Vaccin Merck, de zaak van de informanten voor een oplossing

Terwijl het geval is van Merck's MMR-vaccininformanten gaat over tot een resolutie die steeds verder verwoestend lijkt te zijn voor het Merck-schandaal onder leiding van de blockbuster MMR II, ambtenaren van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid en Human Services (DHHS) haasten zich om de Glaxo-versie van de MMR te krijgen om de komende leegte te vullen.

Samengevat: twee wetenschappers van Merck, Stephen Krahling en Joan Wlochowski, dienden hun federale zaak in als informanten in 2010 beweerde dat Merck frauduleus konijnenantilichamen aan menselijke bloedmonsters had toegevoegd om FDA-functionarissen te laten geloven dat het vaccin 95% effectief was en daarom een ​​monopolie op het MMR-vaccin had. 

Toen wetenschappers dreigden om de fraude te melden, boden Merck-ambtenaren naar verluidt steekpenningen en bedreigingen uit de gevangenis aan en vernietigden vervolgens het laboratoriummateriaal in de vuilniszakken.

De defecte MMR II van Merck zou momenteel gevaarlijk zijn bof uitbraken bij volledig gevaccineerde volwassenen wereldwijd. Op verzoek van de FDA heeft hij onlangs publiceerde de resultaten van Amerikaanse klinische proeven voor dringende vergunningen voor Glaxo Vaccine (MMR) Priorix®️ (Klein et al. 2019). 

Misschien wetende dat geen MMR-vaccin veiligheidstests tegen een inerte placebo kan overleven, heeft de FDA GSK toegestaan ​​om Priorix te testen tegen Merck's MMR II. De resultaten lijken negatief voor zowel de vaccinformuleringen als Glaxo en de FDA heeft ze niet in het hoofddocument gepubliceerd, maar ingevoerd in een extra tafel binnen een addend.

La tabel 6 vertoont schokkende resultaten: bijna 50% van de vaccinontvangers ondervond bijwerkingen binnen 42 dagen na vaccinatie en meer dan 10% van deze vereiste bezoeken aan de eerste hulp. 

Ongeveer 2% van deze bijwerkingen waren 'ernstig' en bij 3,5% van de vaccinontvangers werd 'nieuw begin van een chronische ziekte»Binnen 6 maanden na vaccinatie.

Deze gedocumenteerde veiligheidsresultaten zijn ongelooflijk superieur aan die aangeboden door de vaccinindustrie, waar ze zeggen dat "één op een miljoen" ongewenste voorvallen worden gemeld. Ze zijn veel meer in overeenstemming met de resultaten van de Lazarus-studie van DHHS, waarbij 1 op 39 vaccinontvangers een bijwerking vertoonde.

Robert Kennedy Jr.

Vertaling door Renovatie 21

Bron: https://childrenshealthdefense.org/news/merck-whistleblower-case-proceeds-toward-a-resolution/