Kan het kinkhoestvaccin letsel en/of de dood veroorzaken?
BELANGRIJKE OPMERKING: Corvelva nodigt u uit om diepgaande informatie te krijgen door alle secties en links te lezen, evenals de productfolders en technische gegevensbladen van de fabrikant, en om met een of meer vertrouwde professionals te spreken voordat u besluit uzelf of uw kind te vaccineren. Deze informatie is alleen voor informatieve doeleinden en is niet bedoeld als medisch advies.
Het volgende artikel probeert licht te werpen op de enorme wereld van bijwerkingen, met een specifieke blik op die tegen kinkhoest, maar we raden u aan om alle onderstaande aandachtspunten te lezen om de andere gerelateerde problemen te begrijpen, zoals het probleem van meerdere vaccins. , de overgevoeligheid voor een of meer vaccinverbindingen, het wiegendoodprobleem en dat van adjuvantia. De meeste vaccins op de markt worden voor commerciële doeleinden geproduceerd in vaak meerdere formuleringen en dit maakt het onderwerp vaccinschade veel breder.
Het probleem van meerdere vaccins (klik om te openen)
Het probleem van meerdere vaccins
De huidige vaccinatiekalenders, vooral voor de pediatrische leeftijd, voorzien in de toediening van meerdere antigenen en vaccins in één enkele sessie, wat het comfort bevordert ten koste van de veiligheid. Om een specifieke toespraak te kunnen houden over de veiligheid van vaccins, moeten we noodzakelijkerwijs rekening houden met de complexiteit van het fenomeen en alle lezers adviseren om zich voldoende te informeren over alle aspecten van vaccinatie, voor- en nadelen.
Dr. Russell Blaylock, klinisch assistent-professor neurochirurgie aan het University of Mississippi Medical Center, heeft jarenlang "toxische synergie" bestudeerd en was in staat om te observeren dat wanneer twee zwak giftige pesticiden, waar geen van beide het syndroom van Parkinson kan veroorzaken bij proefdieren, met elkaar worden gecombineerd, kunnen de ziekte zelfs snel veroorzaken en vergelijkt dit fenomeen met dat van meerdere vaccins die tegelijkertijd worden toegediend: "Vaccinaties, als ze te talrijk en te dicht bij elkaar liggen, gedragen zich als een chronische ziekte".(A). Overige Twee onderzoeken hebben bevestigd dat plotselinge kindersterfte kan optreden na inenting van meerdere vaccins in een enkele toediening.(bc)
Een studie gepubliceerd in Human and Experimental Toxicology toonde aan dat landen die meer vaccins voorschrijven aan kinderen, een hogere kindersterfte hebben.(D) In de Verenigde Staten, waar kinderen 26 vaccins krijgen, sterven bijvoorbeeld meer dan 6 kinderen per 1000 levendgeborenen, terwijl in Zweden en Japan, waar 12 pediatrische vaccins worden toegediend, 3 sterfgevallen worden gemeld voor elke 1000 levendgeborenen. In de bovengenoemde studie wordt ook gekeken naar de link tussen vaccins en wiegendood.
Uit een Zwitserse studie gepubliceerd in 2005 in het European Journal of Pediatrics(E) we verkrijgen dat, met betrekking tot de effecten op te vroeg geboren baby's, de incidentie van recidiverende of verhoogde apneu en bradycardie na toediening van hexavalente vaccins 13% is. Datzelfde jaar publiceerde hetzelfde tijdschrift een Duitse studie die de plotselinge kindersterfte na hexavalent had onderzocht. De auteurs schrijven: «Deze resultaten, gebaseerd op spontane rapporten, bewijzen geen causaal verband tussen vaccinatie en wiegendood, maar vormen een signaal met betrekking tot een van de twee beschikbare hexavalenten; signaal dat moet leiden tot een intensivering van het toezicht op wiegendood na vaccinatie".(F)
In 2006 werd het gepubliceerd in het medische tijdschrift Vaccine(G) de brief van een team van onderzoekers van de Universiteit van München die melding maakten van «zes gevallen van plotselinge kindersterfte na hexavalente vaccinatie. Allen dood aangetroffen zonder uitleg 1-2 dagen na vaccinatie». Ze waren geclassificeerd als typische gevallen van wiegendood, maar de autoptische verificatie had neuropathologische en histologische afwijkingen aan het licht gebracht en alle kinderen vertoonden een significant hersenoedeem, waardoor ze een uitzondering vormden in vergelijking met de andere wiegendoodgevallen (Wiegendood). De onderzoekers schreven: “Voor de introductie van het hexavalente vaccin (in de jaren 1994-2000) hadden we het geval waargenomen van slechts één op de 198 kinderen met wiegendood die kort na de DTP-vaccinatie stierf. Maar tussen 2001 en 2004 hadden ze vijf van de 74 soortgelijke gevallen met wiegendood geïdentificeerd. Dat zou duiden op een dertienvoudige toename."
