Open brief aan wetgevers over foetaal DNA in vaccins - Theresa Deisher

8 april 2019.

Mijn naam is Theresa Deisher. Ik ben de oprichter en hoofdwetenschapper van Sound Choice Pharmaceutical, wiens missie het is om het publiek voor te lichten over de veiligheid van vaccins en fabrikanten onder druk te zetten om betere, veiligere vaccins te leveren. Ik promoveerde in 1990 aan de Stanford University in Moleculaire en Cellulaire Fysiologie en voltooide mijn postdoctorale werk aan de Universiteit van Washington. Mijn carrière vond plaats in de commerciële biotechnologie-industrie, en ik heb werk gedaan variërend van de ontdekking van geneesmiddelen en basisbiologie tot klinische ontwikkeling.

Ik schrijf over onbetwiste wetenschappelijke feiten over foetale DNA-besmetting in het mazelen-bof-rodehondvaccin die bekend moeten worden gemaakt aan wetgevers en het publiek.

Het MMR II-vaccin van Merck (evenals het waterpokkenvaccin, Pentacel en alle hepatitis A-bevattende vaccins) wordt geproduceerd met behulp van menselijke foetale cellijnen en is tijdens het productieproces zwaar besmet met menselijk foetaal DNA. De spiegels bij onze kinderen kunnen na vaccinatie oplopen tot 5 ng/ml, afhankelijk van de leeftijd, het gewicht en het bloedvolume van het kind. Het is bekend dat dit niveau Toll-like receptor 9 (TLR9) activeert, wat auto-immuunaanvallen kan veroorzaken.

Om de auto-immuuncapaciteit van zeer kleine hoeveelheden foetaal DNA te illustreren, overweeg het volgende: de bevalling wordt veroorzaakt doordat het foetale DNA van de baby zich ophoopt in de bloedbaan van de moeder, wat een enorme afstoting van het immuunsysteem van de baby veroorzaakt. Dit is arbeid.

Het werkt als volgt: fragmenten van foetaal DNA⁽¹⁾ van een kind met een lengte van ongeveer 300 basenparen worden aangetroffen in het serum van een zwangere moeder. Wanneer ze een concentratie tussen 0,46 en 5,08 ng/ml bereiken, veroorzaken ze een bevalling via het TLR9-mechanisme⁽²⁾. De overeenkomstige bloedspiegels zijn 0,22 ng/ml en 3,12 ng/ml. De foetale DNA-niveaus in een baby bereiken na injectie van door de foetus geproduceerde vaccins hetzelfde niveau dat auto-immuunafstoting van de baby door de moeder veroorzaakt.

Iedereen die zegt dat het foetale DNA dat onze vaccins besmet, onschadelijk is, weet niets van immuniteit en Toll-achtige receptoren, of vertelt niet de waarheid.

Als foetaal DNA de bevalling kan veroorzaken (een natuurlijk gewenste auto-immuunreactie), dan kunnen diezelfde niveaus in vaccins auto-immuniteit bij een baby veroorzaken. Het gefragmenteerde foetale DNA in vaccins is qua grootte vergelijkbaar, ongeveer 215 basenparen.⁽³⁾

Dit is direct biologisch bewijs dat foetale DNA-verontreinigingen in vaccins niet in onschadelijke hoeveelheden aanwezig zijn. Dit is een zeer sterke pro-inflammatoire trigger.

Het toedienen van fragmenten van niet-zelf-menselijk (primitief) foetaal DNA aan een kind zou een immuunrespons kunnen genereren die ook zou kruisen met het DNA van het kind, omdat het verontreinigende DNA overlappende secties zou kunnen hebben die sterk lijken op het eigen DNA van het kind.

Kinderen met een autistische stoornis hebben circulerende antilichamen tegen menselijk DNA die niet-autistische kinderen niet hebben. Deze antilichamen kunnen betrokken zijn bij auto-immuunaanvallen bij autistische kinderen.⁽⁴⁾

Duke University heeft in een recent uitgevoerd onderzoek aangetoond dat significante gedragsverbeteringen werden waargenomen wanneer kinderen met een autismespectrumstoornis werden behandeld met hun eigen opgeslagen autoloog navelstrengbloed.⁽⁵⁾ Deze behandeling toont duidelijk aan dat de meeste kinderen met autisme er niet mee worden geboren, omdat genetische ziekten zoals het syndroom van Down of spierfibrose niet kunnen worden behandeld met autologe stamcellen. Daarom is het noodzakelijk om een ​​of meer omgevingsfactoren te identificeren die rond 1980 in de wereld werden geïntroduceerd, toen autisme begon toe te nemen, en deze in de omgeving te elimineren of te verminderen.

