Wat zijn papillomavirusvaccins?
BELANGRIJKE OPMERKING: Corvelva nodigt u uit om diepgaande informatie te krijgen door alle secties en links te lezen, evenals de productfolders en technische gegevensbladen van de fabrikant, en om met een of meer vertrouwde professionals te spreken voordat u besluit uzelf of uw kind te vaccineren. Deze informatie is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als medisch advies.
Er zijn twee anti-papillomavirus (HPV) vaccins goedgekeurd door het Italiaanse Geneesmiddelenbureau (AIFA) en vaccinatie wordt aanbevolen, voor meisjes en jongens vanaf 11 jaar, met een toediening in twee doses met een tussentijd van 6 maanden. Als de vaccinatiecyclus begint na de leeftijd van 15 jaar, zijn de voorgeschreven doses drie.
Cervarix-GlaxoSmithKline (klik om te openen)
Cervarix is een niet-infectieus recombinant vaccin met adjuvans, bereid uit virusachtige deeltjes (VLP's) van het belangrijkste L1-capside-eiwit van de oncogene HPV-typen 16 en 18 en ontwikkeld om te beschermen tegen ziekten veroorzaakt door infectie met het humaan papillomavirus [Typen 16, 18] vanaf 9 jaar.
Dosering aangegeven door de fabrikant
Leeftijd van 9 tot 14 jaar, inclusief twee doses, waarbij de tweede dosis tussen 5 en 13 maanden na de eerste dosis wordt gegeven.
Vanaf 15 jaar en ouder drie doses, elk op 0, 1, 6 maanden.
Italiaans nationaal vaccinpreventieplan (PNPV).
Twee of drie doses afhankelijk van de leeftijd (twee doses tot veertien jaar, drie doses ouder dan vijftien jaar).
Gemelde bijwerkingen
- Bovenste luchtweginfectie
- hoofdpijn
- Duizeligheid
- Gastro-intestinale symptomen waaronder misselijkheid, braken, diarree en buikpijn
- Jeuk, huiduitslag, urticaria
- Spierpijn
- artralgie
- Reacties op de injectieplaats, waaronder pijn, roodheid, zwelling, vermoeidheid
- Koorts (≥38°C)
- Lymfadenopathie
- Allergische reacties (inclusief reacties anafylactisch en anafylactoïde), angio-oedeem
- Syncope of vasovagale reacties op injectie, soms geassocieerd met tonisch-clonische bewegingen
Inzichten over "Kan het vaccin tegen humaan papillomavirus (HPV) letsel en de dood veroorzaken?"
Aangegeven kwalitatieve samenstelling
- Humaan Papillomavirus1 type 1 L16-eiwit
- Papillomavirus L1-eiwit1 menselijk type 18
- adjuvans AS04
- 3-O-desacyl-4'-monofosforyllipide A (MPL)
- aluminiumhydroxide, hydraat (Al(OH) 3)
- L1-eiwit in de vorm van niet-infectieuze virusachtige deeltjes (VLP's) geproduceerd door technologie van recombinant DNA met behulp van een Baculovirus-expressiesysteem met behulp van Hi-5 Rix-cellen 4446 afgeleid van Trichoplusie ni.
- Natriumchloride (NaCl)
- Natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat (NaH2 PO4.2H2 O)
- Water voor injecties
nieuwsgierigheid
Cervarix kreeg in oktober 2009 goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) en bevatte een nieuw adjuvans genaamd AS04, samengesteld uit een lipide (MPL) en aluminium, dat niet eerder was gebruikt in vaccins die in de Verenigde Staten zijn goedgekeurd. In preklinische onderzoeken werd de veiligheid van Cervarix beoordeeld door het te vergelijken met een goedgekeurd vaccin dat als veilig wordt beschouwd, het hepatitis A-vaccin, dat tot 500 mcg aluminiumhydroxide (AL(0H)3) bevatte.
Ernstige bijwerkingen na HPV-vaccinatie werden nog steeds gemeld in de Verenigde Staten en in het buitenland. In juni 2013 trok de Japanse regering haar steun voor HPV-vaccinatie in, daarbij verwijzend naar bezorgdheid over de veiligheid in verband met het grote aantal ernstige bijwerkingen dat na vaccinatie werd gemeld. Drie jaar later, in juli 2016, dienden Japanse slachtoffers van de HPV-vaccinatie een class action-rechtszaak in tegen de Japanse regering, Merck, de maker van Gardasil, en GlaxoSmithKline, de maker van Cervarix, voor schade in verband met de talrijke gezondheidsproblemen die werden opgelopen na vaccinatie .