Ook in 2006 op Virchows Archief(H), schreef het team van het Instituut voor Pathologie van de Universiteit van Milaan: “Deskundigen van het Europees Agentschap voor de Evaluatie van Medische Producten hebben de mogelijkheid geanalyseerd dat er een verband bestaat tussen zeswaardige vaccins en sommige gevallen van overlijden. Onder de deelnemers bevonden zich pathologen met ervaring in vaccins en wiegendood die de autopsies uitvoerden, maar voor zover bekend werd er weinig aandacht besteed aan onderzoek van de hersenstam en het bloedhart op seriële secties en was er geen mogelijkheid om een triggerrol vast te stellen van het vaccin voor deze sterfgevallen. Hier rapporteren we het geval van een 3 maanden oud meisje dat plotseling stierf na hexavalente vaccinatie. Onderzoek van de hersenstam op seriële secties onthulde bilaterale arcuate nucleus hypoplasie. Het geleidingssysteem van het hart had aanhoudende foetale dispersie en degeneratie. Deze casus biedt een uniek inzicht in de mogelijke rol van het zeswaardige vaccin bij het veroorzaken van een dodelijk gevolg bij een kwetsbaar kind. Elk geval van plotseling en onverwacht overlijden dat zich kort na de geboorte of in de vroege kinderjaren voordoet, vooral na een vaccinatie, moet volgens de richtlijnen altijd een volledige autopsie ondergaan.
Referenties
- Blaylock R, "Vaccinaties: de verborgen gevaren", The Blaylock Wellness Report, mei 2004, pp.1-9
- Ottaviani G. et al., "Sudden infant death syndrome (SIDS) kort na hexavalente vaccinatie: een andere pathologie bij vermoedelijke wiegendood?", Virchows Archief, 2006, 448, blz. 100-104.
- Zinka B. et al., "Onverklaarde gevallen van plotselinge kindersterfte kort na zeswaardige vaccinatie", Vaccine, juli 2006, 24 (31-32), pp. 5779-5780.
- Miller NZ et al1. , "Kindersterfte daalde ten opzichte van het aantal routinematig toegediende vaccindoses: is er een biochemische of synergetische toxiciteit?", Hum. Exp. Toxicol., mei 2011.
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15843978/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15602672/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15908063/
- https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16231176/
Het aluminium probleem (klik om te openen)
Aluminium in vaccins: wat ouders moeten weten
1. Wat is aluminium?
Aluminium is een zilverwit licht metaal, kneedbaar en resistent. Deze eigenschappen maken het bruikbaar in tal van industrieën en producten, waaronder machines, bouw, magazijnen, kookgerei, keukengerei, textiel, kleurstoffen en cosmetica. Aluminium is ook het meest voorkomende metaal in de aardkorst en vrijwel al het aluminium in de omgeving wordt in de bodem aangetroffen. Aluminium wordt echter van nature niet in significante hoeveelheden aangetroffen in levende organismen (zoals planten en dieren) en heeft geen bekende biologische functie. In de afgelopen eeuw heeft het gebruik van aluminium in sommige producten geleid tot een verhoogde blootstelling van de mens. De belangrijkste bronnen van blootstelling zijn aluminiumbevattende voedingsmiddelen (bijv. bakpoeder, bewerkte voedingsmiddelen, babyvoeding, enz.), medische producten (bijv. anti-transpiranten, maagzuurremmers, enz.), allergie-injecties en vaccins.1-3
2. Waarom is aluminium aanwezig in vaccins?
Sommige vaccins gebruiken aluminiumverbindingen (aluminiumhydroxide en aluminiumfosfaat) als hulpstoffen, dit zijn ingrediënten die de immuunrespons op een antigeen (vreemde stof) versterken.4-5 De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) zegt dat als sommige vaccins geen aluminium bevatten, de immuunrespons die ze veroorzaken zou kunnen afnemen.6
