India: FDA blokkeert 2 partijen MPR na verschillende sterfgevallen
Na de schokkende dood van twee meisjes in Nagpur na de MPR-vaccinatie, naar verluidt vanwege de nadelige effecten van het vaccin, beval de Food and Drug Administration (FDA) ambtenaren om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van de twee partijen vaccin die werden gebruikt om te immuniseren twee meisjes. Hoewel de volksgezondheidsafdeling de aantijgingen dat er doden waren gevallen als gevolg van het vaccinatieschema al heeft afgewezen, hebben FDA-ambtenaren deze actie voor het eerst gestart.
Momenteel zijn vaccinmonsters verzameld en naar het laboratorium gestuurd voor verder onderzoek. De FDA heeft de Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) geschreven voor verder onderzoek.
De plaatsvervangend commissaris van de FDA, regio Pune, SB Patil, zei:
"In dit geval hebben we CDSCO geschreven om een gezamenlijk onderzoek uit te voeren. De te volgen actie is afhankelijk van de resultaten van de rapporten en het onderzoek zal worden uitgevoerd met de CDSCO-experts. Vaccinatie is op grote schaal voortgezet en sommige kinderen kunnen zich ontwikkelen bijwerkingen op vaccinatie. In dit geval werden naar verluidt sterfgevallen gemeld na complicaties van het vaccin. We wachten op laboratoriumrapporten. "
Eerder in december vorig jaar stierf een eenjarig meisje na vaccinatie met de MDR aan het Government Medical College and Hospital (GMCH), Nagpur. De kleine Astha Godange werd op 15 december samen met haar vierjarige broer Sargam gevaccineerd in het Garri-dorp Tumsar tehsil. Na de vaccinatie verslechterde haar toestand en werd ze met spoed naar het algemene ziekenhuis van Bhandara gebracht. Ze werd later naar GMCH gestuurd in Nagpur, waar ze echter op 18 december stierf. De dood was vermoedelijk te wijten aan complicaties die zijn ontstaan na de MPR-vaccinatie. De diagnose onthulde gastro-enteritis. Zijn broer, die in het ziekenhuis was opgenomen, werd later echter ontslagen.
Evenzo is bij een ander incident in Nagpur op 7 december een 11-jarig meisje, Aradhya Waghaye, wonende in Lakhni tehsil in Bhandara, naar verluidt overleden aan complicaties ontwikkeld na de MPR-vaccinatie.
Prashant Ramteke, FDA-drugsinspecteur, zei:
"De actie werd ondernomen nadat twee afleveringen van de dood waren gerapporteerd vanwege nadelige effecten van de MPR-vaccinatie. We bevolen dat het gebruik van de verdachte partijen moest worden gestaakt. MPR-vaccins werden samen met drie spuiten gebruikt die tijdens de vaccinatie werden gebruikt. naar het lab en we wachten op rapporten "
De gezamenlijk directeur van het staatsbureau voor gezinswelzijn, Dr. Archana Patil, zei:
"In beide gevallen was er geen bewijs dat het vaccin een rol speelde bij de dood. Het ene meisje had gastro-enteritis en het andere kind had hartaandoeningen. De sterfgevallen zijn op geen enkele manier gerelateerd aan het vaccin dat aan kinderen wordt gegeven, we hebben hebben ook FDA-functionarissen gevraagd om ons uit te leggen waarom ze het vaccin hebben gestopt en monsters hebben genomen, ze kunnen het niet doen als we hen niet vertellen het te doen.