Wat zijn de pneumokokkenvaccins?

pneumococcus

BELANGRIJKE OPMERKING: Corvelva nodigt u uit om diepgaande informatie te krijgen door alle secties en links te lezen, evenals de productfolders en technische gegevensbladen van de fabrikant, en om met een of meer vertrouwde professionals te spreken voordat u besluit uzelf of uw kind te vaccineren. Deze informatie is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als medisch advies.

Er zijn twee soorten vaccins tegen pneumokokken, beide gebaseerd op het opwekken van een immuunrespons tegen de polysacchariden waaruit de capsule bestaat: het 23-valente polysaccharidevaccin en de 20-valente, 10-valente en 13-valente conjugaatvaccins.

Apexxnar (20valent) - Pfizer (klik om te openen)

Synflorix (10valent) - GlaxoSmithKline (klik om te openen)

Geconjugeerd (geadsorbeerd) pneumokokkenpolysaccharidevaccin dat wordt gebruikt om uw kind van 6 weken tot 5 jaar oud te beschermen tegen de bacterie 'Streptococcus pneumoniae'

Dosering aangegeven door de fabrikant

Gewoonlijk krijgt het kind (leeftijd van 6 weken tot 6 maanden) een reeks van 4 injecties volgens de officiële aanbevelingen of kan een andere cyclus worden gebruikt door de beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.
Elke injectie wordt minstens een maand na de vorige gegeven (booster), behalve de laatste injectie die minstens 6 maanden na de derde injectie wordt gegeven.

Kinderen van 7 tot 11 maanden krijgen 2 injecties met een tussenpoos van minimaal een maand. Een derde injectie (booster) wordt gegeven in het tweede levensjaar met een tussenpoos van minimaal twee maanden.
Kinderen van 12 maanden tot 5 jaar krijgen 2 injecties met een tussenpoos van minimaal twee maanden.

Bijwerkingen verklaard door de fabrikant

Allergische reacties (zoals eczeem, allergische dermatitis, atopische dermatitis,)
angio-oedeem
Verlies van eetlust
Prikkelbaarheid
Abnormaal huilen
Slaperigheid
Toevallen (inclusief koortsstuipen)
Kawasaki ziekte
Apneu bij zeer premature baby's
Diarree, braken
Uitslag
urticaria
Rectale koorts ≥38°C, pijn, roodheid, zwelling op de injectieplaats.
Rectale koorts >39°C, reacties op de injectieplaats zoals verharding op de injectieplaats,
Reacties op de injectieplaats zoals hematoom, bloeding en knobbeltje op de injectieplaats
hoofdpijn
Misselijkheid
Rectale koorts > 40°C, reacties op de injectieplaats, zoals wijdverspreide zwelling van het geïnjecteerde ledemaat, soms met aantasting van het aangrenzende gewricht, pruritus.
Anafylaxie
Hypotoon-hyporesponsieve episode

Samenstelling opgegeven door de fabrikant

Serotype 1 pneumokokkenpolysaccharide
Serotype 4 pneumokokkenpolysaccharide
Serotype 5 pneumokokkenpolysaccharide
Serotype 6B pneumokokkenpolysaccharide
Pneumokokkenpolysaccharide van serotype 7F
Pneumokokkenpolysaccharide van serotype 9V
Serotype 14 pneumokokkenpolysaccharide
Pneumokokkenpolysaccharide van serotype 18C
Pneumokokkenpolysaccharide van serotype 19F
Pneumokokkenpolysaccharide van serotype 23F
Aluminium fosfaat
Proteïne D (afgeleid van niet-typeerbare Haemophilus influenzae)
Tetanus-toxoïde
Difterie-toxoïde
Natrium cloruro
2-fenoxyethanol
Water voor injecties

Bekijk onze Bugiardini-sectie

Voorkom 13 - Pfizer (klik om te openen)

pneumokokkenpolysaccharideconjugaatvaccin (13-valent, geadsorbeerd) gegeven aan
kinderen van 6 weken tot 17 jaar en volwassenen om hen te beschermen tegen ziekten veroorzaakt door dertien typen van de Streptococcus pneumoniae-bacterie

Dosering aangegeven door de fabrikant

Meestal krijgt het kind een eerste reeks van twee of drie injecties met het vaccin, afhankelijk van de leeftijd, eventueel gevolgd door een aanvullende boosterdosis.
Kinderen van 2 tot 17 jaar en volwassenen moeten een injectie krijgen.

Bijwerkingen verklaard door de fabrikant

Diminuzione dell'appetito
hoofdpijn
diarree
braken
Misselijkheid
Overgevoeligheidsreacties waaronder gezichtsoedeem, dyspnoe, bronchospasme
Huiduitslag
Rillingen, vermoeidheid, erytheem op de injectieplaats, verharding/zwelling op de injectieplaats of pijn/gevoeligheid op de injectieplaats, bewegingsbeperking van de arm (ernstige bewegingsbeperking van de arm)
koorts
Lymfadenopathie gelokaliseerd in het gebied van de injectieplaats
Artralgie, myalgie
Anafylactische/anafylactoïde reactie, inclusief shock; angio-oedeem
erythema multiforme
Urticaria op de injectieplaats
Dermatitis op de injectieplaats
Jeuk op de injectieplaats
Opvliegers

Samenstelling opgegeven door de fabrikant

Pneumokokkenpolysaccharide serotype 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F Geconjugeerd aan CRM197-dragereiwit, geadsorbeerd op aluminiumfosfaat
Natrium cloruro
Barnsteenzuur
Polysorbaat 80
2-fenoxyethanol
Water voor injecties

nieuwsgierigheid

Prelicensure klinische veiligheidsonderzoeken van Prevenar 13 (PCV13) vergeleken dit vaccin van de volgende generatie met het oorspronkelijke Prevnar-vaccin (PCV7), een vaccin dat onvoldoende is onderzocht op veiligheid, en in 2012 werden zorgen gemeld over een verband tussen koortsstuipen en PCV13. Er moet aan worden herinnerd dat de vooraf goedgekeurde klinische onderzoeken van het PCV7-vaccin de veiligheid ervan vergeleken met die van een experimenteel meningitis C-vaccin, waardoor de wetenschappelijke validiteit van het onderzoek ernstig in het gedrang kwam. In feite werd PCV13 goedgekeurd tegen PCV7, dat werd goedgekeurd tegen een experimenteel meningitis C-vaccin.

In klinische onderzoeken voorafgaand aan de goedkeuring van PCV7 hadden kinderen in de groepen die het pneumokokkenvaccin kregen meer last van toevallen, prikkelbaarheid, hoge koorts en andere reacties. Er waren 7 sterfgevallen in de PCV12-groep, waaronder 5 sterfgevallen als gevolg van wiegendood (SIDS). Langetermijnstudies zijn niet voltooid om te evalueren of het PCV7-vaccin, alleen of in combinatie met andere vaccins, verband houdt met chronische ziekte of handicap, zoals de ontwikkeling van diabetes, astma, convulsies, leerstoornissen of ADHD .

PCV13 werd echter in verband gebracht met een verhoogd risico op koortsstuipen wanneer het onafhankelijk werd gegeven en wanneer het werd gegeven in combinatie met parenteraal geïnactiveerd griepvaccin (IIV). Sommige onderzoeken hebben het PCV-vaccin ook in verband gebracht met het Guillain-Barre-syndroom, polyserositis, septische schouder en erythema multiforme.

Bekijk onze Bugiardini-sectie

WAT ZOEK JE?

populaire Tags