3. Welke vaccins bevatten aluminium?
De volgende vaccins bevatten aluminium en worden gegeven aan zuigelingen, kinderen en adolescenten (Fig. 1):
- Hepatitis B (HepB)
- zeswaardig
- Difterie, tetanus en kinkhoest (DTaP en Tdap)
- Haemophilus influenzae type b (PedvaxHIB)
- Pneumokokken (PCV)
- Hepatitis A (HepA)
- Humaan papillomavirus (HPV)
- Meningokokken B (MenB)
Figuur 1: Er worden tot 18 doses aluminiumbevattende vaccins gegeven vanaf de geboorte tot 22 jaar7-8
4. Is blootstelling aan aluminium veilig?
De FDA beschouwt aluminium sinds 1975 als algemeen erkend als veilig (GRAS).9 Vóór 1990 was er echter geen technologie om nauwkeurig kleine hoeveelheden aluminium te detecteren die aan proefpersonen werden toegediend in wetenschappelijke studies.10 Bijgevolg was de hoeveelheid aluminium die kon worden geabsorbeerd voordat de bijwerkingen optreden, niet bekend.
Sinds de jaren negentig is dankzij technologische vooruitgang waargenomen dat de kleine hoeveelheden aluminium die in het menselijk lichaam achterblijven een aantal cellulaire en metabolische processen in het zenuwstelsel en weefsels van andere delen van het lichaam verstoren.1-10-11 De grootste negatieve effecten van aluminium zijn waargenomen in het zenuwstelsel en variëren van verminderde motoriek tot encefalopathie (veranderde mentale toestand, persoonlijkheidsveranderingen, denkproblemen, geheugenverlies, toevallen, coma en meer).2-12
Het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (HHS) erkent aluminium als een bekend neurotoxine.2 Bovendien heeft de FDA gewaarschuwd voor de risico's van aluminiumtoxiciteit bij zuigelingen en kinderen.13
FEDERAAL REGISTER: Het dagblad van de regering van de Verenigde Staten"Zelfs voldragen zuigelingen met een normale nierfunctie lopen mogelijk risico vanwege de snelle groei en onvolgroeidheid van de hersenen en het skelet, evenals onvolgroeidheid van de bloed-hersenbarrière. Tot de leeftijd van 1 of 2 hebben zuigelingen een lagere glomerulaire filtratiesnelheid dan volwassenen, wat hun nierfunctie beïnvloedt. Het bureau vreest dat jonge kinderen en mensen met een onvolgroeide nierfunctie een verhoogd risico lopen op blootstelling aan aluminium. " |
5. Hoeveel oraal aluminium is niet veilig?
In 2008 gebruikte het Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR), een afdeling van HHS, onderzoeken naar de neurotoxische effecten van aluminium om vast te stellen dat niet meer dan 1 milligram (1.000 microgram) aluminium per kilogram lichaamsgewicht per dag vermijd de negatieve effecten van aluminium.2
6. Hoeveel aluminium geïnjecteerd is niet veilig?
Om de hoeveelheid aluminium te bepalen die veilig kan worden geïnjecteerd, is het noodzakelijk om de orale aluminiumlimiet van de ATSDR om te rekenen. De ATSDR-limiet voor oraal aluminium (1.000 microgram aluminium per kilogram lichaamsgewicht per dag) is gebaseerd op 0,1% van het orale aluminium dat in de bloedbaan wordt opgenomen, aangezien het spijsverteringskanaal bijna al het orale aluminium blokkeert.2 Omgekeerd, intramusculair geïnjecteerd aluminium omzeilt het spijsverteringskanaal en 100% van het aluminium kan in de loop van de tijd in de bloedbaan worden opgenomen (d.w.z. het geabsorbeerde aandeel aluminium is 1.000 keer groter). Om rekening te houden met deze verschillende hoeveelheden absorptie, moet de orale aluminiumlimiet van de ATSDR worden gedeeld door 1000. Deze conversie leidt tot een ATSDR-afgeleide bloedaluminiumlimiet van 1 microgram aluminium (0,1% van 1.000 microgram) per kilogram lichaamsgewicht per dag. Om de neurotoxische effecten van aluminium te voorkomen, mag daarom dagelijks niet meer dan 1 microgram aluminium per kilogram lichaamsgewicht in de bloedbaan terechtkomen. Figuur 3 toont de ATSDR-afgeleide bloedaluminiumlimiet voor zuigelingen van verschillende leeftijden op basis van hun gewicht.
7. Hoeveel aluminium zit er in vaccins?
De hoeveelheid aluminium in vaccins varieert.16 In 1968 stelde de Amerikaanse federale overheid de limiet voor de hoeveelheid aluminium in vaccins op 850 microgram per dosis, gebaseerd op de hoeveelheid aluminium die nodig is om sommige vaccins effectief te maken.6-17 Bijgevolg varieert de hoeveelheid aluminium in aluminiumbevattende zuigelingenvaccins van 125 tot 850 microgram per dosis. Figuur 4 toont het aluminiumgehalte van één dosis van verschillende vaccins die aan kinderen worden gegeven.