Gardasil 9 - Sanofi Pasteur MSD (klik om te openen)
Gardasil 9 is een vaccin 9-valrecombinante jij adjuvans znniet besmettend geïndiceerd voor kinderen en jongeren vanaf 9 jaar en voor volwassenen. Vaccinatie met Gardasil 9 is geïndiceerd voor bescherming tegen ziekten veroorzaakt door de 9 typen humaan papillomavirus (HPV) 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52 en 58.
Dosering aangegeven door de fabrikant
Individuen van 9 tot 14 jaar (inclusief) met twee doses. De tweede dosis kan tussen 5 en 13 maanden na de eerste worden gegeven en als de tweede dosis vaccin eerder dan 5 maanden na de eerste dosis wordt gegeven, moet altijd een derde dosis worden gegeven.
Aan personen van 15 jaar en ouder op het moment van de eerste injectie kan Gardasil 9 worden toegediend volgens een vaccinatieschema van 3 doses.
Italiaans nationaal vaccinpreventieplan (PNPV).
Twee of drie doses afhankelijk van de leeftijd (twee doses tot veertien jaar, drie doses ouder dan vijftien jaar).
Gemelde bijwerkingen
- Lymfadenopathie
- aandoeningen van het immuunsysteem,
- overgevoeligheid,
- anafylactische reacties,
- pathologieën van het zenuwstelsel,
- Hoofdpijn, duizeligheid,
- Syncope soms vergezeld van tonisch-clonische bewegingen,
- gastro-intestinale pathologieën,
- misselijkheid, braken
- pathologieën van de huid en het onderhuidse weefsel, urticaria,
- pathologieën van het bewegingsapparaat en bindweefsel
- artralgie
- mialgie
- algemene aandoeningen en stoornissen op de injectieplaats, pijn, zwelling, jeuk, erytheem op de injectieplaats,
- pyrexie, vermoeidheid, blauwe plekken, asthenie, koude rillingen en malaise,
- cellulitis op de injectieplaats
- idiopathische trombocytopenische purpura
- aandoeningen van het immuunsysteem
- anafylactoïde reacties
- broncospasme
- acute gedissemineerde encefalomyelitis
- Guillain-Barré-syndroom.
Er zijn geen gegevens over de effecten van Gardasil 9 op menselijke vruchtbaarheid.
Inzichten over "Kan het vaccin tegen humaan papillomavirus (HPV) letsel en de dood veroorzaken?"
Aangegeven kwalitatieve samenstelling
- Humaan papillomavirus type 1 L6-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L11-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L16-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L18-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L31-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L33-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L45-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L52-eiwit
- Humaan papillomavirus type 1 L58-eiwit
- L1-eiwit in de vorm van virusachtige deeltjes geproduceerd door gistcellen (Saccharomyces
cerevisiae CANADESE 3C -5 (spanning 1895)) door recombinant-DNA-technologie. - Amorf aluminiumhydroxyfosfaatsulfaatadjuvans
- Natrium cloruro
- Histidine
- Polysorbaat 80
- Borax
- Ackua voor injecties
nieuwsgierigheid
In de meeste klinische onderzoeken vóór goedkeuring werd Gardasil 9 vergeleken met het originele Gardasil-vaccin van Merck. In voorafgaande goedkeuringsstudies van het originele Gardasil-vaccin verkreeg Merck FDA-goedkeuring om amorf aluminiumhydroxyfosfaatsulfaat (AAHS), een aluminiumadjuvans, te gebruiken in plaats van een zoutoplossing-placebo, als controle voor bijna alle studiedeelnemers. Een responsieve placebo, zoals AAHS, heeft het vermogen om de schijn van veiligheid kunstmatig te verbeteren wanneer deze wordt gebruikt als controle in een klinische proef, en noch de FDA, noch Merck hebben bekendgemaakt hoeveel aluminium er in de placebo zit. Studies bij mensen en dieren hebben aangetoond dat aluminium de hersenen kan binnendringen en dat aluminiumadjuvantia in vaccins zowel zenuwceldood als ontsteking op de injectieplaats kunnen veroorzaken, wat kan leiden tot chronische spier- en gewrichtspijn en vermoeidheid.
