.it/r.php?v=2598&a=26744&l=329640&f=allegati/02598_2016_06/fulltext/05_EspOpin_Cannizzo.pdf