8. Zijn er onderzoeken die de hoeveelheid aluminium in vaccins hebben vergeleken met de limiet die is afgeleid van de Agency for Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR)?
In 2011 werd een studie gepubliceerd die tot doel had de hoeveelheid aluminium in vaccins te vergelijken met de door de ATSDR vastgestelde bloedstroomlimiet.18 Deze studie baseerde zijn berekeningen echter ten onrechte op 0,78% oraal aluminium dat in de bloedbaan werd opgenomen, in plaats van de 0,1% waarde die door de ATSDR in zijn berekeningen werd gebruikt.19-20 Als gevolg hiervan veronderstelde de studie van 2011 dat bijna 8 keer (0,78% / 0,1%) aluminium veilig in de bloedbaan kan komen, en dit heeft tot een onjuiste conclusie geleid.
9. Is blootstelling aan aluminium door vaccins veilig?
Vaccins worden intramusculair geïnjecteerd en de snelheid waarmee aluminium uit vaccins migreert van menselijke spieren naar de bloedbaan is onbekend. Dierstudies suggereren dat het een paar maanden tot meer dan een jaar kan duren voordat aluminium uit vaccins in de bloedbaan terechtkomt, vanwege meerdere variabelen.21-23 Aangezien de cumulatieve blootstelling aan aluminium uit vaccins bij kinderen jonger dan één jaar de door de ATSDR vastgestelde dagelijkse limiet met enkele honderden overschrijdt (Fig. 3 en 4), zou de limiet nog steeds worden overschreden als aluminium uit vaccins in de loop van de tijd in de bloedstroom zou komen van ongeveer een jaar. Bovendien hebben sommige onderzoeken aangetoond dat aluminium uit vaccins wordt geabsorbeerd door immuuncellen en delen van het lichaam bereikt die ver van de injectieplaats verwijderd zijn, inclusief de hersenen.24
De omvang van de bijwerkingen van aluminium in vaccins is niet bekend, aangezien er geen veiligheidsonderzoeken zijn uitgevoerd waarin een populatie die is gevaccineerd met aluminiumbevattende vaccins is vergeleken met een populatie die niet met dergelijke vaccins is gevaccineerd.
Aluminiumbeperking van de bloedstroom afgeleid van de ATSDR2-14-15
Afbeelding 3: Deze grafiek toont de aluminiumlimiet voor kinderen van verschillende leeftijden, zoals afgeleid van de Toxic Substances and Disease Registry, een afdeling van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. De limiet geeft aan dat er dagelijks niet meer dan 1 microgram aluminium per kilogram lichaamsgewicht in de bloedbaan mag komen om de neurotoxische effecten van aluminium te voorkomen.
Hoeveelheid aluminium in vaccins
Referenties
- American Academy of Pediatrics, Comité voor voeding. Aluminiumtoxiciteit bij zuigelingen en kinderen. Kindergeneeskunde. 1996 maart; 97 (3): 413.
- Agentschap voor Toxic Substances and Disease Registry (ATSDR). Toxicologisch profiel voor aluminium. Washington, DC: Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services; 2008.3, 13-24, 145, 171-7, 208.
- Yokel RA. Aluminium in voedsel — de aard en bijdrage van levensmiddelenadditieven. In: El-Samragy Y, redacteur. Additief voor levensmiddelen. Rijeka (Kroatië): InTech; 2012. 203-28.
- Marrack P, McKee AS, Munks MW. Naar een begrip van de adjuvante werking van aluminium. Nat Rev Immunol. april 2009; 9 (4): 287.
- Volk VK, Bunney WE. Difterie-immunisatie met vloeibaar toxoïde en met aluin neergeslagen toxoïde. Am J Volksgezondheid Volksgezondheid. juli 1942; 32 (7): 690-9.
- Baylor NW, Egan W, Richman P. Aluminiumzouten in vaccins - Amerikaans perspectief. Vaccin. 2002 31 mei 20 Suppl 3: S18-22.
- Amerikaanse Food and Drug Administration. Silver Spring (MD): Amerikaanse Food and Drug Administration. Vaccins waarvoor een vergunning is verleend voor gebruik in de Verenigde Staten; [bijgewerkt 2018 februari 14; geciteerd 2018 februari 27. https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/Ucm093833.htm.
