De FDA geeft toe dat de Amerikaanse regering niet-geteste en ongeautoriseerde vaccins voor zwangere vrouwen aanbeveelt
Robert F. Kennedy, Jr. stelt: "Als natie kunnen we niet langer doen alsof onze vertrouwde instanties onze kinderen beschermen. Het is tijd om federale agentschappen verantwoordelijk te houden. "
WASHINGTON, DC, 11 februari 2019 - Als reactie op een rechtszaak over de Freedom of Information Act (FOIA) heeft de FDA ammesso, voor het eerst, dat overheidsinstanties, waaronder de CDC, vaccins aanbevelen voor zwangere vrouwen zonder dat ze door de FDA zelf een vergunning hebben gekregen voor zwangere vrouwen, noch testen op veiligheid in klinische onderzoeken. De rechtszaak, aangespannen door de advocaat Gezondheid van kinderen verdediging (CHD), Robert F. Kennedy, Jr. namens Actienetwerk voor geïnformeerde toestemming (ICAN), een belangenbehartiger voor vaccinveiligheid, heeft alle gegevens van klinische onderzoeken verzameld die de FDA heeft gebruikt om griepprikken bij zwangere vrouwen goed te keuren. Het beknopte antwoord van de FDA:
"We hebben geen opnames die reageren op uw verzoeken"
Vaccinfabrikanten griep e DTaP ze waarschuwen tegen het gebruik ervan voor zwangere vrouwen omdat hun veiligheid nooit is vastgesteld. De folders geven aan dat "het is niet bekend"als vaccins" een ongeboren kind schaden "en dat" er zijn " onvoldoende gegevens bij gebruik bij zwangere vrouwen om te informeren over de risico's van het vaccin. FDA-voorschriften verbieden farmaceutische bedrijven ten strengste om producten voor "off-label" -gebruik op de markt te brengen. Niet-conforme bedrijven worden regelmatig strafrechtelijk en civielrechtelijk vervolgd tegen betaling miljard in rechtszaken.
Sindsdien heeft de CDC echter actief vaccinatie tegen griep aanbevolen tijdens elk trimester van de zwangerschap 2004 en adviseerde zwangere vrouwen om DTPa-vaccinatie (voor tetanus, difterie en kinkhoest) te krijgen van 2011. De FDA is verantwoordelijk voor vaccinveiligheid en vergunningen, maar in de gerechtelijke stukken net vrijgegeven, geeft hij toe dat hij geen veiligheidsgegevens heeft om de 'off label' zwangerschapsaanbevelingen van de CDC te ondersteunen. De FDA-website zegt die nooit formeel vaccins heeft goedgekeurd "specifiek voor gebruik tijdens de zwangerschap om de baby te beschermen".
Aanbevelingen voor vaccinatie tijdens de zwangerschap zijn een gevaarlijke propositie vanwege het vermogen van de vaccinatie om er een te activeren maternale immuunrespons die de hersenen van de zich ontwikkelende foetus kunnen beschadigen, net als infecties tijdens de zwangerschap soms. In 2008 waarschuwde neurowetenschapper Paul Patterson:
"Zelfs als het minder dan 1% van de tijd zou gebeuren, zou vaccinatie van een hele populatie zwangere vrouwen duizenden kinderen kunnen treffen"
Lange-termijn veiligheidsstudies waren niet ontworpen om vaccingerelateerde foetale laesies op te sporen, maar een Kaiser-onderzoek uit 2017 bij meer dan 45.000 vrouwen (gepubliceerd op JAMA Kindergeneeskunde) toonde een hoog risico op aangeboren afwijkingen en een verhoogd risico op autisme bij kinderen van moeders die een eerste trimester griepprik kregen. Nadat de auteurs een statistische correctie hadden toegepast die de significante associatie had verzacht, bekritiseerde de gerenommeerde UCLA-statisticus Sander Greenland de beslissing methodologisch. "ongepast"en merkt op dat farmaceutische onderzoekers de techniek gebruiken wanneer ze niet van een resultaat houden en" willen zien of ze er vanaf kunnen komen "
Uit de CDC-gegevens blijkt dat vrouwen die tussen 2010 en 2012 griepprikken hadden gehad, een 7,7 keer groter risico van abortus in vergelijking met vrouwen die dergelijke vaccins niet hebben gekregen. CDC publiceerde de studie op Vaccin, maar hij liet deze resultaten weg uit zijn persbericht en liet zwangere vrouwen de echte risico's van de vaccins negeren. CHD-president Robert F. Kennedy, Jr. merkt op dat de meeste griepprikken aan zwangere vrouwen nog steeds op kwik gebaseerd thimerosal bevatten. Thimerosal wordt herkend door Propositie 65 in Californië als giftig voor de voortplanting en blootstelling tijdens de zwangerschap kan het leer- en gedragsproblemen veroorzaken. De DTPa bevat aluminium, dat de FDA reguleert als een toxine in de parenterale voeding maar niet in vaccins.