Wat zijn de Herpes Zoster-vaccins?
BELANGRIJKE OPMERKING: Corvelva nodigt u uit om diepgaande informatie te krijgen door alle secties en links te lezen, evenals de productfolders en technische gegevensbladen van de fabrikant, en om met een of meer vertrouwde professionals te spreken voordat u besluit uzelf of uw kind te vaccineren. Deze informatie is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als medisch advies.
Het herpes zoster-vaccin is geïndiceerd voor mensen ouder dan vijftig jaar en wordt subcutaan toegediend in één arm (deltoideusgebied) in een enkele dosis.
Zostavax - Merck Sharp & Dohme BV (klik om te openen)
ZOSTAVAX is geïndiceerd voor de preventie van herpes zoster (“zoster” of gordelroos) en post-herpetische neuralgie (post-herpes neuralgie, PHN) geassocieerd met herpes zoster.
Dosering aangegeven door de fabrikant
ZOSTAVAX is geïndiceerd voor de immunisatie van personen van 50 jaar en ouder.
Bijwerkingen verklaard door de fabrikant
- Varicella Herpes zoster (vaccinstam
- Lymfadenopathie (cervicaal, oksel)
- Overgevoeligheidsreacties waaronder anafylactische reacties
- hoofdpijn
- Necrotiserende retinitis (patiënten met immunosuppressieve therapie)
- Misselijkheid
- Huiduitslag
- Artralgie, Myalgie, Pijn in extremiteit
- Erytheem
- jeuk
- Zwelling
- Urticaria op de injectieplaats
- Pyrexie
Kwalitatieve samenstelling verklaard door de fabrikant
- Varicella-zoster-virus1, Oka/Merck-stam, (levend, verzwakt) niet minder dan 19.400 PFU
- geproduceerd in menselijke diploïde cellen (MRC-5)
- Sucrose
- Gehydrolyseerde gelatine
- Natrium cloruro
- Kaliumdihydrogenfosfaat
- Kaliumchloride
- Mononatrium L-glutamaat monohydraat
- Dinatriumfosfaat
- Natriumhydroxide (voor pH-aanpassing)
- Ureum
- Oplosmiddel:
- Water voor injecties
nieuwsgierigheid
Merck, de maker van Zostavax, klaagt momenteel aan en verdedigt zich tegen rechtszaken waarin wordt beweerd dat het vaccin ernstige bijwerkingen heeft veroorzaakt, waaronder de dood.(A) In december 2022 wees een federale rechter in Pennsylvania bijna 1.200 claims van gordelroos af na het Zostavax-vaccin. De claims werden naar verluidt door de rechter afgewezen vanwege een gebrek aan bewijs dat de gordelroosuitslag verband hield met het vaccin. Andere rechtszaken met betrekking tot zowel auto-immuunziekten als gehoorverlies zijn aan de gang.(B) Merck stopte in november 2020 met de verkoop van Zostavax in de Verenigde Staten.(C)
- Luhana, R. Merck dient motie in om Zostavax-rechtszaken in Florida te consolideren. De Juridische Onderzoeker Mei 30, 2018.
- Kansteiner F. Merck ontsnapt aan bijna 1,200 rechtszaken tegen Zostavax-vaccinatie tegen gordelroos omdat de getuigenis van de eisers tekortschiet. Felle farma December 8, 2022.
- Amerikaanse centra voor ziektebestrijding en -preventie. Wat iedereen moet weten over Zostavax. In: Vaccins en te voorkomen ziekten. 5 oktober 2020.
Shingrix-GlaxoSmithKline (klik om te openen)
Shingrix is een vaccin tegen gordelroos en postherpetische neuralgie (PHN), de langdurige zenuwpijn die volgt op gordelroos.
Dosering aangegeven door de fabrikant
- Varicella Zoster-virus geadjuveerd met AS01 B
- Quillaja saponaria Molina plantenextract
- 3-O-desacyl-4'-monofosforyllipide A (MPL) van Salmonella minnesota 50 microgram
- glycoproteïne E (gE) geproduceerd door recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster (CHO).
- Poeder (gE-antigeen):
- Sucrose
- Polysorbaat 80 (E 433)
- Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat (E 339)
- Kaliumwaterstoffosfaat (E 340)
- Suspensie (AS01 B adjuvans systeem):
- Dioleoylfosfatidylcholine (E 322)
- Cholesterol
- Cloruro di natrium
- Dibasisch natriumfosfaat watervrij (E 339)
- Kaliumdiwaterstoffosfaat (E 340)
- Water voor injecties
Bijwerkingen verklaard door de fabrikant
- lymfadenopathie
- Overgevoeligheidsreacties waaronder huiduitslag, urticaria, angio-oedeem
- hoofdpijn
- gastro-intestinale symptomen (waaronder misselijkheid, braken, diarree en/of buikpijn)
- mialgie
- artralgie
- reactie op de injectieplaats (zoals pijn, roodheid, zwelling), vermoeidheid, koude rillingen, koorts
- jeuk op de injectieplaats, malaise
Kwalitatieve samenstelling verklaard door de fabrikant
- Varicella Zoster-virus geadjuveerd met AS01 B
- Quillaja saponaria Molina plantenextract, fractie 21 (QS-21)
- 3-O-desacyl-4'-monofosforyllipide A (MPL) van Salmonella minnesota
- glycoproteïne E (gE) geproduceerd door recombinant-DNA-technologie in ovariumcellen van de Chinese hamster (CHO).
nieuwsgierigheid
Volgens de bijsluiter van het Amerikaanse SHINGRIX-vaccin waren de bijwerkingen die tijdens de klinische proef werden gemeld onder meer pijn, zwelling en roodheid op de injectieplaats, hoofdpijn, koorts, vermoeidheid, koude rillingen, gastro-intestinale problemen, jicht en ischemische optische neuropathie.
Op 24 maart 2021 kondigde de FDA aan dat het binnen 42 dagen na ontvangst van het vaccin een nieuwe bijsluiter nodig zou hebben met een waarschuwing over een verhoogd risico op het Guillain Barré-syndroom. (A)