- Centrum voor ziektecontrole en Preventie. Washington, DC: Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Aanbevolen immunisatieschema voor kinderen en adolescenten van 18 jaar of jonger, Verenigde Staten, 2018. https://www.cdc.gov/vaccines/schedules/downloads/child/0-18yrs-child-combined-schedule.pdf.
- Amerikaanse Food and Drug Administration. Silver Spring (MD): Amerikaanse Food and Drug Administration. SCOGS (Select Committee on GRAS Substances); [geciteerd 2018 aug. 16]. https://www.accessdata.fda.gov/scripts/fdcc/?set=SCOGS.
- Priester N.D. Het biologische gedrag en de biologische beschikbaarheid van aluminium bij de mens, met speciale aandacht voor onderzoeken waarbij aluminium-26 als tracer wordt gebruikt: beoordeling en studie-update. J Omgeving Monit. 2004;6:376,392.
- Poole RL, Pieroni KP, Gaskari S, Dixon TK, Park KT, Kerner JA. Aluminium in parenterale voedingsproducten voor kinderen: gemeten versus gelabelde inhoud. J Pediatr Pharmacol Ther. 2011;16 (2):92-7.
- Sedman A. Aluminiumtoxiciteit in de kindertijd. Pediatr Nephrol. 1992 juli;6 (4): 383-93.
- Amerikaanse Food and Drug Administration, ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Regels en voorschriften. Fed-register. juni 2003; 68 (100): 34286.
- Centrum voor ziektecontrole en Preventie. Washington, DC: Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Nationaal centrum voor gezondheidsstatistieken: gegevenstabel voor grafieken van lengte-naar-leeftijd en gewicht-naar-leeftijd voor jongens; [geciteerd op 2019 april 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/boys_length_weight.htm.
- Centrum voor ziektecontrole en Preventie. Washington, DC: Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services. National Center for Health Statistics: gegevenstabel voor grafieken van lengte-naar-leeftijd en gewicht-naar-leeftijd van meisjes; [geciteerd op 2019 april 2]. https://www.cdc.gov/growthcharts/who/girls_length_weight.htm.
- Amerikaanse Food and Drug Administration, ministerie van Volksgezondheid en Human Services. Herziening van de eisen voor samenstellende materialen. Laatste regel. Fed-register. 2011 april 13; 76 (71): 20513-8.
- Bureau van de Federal Register, National Archives and Records Service, General Services Administration. Regels en voorschriften. Fed-register. 1968 jan; 33 (6): 369.
- Mitkus RJ, King DB, Hess MA, Forshee RA, Walderhaug MO. Bijgewerkte farmacokinetiek van aluminium na blootstelling van zuigelingen via dieet en vaccinatie. Vaccin. 2011 november 28; 29 (51): 9538-43.
- Miller S, artsen voor geïnformeerde toestemming. Erratum in 'Bijgewerkte farmacokinetiek van aluminium na blootstelling van zuigelingen via dieet en vaccinatie.' In: ResearchGate. Berlijn (Duitsland): ResearchGate GmbH; 2020 maart 6 [geciteerd 2020 maart 6]. https://www.researchgate.net/publication/51718934_Updated_Aluminum_pharmacokinetics_following_infant_exposures_through_diet_and_vaccines/comments.
- Artsen voor geïnformeerde toestemming. Newport Beach (CA): artsen voor geïnformeerde toestemming. Erratum in 'Bijgewerkte farmacokinetiek van aluminium na blootstelling van zuigelingen via dieet en vaccinatie'; [geciteerd 2020 maart 6]. https://physiciansforinformedconsent.org/mitkus-2011-erratum/.
- Flarend RE, Hem SL, Witte JL, Elmore D, Suckow MA, Rudy AC, Dandashli EA. In vivo absorptie van aluminiumbevattende vaccinadjuvantia met 26Al. Vaccin 1997 aug-sept; 15 (12-13): 1314-8.
- Verdier F, Burnett R, Michelet-Habchi C, Moretto P, Fievet-Groyne F, Sauzeat E. Aluminiumtest en evaluatie van de lokale reactie op verschillende tijdstippen na intramusculaire toediening van aluminiumbevattende vaccins bij de Cynomolgus-aap. Vaccin. 2005 februari 3; 23 (11): 1359-67.
- Weisser K, Göen T, Oduro JD, Wangorsch G, Hanschmann KO, Keller-Stanislawski B. Aluminium in plasma en weefsels na intramusculaire injectie van menselijke vaccins met adjuvans bij ratten. Boog toxicol. 2019 okt; 93 (10): 2787-96.