• Er is een sterke correlatie tussen het stijgende aantal gevallen van autisme en de overstap van dierlijke cellijnen voor het rodehondvaccin naar geaborteerde menselijke cellijnen eind jaren zeventig.⁽⁶⁾
  • In januari 1979 keurde de FDA de omschakeling goed van de productie van het rubellavirus van een dierlijke lijn (high passage virus, HPV-77, bijvoorbeeld gekweekt in embryonale cellen van eenden) naar de menselijke foetale cellijn WI-38, met behulp van de virale stam RA27/ 3.⁽⁷⁾ Zowel het onlangs goedgekeurde monovalente rodehondvaccin als het driewaardige bof-, mazelen- en rodehondvaccin gebruiken de WI-38 foetale cellijn om het rubellavaccingedeelte te produceren.
• Het eerste veranderingspunt voor het geboortejaar van de autistische stoornis (AD) werd in 1981 geïdentificeerd voor de gegevens uit Californië en de VS, voorafgegaan door een verandering in het productieproces:
• Vóór 1980 was een autismespectrumstoornis een zeer zeldzame, vrijwel onbekende ziekte. Volgens gegevens van de CDC bedroeg het percentage autisme in 2014 1 op de 59 kinderen, een zeer scherpe stijging ten opzichte van 2000, toen het percentage 1 op 150 bedroeg. CDC: "De totale jaarlijkse kosten voor kinderen met ASS in de Verenigde Staten werden geschat op tussen de $ 11,5 en $ 60,9 miljard (Amerikaanse dollars uit 2011)."⁽⁸⁾
• Onlangs zijn de novo duplicaties en deleties ontdekt bij tot 10% van de simplex autismespectrumstoornissen, wat omgevingsfactoren op de genetica van autismespectrumstoornissen bevestigt[ix].⁽⁹⁾
• Het rubella-gedeelte van het BMR-vaccin bevat van mensen afkomstige foetale DNA-verontreinigingen van ongeveer 175 ng, meer dan 10 keer boven de door de WHO aanbevolen drempel van 10 ng per vaccindosis[x].⁽¹⁰⁾
• Geen enkel ander medicijn op de markt zou goedkeuring van de FDA krijgen zonder een grondig toxiciteitsprofiel (FDA volgt de internationale ICH-richtlijnen) -> dit is nog nooit door de farmaceutische industrie gedaan voor DNA-besmetting in het BMR-vaccin.
• Vaccins die zijn geproduceerd met menselijke foetale cellijnen bevatten cellulair afval en verontreinigend menselijk DNA, resterend menselijk DNA, dat niet volledig kan worden geëlimineerd tijdens het stroomafwaartse zuiveringsproces van het virus.⁽¹¹⁾ Bovendien wordt DNA niet alleen gekenmerkt door zijn sequentie (ATCG), maar ook door zijn epigenetische modificatie (bijvoorbeeld DNA-methylatiepatroon, enz.). Deze onderscheiding is zeer specifiek voor elke soort. Daarom zal niet-menselijk DNA worden geëlimineerd door de activering van TLR9 en de daaropvolgende productie van antilichamen tegen niet-menselijk DNA, terwijl dit niet noodzakelijkerwijs gebeurt met foetaal menselijk DNA.

Het injecteren van onze kinderen met menselijke foetale DNA-verontreinigingen brengt het risico met zich mee dat twee bekende pathologieën worden veroorzaakt:

1. Insertionele mutagenese: foetaal menselijk DNA wordt in het DNA van de baby opgenomen en veroorzaakt mutaties. Gentherapie met behulp van homologe recombinatie van kleine fragmenten heeft aangetoond dat bij 1,9% van de geïnjecteerde muizen al 100 ng/ml DNA-fragmenten in het genoom van stamcellen worden ingevoegd.⁽¹²⁾ Niveaus van menselijke foetale DNA-fragmenten bij onze kinderen na vaccinatie met BMR-, Varivax (waterpokken) of hepatitis A-bevattende vaccins bereiken niveaus boven 1,9 ng/ml.
2. Auto-immuunziekten: Foetaal menselijk DNA zet het immuunsysteem van de baby aan om zijn eigen lichaam aan te vallen.

Een extra zorg: besmetting met retrovirussen.

Humaan endogeen retrovirus K (HERVK) is een contaminant van het mazelen-bof-rodehondvaccin.⁽¹³⁾

• HERVK kan bij mensen worden gereactiveerd.⁽¹⁴⁾ Het codeert voor een eiwit (integrase) dat gespecialiseerd is in het integreren van DNA in het menselijk genoom.
• Verschillende auto-immuunziekten zijn geassocieerd met de activiteit van HERVK.⁽¹⁵⁾
• Het maakt deel uit van dezelfde familie van retrovirussen als het MMLV-virus dat werd gebruikt in een gentherapieonderzoek, waarbij ongepaste geninsertie (insertionele mutagenese) leidde tot daaropvolgende aanvullende somatische mutaties en kanker bij 4 van de 9 jongens.⁽¹⁶⁾
• Het is daarom mogelijk dat het HERVK-genfragment dat aanwezig is in het BMR-vaccin actief is, codeert voor het integrase- of envelopeiwit en daarom het potentieel heeft om geninsertie te induceren, waardoor insertionele mutagenese en auto-immuniteit worden bevorderd.

De aanwezigheid van een hoog niveau van foetaal DNA en HERVK-besmetting in het BMR-vaccin is een nog niet onderzocht risico met enorme implicaties en gevaren voor de individuele en volksgezondheid.

Oplossing: Zet fabrikanten onder druk om terug te keren naar rodehondvaccins die zijn afgeleid van dierlijke cellijnen, zoals met succes is gedaan in Japan:

• Gebaseerd op Takahashi-stammen van levend verzwakt rubellavirus, geproduceerd in niercellen van konijnen. Onlangs werd aangetoond dat een enkele dosis van dit vaccin de immuniteit gedurende minstens tien jaar handhaafde toen rubella onder regionale controle stond.⁽¹⁷⁾
• Verdeel het BMR-vaccin in drie individueel aangeboden opties, zoals in Japan wordt gedaan.

Het productieproces van het BMR-vaccin moet worden aangepast om de bovengenoemde risico’s voor het publiek aan te pakken en te elimineren.

Bedankt voor uw begrip. Eventuele vragen over bovenstaande beantwoord ik graag.

Theresa A. Deisher, Ph.D.