- Masson JD, Crépeaux G, Authier FJ, Exley C, Gherardi RK. Kritische analyse van referentieonderzoeken naar de toxicokinetiek van op aluminium gebaseerde hulpstoffen. J Inorg Biochem. 2018 april 181: 87-95.
Artikel vertaald door Artsen voor geïnformeerde toestemming
De B. kinkhoest-bacterie, die de ziekte kinkhoest veroorzaakt en die in het laboratorium is aangepast om het kinkhoestvaccin te produceren, bevat verschillende gifstoffen die ontstekingen in het lichaam kunnen veroorzaken. Kinkhoesttoxine (PT) is een van de dodelijkste toxinen in de natuur en induceert lymfocytose, leukocytose, stimuleert de insulinesecretie en sensibiliseert histamine, betrokken bij de ontstekingsreactie van het immuunsysteem(1) en kinkhoesttoxine wordt verondersteld de belangrijkste component te zijn die verantwoordelijk is voor hersenontsteking tijdens B. pertussis pertussis pertussis of na injectie van kinkhoestbevattende vaccins.(2-3)
Een andere toxine die door de B. kinkhoest-bacterie wordt geproduceerd tijdens natuurlijke infectie is endotoxine, dat ook in wisselende hoeveelheden aanwezig is in kinkhoestvaccins. Wanneer het immuunsysteem de aanwezigheid van endotoxinen detecteert, zet het een defensieve inflammatoire immuunrespons op, inclusief de afgifte van grote hoeveelheden histamine, wat onder bepaalde omstandigheden kan leiden tot hoge koorts, een opgeblazen gevoel, diarree, collaps, shock en de dood.(4)
In 1991 brachten het Institute of Medicine (IOM) en de Amerikaanse National Academy of Sciences het eerste van vier rapporten uit waarin ze de medische literatuur doorzochten op bewijs dat vaccins letsel en de dood kunnen veroorzaken.(5) De aanleiding voor het literatuuronderzoek was de National Childhood Vaccine Injury Act van 1986, de Amerikaanse tegenhanger van onze Act 210/92, en het IOM-rapport uit 1991 over de nadelige effecten van vaccins tegen kinkhoest en rode hond(6) concludeerde dat "het bewijs consistent is met een oorzakelijk verband tussen het DKT-vaccin en acute encefalopathie (hersenontsteking) en 'ongebruikelijke shockachtige toestand'(7) en dat "bewijs wijst op een causaal verband tussen het DPT-vaccin en shock (anafylaxie) en langdurig, ontroostbaar huilen."(8)
In 1994 publiceerde de IOM het rapport getiteld "DPT Vaccine and Chronic Dysfunctions of the Nervous System"(9) na beoordeling van de 10-jarige follow-up van de Britse NCES-studie en concludeerde dat “NCES-gegevens komen overeen met de mogelijkheid dat sommige kinderen zonder onderliggende hersen- of metabole afwijkingen binnen 7 dagen na ontvangst van DPT een ernstige acute neurologische ziekte kunnen krijgen en dat acute ziekte chronische gevolgen kan hebben voor het zenuwstelsel.…met de mogelijkheid dat sommige kinderen met onderliggende hersen- of stofwisselingsafwijkingen een chronische disfunctie van het zenuwstelsel kunnen ontwikkelen als gevolg van een acute ziekte veroorzaakt door DPT. Het Comité concludeerde dat de balans van bewijs consistent is met een causaal verband tussen DPT en de vormen van chronische disfunctie van het zenuwstelsel beschreven in de NCES bij kinderen die binnen 7 dagen na toediening van het DKT-vaccin een acute ernstige neurologische aandoening krijgen. Dit ernstige neurologische risico is een zeldzame gebeurtenis en het geschatte extra risico varieerde van 0 tot 10,5 per miljoen vaccinaties."(10)
Uit gepubliceerd onderzoek is ook gebleken dat het kinkhoestvaccin met hele cellen veel ernstigere reacties kan veroorzaken, zoals hoog geschreeuw,(11) hypotone/hyporesponsieve episodes,(12) koortsachtige of koortsachtige convulsies,(13-14) en hersenontsteking.(15-16-17) Tussen 25 en 60% van de kinderen die acute encefalitis of encefalopathie ontwikkelen of die epileptische aanvallen hebben, waaronder koortsstuipen, om welke reden dan ook, blijven achter met persoonlijkheidsveranderingen, ontwikkelingsachterstanden, leerstoornissen, ADHD, toevallen, lager IQ, spraak, motoriek en gedrag aandoeningen en andere handicaps.(18-19-20-21-22)
Een Amerikaanse studie uit 1981, gefinancierd door de FDA en uitgevoerd aan de Universiteit van Californië in Los Angeles, toonde aan dat toevallen of instortingen/shocks voorkwamen met een snelheid van 1 op elke 875 DPT-injecties.(23) Ook rapporteerden enkele van de kinderen die aan dit onderzoek deelnamen neurologische problemen en een laag IQ. De British National Childhood Encephalopathy Study (NCES) uit 1981 schatte dat het risico dat een voorheen gezond kind binnen zeven dagen na DPT-vaccinatie een ernstig neurologisch probleem zou ontwikkelen, 1 op 110.000 DPT-vaccinaties was, en het risico op chronische hersendisfunctie 1 op 310.000 DPT. vaccinaties.(24) Nogmaals, sommige kinderen die bij het onderzoek betrokken waren, meldden hersenbeschadiging die zich manifesteerde als "neurologische, motorische, sensorische, educatieve, gedrags- en zelfzorgstoornissen".(25)
De huidige acellulaire kinkhoestvaccins (DTaP/Tdap) bevatten nog steeds chemisch geïnactiveerd kinkhoesttoxine (10-25 mcg per dosis) dat verschillende hoeveelheden biologische activiteit vasthoudt, wat bij sommige personen hersenontsteking kan veroorzaken. Chiron, een bedrijf dat begin jaren negentig een genetisch gemanipuleerd DTaP-vaccin produceerde, legde uit dat een van de redenen waarom chemisch geïnactiveerd kinkhoesttoxine voor sommigen een probleem is: "Genetische ontgifting zorgt ervoor dat er geen actieve vorm van kinkhoesttoxine aanwezig is, terwijl chemisch ontgifte kinkhoesttoxines weer toxisch kunnen worden".(26)
In het uitgebreide wetenschappelijke bewijsevaluatierapport, Adverse Effects of Vaccines: Evidence and Causality, gepubliceerd in 2012 door het US Institute of Medicine, evalueerde een panel van artsen 26 bijwerkingen die werden gemeld na het DTaP/Tdap-vaccin.(27)
De meeste kinderneurologen erkennen dat vaccinatie, inclusief het gebruik van vaccins tegen pokken, hondsdolheid, griep, bof, mazelen, tetanus, polio en kinkhoest, soms neurologische complicaties kan veroorzaken die kunnen leiden tot permanente hersendisfunctie.(28)
Het kinkhoestvaccin, overlijden en wiegendood
In 1933 beschreef de Deense vaccinwetenschapper Madsen de dood van twee baby's binnen enkele uren nadat ze waren gevaccineerd.(29) en het was de eerste reactie die verband hield met het kinkhoestvaccin.
Het is niet mogelijk om het aantal sterfgevallen in verband met het kinkhoestvaccin te kennen dat elk jaar in Italië voorkomt, aangezien bijna alle sterfgevallen van pasgeborenen, zelfs na vaccinatie, automatisch verband houden met een generiek wiegendood (SIDS). Wiegendood gaat meestal gepaard met de plotselinge en onverklaarbare dood van een pasgeborene, zonder symptomen van medische problemen voordat de baby levenloos wordt gevonden. Baby's die overlijden na het ervaren van symptomen van een kinkhoestvaccinreactie (zoals hoog geschreeuw, collaps, extreme lethargie, toevallen) voldoen niet aan de algemene criteria voor wiegendood, maar worden zelden gemeld als sterfgevallen door vaccins.(30-31-32)
Referenties (klik om te openen)
- Vinger H, von Koenig CHW. Hoofdstuk 31 Bordetella. Medische Microbiologie.
- Geier DA, Geier MR. Klinische implicaties van endotoxineconcentraties in vaccins. Ann Pharmacother. May 2002; 36(5):776-80.
- Brito LA, Singh M. Aanvaardbare niveaus van endotoxine in vaccinformuleringen tijdens preklinisch onderzoek. J. Pharm. Ski 2011; 100(1): 34-37.
- Bannatyne RM, Cheung R. Vermindering van de endotoxische activiteit van het kinkhoestvaccin. J Hyg (Londen) december 1981; 87(3): 377-381.
- Instituut voor geneeskunde. Bijwerkingen van kinkhoest- en rodehondvaccins. De National Academies Press..
- Instituut voor geneeskunde. Bijwerkingen van kinkhoest- en rodehondvaccins. De National Academies Press..
- Instituut voor geneeskunde. Bijwerkingen van kinkhoest- en rodehondvaccins. De National Academies Press..
- Instituut voor geneeskunde. Bijwerkingen van kinkhoest- en rodehondvaccins. De National Academies Press..
- Instituten voor geneeskunde. DPT-vaccin en chronische zenuwdisfunctie: een nieuwe analyse. De National Academy Press.
- Instituten voor geneeskunde. DPT-vaccin en chronische zenuwdisfunctie: een nieuwe analyse. De National Academy Press.
- Neuroimmunologie Kliniek, KK Vrouwen- en Kinderziekenhuis. Encefalitis bij kinderen: symptomen, complicaties en behandeling. Gezondheidsbeurs 2016.
- DuVernoy TS, Braun MM, de VAERS-studiegroep. Hypotone-hyporesponsieve episodes gerapporteerd aan het Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), 1996-1998. Kindergeneeskunde 2000.
- Zonder JW, Sirven JI. . Aanvallen bij pasgeborenen. Stichting voor epilepsie Augustus 27, 2013.
- Duffy J, Weintraub E. Risico op koortsstuipen na vaccinatie bij kinderen van 6 tot 23 maanden. Kindergeneeskunde 2016.
- Menkes JH, Kinsbourne M. Workshop over neurologische complicaties van kinkhoest en kinkhoestvaccinatie. Neuropediatrie 1990; 21(4): 171-176.
- Beheer van gezondheidsbronnen en -diensten. Encefalopathie, encefalitis, acute disseminatie-encefalomyelitis. 3 januari 2022.
- Pellegrino P, Carnovale C, Perrone V et al. Acute gedissemineerde encefalomyelitis Onset: evaluatie op basis van het rapportagesysteem voor bijwerkingen van vaccins. PLOS One Okt. 18, 2013.
- Wolf SM, Forsythe A. Epilepsie en mentale retardatie na koortsstuipen in de kindertijd. Acta Kinderscand 1989; 78(2): 291-295.
- MacDonald BK, Johnson AL et al. Koortsstuipen bij 220 kinderen - neurologische gevolgen na 12 jaar follow-up. Eur Neurol 1999; 41(4): 179-186.
- La Roche SM. Toevallen en encefalopathie. Semin Neurol 2011; 31(19): 194-201.
- Rao S, Elkon B, Vloot KB. . Langetermijnresultaten en risicofactoren die verband houden met acute encefalitis bij kinderen. J Ped Infect Dis Soc 2015; 1(1): 20-27.
- Burton KLO, Williams TA, Catchpoole SE. Neuropsychologische gevolgen op lange termijn van acute gedissemineerde encefalomyelitis (ADEM) bij kinderen: een meta-analyse. Neuropsychologie ds 2017; 27(2): 124-133.
- Cody CL, Baraff LJ, Cherry JD, et al. Aard en snelheid van bijwerkingen geassocieerd met DTP- en DT-immunisaties bij zuigelingen en kinderen. Kindergeneeskunde 1981.
- Miller DL, Ross EM, Alderslade R. Kinkhoestvaccinatie en ernstige acute neurologische ziekte bij kinderen. British Medical Journal 1981; 282: 1595-9.
- Institute of Medicine Committee om nieuw onderzoek naar vaccins te bestuderen. DPT-vaccin en chronische disfunctie van het zenuwstelsel: een nieuwe analyse. De National Academies Press.
- CHIRON BIOCINE GENETISCH ONTWORPEN ACELLULAIR Kinkhoest-VACCIN BLIJKT SUPERIEURE DAN HET HUIDIGE GELICENTIEERDE VACCIN. De gratis bibliotheek Juli 13, 1995.
- Instituut voor geneeskunde. Comité om bijwerkingen van vaccins te beoordelen. Bijwerkingen van vaccins: bewijs en causaliteit. De National Academies Press..
- BaleJF Jr. Neurologische complicaties van immunisatie. J Kind Neurol Jun 2004; 19(6):405-12.
- Madsen T. Vaccinatie tegen kinkhoest. JAMA 101 (3) 187-88.
- Baraff LJ, Ablon WJ, Weiss RC. Mogelijk tijdelijk verband tussen difterie-tetanustoxoïd-kinkhoest-vaccinatie en wiegendood. Pediatr Infect Dis Feb 1983; 2(1):7-11.
- Gerathy KC. DKT-immunisatie en wiegendood. Kindergeneeskunde 105: 169-170.
- Fakkel toilet. Neurologie Mei 1, 1982.
Dit artikel is samengevat en vertaald door National Vaccine Information Center.